MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

487 835 публикаций

Поиск: 172 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 8 061 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Natural history of severe duodenal ulcer disease.

BACKGROUND: A subset of patients with chronic duodenal ulcer has severe ulcer diathesis in the form of frequent relapses and complications like perforation and hemorrhage. We observed the effect of drug treatment on the natural history of this subset. METHODS: Of 526 patients diagnosed to have chronic duodenal ulcer by endoscopy, 23 patients with severe diathesis were available for long follow-up (mean period 36 months). Each patient was assessed clinically and endoscopically every 2 months for at least 12 months and then every 3 months or when symptomatic. Helicobacter pylori status was asse…

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9563218Открыть статью

Natural history of early primary biliary cirrhosis.

BACKGROUND: In 1986, we reported a group of 29 patients who were positive in serum for antimitochondrial antibody (AMA), the disease-specifi … biomedical indications, individuals positive for AMA do have PBC. This finding extends the natural history of PBC back in some cases for many years. What determines the eventual progression to biochemically and clinically apparent disease is not yet understood. During our study no patient developed clinically apparent portal hypertension or cirrhosis. Th …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8937278Открыть статью

[Cardiomyopathies (VII). Natural history of hypertrophic cardiomyopathy].

After a short historic review of conceptual developments in hypertrophic cardiomyopathy, the natural history of the disease is analyzed according to each of its morphologic and functional abnormalities. The lack of association between hypertrophic morphology and sudden death is considered. Diastolic dysfunction and LV obstruction, although a frequent cause of dyspnea and heart failure, is not a risk factor for sudden death. Something similar occurs with the infrequent appearance in this disease of contractile failure. Myocardial ischemia is frequent in hypertrophic cardiomyopathy and general p…

Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8685525Открыть статью

Progressive hemifacial atrophy. A natural history study.

PURPOSE: To describe two very different natural history courses in 2 patients with hemifacial atrophy. Progressive hemifacial atrophy (Parry-Romberg syndrome, Romberg syndrome, PHA) is characterized by slowly progressive atrophy, frequently involving only one side of the face, primarily affecting the subcutaneous tissue and fat. The onset usually occurs during the first 2 decades of life. The cause and pathophysiology are unknown. Ophthalmic involvement is common, with progressive enophthalmos a frequent finding. Pupillary disturbances, heterochromia, uveitis, pigmentary disturbances of the oc…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8719679Открыть статью

Personal history of childhood abuse among clinicians.

We conducted a survey to determine the prevalence, characteristics, and effects of a history of childhood sexual and physical abuse among professionals responsible for evaluating child sexual abuse allegations. A gender-stratified random sample of 1,635 United States clinicians was drawn from the most current national directories of clinical social work, pediatrics, psychiatry, and psychology. We received 656 completed questionnaires, yielding a 42% response rate. Thirteen percent of the men and 20% of the women reported a personal history of childhood sexual abuse; 7.3% of the men and 6.9% of…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8032975Открыть статью

Natural history of presumed congenital Brown syndrome.

OBJECTIVE: To evaluate the stability of the ocular alignment in patients with presumed congenital Brown syndrome. DESIGN: A retrospective review of patients with Brown syndrome with an emphasis on nonsurgical cases. Follow-up of at least 1 year was required for inclusion in the study. SETTING: Patients were selected for this study from the pediatric ophthalmology services at the Ivey Institute of Ophthalmology, London, Ontario, and the Children's Hospital of Eastern Ontario, Ottawa. PATIENTS: A cohort of 71 patients with presumed congenital Brown syndrome. Two cases were bilateral. Eleven c

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8328936Открыть статью

Fetal neuroblastoma: prenatal diagnosis and natural history.

Obstetrical sonography has helped diagnose and define the features of some congenital malformations and tumors. We present five fetal neuroblastomas detected by routine prenatal sonography. All were adrenal tumors diagnosed between 26 and 39 weeks gestation. All 5 tumors were completely resected postnatally and the patients have remained disease free from 2 months to 10 years after resection without adjuvant therapy. A literature review collated 16 other cases of fetal neuroblastoma detected by sonography between 29 and 38 weeks gestation. These cases included 1 cervical, 1 thoracic, and 14 ad

Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8308685Открыть статью

Natural history of mosaic trisomy 14 syndrome.

Trisomy 14 mosaicism produces a distinct phenotype. Among the 13 reported and 2 additional patients, the following findings were present in more than 90%: growth retardation (15/15), psychomotor retardation (10/10), broad nose (13/14), "dysplastic" and/or apparently low-set ears (15/15), micrognathia (15/15), short neck (11/12), congenital heart disease (14/15), and micropenis and cryptorchidism (6/6). Other frequent findings were prominent forehead (12/14), hypertelorism (8/13), narrow palpebral fissure (7/9), large mouth (10/14), cleft or highly arched palate (10/14), body asymmetry (8/12),

Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1456290Открыть статью

Early natural history of untreated Perthes' disease.

Thirty patients with Legg-Calve'-Perthes' Disease (LCPD) presenting in Gwynedd, North Wales over a ten year period were reviewed with the aim of determining retrospectively the short-term clinical and anatomical outcome of the untreated condition. They were all allowed unrestricted activity irrespective of their radiological appearances. The mode of presentation, activity levels, analgesic requirements and physical signs during the active phase and at the final review were assessed. The clinical end-result assessment was based on a modification of the Harris hip assessment system. The radiolog

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1486616Открыть статью

[Cytomegalovirus antibodies in infectious mononucleosis--case history].

A case of infectious mononucleosis was presented, with transient presence of antibodies toward cytomegalovirus. Presence of the antibodies was interpreted as resulting from polyclonal B cell activation by Epstein-Barr virus.

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1645470Открыть статью

Natural history of adult-onset idiopathic torticollis.

The rates of spontaneous remission and progression of dystonia to other sites were studied in 72 patients who first presented with adult-onset torticollis, and who were followed up for a mean of 7.7 years. Dystonia had progressed to sites other than the neck (mainly the face and upper limbs) in 23 patients (32%). The latter cases were not differentiated from those with isolated torticollis in terms of any of the demographic or clinical features studied, although they tended to have suffered from torticollis longer. Fifteen patients (20.8%) had experienced a spontaneous remission of their torti

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2334302Открыть статью

Natural history of recurrent carotid artery disease.

Controversy exists as to whether early and late recurrent stenosis of the carotid artery represents two distinct types of recurrence or whether it is the same type of lesion detected at different times. Eleven specimens from patients whose carotid arteries were reoperated upon were examined. A temporal sequence was noted: with increasing intervals, the relative presence of areas of myointimal hyperplasia tended to decrease, whereas the relative presence of features of atherosclerosis tended to increase. The clinical data and B-mode ultrasound studies performed from one to 190 months after 210

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2645666Открыть статью

[Erosive-hemorrhagic duodenitis: natural history and management].

A group of 32 patients with erosive-haemorrhagic duodenitis or EHD (group 5) was followed up for 36 months in order to monitor the natural history of EHD and any connections with peptic ulcers. The control group (group C) was formed of patients with similar clinical symptoms but an endoscopic picture of either a healthy duodenum or only superficial mucosal damage (non-erosive-haemorrhagic duodenitis or NEHD). The follow-up clinical, secretory and endoscopic examinations annually or whenever there were new acute attacks revealed a far higher incidence of peptic ulcer in group S than group C or …

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2601865Открыть статью

Primary fetal hydrothorax: natural history and management.

Primary fetal hydrothorax presents a wide spectrum of severity ranging from small, harmless effusions, to life-threatening thoracic compression. To define natural history and management, we reviewed 32 cases seen at two large perinatal centers from 1980 to 1987. Spontaneous resolution of the effusions was seen in three fetuses, all of whom survived. Three fetuses were electively terminated. The overall mortality was 53%. In the 24 untreated fetuses, sex and the presence of polyhydramnios did not influence mortality, but hydrops, gestational age less than 35 weeks at delivery, and bilateral eff…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2661800Открыть статью

Atrial fibrillation: natural history, complications, and management.

Atrial fibrillation is a clinically important arrhythmia that carries important prognostic and therapeutic implications. Hypertension, ischemic heart disease, and rheumatic valvular disease are the commonest causes of atrial fibrillation. The presence of chronic or paroxysmal atrial fibrillation places the patient at increased risk for embolic stroke and/or death. When atrial fibrillation develops, there is loss of the atrial transport factor ("atrial kick"), with consequent decrease of cardiac output. Stroke output declines by 20-30% in normal individuals with loss of atrial kick; the decline

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3285783Открыть статью

Natural history of nonoperated, significant carotid stenosis.

One-hundred sixty-seven patients with 190 carotid arteries (109 asymptomatic) demonstrating 50-99% stenosis by arteriography (80), duplex scanning, or other noninvasive techniques were followed from 1-84 months (mean 24.2) for evidence of brain infarct, transient ischemic attacks, or vertebrobasilar symptoms. Thirty-nine arteries (20.5%) were symptomatic at last follow-up, including 13 (6.8%) producing ipsilateral strokes. Twenty-eight sides underwent carotid endarterectomy, 16 for symptomatic lesions at a mean interval of 14.5 months after the initial diagnostic study, with no neurologic defi

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3191009Открыть статью