BALB/c mice infected with Trypanosoma brucei and treated seven days after inoculation with Diminazene aceturate develop polyclonal B-cell stimulation, including production of antibodies to known nephritogenic autoantigens and glomerular disease associated with severe albuminuria. To investigate if the susceptibility for glomerular disease in this model is linked to MHC or non-MHC genes, we studied this disease in six mouse strains that were partly congenic for their MHC and partly congenic for their non-MHC genes. The course of the infection was measured by parasitemia and related to (auto)ant
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
One of the two mutations responsible for the classical infantile Jewish form of Tay-Sachs disease is a four-base insertion in exon 11 of the beta-hexosaminidase alpha subunit gene. The gene is known to be transcribed normally, but the mRNA is essentially undetectable. It is not clear why such a relatively minor abnormality results in complete failure to generate stable mRNA. The four-base insertion was introduced into the normal beta-hexosaminidase cDNA by site-directed mutagenesis. When COS-1 cells were transfected with the resultant mutant cDNA, it generated stable mRNA and a truncated, rela
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parkinson's disease (PD) is a progressive neurodegenerative disease affecting the ventral midbrain dopaminergic neurons, resulting in motor defects mainly tremor, rigidity, and bradykinesia along with a wide array of non-motor symptoms. The current study is focused on determining the potential druggable targets of PD by consolidating gene expression profiling and network methodology. Initially, the differentially expressed genes were established from which the central network was constructed by assimilating the interacting partners. Investigating the topological parameters of the network, the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Concentrated animal feeding operations (CAFOs) is considered a source of airborne human pathogens and antibiotic resistance genes. This study collected fecal samples and corresponding air samples from inside and outside atmospheric environments of layer and broiler feeding operations. We detected the types of 61 genes including five classes of antibiotics antibiotic resistance genes (23 genes of ampicillin, 23 genes of tetracycline, 5 genes of quinolones, 5 genes of sulfonamides and 2 genes of erythromycin), five conditional pathogenic bacteria (Enterococcus, Escherichia coli, Staphylococcus,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Analysis of the number of genes involved in the regulation of the expression of SAT in OS, by means of crosses with the unrelated inbred CB line, gave the following results: 1) The production of Tg-AAb is regulated by one or two genes; 2) the sensitivity of the thyroid to autoimmune attack is under the control of about 3 genes; 3) the expression of SAT, as measured by mononuclear cell infiltration of the thyroid gland, is thus encoded by at least 4-5 genes (approximately 2 of which regulate the immune system hyperreactivity against antigens of the thyroid, and 3 of which regulate the sensitivi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The prevalence of Metabolic-associated fatty liver disease (MAFLD) has been steadily increasing worldwide, paralleling the global epidemic of obesity and diabetes. It is estimated that approximately one-quarter of the global population is affected by MAFLD. Despite its high prevalence, MAFLD often goes undiagnosed due to the lack of specific symptoms in its early stages. However, as the disease progresses, it can lead to more severe liver-related complications such as fibrosis, cirrhosis, and hepatocellular carcinoma. Therefore, we aimed to investigate the expression levels of the nucleotide-b
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD), caused by mutations in the polycystin 1 (PKD1) or polycystin 2 genes, presents with progressive development of kidney cysts and eventual end-stage kidney disease with limited treatment options. Previous work has shown that metformin reduces cyst growth in rapid ADPKD mouse models via inhibition of cystic fibrosis transmembrane conductance regulator-mediated fluid secretion, mammalian target of rapamycin, and cAMP pathways. The present study importantly tested the effectiveness of metformin as a therapy for ADPKD in a more clinically relevan
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: N6-methyladenosine (m6A) is the most prevalent modification in mRNA methylation which has a wide effect on biological functions. This study aims to figure out the efficacy of m6A RNA methylation regulator-based biomarkers with prognostic significance in breast cancer.
PATIENTS AND METHODS: The 23 RNA methylation regulators were firstly analyzed through ONCOMINE, then relative RNA-seq transcriptome and clinical data of 1,096 breast cancer samples and 112 normal tissue samples were acquired from The Cancer Gene Atlas (TCGA) database. The expressive distinction was also showed by the Ge
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND & AIMS: In patients with severe alcoholic hepatitis (SAH), little is known about the profile of peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) at baseline and during corticosteroid therapy, among those who can be treated successfully with steroids (steroid-responders [R] and those who cannot (steroid-non-responders [NR]); 2 groups with different outcomes.
METHODS: We performed RNA-seq analysis in PBMCs from 32 patients with definite SAH, at baseline and after 7 days of corticosteroids. The data were sorted into R and NR (n = 16, each group) using the Lille model and 346 blood transcrip
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Goldfish is an important model for various areas of research, including neural development and behavior and a species of significant importance in aquaculture, especially as an ornamental species. It has a male heterogametic (XX/XY) sex determination system that relies on both genetic and environmental factors, with high temperatures being able to produce female-to-male sex reversal. Little, however, is currently known on the molecular basis of genetic sex determination in this important cyprinid model. Here we used sequencing approaches to better characterize sex determination and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: CD4+CD25+ regulatory T cells play an essential role in maintaining immune homeostasis and preventing autoimmunity. Therefore, defects in Treg development, maintenance or function have been associated with several human autoimmune diseases including Systemic Lupus Erythematosus (SLE), a systemic autoimmune disease characterized by loss of tolerance to nuclear components and significantly more frequent in females.
RESULTS: To investigate the involvement of Treg in SLE pathogenesis, we determined the frequency of CD4+CD25+CD45RO+ T cells, which encompass the majority of Treg activity
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diamond Blackfan anemia is characterized by a severe hypoplastic anemia and a heterogeneous collection of other clinical features. Approximately 25% of Diamond Blackfan anemia cases are associated with mutations in the gene encoding ribosomal protein S19. The hypothesis presented here ties together molecular and clinical features of the disease, and establishes a conceptual framework for understanding many of the unusual characteristics of a growing number of diseases linked to factors involved in ribosome synthesis. The hypothesis states that ribosomal proteins are expressed in amounts that d
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Molecular mechanism underlying the patho-physiology of coronary artery disease (CAD) is complex. We used global expression profiling combined with analysis of biological network to dissect out potential genes and pathways associated with CAD in a representative case-control Asian Indian cohort. We initially performed blood transcriptomics profiling in 20 subjects, including 10 CAD patients and 10 healthy controls on the Agilent microarray platform. Data was analysed with Gene Spring Gx12.5, followed by network analysis using David v 6.7 and Reactome databases. The most significant differential
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of our work was to show how a chosen normal-isation strategy can affect the outcome of quantitative gene expression studies. As an example, we analysed the expression of three genes known to be upregulated under hypoxic conditions: HIF1A, VEGF and SLC2A1 (GLUT1). Raw RT-qPCR data were normalised using two different strategies: a straightforward normalisation against a single reference gene, GAPDH, using the 2(-ΔΔCt) algorithm and a more complex normalisation against a normalisation factor calculated from the quantitative raw data from four previously validated reference genes. We found
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two common mutations, 677 C-->T and a1298 A-->C, in the methylenetetrahydrofolate reductase gene (MTHFR) reduce the activity of MTHFR and folate metabolism. Familial aggregation in a variable but significant proportion of gastric cancer (GC) cases suggests the importance of genetic predisposition in determining risk. In this study, we evaluate MTHFR polymorphisms in 57 patients with a diagnosis of GC, in 37 with a history of GC in first-degree relatives (GC-relatives), and in 454 blood donors. Helicobacter pylori (HP) infection was also determined. An increased risk was found for 677TT in GC p
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The families of subjects with anencephaly and spina bifida show an increased incidence of the two deformities which appears to be confined to matrilineal relatives. Although the recurrence risk among sibs is 4-5%, affected twins are usually discordant for the deformities. These facts suggest that the two malformations are caused by cytoplasmic abnormalities, and possibly by mutations of cytoplasmic genes.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
American journal of medical genetics. Part B, Neuropsychiatric genetics : the official publication of the International Society of Psychiatric Genetics2008eng
Survival from Alzheimer's disease (AD) and other dementias into late old age may be a useful phenotype for genetic studies of successful cognitive aging. To support molecular genetics studies for successful cognitive aging, we conducted a two-stage study to determine an optimal age phenotype for successful cognitive aging. First, risk of AD was evaluated, through informant interviews, in 4,794 parents and siblings of 976 elderly nondemented probands who were divided into three different proband age groups: those aged 60-74, 75-89, and 90+. Relatives of probands aged 90+ had a significantly low
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Inherited predisposition to pancreas cancer accounts for approximately 10% of cases. Familial aggregation may be influenced by shared environmental factors and shared genes. We evaluate whether a family history of pancreas cancer is a risk factor for ten specified cancers in first-degree relatives: bladder, breast, colon, head and neck, lung, lymphoma, melanoma, ovary, pancreas, and prostate.
METHODS: Risk factor data and cancer family history were obtained for 1,816 first-degree relatives of pancreas cancer case probands (n = 247) and 3,157 first-degree relatives of control proba
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary non-polyposis colorectal cancer (HNPCC) is an autosomal dominant condition predisposing to cancers of the colorectum and endometrium. Endometrial cancer is the most commonly occurring extracolonic cancer in HNPCC. Estimates of the cumulative incidence of endometrial cancer in women with mutations in the HNPCC genes range from 22-43%. In order to determine how frequently double primary cancers of the colorectum and endometrium are the result of a hereditary factor, we conducted a registry based study in Ontario and Quebec, Canada. We obtained pedigrees on 80 women diagnosed with doub
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Family history of breast cancer (BC) is a strong predictor for developing female BC. Whether this excess familiality differs within morphological BC subgroups remains unclear. We assessed the risk of lobular breast cancer (LOB) and any BC among relatives of probands with LOB. We used the Utah Population Database (UPDB) to estimate familial relative risks (FRR) as well as average relatedness, using the genealogical index of familiality (GIF) statistic. The UPDB, a population-based resource, links genealogical data from over 2 million individuals to the Utah Cancer Registry. Consistent with othe
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования