Pigmented nevi are uncommon oral lesions. We report the clinical and microscopic features of three cases of combined nevus, characterized by the association of an intramucosal nevus and a common blue nevus. Two cases were clinically suspected to be melanoma. The lesions were located on the maxillary gingiva, the mandibular gingiva, and the mucosa of the left posterior portion of the hard palate. Combined nevi of the skin vary considerably in histologic appearance. The microscopic findings demonstrated by oral combined nevi also appear to exhibit substantial histologic variation. The oral combi…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phakomatosis pigmentovascularis (PPV) is a rare sporadic genetic disorder characterised by co-occurrence of an extensive vascular nevus and a large pigmentary nevus with or without extracutaneous manifestations. There are four types of PPV with subtype 'a' for cutaneous involvement only and subtype 'b' for cutaneous and systemic involvement. PPV type IIa consists of nevus flammeus, Mongolian spots and sometimes nevus anemicus. Prognosis depends on associated systemic disorders. Two independent cases of PPV type IIb presented with nevus flammeus, aberrant Mongolian spots, ocular and central ner…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phacomatosis pigmentokeratotica (PPK) is a rare epidermal nevus syndrome characterized by the co-occurrence of a sebaceous nevus and a speckled lentiginous nevus. The coexistence of an epidermal and a melanocytic nevus has been explained by two homozygous recessive mutations, according to the twin spot hypothesis, of which PPK has become a putative paradigm in humans. However, the underlying gene mutations remained unknown. Multiple tissues of six patients with PPK were analyzed for the presence of RAS, FGFR3, PIK3CA, and BRAF mutations using SNaPshot assays and Sanger sequencing. We identifie…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Tapioca-like tumors are rare, and their benign or malignant nature is obscure without histological work-up. We report on the clinical and histological features of different types of tumors in two patients.
CASE REPORT: Two patients aged 17 and 45 years presented with brownish iris masses increasing in size. Full-thickness en bloc excision of melanocytic tumors (5.5 mm and 7.0 mm in diameter) was carried out. Histological work-up revealed a nevus cell nevus in the young patient and an epithelioid malignant melanoma in the middle-aged patient evolving from the ciliary body. Staining…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phakomatosis pigmentokeratotica (PPK) is a rare variant of epidermal nevus syndrome, classically characterized by the coexistence of nevus sebaceus and nevus spilus. Secondary neoplasms arising within nevus sebaceus, including syringocystadenoma papilliferum (SPAP), can cause persistent irritation, discomfort, and bleeding that negatively impact quality of life, particularly in patients with extensive disease. Due to the rarity of this condition, no standardized management protocol exists for symptomatic SPAPs, which poses a therapeutic challenge for this patient population. Herein, we present…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malignant melanoma is diagnosed yearly in approximately 300 persons under age 20 in the United States. Relatively recent advances in dermato … of giant congenital nevi, does not remove the malignant potential of these lesions. The dysplastic nevus syndrome, recognized in 1976, identifies individuals at increased risk for developing melanoma. Adolescents who have the dysplastic nevus syndrome or who are members of families with the syndrome require close medical supervision and patient educati …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A study was made of pigment freckles which recur after skin abrasion of spotted grouped pigmented nevi, according to the lapse of time, chie … basal layer of epidermis, in the hair follicles and in the eccrine sweat duct walls. Finally, these nevus cells drop off into the underlying layer of scar tissue along the epidermal appendages. The dendritic melanin-producing cells seen in the early regenerative pigment freckles were thought to be incompletely differentiated nevus cells in the pre-stage …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autosomal dominant transmission with sex-limited manifestation represents a previously unrecognized mode of inheritance. The white lentiginosis of Grosshans exclusively occurs in females, whereas male gene carriers remain clinically unaffected but can transmit the underlying mutation to their offspring. There are some other examples: Hereditary bilateral lymphedema of the CELSR1 type that only occurs in females, too. Unlike common sebaceous nevus (HRAS or KRAS mutations), cerebriform sebaceous nevus is caused by a postzygotic lethal FGFR2 mutation. Cutis marmorata telangiectatica congenita and…
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phacomatosis pigmentovascularis is a rare syndrome, defined as the simultaneous presence of vascular nevus and melanocytic nevus in the same patient. We report the case of a 53-year-old woman presented with dermal melanosis and extensive vascular nevus, which match the typical manifestations of phakomatosis pigmetovascularis of cesioflammea type, according to Happle's classification. The rare occurrence of this genodermatosis and the clinical exuberance of the skin lesions motivated this case report.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intramucosal melanotic nevus with multiple polypoid presentations in oral cavity is rare; though single nevus is not uncommon. Nevi are benign proliferations of nevus cells either in the epithelium or in the subepithelial stroma. They are best categorized as hamartomas rather than true neoplasm. We present a case of intramucosal melanotic nevi in a 26-year-old male patient, which clinically resembled hereditary fibrous gingival enlargement.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Nevi that are clinically atypical and histologically dysplastic have been associated with increased melanoma risk. There are few reproducibility studies or population-based studies of nevus histology.
OBJECTIVE: Our purpose was to quantify concordance in histologic diagnosis of melanocytic lesions among a diverse group of pathologists, to assess intraobserver concordance by comparing readings of the same slide as well as of adjacent recuts from the same block, to correlate histology with nevus appearance and melanoma risk, and to estimate the range of prevalence of histologic dysp…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The CHILD syndrome (MIM 308050), an acronym for congenital hemidysplasia with ichthyosiform nevus and limb defects, is an X-linked dominant trait with lethality for male embryos. Recently, we elucidated the underlying gene defect by demonstrating point mutations in NSDHL (NAD[P]H steroid dehydrogenase-like protein) at Xq28 in 6 patients with classic CHILD syndrome. The most striking clinical feature is an inflammatory nevus that usually shows a unique lateralization with strict midline demarcation. Ipsilateral defects involve all skeletal structures and internal organs such as the brain, the l…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Histopathologically, the diagnosis of nevus-associated melanoma or melanoma close to a common nevus can be missed if the specimen is cut in a nonrepresentative area or if the section shows only the associated common nevus.
OBJECTIVE: To find out whether dermatoscopy of suspicious areas within a nevus can improve the histological diagnosis of malignant melanocytic lesions of the skin.
MATERIALS: The study was based on dermatoscopic images of more than 2000 benign and 115 malignant pigmented lesions and a collection of corresponding histopathologic slides.
METHODS: The dermatoscop…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The observation of a 16-year-old girl born with an ectromelia and an ipsilateral inflammatory verrucous epidermal nevus led us to a synthetic study of 17 similar cases already published since 1927: all these cases concern female patients and are characterized by a unilateral hypoplastic dysplasia, most often of limbs, and inflammatory epidermal hyperplastic lesions described as ichthyosiform, psoriasiform or verrucous, usually distributed on the same side on the skin overlying the dysplastic body areas. The skin lesions may be partly regressive after birth and their histological features are s…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phacomatosis pigmentokeratotica (PPK) is a rare epidermal nevus syndrome characterized by the co-occurrence of a nevus sebaceous arranged along the lines of Blaschko with a speckled lentiginous nevus (SLN). We report a novel KRAS mutation in a patient with a large nevus sebaceous and an SLN who subsequently developed a vaginal botryoid rhabdomyosarcoma, an association not previously reported in the literature. This case expands our knowledge of the genetic basis for phacomatosis, in which mutations in HRAS have been previously described, although this report provides evidence that activating m…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two cases of cutis marmorata telangiectatica congenita are described in association with nevus flammeus and congenital glaucoma. Approximately 65 cases have been reported and the association with nevus flammeus and congenital glaucoma has only been reported in one of those cases. Unlike the glaucoma associated with nevus flammeus of Sturge-Weber, this type of congenital glaucoma appears to be associated with an abnormal filtration angle rather than an increased episcleral venous pressure.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: We sought by use of an adult twin study to investigate the relative contribution of genetic and environmental effects on the expression of nevi and freckles, which are known risk factors for melanoma, and to determine if age and sun exposure influence the heritability of nevi.
DESIGN AND METHODS: Total nevus and freckle counts were conducted on 127 monozygotic twin pairs and 323 dizygotic twin pairs. Intraclass correlations were calculated by use of analysis of variance. Model-fitting analyses were performed to quantify the genetic and environmental components of the variance for …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАTwin StudyПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This research aims to develop a noninvasive ultrasound vibro-elastography technique for assessing ocular lesions including intraocular melanoma and nevus lesions.
METHOD: Wave speed (WS) was noninvasively measured in the lesions at three different frequencies (i.e., 100 Hz, 150 Hz, and 200 Hz). The nearby normal tissue of choroid and sclera was also analyzed as controls. Viscoelasticity of these tissues was analyzed using the wave speed dispersion curve and the Voigt model.
RESULTS: In this pilot study of 10 cases (5 melanomas vs. 5 nevus) with ages (mean ± SD) of (53.2 ± 6.82) vs…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Halo dermatitis (Meyerson's nevus) is an inflammatory, sometimes itchy, eczematous eruption usually encircling a preexisting melanocytic nevus that can be mistaken for malignant melanoma or Sutton's nevus. Unlike the latter, it mostly resolves spontaneously within weeks and never causes regression of the central lesion. Sutton's nevi, however, are frequently found in otherwise healthy individuals and patients suffering from vitiligo or malignant melanoma. The simultaneous appearance of Sutton's nevus and halo dermatitis has been reported before. However, the causes of both diseases remain uncl…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования