Random amplified polymorphic DNA (RAPD) markers were characterized for 25 specimens of Usnea filipendula to evaluate the genetic diversity of populations reinvading formerly uninhabited regions in Northrhine-Westphalia due to decreasing sulfur dioxide levels. With six 10-mer randomly amplified polymorphic DNA (RAPD) primers, a 66 character by 25 specimens matrix was generated. Phenetic analysis (UPGMA) showed no obvious groupings. The reinvading populations are distributed over the phenogram and are not genetically closely related. The results suggest that the reinvading populations of this us
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In an effort to understand the molecular genetic basis of temporal variation in frequency and severity of bacterial disease, genetic relationships among strains of Streptococcus pyogenes that caused scarlet fever epidemics in Canada in the early 1940s and in eastern Germany in the 1960s to 1980s were studied. Application of multilocus enzyme electrophoresis and comparative sequencing of the gene (speA) encoding streptococcal pyrogenic exotoxin A (scarlet fever toxin) revealed that new waves of scarlet fever are associated with an increase in frequency of S. pyogenes clones carrying variant spe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The group 1 carcinogen, the liver fluke Opisthorchis viverrini is the causative agent of opisthorchiasis and subsequent bile duct cancer (cholangiocarcinoma; CCA), which is an important public health problem in Southeast Asia. Bithynia snails are known to be the sole intermediate host of O. viverrini, and distributed throughout endemic areas of opisthorchiasis. Since 2001, the genetic variation investigation of O. viverrini has progressively been investigated. Comprehensive genetic variation studies of O. viverrini and Bithynia snails were undertaken and consecutively published in 2007 by Saij
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The population biology of 78 Helicobacter pylori strains (71 from Swiss Italian, 4 from East Asian and 3 from South African patients) was investigated by sequence analysis of four housekeeping genes: atpD, scoB, glnA and recA. The vacA genotype, the presence of cagA and IS605, the iceA allelic type, and the resistance to metronidazole, clarithromycin and amoxycillin were determined. A high percentage of DNA polymorphic sites (19.8% for atpD, 21.3% for scoB, 23.7% for glnA and 20.3% for recA) was found. The phylogenetic trees based on the nucleotide sequences of the four gene fragments showed d
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As cancer incidence rises in Asian countries, chemotherapy remains central to treatment amid rapid population aging and declining fertility in most of them. These trends underscore concern over long-term reproductive health, as chemotherapy-induced ovarian toxicity and premature ovarian insufficiency (POI) emerge as major late effects with unclear population-specific susceptibility. This review examines chemotherapy-induced ovarian damage via the PI3K-AKT-FOXO3 signaling axis, a key regulator of follicular quiescence, stress responses, and ovarian longevity. Evidence was synthesized from human
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cFos immunostaining allowed the identification of multiple populations of neurons involved in the generation of paradoxical sleep. We adopted the transgenic (targeted recombination in active populations) mouse model, which following injection of tamoxifen, allows expression of Cre-dependent reporter constructs (i.e., mCherry) in neurons expressing cFos during waking or paradoxical sleep hypersomnia following automatic paradoxical sleep deprivation. Three groups of mice were subjected to two periods of waking, one period of waking and one of paradoxical sleep hypersomnia, or two periods of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mackerel scad (Decapterus macarellus) is an important pelagic fish in the South China Sea (SCS), where it supports light purse-seine fisheries. Genome-wide information on its genetic diversity and population structure remains limited, although it is needed for stock identification and sustainable management. Restriction-site-associated DNA sequencing (RAD-seq) was used to analyze 112 D. macarellus individuals collected from Xisha, Dongsha, and Nansha Islands in the SCS, with Dongsha and Nansha sampled in April 2025 and Xisha sampled in September 2025; the congener Decapterus macrosoma was
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
X-chromosomal STR markers (X-STR) are informative tools for kinship reconstruction, particularly in cases where standard autosomal panels have limited discriminatory power: when reconstructing kinship between full sisters, paternal half-sisters, paternal grandmother and granddaughter, maternal aunt and niece. However, the use of X-STR markers in forensic genetics requires consideration of linkage disequilibrium structure and the use of haplotype frequencies in calculating the likelihood ratio (LR). In this work, the genetic structure of Forest and Tundra Nenets populations was assessed using 1
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human head lice (Pediculus humanus capitis De Geer, 1767) remain a public health concern, largely due to their widespread resistance to commonly used pediculicides. This study assessed genetic diversity and permethrin resistance in head lice collected from individuals in Seville, Spain. A total of 402 lice were sampled, of which 27 specimens were selected for detailed morphological, molecular, and phylogenetic analyses. Molecular characterization based on mitochondrial markers (cox1, cob and 12S) revealed a specific pattern of genetic diversity, identifying two distinct clades (A and B), with
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Primary ciliary dyskinesia (PCD) is a rare, genetically heterogeneous disorder typically inherited in an autosomal recessive pattern. Pseudo-dominant inheritance is exceptionally uncommon and remains poorly characterized in PCD.
METHODS: We conducted a clinical and genetic study of a non-consanguineous Chinese PCD pedigree with four affected individuals across two generations. Whole exome sequencing and Sanger sequencing were performed to identify pathogenic variants.
RESULTS: Two variants in DNAAF1, c.1930A>T (p.Arg644Ter) and c.1022_1023del (p.Gln341ArgfsTer10), were identified
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Gill-related morbidity and mortality have become a major concern to the Atlantic salmon industry worldwide. Understanding the genetic mechanisms underlying susceptibility to gill diseases or lesions can help guide mitigation efforts. Genome-wide association analysis was conducted on gill scores from two large cohorts of Atlantic salmon populations, reared in Norway and Canada, that were phenotyped during amoebic gill disease (AGD) outbreaks and at harvest (referred to as idiopathic gill lesions (IGL)), respectively.
RESULTS: Whereas one novel quantitative trait locus (QTL) region
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It is crucial to conduct strict surveillance on the diversity of HIV-1 to aid the generation of evidence-based biomedical and behavioral prevention programs to HIV/AIDS. In the current study, the social demographic characteristics, HIV-1 viral diversity among migration populations between 2017 and 2021 were investigated comprehensively and were compared with those in the previous five-year, between 2012 and 2016. Epidemiological investigation indicated that the male-to-female ratio decreased from 10.34:1 to 5.12:1, indicating significantly more female were infected when compared to the previou
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The Mizoram state of Northeast India has one of the highest HIV prevalence rates in Asia, yet the host genetic factors influencing HIV susceptibility in this Tibeto-Burman population remain uncharacterised.
METHODS: We performed whole-exome sequencing using Illumina NovaSeq 6000, mean coverage 100X on 76 HIV-negative Mizo individuals. Variants were called using GATK HaplotypeCaller v4.3 against GRCh38p14, annotated with ANNOVAR, and filtered using hard-quality thresholds (QD ≥ 2, SOR ≤ 3, MQ ≥ 40, DP ≥ 10, GQ ≥ 20). The allele frequencies were compared against gnomAD v2.1.1 popula
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/OBJECTIVES: GWASs have identified more than 250 prostate cancer (PCa) predisposition loci, predominantly in European and partly Asian cohorts. The Kazakh population is markedly under-represented in international genetic studies, limiting existing risk models. This study aimed to analyze the distribution of 102 PCa-associated single-nucleotide polymorphism (SNP) genotypes and alleles and to identify reliable population-specific associations with PCa risk in Kazakh men.
METHODS: This retrospective case-control study included 941 Kazakh men (476 with histologically confirmed PCa and 4
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2), enters human cells using the angiotensin-converting enzyme 2 (ACE-2) receptor. ACE2 single nucleotide polymorphisms (SNPs) can influence susceptibility by affecting viral binding or gene expression. This study investigated the association between ACE2 SNPs, rs2285666 and rs2106809, and the SARS-CoV-2 infection susceptibility in a Ghanaian population.
METHODS: Genomic DNA was extracted, using a magnetic bead-based method, from blood samples of a random-subset of 1,334 participants drawn from a two-stage cluster, populati
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Although the Mediterranean (MED) diet has been associated with reduced rheumatoid arthritis (RA) risk, the underlying metabolic mechanisms and the role of genetic susceptibility in this relationship remain unknown.
OBJECTIVES: This study aims to identify a metabolic signature linked to the MED diet and examine its association with the risk of RA, while accounting for genetic predispositions.
METHODS: We analyzed data from 109,565 participants in the UK Biobank. Elastic net regression was applied to generate a MED-related metabolic signature. Cox proportional hazards models were u
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS/HYPOTHESIS: We aimed to generate a population-specific type 1 diabetes genetic risk score (GRS) and assess whether it could improve discrimination between type 1 diabetes and type 2 diabetes in a Chinese population.
METHODS: We performed a genome-wide association analysis on 1303 individuals with type 1 diabetes and 2236 control individuals. An independent replication cohort of 501 individuals with type 1 diabetes and 853 control individuals was used to validate the top common variant associations. HLA typing data were used to identify tag SNPs for DQA1-DQB1 haplotypes. We integrated sig
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The genus Oswaldocruzia represents a taxonomically diverse group of nematodes with global distribution. Although Oswaldocruzia species are widespread and exhibit a remarkably wide host range in some species, their genetic diversity and biogeographic patterns remain poorly understood. This study investigated the genetic variability and distribution of Oswaldocruzia spp. in nine anuran species from the genera Bufo, Bufotes, Pelophylax, and Rana across Central Europe and the Balkans. Two species were identified: Oswaldocruzia filiformis and O. ukrainae, each exhibiting a different range of host a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Attention-deficit/hyperactivity disorder (ADHD) has been associated with increased risk for dementia, including Alzheimer's disease (AD). Polygenic risk scores for ADHD (ADHD-PRS) reflect the genetic liability for the disorder and have been linked to cognitive decline in selected clinical samples. This study examined associations between ADHD-PRS and cognitive function in older adults from a population-based cohort and tested whether these associations were moderated by plasma biomarkers of AD and related disorders (ADRD).
METHODS: We analyzed data from 1,468 dementia-free partici
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования