Diagnosing lymphomas can be challenging, particularly in atypical presentations lacking histological confirmation. We report two cases where next-generation sequencing of plasma cell-free DNA (cfDNA) enabled the early detection of diffuse large B-cell lymphoma, months before biopsy confirmation. cfDNA analysis identified key lymphoma-associated mutations, guiding diagnosis when conventional investigations were inconclusive. These findings highlight cfDNA's potential as a non-invasive diagnostic tool for occult lymphoma. While further validation is needed, cfDNA may facilitate earlier intervent
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hybrid capture is a critical technology for selective enrichment of genomic regions of interest in genomic analysis. Despite its widespread adoption, the core methodology has remained largely unchanged for over 15 years, with traditional workflows involving time-consuming bead-based capture steps, multiple temperature-controlled washes, and post-hybridization PCR. These steps introduce workflow complexity, increase turnaround time, and can negatively impact library complexity and variant calling accuracy.
RESULTS: We present a simplified hybrid capture workflow that eliminates the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sampling nasal lining fluid (NLF) via nasosorption is minimally invasive and well tolerated, but the feasibility of assessing the nasal microbiome using these samples is unknown. However, low biomass makes airway samples particularly susceptible to issues related to contaminant DNA. For this study, we collected nasal swabs and NLF from adult volunteers. DNA was extracted from a mock microbial community and NLF using a column-based kit (ZymoBIOMICS), a precipitation-based kit (Qiagen), or a previously published precipitation-based method. Quality and quantity of DNA was assessed, and short-read
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study continues earlier work aimed at identifying potential natural reservoirs of camelpox virus (CMLV) during interepizootic periods. In 2023-2024, field expeditions in western Kazakhstan led to the collection and analysis of biological samples from camels, rodents and hematophagous insects. Despite the absence of clinical symptoms, PCR-positive results were obtained from camel blood samples. These samples underwent molecular genetic analysis, including viral DNA detection and whole-genome sequencing. Using next-generation sequencing, the complete genome of the Camelpox virus/Beineu/2023
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MOTIVATION: Copy number alterations are driving forces of tumour development and the emergence of intra-tumour heterogeneity. A comprehensive picture of these genomic aberrations is therefore essential for the development of personalised and precise cancer diagnostics and therapies. Single-cell sequencing offers the highest resolution for copy number profiling down to the level of individual cells. Recent high-throughput protocols allow for the processing of hundreds of cells through shallow whole-genome DNA sequencing. The resulting low read-depth data poses substantial statistical and comput
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The CYP21A2 gene, mapped to the RCCX module in 6p21.3, is responsible for 21-hydroxylase deficiency (21-HD). In this work, we leveraged Oxford Nanopore Technology (ONT) Long Read sequencing (LRS) to analyze samples from an Argentinian cohort of 21-HD. A total of 34 samples were sequenced in 2 amplicons of 8.5 Kb covering the centromeric and telomeric RCCX modules. The number of variants found varied between 3 and 106 and all expected pathogenic variants and new ones were obtained with the LR sequencing workflow developed. We defined with higher accuracy the breakpoints of the rearrangements al
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Male infertility affects a significant number of couples worldwide, yet the precise causes and genetic mechanisms underlying this condition remain largely unknown. To investigate the monogenic causes of primary male infertility, we performed exome sequencing (ES) in a cohort of 100 unrelated Pakistani male patients with non-obstructive, non-syndromic primary infertility. ES identified potential causal variants in established infertility-associated genes in 17/100 patients, resulting in a diagnostic yield of 17%. This highlights the effectiveness of next-generation sequencing technologies, part
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To investigate the genetic etiology of ventriculomegaly (VM) in fetuses by analyzing chromosomal aberrations and genetic variations through high-throughput sequencing. Clinical data and samples (amniotic fluid or miscarriage tissue) were collected from fetuses with ventricular width >10 mm, diagnosed at Shanxi Children's Hospital between 2020 and 2023. All samples underwent copy number variation sequencing (CNV-seq), and those with negative CNV-seq result were further analyzed by whole exome sequencing (WES) to identify single-gene variants. Chromosomal abnormalities and monogenic variants wer
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PurposeCongenital cataracts (CC) are a preventable cause of childhood blindness, accounting for approximately 10% of cases. A significant portion of CC cases remains idiopathic. Genetic diagnosis can eliminate unnecessary tests and ensure appropriate follow-up and treatment. This study aimed to evaluate the etiology of CC without known etiological reasons in 10 families using whole exome sequencing (WES).MethodsTen families participated in this study, with all patients undergoing comprehensive ophthalmological, metabolic, and genetic assessments. DNA samples from the probands were analyzed usi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Whole-genome sequencing (WGS) has limitations in clinical diagnostics due to host DNA interference and lower pathogen load in clinical samples compared to cultured isolates, which reduce the effective sequencing depth and compromise the detection of resistance-associated mutations. As our understanding of the relationship between genotypes and phenotypes improves, targeted next-generation sequencing (tNGS) is emerging as a promising tool for predicting drug resistance in Mycobacterium tuberculosis. This study aimed to evaluate the performance of nanopore targeted sequencing (NTS) i
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RNA sequencing (RNA-Seq) is a powerful technique and is increasingly being used in clinical research and drug development. Currently, several RNA-Seq methods have been developed. However, the relative advantage of each method for degraded RNA and low-input RNA, such as RNA samples collected in the field of clinical setting, has remained unknown. The Standard method of RNA-Seq captures mRNA by poly(A) capturing using Oligo dT beads, which is not suitable for degraded RNA. Here, we used three commercially available RNA-Seq library preparation kits (SMART-Seq, xGen Broad-range, and RamDA-Seq) usi
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Formalin-fixed paraffin-embedded (FFPE) tissues constitute a vast and valuable patient material bank for clinical history and follow-up data. It is still challenging to achieve single cell/nucleus RNA (sc/snRNA) profile in FFPE tissues. Here, we develop a droplet-based snRNA sequencing technology (snRandom-seq) for FFPE tissues by capturing full-length total RNAs with random primers. snRandom-seq shows a minor doublet rate (0.3%), a much higher RNA coverage, and detects more non-coding RNAs and nascent RNAs, compared with state-of-art high-throughput scRNA-seq technologies. snRandom-seq detect
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Complete androgen insensitivity syndrome (CAIS), where 46,XY individuals present as female, is caused by variants in the androgen receptor gene (AR). We analyzed the DNA of a patient with suspected CAIS using a targeted gene sequencing panel and whole exome sequencing (WES) but did not detect any small nucleotide variants in AR. Analysis of WES data using our bioinformatics pipeline designed to detect copy number variations (CNV) uncovered a rare duplication of exon 2 of AR. Using array comparative genomic hybridization, the duplication was found to span 43.6 kb and is predicted to cause a fra
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adolescent idiopathic scoliosis (AIS) is a complex common disorder of multifactorial etiology defined by a deviation of the spine in three dimensions that affects approximately 2% to 4% of adolescents. Risk factors include other affected family members, suggesting a genetic component to the disease. The POC5 gene was identified as one of the first ciliary candidate genes for AIS, as three variants were identified in large families with multiple members affected with idiopathic scoliosis. To assess the prevalence of p.(A429V), p.(A446T), and p.(A455P) POC5 variants in patients with AIS, we used
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
European bat lyssavirus type 1 (EBLV-1) is the causative agent for almost all reported rabies cases found in European bats. In recent years, increasing numbers of available EBLV-1 full genomes and their phylogenetic analyses helped to further elucidate the distribution and genetic characteristics of EBLV-1 and its two subtypes, namely EBLV-1a and EBLV-1b. Nonetheless, the absence of full-genome sequences from regions with known detections of EBLV-1 still limit the understanding of the phylogeographic relations between viruses from different European regions. In this study, a set of 21 archived
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Resolving the genetic architecture of painful neuropathy will lead to better disease management strategies. We aimed to develop a reliable method to re-sequence multiple genes in a large cohort of painful neuropathy patients at low cost. In this study, we compared sensitivity, specificity, targeting efficiency, performance and cost effectiveness of Molecular Inversion Probes-Next generation sequencing (MIPs-NGS) and TruSeq® Custom Amplicon-Next generation sequencing (TSCA-NGS). Capture probes were designed to target nine sodium channel genes (SCN3A, SCN8A-SCN11A, and SCN1B-SCN4B). One hundred
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The accurate detection of recurrent genetic abnormalities for most hematologic neoplasms is critical for diagnosis, prognosis and/or treatment. Rearrangements involving CCND1 are observed in a subset of mature B-cell neoplasms and can be reliably detected by fluorescence in situ hybridization (FISH) in most cases. However, cryptic and complex chromosomal rearrangements may pose a technical challenge for accurate diagnosis. Herein, we describe two patients with suspected mantle cell lymphoma that lacked obvious CCND1 rearrangements by FISH studies. A next generation sequencing (NGS) based assay
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Davidson's-fixed paraffin-embedded (DFPE) shrimp tissue are a priceless biological resource for pathogen discovery and evolutionary studies for aquaculture disease diagnostic laboratories worldwide. Nucleic acids extracted from DFPE tissues are often not adequate for most downstream molecular analysis due to fragmentation and chemical modifications. In this study, next generation sequencing (NGS) was used to reconstruct the complete genome of three geographical isolates (Belize, Venezuela and Hawaii) of a ~10 kb length RNA virus of shrimp, Taura syndrome virus (TSV), from DFPE tissues that hav
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Unexpected fetal abnormalities detected through ultrasound scanning in pregnancy may have a monogenic aetiology but are difficult to diagnose. Next generation sequencing now enables us to sequence fetal exomes, providing increased resolution and broader diagnostic capability compared to traditional cytogenetic prenatal tests, improving the yield and accuracy of diagnoses and allowing better counselling for expectant parents. Here we review published studies of exome sequencing (ES) for prenatal diagnosis over the last 5 years and address important questions for its clinical implementation, inc
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Whilst adequate for most existing pathological tests, formalin is generally considered a poor DNA preservative and use of alternative fixatives may prove advantageous for molecular testing of tumour material; an increasingly common approach to identify targetable driver mutations in lung cancer patients. We collected paired PAXgene® tissue-fixed and formalin-fixed samples of block-sized tumour and lung parenchyma, Temno-needle core tumour biopsies and fine needle tumour aspirates (FNAs) from non-small cell lung cancer resection specimens. Traditionally processed formalin fixed paraffin wax emb
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования