MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

9 592 публикаций

Поиск: 38 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 16 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Stepwise ligand transformations through [2+2] photodimerization and hydrothermal in situ oxidation reactions.

The SCSC transformation of a 1D polymer [Cd(1,3-bdc)(4-spy)2]n produced a 2D polymer [Cd(1,3-bdc)(4-spy)(HT-ppcb)0.5]n through the [2+2] photodimerization reaction. Hydrothermal reactions of HT-ppcb with CdCl2, 1,3-H2bdc and H2O2 afforded another 2D polymer {[Cd(H2O)(1,3-bdc)(bpbpf)]·H2O}n in which HT-ppcb underwent in situ oxidation to form a unique furan-based ligand bpbpf.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23435695Открыть статью

Structure, photoluminescent properties and photocatalytic activities of a new Cd(II) metal-organic framework.

A new metal-organic framework, [Cd(TDC)(bix)(H2O)]n (H2TDC = thiophene-2,5-dicarboxylic acid; bix = 1,4-bis(imidazol-1-ylmethyl)benzene), has been synthesized under hydrothermal conditions and structurally characterized by elemental analysis, infrared spectroscopy, thermogravimetric analysis, UV-vis and single X-ray diffraction. Cd-MOF is a 2D infinite layer framework, which is further interconnected by hydrogen-bond interactions leading to a 3D supramolecular architecture. The photoluminescent properties of the Cd-MOF were investigated and this compound shows intense fluorescent emissions in

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24096061Открыть статью

Facile synthesis of a new fluorogenic metal scavenging interpolymeric diamide based on cellulose and alginic acids.

A microwave assisted synthesis of a water soluble fluorogenic interpolymeric diamide has been described involving alginic acid and polyglucuronic acid (PGA) amide of ethylenediamine (EDA), through a monoamide of PGA and EDA, in good yields (>80wt% in each step). PGA was prepared by TEMPO (2,2,6,6-tetramethyl piperidine-1-oxyl radical) mediated oxidation of cellulose of the halophytic plant Salicornia brachiata. The amides were characterized by spectral analyses. The fluorescence emission of the PGA amide was 7-fold greater than that of the interpolymeric diamide. PGA monoamide exhibited superi

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24080591Открыть статью

σ-Alane complexes of chromium, tungsten, and manganese.

Photolytic ligand displacement and salt metathesis routes have been exploited to give access to κ(1) σ-alane complexes featuring Al-H bonds bound to [W(CO)(5)] and [Cp'Mn(CO)(2)] fragments, together with a related κ(2) complex of [Cr(CO)(4)]. Spectroscopic, crystallographic, and quantum chemical studies are consistent with the alane ligands acting predominantly as σ-donors, with the resulting binding energies calculated to be marginally greater than those found for related dihydrogen complexes.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22280093Открыть статью

Focal sparing of iron and fat in liver tissue in patients with hemosiderosis: diagnosis with combination of R2* relaxometry and proton density fat fraction calculation by MRI.

PURPOSE: To demonstrate magnetic resonance imaging (MRI) findings of the focal sparing of iron and fat in liver tissue in patients with hepatic iron overload. MATERIALS AND METHODS: We retrospectively reviewed 48 liver MRIs performed in patients with hemosiderosis from 2007-2009. We selected five (10%) of these patients based on the observation of focal signal abnormalities in the posterior aspect of segment 4, anterior to the portal vein, on in- and out-of-phase T1-weighted gradient-echo images. To further characterize this signal abnormality in segment 4, we calculated the simultaneous prot

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21267943Открыть статью

cis-Dithiolatonickel as metalloligand to dinitrosyl iron units: the di-metallic structure of Ni(μ-SR)[Fe(NO)2] and an unexpected, abbreviated metalloadamantyl cluster, Ni2(μ-SR)4[Fe(NO)2]3.

The reaction of Fe(CO)(2)(NO)(2) and Ni(N(2)S(2)) (N(2)S(2) = N,N'-Bis(2-mercaptoethyl)-1,4-diazacycloheptane) by a single CO replacement yields [Ni(N(2)S(2))]Fe(NO)(2)(CO), while an excess of Fe(CO)(2)(NO)(2) leads to triply bridging thiolate sulphurs in a cluster of core composition Ni(2)S(4)Fe(3), lacking one Fe(NO)(2) unit to complete the adamantane-like structure. This structural type was earlier identified in a Cu(I)Cl aggregate of M(II)(N(2)S(2)) (M(II) = Ni, Cu), in which complete M(II)(2)S(4)Cu(I)(4) core structures were obtained as the major, and, in the case of Cu(II)(N(2)S(2)), the

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21552576Открыть статью

μ-4,4'-Bipyridine-κ2N:N'-bis[triaqua(4,4'-bipyridine-κN)cadmium(II)] bis(3-aminobenzoate) bis(perchlorate) dihydrate: a novel supramolecular system constructed by π-π and hydrogen-bonding interactions.

The title dicadmium compound, [Cd(2)(C(10)H(8)N(2))(5)(H(2)O)(6)](C(7)H(6)NO(2))(2)(ClO(4))(2)·2H(2)O, is located around an inversion centre. Each Cd(II) centre is coordinated by three N atoms from three different 4,4'-bipyridine ligands and three O atoms from three coordinating water molecules in a distorted octahedral coordination environment. In the dicadmium cation unit, one 4,4'-bipyridine (4,4'-bipy) molecule acts as a bidentate bridging ligand between two Cd metal ions, while the other four 4,4'-bipy molecules act only as monodentate terminal ligands, resulting in a rare `H-type' [Cd(2)

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21633150Открыть статью

Metal-organic frameworks for efficient enrichment of peptides with simultaneous exclusion of proteins from complex biological samples.

Metal-organic frameworks MIL-53, MIL-100 and MIL-101 demonstrate efficient enrichment of peptides with simultaneous exclusion of proteins from complex biological samples.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21399815Открыть статью

Photochemistry of (η(6)-arene)Cr(CO)3 (arene = methylbenzoate, naphthalene, or phenanthrene) in n-heptane solution: population of two excited states following 400 nm excitation as detected by picosecond time-resolved infrared spectroscopy.

The photochemistry of (η(6)-methylbenzoate)Cr(CO)(3), (η(6)-naphthalene)Cr(CO)(3), and (η(6)-phenanthrene)Cr(CO)(3) in n-heptane solution was investigated by picosecond time-resolved infrared spectroscopy (TRIR). The observation of two transient IR features in the organic carbonyl region at 1681 and 1724 cm(-1) following 400 nm excitation of (η(6)-methylbenzoate)Cr(CO)(3) confirms formation of two excited states which are classified as metal-to-arene charge transfer (MACT) and metal-to-CO charge transfer (MCCT), respectively. Time-dependent density functional theory calculations have been used

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21413775Открыть статью

Synthesis, characterization, cellular uptake and interaction with native DNA of a bis(pyridyl)-1,2,4-oxadiazole copper(II) complex.

The copper(II) complex of 3,5-bis(2'-pyridyl)-1,2,4-oxadiazole was synthesized and characterized. X-Ray crystallography revealed that the complex consists of a discrete [Cu(3,5-bis(2'-pyridyl)-1,2,4-oxadiazole)(2)(H(2)O)(2)](2+) cation and two ClO(4)(-) anions. The Cu(II) coordination sphere has a distorted octahedral geometry and each ligand chelates the copper ion through the N(4) nitrogen of the oxadiazole ring and the nitrogen of one pyridine moiety. The coordinated water molecules are in cis position and each of them is H-bonded to the 5-pyridyl nitrogen of the oxadiazole ligand and to an

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20820603Открыть статью

Heck-type reactions of imine derivatives: a DFT study.

The mechanism of a recently discovered intramolecular Heck-type coupling of oximes with aryl halides (Angew. Chem. Int. Ed. 2007, 46, 6325) was systematically studied by using density functional methods enhanced with a polarized continuum solvation model. The overall catalytic cycle of the reaction was found to consist of four steps: oxidative addition, migratory insertion, beta-H elimination, and catalyst regeneration, whereas an alternative base-promoted C-H activation pathway was determined to be less favorable. Migratory insertion was found to be the rate determining step in the catalytic

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20437448Открыть статью

The first unpaired electron placed inside a C3-symmetry P-chirogenic cluster.

The Pd(3)(dppm*)(3)(CO)(n+) enantiomers (n = 2 (2), 1 (3)) were prepared either from (R,R)- or (S,S)-P-chirogenic bis(phenyl-m-xylylphosphino)methane (dppm*; 1) and Pd(OAc)(2) in the presence of CF(3)CO(2)H, CO and water (n = 2), and then by reductive electrolysis (n = 1). The stable enantiomeric [Pd(3)((S,S)-dppm*)(3)(CO)](+)˙ (3), is the first C(3)-symmetry radical-cation M-M bonded cluster, therefore the odd electron is delocalized onto the Pd(3) frame within this symmetry. The novel chiral species have been characterized by circular dichroism (CD) of both enantiomers of the Pd(3)(dppm*)(3)

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20683535Открыть статью

A "turn-on" electrochemiluminescent biosensor for detecting Hg2+ at femtomole level based on the intercalation of Ru(phen)3(2+) into ds-DNA.

A well-designed oligonucleotide functionalized for Hg(2+) identification and Ru(phen)(3)(2+) intercalation is used to develop a "turn-on" electrochemiluminescent (ECL) biosensor for the determination of Hg(2+) in a drop (10 μL) of sample.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21052595Открыть статью

Unfolding of the [Cu2(1,3-bis(9-methyl-1,10-phenanthrolin-2-yl)propane)2]2+ helicate. Coupling of the chlorocarbon dehalogenation to the unfolding process.

A new helical dimeric copper(I) complex [Cu(2)(mphenpr)(2)](ClO(4))(2) where mphenpr is 1,3-bis(9-methyl-1,10-phenanthrolin-2-yl)propane has been prepared and characterized by X-ray crystallography and NMR. In the solid state, the metal centers are 6.42 A apart, and the electronic structure has been investigated with use of density functional theory (DFT) calculations. In solution the dimer equilibrates with a monomeric form [Cu(mphenpr)](ClO(4)), and the mechanism of unfolding of the dimer into monomer has been studied. In the presence of CCl(4), formation of the monomer is coupled to the red

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20349981Открыть статью

Synthesis and structural studies of chiral indium(III) complexes supported by tridentate diaminophenol ligands.

Indium(III) dimethyl, dihalide, and alkoxy-bridged complexes bearing a chiral diaminophenoxy tridentate ligand [NN(H)O](-) were synthesized. The dimethyl complex (NN(H)O)InMe(2) (1) was unreactive toward ethanol and 2-propanol and only partially reactive toward the more acidic phenol. The dihalide complexes (NN(H)O)InX(2) (X = Cl (3), Br (4), I (5)) reacted with NaOEt to form robust alkoxy-bridged complexes with the formula {[(NN(H)O)InX](2)(mu-X)(mu-OEt)} (X = Cl (6), Br (7), I (8)). The reaction of the alkoxy-bridged complexes with water produced hydroxy-bridged dinuclear indium compounds. T

СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20481484Открыть статью

Synthesis of oxorhenium(V) complexes with diamido amine ancillary ligands and their role in oxygen atom transfer catalysis.

The detailed syntheses of complexes of the form [Re(O)(X)(RNCH(2)CH(2))(2)N(Me)] (X = Me, Cl, I, R = mesityl, C(6)F(5)), 1-3, incorporating diamidoamine ancillary ligands are described. X-ray crystal structures for the complexes [Re(O)(Me)((C(6)F(5))NCH(2)CH(2))(2)N(Me)], 1a, [Re(O)(I)((C(6)F(5))N CH(2)CH(2))(2)N(Me)], 3a, and [Re(O)(I)((Mes)NCH(2))(2)N(Me)], 3b, are reported. The geometry about the metal center in 1a is best described as a severely distorted square pyramid with the oxo ligand in the apical position. In contrast, the geometry about the metal center in 3a is best described as a

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19888748Открыть статью

Reverse orders of reactivities in the polymerization of cyclic esters using N(2)O(2) aluminium alkoxide complexes.

Three aluminium alkoxide complexes containing N(2)O(2) bis(phenoxy)-amine ligands were synthesized from reactions of the corresponding N(2)O(2) ligands with Al(O(i)Pr)(3) in toluene. Different amine side chains of the ligands included pyridine (1), CH(2)NMe(2) (2), and CH(2)NEt(2) (3). The related chloro aluminium analog (4) was prepared from a reaction between AlCl(3) and the potassium salt of the N(2)O(2) ligand having CH(2)NMe(2) side chain. X-Ray crystallography reveals that complexes 3 and 4 have a monomeric five-coordinate aluminium center. Complexes 1-3 catalyzed the polymerization of e

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20449433Открыть статью

Metallodrug Conjugates with Steroids and Selective Estrogen Receptor Modulators (SERM).

An overview of conjugates of coordination complexes and organometallic complexes of Pt, Ru, Fe, Re, lanthanoids and other metals with natural and synthetic estrogens and antiestrogens targeting the nuclear estrogen receptors is provided. These conjugates are used as targeted cytotoxic agents or - if radiolabeled - as imaging probes for the detection of estrogen receptor-rich tissues such as hormone-dependent tumours. They are assessed with respect to their estrogen receptor binding affinities, potential synergistic cytotoxic effects in cancer cells and their specificity for tumour over non-mal

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19519393Открыть статью