This review examines the Williams syndrome (WS) from an historical perspective, beginning with the early descriptions of idiopathic infantile hypercalcemia (IIH) and ending with some speculative ideas about a possible causative function of a recently discovered neuropeptide. The earliest reports of WS individuals are probably those which describe a "severe" subgroup of IIH and separate it from the epidemic of milder IIH reported in Post-WWII Great Britain and Europe. Most of these latter cases apparently resulted from hypervitaminosis D produced by excessive supplementation of government-suppl…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hyperparathyroidism is a common cause of persistent hypercalcemia and is typically caused by a single parathyroid adenoma. Prompt treatment of hyperparathyroidism is essential to minimize impacts on various body systems such as the skeletal, renal, and cardiovascular systems. Hyperparathyroidism is typically cured by surgical removal of the adenoma, but persistent disease may occur in the presence of multiglandular hyperplasia or remaining adenoma. Further contributing to persistent disease are ectopic parathyroid glands. In this case a 51-year-old male was incidentally found to have hypercalc…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hypercalcemia crisis is a rare but severe form of hypercalcemia complicated by multiple organ failure. Hypercalcemia crisis due to hyperparathyroidism is commonly caused by a parathyroid tumor, which often requires surgical resection. However, there are no clear recommendations on when the surgery should be performed.
CASE PRESENTATION: A 64-year-old female patient developed hyperparathyroidism due to a parathyroid tumor and hypercalcemic crisis, which was complicated by severe circulatory and respiratory failure refractory to medical therapy, and an emergent surgery was planned t…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parathyroid carcinoma is a rare malignant disease that presents as a sporadic or familial primary hyperparathyroidism (PHP). The latter is associated with some genetic syndromes. It occurs with equal frequency in both sexes, unlike PHP caused by parathyroid adenoma that is more common in women. It should be suspected in cases of severe hypercalcemia, with high parathyroid hormone levels and a palpable cervical mass. Given the difficulty in distinguishing between parathyroid carcinoma and adenoma prior to the surgery, the diagnosis is often made after parathyroidectomy. The only curative treatm…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To investigate the risk of hypophosphatemia and hypercalcemia in small for gestational age (SGA) extremely low birth weight infants (ELBWI) receiving parenteral nutrition.
METHODS: A retrospective review of 58 ELBWI was conducted. Serum calcium (Ca) and phosphate (PO4) concentrations on days 1 and 8 after birth were examined for associations with body measurements and nutritional factors in the 1st week of life.
RESULTS: Lower birth weight standard deviation (SD) scores were correlated with hypophosphatemia and hypercalcemia in SGA ELBWI on day 8. Higher parenteral amino acid (AA…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The calcium-sensing receptor (CASR) is expressed in parathyroid hormone (PTH)-secreting cells of the parathyroid gland and cells lining the renal tubule. The activated CASR modulates intracellular signaling pathways altering PTH secretion and renal cation and water handling. Inherited abnormalities of the CASR gene give rise to a variety of disorders of mineral ion homeostasis. Heterozygous loss-of-function mutations cause familial (benign) hypocalciuric hypercalcemia (FHH) in which the lifelong mild hypercalcemia is generally asymptomatic. Homozygous inactivating mutations give rise to neonat…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An 18-year-old Appaloosa mare was examined because of squamous cell carcinoma of the vulva, anorexia with pronounced weight loss, and hypercalcemia. The tumor had developed rapidly over a period of 3 months and externally extended ventrally involving the perineum and the dorsal aspect of the udder. Necropsy examination demonstrated a large primary squamous cell carcinoma of the vulva, perineum, and mammary gland with metastases to the supramammary, sublumbar, deep inguinal, and mediastinal lymph nodes. No gross renal lesions were observed and, histologically, there was only mild vacuolation of…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Acromegaly is frequently associated with disturbances in calcium-phosphate metabolism, including mild hypercalcemia. Hypercalcemia may also reflect primary hyperparathyroidism (PHPT), which can occur with or without variants in MEN1 or the related genes. Distinguishing PHPT from insulin-like growth factor I (IGF-I)-related alterations in mineral metabolism remains challenging. We aimed to assess the prevalence and characteristics of PHPT in patients with acromegaly and explore biochemical approaches for identifying parathyroid autonomy.
DESIGN: We conducted a retrospective study a…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hypercalcemia of malignancy is not uncommon in patients with advanced stage cancer. In rare cases the cause of the hypercalcemia is excessive production of calcitriol, the active form of vitamin D. Although inappropriate tumoral secretion of calcitriol is typically associated with lymphomas and some ovarian germ cell tumors, we present a case of calcitriol overproduction-induced hypercalcemia due to a pancreatic neuroendocrine tumor. The high expression of somatostatin receptors on this neuroendocrine neoplasm opened up the opportunity to treat the patient with radiolabelled somato…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Neonatal severe hyperparathyroidism (NSHPT) is a rare disorder caused by inactivating calcium-sensing receptor (CASR) mutations that result in life-threatening hypercalcemia and metabolic bone disease. Until recently, therapy has been surgical parathyroidectomy. Three previous case reports have shown successful medical management of NSHPT with cinacalcet. Here we present the detailed description of two unrelated patients with NSHPT due to heterozygous R185Q CASR mutations. Patient 1 was diagnosed at 11 months of age and had developmental delays, dysphagia, bell-shaped chest, and pe…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rabbits receiving intramuscular injections of VX-2 carcinoma cells in biceps femoris muscles developed rapidly progressive neoplastic growths at 14 to 21 days associated with a significant hypercalcemia. The biologic behavior of the VX-2 carcinoma was characterized by local infiltration and metastases to regional lymph nodes and lungs. No metastases to skeletal tissues were evident. Femora from intramuscularly injected rabbits had varying degrees of osteophytosis and lysis evident roentgenographically. Histopathologic evaluation of femoral sections revealed periosteal new bone growth, cortical…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lithium is a key treatment for bipolar disorder but is associated with significant endocrine and metabolic side effects, particularly lithium-induced hyperparathyroidism (LIH). Characterized by hypercalcemia and inappropriately normal or elevated parathyroid hormone (PTH) levels, LIH can lead to skeletal complications such as osteoporosis. Managing this condition is particularly challenging in psychiatric patients due to adherence issues with follow-up care. We describe the case of a 56-year-old Caucasian female patient with bipolar disorder on long-term lithium therapy (16 years), presenting …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, we investigated the effectiveness of regional citrate anticoagulation continuous renal replacement therapy (RCA-CRRT) in reducing blood calcium levels in three patients with hypercalcemia crisis caused by different etiologies. The sodium citrate chelation of calcium ions was utilized as an anticoagulant for treating severely affected patients. By adjusting the citrate anticoagulant dose and monitoring treatment indicators, RCA-CRRT parameters were actively modified to alleviate the hypercalcemia crisis and provide time for surgery or specialized treatment. Two patients experienc…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary combined hepatocellular carcinoma (HCC) and neuroendocrine carcinoma is a rare entity, and so is hypercalcemia due to ectopic parathyroid hormone (PTH) secretion by tumor. A 44-year old man with hepatitis B virus associated chronic liver disease presented with a hepatic mass. Hemihepatectomy discovered the mass as combined HCC and poorly differentiated cholangiocarcinoma. During adjuvant chemoradiation therapy, he presented with nausea, and multiple systemic metastases were found. Laboratory tests revealed hypercalcemia with markedly elevated PTH and neuron specific enolase. Parathyroi…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thyrotoxicosis may present with a variety of non specific symptoms in elderly patients. Gastrointestinal symptoms such as nausea, vomiting and abdominal discomfort can occasionally be the presenting feature of thyrotoxicosis in this age group. We describe an elderly patient in whom thyrotoxicosis was diagnosed after extensive evaluation for nausea, vomiting and anorexia. This patient was also found to have hypercalcemia. This case highlights the importance of recognizing thyrotoxicosis in older patients presenting with GI symptoms and mild hypercalcemia.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Co-existence of primary hyperparathyroidism and sarcoidosis has been described in less than 50 cases since 1958. The mechanism of such an association is unknown. However, the steroid suppression test may be helpful in differentiating these two disorders. The hypercalcemia of sarcoidosis should be corrected with the steroid test. The measurement of parathyroid hormone (PTH) in serum is also helpful, for PTH levels are normal or reduced in sarcoidosis associated with hypercalcemia whereas in patients with primary hyperparathyroidism PTH levels are elevated.
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary hyperparathyroidism is the most common cause of hypercalcemia in an outpatient setting. Most patients are asymptomatic with mild hypercalcemia and only require periodic follow-up. Symptomatic patients and those with end-organ damage should undergo surgery according to the National Institutes of Health guidelines. No medical therapy has been approved for treatment of this disorder. Treatment with bisphosphonate, calcimimetic drugs, or alcohol ablation techniques has been used in select patients.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary hyperparathyroidism is a common endocrine disorder, asymptomatic and diagnosed through a fortuitous hypercalcemia. Brown tumors are exceptional but severe hyperparathyroidism bone complications. We report in this paper an original observation of hyperparathyroidism due to a parathyroid adenoma presenting as a brown tumor. A 28 year-old girl admitted for a bone tumor of the knee, the blood test shows hypercalcemia with hyperparathyroidism, bone biopsy revealed giant cell lesions characteristic of brown tumors.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary hyperparathyroidism is a disorder of calcium homeostasis that occurs most commonly in older adults. Resultant hypercalcemia may be accompanied by neuropsychiatric symptoms, ranging from mild depression and cognitive changes to extreme agitation and psychosis. Surgical intervention almost invariably reverses these symptoms. The authors reviewed the importance of considering this diagnosis in the setting of neuropsychiatric symptoms in the elderly and reported on a 63-year-old man with mild hypercalcemia and a new onset of psychosis.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Subcutaneous fat necrosis of the newborn (SCFN) is an uncommon, self-limiting panniculitis generally diagnosed in the first few weeks of extrauterine life in term or postterm infants subjected to perinatal physiologic stress. Hallmarks of the process include dramatic hypercalcemia without identifiable cause that may be associated with renal disease, seizures, and death. Herein, we describe the anesthetic approach in an 11-week-old infant, including perioperative laboratory testing, management of hypercalcemia, and intraoperative considerations.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования