Gastrointestinal stromal tumors (GISTs) originating from the interstitial cells of Cajal in the muscularis propria are the most common mesenchymal tumor of the gastrointestinal tract. Multiple modalities, including computed tomography (CT), magnetic resonance imaging (MRI), fluorodeoxyglucose positron emission tomography, ultrasonography, digital subtraction angiography, and endoscopy, have been performed to evaluate GISTs. CT is most frequently used for diagnosis, staging, surveillance, and response monitoring during molecularly targeted therapy in clinical practice. The diagnosis of GISTs is
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Fusions involving the BRAF gene are responsible for 5% of Spitz neoplasms. To better characterize them, we report the clinical, morphological, and genomic findings of six BRAF fusion Spitz tumors.
METHODS: The morphological, clinical, and molecular findings of six BRAF fusion Spitz neoplasms assessed by next generation sequencing (NGS) were compared to a control set of Spitz without BRAF fusions.
RESULTS: BRAF fusion Spitz tumors had frequent predominance of epithelioid morphology (4/6 cases), frequent high-grade nuclear atypia and pleomorphism (5/6 cases), and a frequent desmopl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The introduction of genomic studies has enabled assessment of the clonality of synchronous tumours involving the ovary and other sites in the female genital tract in a definitive way. This has led to the abandonment of conventional approaches to primary site assignment, and the recognition that most such synchronous neoplasms are clonally related single tumours with metastatic spread, rather than independent primary tumours. These discoveries have implications for diagnostic practice, analogous to the gradual change over the last few decades in our approach to mucinous neoplasms of the ovary m
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thymoma is the commonest epithelial neoplasm arising from thymus gland. Tumour is slow growing and in the absence of metastasis, surgery is the treatment of choice. Complete resection and bland morphology are important prognostic features. However, a significant proportion of these tumours tend to recur. These recurrent tumours, advanced thymomas and thymic carcinomas require platinum-based combination chemotherapy and radiotherapy. Efforts are being made to explore additional treatment modalities to control disease with the aim of improving survival. Number of thymoma cases worldwide is small
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The female genital tract is an uncommon site of involvement for extra-genital malignancies. Ovarian metastases have been described as disseminations of lung adenocarcinoma; rare cases of secondary localizations in the cervix, adnexa, and vagina have also been reported in the literature. Here, we report two cases of advanced lung adenocarcinoma with female genital tract metastasis.
CASE SUMMARY: The first case was a 41-year-old woman with stage IV lung adenocarcinoma metastasizing to the cervix. Immunohistochemistry of the cervical biopsy specimen revealed thyroid transcription fac
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thyroid carcinoma (TC) is rare in children, particularly in those aged < 10 years. Several studies have demonstrated a correlation between neoplasms and hyperinsulinemia and insulin resistance, which are often associated with a higher risk for and/or aggressiveness of the neoplasm. Congenital generalized lipodystrophy (CGL) with autosomal recessive inheritance is a rare disease and is characterized by the lack of adipose tissue, severe insulin resistance, and early metabolic disturbances. Here, we reported a rare case of a type 2 CGL in a girl who presented with a papillary TC (PTC) at the age
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To introduce the method of transoral coblation-assisted endoscopic minimally invasive surgery for superficial tongue base tumour. Methods: A total of 15 patients treated with transoral coblation-assisted endoscopic minimally invasive surgery from Mar. 2006 to Aug. 2016 were retrospectively reviewed. There were 9 patients with malignant tumors, 6 patients with benign neoplasms. Adjuvant postoperative radiation therapy was applied in three cases of squamous cell carcinoma, neck was performed in four cases of cancer. One case of non-Hodgkin lymphoma received postoperative chemotherapy.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gastric glomus tumor is a rare neoplasm of the gastrointestinal tract that frequently mimics other mesenchymal lesions clinically and radiologically. We present a 70-year-old woman with an incidentally detected submucosal tumor of the antrum that was thought to be a gastrointestinal stromal tumor (GIST). The lesion measured 1.9 cm radiographically and was monitored over a period of 3 years. Multiple biopsies were attempted but did not yield a clear diagnosis. Over time, the lesion increased in size and developed an area of ulceration, prompting a wedge resection. After surgery, a diagnosis of
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Paragangliomas are rare neoplasms that originate from the neural crest. They are malignant in approximately 10% of cases, with a 50% survival rate at 5 years from diagnosis. In most cases, manifestations of malignancy (such as metastasis) are lacking, and paragangliomas are considered benign lesions. Pancreatic paragangliomas are extremely rare, with only 31 cases described in the scientific literature to date.
CASE SUMMARY: Here we describe a case of a 55-year-old Caucasian male patient referred to our institution in September 2013 for lumbar pain lasting five months. The ultraso
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kaposiform hemangioendothelioma (KHE) is a rare vascular neoplasm of low malignant potential that mainly affects infants and adolescents. The tumor almost exclusively occurs in somatic soft tissue or the retroperitoneum. We report herein two cases of primary KHE occurring in a long bone without cutaneous changes with long-term follow up in young patients. The patients were a 9-year-old girl and 5-year-old boy presenting with lytic lesions of the femur and humerus, respectively, without cutaneous lesions. Histologically, the neoplasms were comprised of nodules of spindle- to oval-shaped cells g
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Distant metastasis resulting from carcinoma cell detachment from the primary tumor involves modification of adhesion molecules. This study was conducted to examine the correlation of E-cadherin/beta-catenin expression with survival and recurrence in ampullary neoplasms.
METHODS: Patients with diagnoses of ampullary neoplasms were enrolled in the study. Demographics, operative findings, and histopathological data were collected by retrospective chart review. Expression of E-cadherin and beta-catenin were detected by immunohistochemistry.
RESULTS: A total of 110 pati
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary vulvar adenocarcinomas are rare tumors, and their histogenesis is not fully understood. They are classified into extramammary Paget's disease, sweat gland carcinomas, and "breast-like" adenocarcinomas of the vulva. The latter resemble adenocarcinomas arising in the breast morphologically and immunophenotypically. Rare cases of adenocarcinoma with apocrine features have been reported, and whether these neoplasms originate from the "native apocrine" sweat glands or from "anogenital mammary-like" glands are still debatable. The presence of normal mammary-like glands in the vicinity of the
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study was undertaken to supplement our previous analysis of 635 duodenal carcinoids to give both wider and different viewpoints on a larger series of duodenal endocrinocarcinomas, and to provide up-to-date clinicopathologic information regarding these neoplasms. A total of 927 cases of such neoplasms of the duodenum were collected from the Niigata Registry for gut-pancreatic endocrinomas, consisting of the carcinoid group with 897 cases, 857 typical carcinoids and 40 atypical varieties, and the variant group with 30 remaining endocrinocarcinomas expressed by various terminology. Significa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Salivary duct carcinoma (SDC), a rare neoplasm of the major salivary glands, is a high-grade carcinoma with a predilection for elderly men. The authors investigated the prognostic role of p53, c-erbB2, proliferating cell nuclear antigen (PCNA), and DNA flow cytometry in a pathobiological evaluation of a cohort of 30 patients with these neoplasms. The patient group comprised 24 men and 6 women, with ages ranging from 22 to 87 years (mean = 61 years). Twenty-eight tumors were located in the parotid gland and two in the submandibular gland. Tumor size ranged from 1.0 to 8.0 cm (mean = 3.48 cm). R
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Schwannoma, a benign tumor of peripheral nerve sheath, infrequently contains melanin and even less frequently features psammoma bodies. Forty schwannomas that displayed both findings were obtained from 31 patients, aged 10 to 63 years. Seventeen patients (55%) had the complex of myxomas, spotty pigmentation, and endocrine overactivity, a familial syndrome. Six (19%) had multiple tumors. Tumor sites included posterior spinal nerve roots (11 tumors), alimentary tract (11 tumors), and bone (three tumors). Two-thirds of the neoplasms caused symptoms. Grossly, the tumors were black, brown, or blue,
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adenosquamous carcinoma is a rare malignancy described in a variety of body sites, including the uterine cervix. These tumors exhibit morphologically unequivocal areas of squamous and glandular differentiation and are typically associated with an aggressive clinical course. Primary adenosquamous carcinoma of the vulva, arising outside the Bartholin gland, has only been described in a few case reports, is poorly characterized and is currently not included in the 5th Edition WHO Classification of Female Genital Tumours. We report a series of 3 primary vulvar HPV-independent adenosquamous carcino
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Histopathological examination using hematoxylin and eosin (H&E)-stained tissue is sufficient for diagnosing most melanocytic neoplasms as benign or malignant; however, diagnostic tools such as PRAME (preferentially expressed antigen in melanoma) immunohistochemistry (IHC) and the 23-gene expression profile (23-GEP) test can aid in the analysis of histopathologically ambiguous lesions, which can be referred to as diagnostically challenging, equivocal, indeterminate, or uncertain. When compared with the gold standard of H&E diagnosis by a dermatopathologist, PRAME IHC showed 83.2% sensitivity an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Bone sarcomas are rare and heterogeneous malignant neoplasms of mesenchymal origin, often associated with poor clinical outcomes. Being rare neoplasms, a comprehensive analysis of the molecular mechanisms involved in the tumor biology of bone sarcomas is still lacking. Telomeres are repetitive nucleotide sequences (TTAGGG)n at chromosome ends playing an essential role in genome stability, and their dysfunction has been associated with several human diseases, including cancer. This study aimed to assess telomere dynamics in pediatric and adult patients with bone sarcomas.
METHODS:
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Granular cell tumor (GCT) is a rare mesenchymal neoplasm that is believed to originate from Schwann-like mesenchymal cells. It affects more women than men with an F:M ratio of 5:4 and can involve various body sites such as peripheral soft tissues, trunk, and head and neck. Multiple lesions can be seen in up to 15% patients. Most of GCT are benign with indolent behavior. Rare cases show cytological atypia and considered histologically malignant; or show metastasis and considered clinically malignant. Endoscopic ultrasound-guided fine needle aspiration (EUS-FNA) is widely used nowadays for the d
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Salivary gland neoplasms are rare in pediatric and adolescent populations. Mucoepidermoid carcinoma (MEC) is the most common malignant neoplasm of the salivary glands that most frequently arises in the parotid gland as a painless swelling. Herein we present a rare case of MEC in a child with metastasis to the cervical lymph node as primary presentation.
CASE REPORT: A nine-year-old female without significant past medical history presented with a neck mass behind the ear for two months. Imaging study showed a heterogeneous soft tissue mass with a radiologic impression of a suppurati
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования