Interspecies hybrids provide unique opportunities for fundamental genetic analyses and for genetic improvement of farmed deer. We have bred F1 hybrids by artificial insemination of red deer hinds (Cervus elaphus) with semen from Père David's deer (Elaphurus davidianus). The male and female F1 Père David deer x red deer hybrids were fertile and in matings with red deer have produced over 300 viable backcross hybrids. DNA was collected from the backcross progeny as an international reference panel for gene linkage mapping and to investigate associations between segregating species-specific genet
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The artificial insemination of 400 red deer hinds with sambar deer semen resulted in 31 pregnancies at day 40 (24 at day 100) and the birth of four calves. Only one female calf was born alive. The artificial insemination of 10 sambar deer hinds with red deer semen resulted in five pregnancies at day 40, of which none went to term. Gel electrophoresis of three blood proteins confirmed the live calf as the first documented sambar deer x red deer hydrid. G-banded karyotypes were consistent with the calf (2n = 62; six unpaired and one paired metacentric autosomes) being the offspring of a red deer
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Biochemical characteristics were determined for four common molecular variants of glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) deficiency and 10 non-deficient Chinese males in Singapore. The variants included one Mediterranean (nt563 C-->T), two Canton (G-->T at nt1376) and one each of Kaiping (1388 G-->A) and Chinese-5 (1024 C-->T) variants. Molecular identification was carried out by amplication of genomic DNA with specific oligonucleotide primers followed by digestion with restriction enzymes that recognize artificially created or naturally occurring restriction sites. All the variants had low
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
One hundred and sixty-nine Javanese males were screened for the presence of red cell glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) variants by a dye decoloration screening test and starch gel electrophoresis. The frequency of G6PD deficiency was 14%. Three non-deficient electrophoretic variants with mobilities of 95, 105 and 107% of GdB+ were encountered. Sixteen G6PD-deficient subjects were further investigated for the presence of mutations at nt95 A-->G, nt487 G-->A, nt493 A-->G, nt563 C-->T, nt1024 C-->T, nt1376 G-->T, nt1388 G-->A and the silent mutation (nt1311 C-->T) of the G6PD gene by natur
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The beta-thalassaemias are a heterogeneous group of inherited disorders caused by mutations in and around the structural gene of the beta-chain of the adult haemoglobin (HbA). Studies at the gene level have identified a large number of beta-thalassaemia gene variations in different populations. These findings have implications for the use of molecular diagnosis for genetic counselling and prenatal detection of the beta-thalassaemias. In our unit, we initiated studies to investigate the molecular defects in beta-thalassaemias in Saudi Arabia using amplification-refractory mutation systems, dot
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Placental alkaline phosphatase (PLAP) and germ cell alkaline phosphatase (GCAP) are controlled by closely linked genes on chromosome 2q34-q37. In previous investigations, associations have been found between PLAP types and spontaneous abortion. In this study, PLAP and GCAP RFLPs and haplotypes were found to show highly significant associations with spontaneous abortions in the Finnish and Swedish populations. However, different associations were found in the Finnish and Swedish populations. The Finnish abortions were associated with the GCAP allele PstI(b) 2 and the Swedish abortions with the
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two microsatellite markers, D16S283 and D16S284, closely linked to the locus of autosomal polycystic kidney disease (PKD1), were amplified in a Japanese population sample by the polymerase chain reaction to investigate differences in allele frequencies between Japanese and Caucasian populations. Ten D16S283 alleles and four D16S284 alleles were discerned among 53 Japanese. The observed heterozygosities of D16S283 and D16S284 in this study were 76.8 and 9.1%, and the polymorphism-informative contents were 0.75 and 0.09, respectively. Several allele frequencies of D16S283 exhibited significant d
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alpha-1-antitrypsin phenotypes of umbilical cord serum from 741 Polish newborns were studied by isoelectric focusing. The frequencies of the PI alleles were: PI*M1 = 0.7199, PI*M2 = 0.1613, PI*M3 = 0.0965, PI*S = 0.0094, PI*Z = 0.0067, and PI*Var(F,I,L) = 0.0060. The data obtained for Poland were compared to those for other European populations.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The people of Vanuatu exhibit several different genetic red cell polymorphisms. Some of these, such as alpha thalassaemia, are thought to have reached a high frequency as a result of selection pressure by malaria. In this study three rare blood group antigen variants, En(a-), Gerbich negative and Duffy negative, which are thought to confer a protective effect against malaria were sought in a sample of 214 (187 in the case of Duffy) from Espiritu Santo, Vanuatu. No individuals bearing these rare variants were found. The original settlers in Vanuatu are thought to have migrated from Papua New Gu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
315 mentally retarded children from the coastal districts of Andhra Pradesh, south India, were screened to detect metabolic defects. Results with 2 cases of Hunter's syndrome, 1 case of Sanfilippo's syndrome and an unusual case of hyperamino aciduria are presented.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study we have determined the frequency of beta S haplotypes in a Brazilian sickle cell disease population from Sao Paulo, Brazil, by analyzing sequence variations in the immediate 5' flanking and second intervening sequence (IVSII) regions of the gamma globin genes. This association between sequence differences and beta s haplotype backgrounds was determined by screening genomic DNA samples using dot blot analysis of polymerase chain reaction products. We studied 148 beta s chromosomes, and found that haplotype 20 (CAR or Bantu) significantly predominated in this population. This is in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This report introduces the second form of true albinism to be documented in sheep, which appears mild enough not to cause serious undesirable side effects yet apparently effective enough to have the potential for general usage in the sheep industry. Based on the matings conducted to date, the albinism is inherited like an autosomal recessive. Histochemical tests reveal a defective melanin synthesis involving a block to the conversion of tyrosine to dopa but not the subsequent reactions that lead to melanin. The enzyme tyrosinase is a product of the C locus and catalyzes the conversion of tyros
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Four probes that recognize D2S44, D17S79, D4S163 and D18S27 loci, were used to produce DNA profiles of 8- to 10-week-old chorionic villus samples and from blood samples of their respective parents. A total of 30 pedigrees were analyzed. The results showed strict Mendelian inheritance. The cumulative paternity index (PI) and probability of paternity (W) obtained with D2S44, D17S79 and D4S163 loci were sufficient to exceed the required standard (PI > 369, W > 99.73) for assertion of paternity for all pedigrees tested. Therefore, these three loci are likely to satisfy the paternity test requireme
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The phenotypes and gene frequencies of two serum protein systems (GC, C3) were studied in 238 consecutive patients with peptic ulcer from all over Greece. 173 patients had duodenal ulcer and 65 had gastric ulcer. Healthy Greeks studied previously in our department served as controls. No significant differences were found between the studied groups and the controls as far as GC was concerned. However, significant differences emerged in C3; the C3*F gene was almost twice more common and the C3F phenotype almost three times more frequent in patients than in controls.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Complementation tests revealed that albinism in four laboratory strains of Physa (Physella) heterostropha pomilia resulted from two recessive, nonallelic genes. F2 dihybrid progeny displayed the 9:7 ratio classically associated with reciprocal recessive epistasis between unlinked loci. This offers a contrast to the situation in the better known planorbid snails and provides a valuable tool for the study of reproductive biology in these facultatively self-fertilizing hermaphrodites.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The frequency of glucose-6-phosphate dehydrogenase (G-6-PD) deficiency was determined in 54 male patients with sickle cell diseases: 31 sickle cell anemia (SS), 14 sickle cell hemoglobinopathy (SC) and 9 HbS/beta-thalassemia (S/B-thal) by a combination of quantitative assay, fluorescent spot test and electrophoresis. Of the 54 patients tested, 7 were found to be G-6-PD deficient (G-6-PD-) (3 SS, 3 SC and 1 S/B-thal) and 47 G-6-PD normal (G-6-PD+) (6 G-6-PD A and 41 G-6-PD B). All the deficient patients were G-6-PD A-. The frequency of G-6-PD deficiency did not differ significantly from that ob
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The murine model for human vitiligo (the vit/vit mouse) develops progressive depigmentation of the pelage, skin, and eyes. The vit gene is inherited as an autosomal recessive. We have used classical breeding and isozyme marker analysis to map this vit gene that produces a vitiligo-like condition in the mouse. Crossbreeding the C57BL/6J-vit/vit mice with C57BL/6J mice carrying the Miwh and/or miws alleles at the microphthalmia locus resulted in mutant phenotypes, demonstrating absence of complementation. When vit is heterozygous with the Miwh allele, a "blotched" pigment pattern results. When i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study describes distal symphalangism in 36 individuals in two families, one of which is the largest pedigree of this rare defect yet documented. Distal symphalangism is ankylosis or rigidity of the distal interphalangeal joints of the hands and/or feet. The findings of this report substantiate the mutation as an autosomal dominant phenotype. Several manifestations of distal symphalangism were observed, including the lack of cutaneous creases over affected joints, brachydactyly, fourth-finger hypophalangism, absent nails, and rudimentary nails. Variability ranged from just toes affected, t
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new mutant gene that causes preaxial polydactyly in the hindlimbs was found in the strain of rats with fused pulmonary lobes (fpl). Genetic analysis has revealed that the new mutation is inherited as an autosomal recessive trait and is not closely linked with the fpl gene. Since homozygous mutants die within the first 2 days after birth, the mutant gene was named polydactyly lethal, gene symbol pl. A test for allelism between the pl gene and another gene, pd, which also causes preaxial duplication anomalies, showed no allelism between these two genes. Skeletal examination revealed that all p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования