We report three patients with severe Guillain-Barré syndrome (GBS). On clinical examination, no sensory deficit was elicited. Electromyography (EMG) and motor nerve conduction velocity (NCV) studies were indicative of an axonal lesion. In two patients, we found total peripheral conduction block without volitional EMG activity. Sensory NCV and cortical median nerve evoked potentials remained normal. Sural nerve biopsy revealed unequivocal alterations of sensory nerve fibers, some in the form of primary demyelination. Therefore, these cases must bei classified as combined motor-sensory syndromes
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the past, patients with cervical spinal nerve root avulsions were resigned to accept a natural crippling from upper extremity neurological deficits. Recently, bypass coaptation procedures have resulted in functional return of denervated muscles after such avulsions, much to the appreciation of patients. Presented are 12 patients with avulsion of cervical spinal nerve roots that form either the brachial plexus upper trunk (n = 7), lower trunk (n = 1), or all three trunks (n = 4). The patients underwent the new bypass coaptation procedures with complete or partial return of motor and sensory
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bladder contractility is dependent on the quality of the detrusor muscle and its innervation, and acontractility can therefore result from muscular or neurologic dysfunction. Etiologic factors involved in this functional disorder include collagen overload of the bladder wall and/or denervation or inhibition phenomena. Cystometric conditions necessary and sufficient for recognition of the disorder are indicated, the stop-test being an indispensable exploration to establish diagnosis. The Lapidès test is reliable when peripheral neurologic lesions are involved but the lesion must be complete; fo
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We examined the role of the complement system in the pathogenesis of dermatomyositis. Using an antibody against the neoantigens of the terminal C5b-9 membrane attack complex, we performed immunocytochemical studies that localized this complex to the intramuscular microvasculature (arterioles and capillaries) of muscle biopsy specimens from 10 of 12 patients (83 percent) with childhood dermatomyositis and 5 of 19 patients (26 percent) with adult dermatomyositis. Fifty-two control specimens, including 14 from patients with polymyositis and 12 from patients with denervation atrophy (a condition k
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To highlight the salient magnetic resonance imaging (MRI) features of the intraneural ganglion cyst (INGC) of various peripheral nerves for their precise diagnosis and to differentiate them from other intra and extra-neural cystic lesions.
METHODS: A retrospective analysis of the magnetic resonance (MR) images of a cohort of 245 patients presenting with nerve palsy involving different peripheral nerves was done. MR images were analyzed for the presence of a nerve lesion, and if found, it was further characterized as solid or cystic. The serial axial, coronal and sagittal MR images of the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Myotonic dystrophy type 1 (DM1) is a multisystemic neuromuscular disorder characterized by CTG repeat expansion in the 3' untranslated region of the dystrophia myotonica protein kinase coding gene. The presence of expanded CTG repeats in DMPK mRNAs leads to the sequestration of RNA-binding factors such as the Muscleblind-like (MBNL) proteins, resulting in widespread splicing defects that contribute to progressive muscle weakness and myotonia. Previously, we identified misregulation of SORBS1 exon 25 splicing in both DM1 and MBNL1/2 double-knockout human-induced pluripotent stem cel
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY DESIGN: This is a retrospective study.
OBJECTIVES: The aim of this study was to determine the extent of damage to the paravertebral muscles after muscle-preserving interlaminar decompression (MILD) using magnetic resonance imaging to evaluate changes in the multifidus muscle (MF).
SUMMARY OF BACKGROUND DATA: Short-term surgical outcomes of MILD for lumbar spinal canal stenosis (LSCS) are satisfactory; however, the extent of damage to the paravertebral muscles after MILD remains unclear.
METHODS: Thirty-four patients (18 men/16 women; mean age: 72.6 y) who had LSCS treated with MILD we
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To assess brachial plexus magnetic resonance (MR) imaging features and limb-girdle muscle abnormalities as signs of muscle denervation in patients with amyotrophic lateral sclerosis (ALS).
MATERIALS AND METHODS: This study was approved by the local ethical committees on human studies, and written informed consent was obtained from all subjects before enrollment. By using an optimized protocol of brachial plexus MR imaging, brachial plexus and limb-girdle muscle abnormalities were evaluated in 23 patients with ALS and clinical and neurophysiologically active involvement of the upper l…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The LMNA gene encodes lamins A and C, two intermediate filament-type proteins that are important determinants of interphase nuclear architecture. Mutations in LMNA lead to a wide spectrum of human diseases including autosomal dominant Emery-Dreifuss muscular dystrophy (AD-EDMD), which affects skeletal and cardiac muscle. The cellular mechanisms by which mutations in LMNA cause disease have been elusive. Here, we demonstrate that defects in neuromuscular junctions (NMJs) are part of the disease mechanism in AD-EDMD. Two AD-EDMD mouse models show innervation defects including misexpression of el
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Periorbital rejuvenation constitutes a common and much demanded claim. With aging face, fascial attachments and ligamentous supports become attenuated, and therefore, skin, orbicular muscle, malar fat and lateral eyebrow descend in middle-age women. Conventional facelift and standard blepharoplasty does not give an effective periorbital rejuvenation.
METHODS: This technique was applied in 142 patients from 1999 to 2006 to treat periorbital aging. All patients were 35 to 55 years old, and 94.5% were female. Through an incision located in the hair line or inside the temporal portion
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To assess the outcome of surgical treatment for thoracic outlet syndrome (TOS), and to compare the outcome in patients with and … h and without a cervical rib. Ideally, patients require early operation to forestall permanent hand muscle denervation, but, our retrospective analysis fails to identify any single preoperative diagnostic criterion for TOS, particularly in patients lacking a radiographic cervical rib.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, the injection of phenol into the true vocal fold was evaluated on a rat model as a possible treatment for adductor spasmodic dysphonia. A 10% phenol solution was injected into the right true vocal fold. Quantitative measurement of vocal fold adductory force showed reduction to 35% of the preinjection value 3 months after injection (p < .05). Qualitative evaluation by videolaryngoscopy demonstrated maintenance of the normal vocal fold range of motion. Histologic studies showed a transient inflammatory infiltrate and myolysis, while the vocal fold mucosa and the cricoarytenoid joi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. Sea anemone toxin II (ATX II) which keeps the activated sodium channels open, can be labelled at its histidine residues with 125I up to a specific radioactivity of 500 Ci/mmole. Upon intraventricular injection in mice, ATX II causes acute, short-lasting hyperexcitation and convulsions. Its LD50 in mice is between 25 and 50 ng of the native peptide, and between 50 and 100 ng of the radioactive material per animal. 2. The labelled peptide is bound to mouse diaphragm from where it can be displaced by ATX II and, even better, by scorpion neurotoxin but not by other basic peptides, e.g., histone
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A femoral nerve injury may result in cutaneous sensory disturbances of the anteromedial thigh and complete paralysis of the quadriceps femoris muscles resulting in an inability to extend the knee. The traditional mainstay of treatment for femoral neuropathy is early physiotherapy, knee support devices, and pain control. Case reports have used the anterior division of the obturator nerve as a donor nerve to innervate the quadriceps femoris muscles; however, a second nerve transfer or nerve grafting is often required for improved outcomes. We suggest a novel technique of combining an
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Otology & neurotology : official publication of the American Otological Society, American Neurotology Society [and] European Academy of Otology and Neurotology2004eng
OBJECTIVE: Several previous studies have shown that muscle appearance on magnetic resonance is a sensitive indicator of muscle denervation. Previous attempts at determining preoperative indicators of final facial function after acoustic neuroma removal has been mostly unsuccessful. The goal of this study was to determine if the appearance of the facial muscles on preoperative imaging is predictive of final facial function after surgical removal of vestibular schwannomas.
STUDY DESIGN: We conducted a retrospective chart and magnetic resonance review.
SETTING: This study was conducted at a ter…
Оценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Traumatic peripheral nerve injury occurs more frequently in the pediatric population than previously recognized. High-resolution magnetic re … rity. The primary and secondary features associated with peripheral nerve injury including skeletal muscle denervation are reviewed in addition to key distinctive features that can impact operative versus nonoperative management of children. We include a checklist approach to interpreting MR neurography for the assessment of peripheral nerve injury.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twenty-seven members of a family with dominantly inherited Charcot-Marie-Tooth disease (CMTD) were examined. Fifteen members had CMTD and 13 of these had varying amounts of myotonic pupillary abnormalities similar in some ways to Adie tonic pupil syndrome. Those with graver neurologic disease showed greater pupillary abnormalities. Ten of the 15 patients had pupillary constriction with methacholine chloride (Mecholyl) and some of these had extensive iris atrophy. Several affected patients received symptomatic relief from 0.025% pilocarpine. Seven other patients with CMTD who were not related t
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a fatal neurodegenerative disorder characterized by progressive motor neuron loss and muscle atrophy. … s over time, preceding accumulation of insoluble non-phosphorylated TDP-43 and the manifestation of muscle denervation and motor dysfunction. Sustained knockdown of Atxn2 in the central nervous system (CNS) in pre-symptomatic PFN1C71G mice by AAV-driven expression of an artificial microRNA (AAV-amiR-Atxn2) reduces aberrant TDP-43 in the spinal cord, while delaying n …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mouse models of mild spinal muscular atrophy (SMA) have been extremely challenging to generate. This paucity of model systems has limited our understanding of pathophysiological events in milder forms of the disease and of the effect of SMN depletion during aging.
METHODS: A mild mouse model of SMA, termed Smn2B/-;SMN2+/-, was generated by crossing Smn-/-;SMN2 and Smn2B/2B mice. This new model was characterized using behavioral testing, histology, western blot, muscle-nerve electrophysiology as well as ultrasonography to study classical SMA features and extra-neuronal involvement.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECT: The gold standard for reconstructing large nerve defects, the nerve autograft, results in donor-site morbidity. This detrimental consequence drives the search for alternatives. We used a vein filled with a small piece of fresh muscle to prevent the vein from collapsing and with bone marrow stromal cells (BMSCs) to enhance regeneration.
METHODS: In 60 rats, a 15-mm sciatic nerve defect was bridged with a nerve autograft, a vein filled with muscle or a vein filled with muscle and BMSCs. Toe spread and pinprick were used to evaluate motor and sensory function. Compound muscle action pote
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования