BACKGROUND: Nevus spilus is a rare, acquired, and often large cutaneous lesion consisting of a light brown background macule containing varying numbers of small darker macular or papular areas.
OBJECTIVE: Nevus spilus may contain dysplastic melanocytic elements, and there are also reports of melanoma arising from nevus spilus. However, the absolute risk for malignant transformation is not well defined.
CONCLUSION: We discuss a case of synchronous melanomas arising from a nevus spilus and potential management recommendations based on a review of the pertinent literature.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Solitary fibrous tumors of the pleura (SFTP) are rare mesenchymal neoplasms usually originating from the visceral pleura, but sometimes found in other sites like the orbit, dura, paranasal sinus, upper respiratory tract, thyroid, sublingual gland, lung, periosteum, cauda equina, ovary, scrotum and testicular tunica vaginalis. Solitary fibrous tumor of the kidney is extremely rare with fewer than 15 reported cases in modern English literature. To the best of our knowledge, this report describes the first known case of synchronous SFTP in the left parietal pleura and left kidney. The SFTP of the
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Classical lateral parotidectomy is the standard surgical procedure for the management of lateral lobe parotid pleomorphic adenomas in most clinical centres. Extracapsular dissection and subtotal lateral parotidectomy are alternatively discussed in current literature and preferred by many authors.
CASE: We report on a 20-year-old patient with multiple primary pleomorphic adenomas in the unilateral parotid gland, which preoperatively presented as a solitary tumour node.
CONCLUSION: Considering this case we focus on the distinctive surgical procedures for the management of parotid p
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The coincidence of a gastrointestinal stromal tumor (GIST) and a neuroendocrine tumor (NET) in neurofibromatosis type 1 (NF1) is described only five times within the literature. We report on a 63 year old Caucasian female with the rare condition of neurofibromatosis type 1 coinciding with recurrent gastrointestinal stromal tumor plus bilateral pheochromocytoma (PCC). After a history of palpitations and dizziness that lasted for years, a left adrenal mass was detected by CT. Laparotomy revealed a pheochromocytoma of the left adrenal gland while an ileoterminal GIST was found incidentally intrao
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Multiple primary tumours of the parotid glands are very rare. They may occur unilaterally or bilaterally, synchronously or metachronously. Whartin's tumour is mostly find in bilateral parotid gland tumours.
MATERIAL AND METHODS: The authors present an unusual case of 60 years old man with bilateral, multifocal Whartin's tumour of the parotid glands. The tumours have appeared synchronously two years before the diagnosis was done. We performed bilateral superficial partial parotidectomy with removal of the tumours.
RESULTS AND CONCLUSION: The multifocal, synchronous bilateral Wha
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 67-year-old male with three synchronous tumors in the unilateral parotid gland is reported. Postoperative histological examinations confirmed the presence of three synchronous primary tumors, specifically pleomorphic adenoma, Warthin's tumor and salivary duct carcinoma, in the right parotid gland. To our knowledge, this is the first case report describing three different histological types in the unilateral parotid gland.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report here a case of an atomic-bomb survivor with sequential, unilateral, multiple-organ primary tumours after exposure to direct external radiation. This 67-year-old woman was 8 years old when she was exposed to radiation from the atomic bomb. At the time of the explosion, she was in an open area, but hiding behind a tree, which shielded her left side. Therefore, the right side of her body was exposed to radiation directly and primarily. Since then, she has been diagnosed sequentially with breast cancer, ovarian tumour, thyroid tumour, head skin cancer and lung cancer. In each case, the t
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 42-year-old male with Down's syndrome suddenly developed disseminated red-brown papules. Histological studies revealed eruptive syringomas. We discuss the association of Down syndrome with different skin diseases, in particular with syringomas.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CASE REPORT: A 72-year-old female patient with known neurofibromatosis type 1 was admitted to the hospital with symptomatic anaemia and a history of melaena. Upper and lower endoscopy did not show any signs of bleeding. Ultrasound and computed tomography revealed an abdominal mass. The histological analysis of a US-guided puncture showed a mesenchymal tumour with spindle-shaped appearance. Laparotomy revealed two jejunal tumours which could be classified as gastrointestinal stromal tumours (GIST) by immunohistochemistry.
CONCLUSION: Patients with neurofibromatosis type 1 have an increased ris
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To present a case of urothelial tumor inside a simple ureterocele with a coexisting contralateral tumor that caused bilateral obstructive uropathy.
METHODS: Follow-up evaluation of a 74-year-old male patient with superficial tumor of the urinary bladder diagnosed 4 years earlier, revealed renal failure and bilateral obstructive uropathy. The complementary tests showed a simple left ureterocele containing a lesion suggestive of a tumor and a right ureteral tumor.
RESULTS: After biopsy confirmed coexisting urothelial disease at 3 levels (intraureterocele, contralateral ureter and in
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatic adenomas are primary liver tumors usually associated with underlying metabolic disease or with anabolic steroid or oral contraceptive use. Hepatic adenomatosis (HA) is defined as the presence of more than four adenomas. Only 13 cases of HA have been reported in patients without glycogen storage disease or steroid use. We report a case of HA imaged by postcontrast T1-weighted images obtained during a breath-holding series. The lesions were most conspicuous 3-4 min after contrast administration; 4 of the 5 tumors were not identified on T2-weighted images. Unlike previous reports of HA in
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the clinicopathologic findings in a case of coexistent glottic granular cell tumor and subglottic spindle cell carcinoma. There is no evidence in this case that suggests malignant transition of the granular cell tumor to malignant tumor. To our knowledge, this is the first report of synchronous granular cell tumor and subglottic spindle cell carcinoma.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a 17-year-old woman who had two synchronous solid and cystic tumors of the pancreas (SCTP) detected by abdominal echography and computed tomography. There was a 6 x 5 cm mass in the pancreatic body and a 3 x 3 cm mass in the tail, with the two lesions being separate. No distal metastases were detected. The resected tumors consisted of solid and cystic components and both were well demarcated with fibrous capsules. The larger tumor was predominantly solid and the smaller one was mostly hemorrhagic. On microscopy, the tumor cells were small, eosinophilic, and arranged, in part, like ps
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of intraplacental choriocarcinoma associated with a placental hemangioma is presented. Ultrasonic examination revealed a placental hemangioma at 33 weeks gestation. A cesarean section was performed at 37 weeks gestation. Histological examination showed intraplacental choriocarcinoma associated with the hemangioma. No metastasis has been discovered neither in the mother nor child 10 months after the delivery.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of this study was to evaluate the ability of in-phase spoiled gradient echo combined with chemically selective fat suppression or out-of-phase spoiled gradient echo MR images to characterize small renal masses as angiomyolipomas. Eleven patients with a total of 35 small (< 1.5 cm) angiomyolipomas underwent MR examination at 1.5T. Eight patients had solitary and three patients had multiple angiomyolipomas. One of the patients with multiple angiomyolipomas had tuberous sclerosis and the number of angiomyolipomas were quantified as 20. MR examinations included in-phase spoiled gradien
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herein, we report two cases of squamous cell carcinoma of the ureter. The first case was in a 56-year-old-male. Total cystectomy and ileal conduit were performed because of bladder tumor suspected to be accompanied by carcinoma in situ and atrophic urinary bladder induced by chronic cystitis in December, 1993. Pathological examination revealed transitional cell carcinoma (TCC) > squamous cell carcinoma (SCC), G2 > G1, INF beta, pT1, 1y1, v1. He complained of back pain under medical observation in December, 1994. Left hydronephrosis was found and antegrade pyelography showed leakage from the le
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования