Progressive multifocal leukoencephalopathy (PML) is a demyelinating disease of the central nervous system, which is thought to be a result of the reactivation of JC virus (JCV), a human polyomavirus. The disease occurs in individuals with immunosuppression and in recent years there has been an increase in PML cases due to AIDS. A nested polymerase chain reaction (n-PCR) was employed to detect JCV and BK virus (BKV) DNA in brain tissue collected postmortem from 28 AIDS patients with PML and from 13 patients without PML, but with other diagnoses, including solid tumors, Alzheimer's disease, thro
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital nephrogenic diabetes insipidus (CNDI) is a rare X-linked disorder in which the renal collecting duct is unresponsive to arginine vasopressin, and thus, the urine is consistently hypotonic to plasma. As a result, affected individuals are unable to concentrate urine and suffer from episodes of severe dehydration and hypernatremia. Recently, the association between arginine vasopressin V2 receptor gene mutations and CNDI has been demonstrated. In this report, two additional novel molecular defects of the arginine vasopressin V2 receptor gene in CNDI families are described. In one famil
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reverse transcription-polymerase chain reaction has been used to amplify, clone and sequence transcobalamin II (TC II) cDNA from fibroblasts of three unrelated TC II deficient patients who had undetectable TC II protein and mRNA in their fibroblasts (Li et al., Biochem. J, 301, 585-590, 1994). One child of a consanguineous marriage contained a single nucleotide deletion at position 258 in both alleles, while the child from unrelated parents revealed a nonsense mutation at position 1206 in one allele and a single nucleotide deletion at position 483 in the other allele. Both the single nucleotid
Клинический случайСтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transfer of shigella R-plasmids in vivo has seldom been demonstrated. Strains of Shigella dysenteriae type 1 and Shigella flexneri type 5b were isolated from a Bulgarian traveller who visited Vietnam and developed dysentery, which was treated with trimethoprim/sulfamethoxazole (TMP/SMZ) for a short time. Both species of shigellae are unusual in Bulgaria where strains of S. sonnei predominate. Both shigella strains were multiresistant to the same antimicrobial agents. Each strain contained a 48-kilobase plasmid that conferred the entire resistance phenotype to a susceptible Escherichia coli. Re
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Growth transformation-associated Epstein-Barr virus-encoded genes are differentially regulated depending on the host cell phenotype. We have previously identified an LMP1 regulatory region (LRS) 5' of the LMP1 gene (+40 to -634) and analyzed its role in transcription initiation in the EBV-negative Burkitt's lymphoma line DG 75 (Fåhraeus et al., 1990a). In order to investigate the cell phenotype dependence of LMP1 gene regulation we have now compared the activity of positive and negative cis-acting LRS elements in cell lines of B lymphoid and epithelial cell origin in the presence and absence o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A specific DNA probe for the detection and identification of Mycoplasma capricolum, one of the causative agents of contagious agalactia syndrome, was selected from a genomic library. It consists of a 900bp RsaI genomic fragment of M. capricolum (reference strain), cloned into the EcoRV site of the plasmid Bluescript. By using the appropriate stringency this radiolabelled probe reacts specifically with M. capricolum when tested by dot blot hybridization against various mycoplasmal DNAs. The current level of sensitivity of the 32P-labelled 900bp RsaI probe is 500 pg of homologous DNA, correspond
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Centrocytic lymphoma is a B-cell non-Hodgkin's lymphoma (NHL) composed of lymphocytes resembling cleaved follicular center cells (centrocytes). Previous studies have suggested an association between t(11;14) chromosomal translocations and bcl-1 rearrangement in centrocytic and related intermediate lymphocytic lymphomas. To further characterize the association between bcl-1 and centrocytic lymphoma, Southern blot analysis was performed on samples from 23 patients using four separate bcl-1 breakpoint probes spanning 63 kb of the chromosome 11 bcl-1 locus. Rearrangements were identified in six pa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Complete T4-binding globulin deficiency (TBG-CD) is inherited in an X-linked fashion. A nucleotide substitution has been shown to cause this hereditary condition in caucasians of French Canadian origin. Heterogeneity in molecular mechanisms for TBG-CD has also been reported. Genomic DNA from a Japanese male exhibiting TBG-CD was subjected to polymerase chain reaction, and the generated DNA fragments were sequenced. A single nucleotide deletion was found in the first base of the codon for amino acid 352 of the common-type TBG molecule. This mutation causes a frameshift in translation and premat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The centromere-associated B' and B DNA sequence repeats of Schizosaccharomyces pombe chromosomes I and II have been found to contain clusters of tRNA genes. The centromere II region (cen2) includes at least 22 tRNA genes distributed among five copies of the B sequence repeat containing genes specifying tRNA(Ile), tRNA(Ala), and tRNA(Val). Individual B repeats are variously associated with other tRNA genes, including those specifying tRNA(Lys), tRNA(Arg), and tRNA(Glu2). The centromere I region (cen1) contains at least six tRNA genes in two copies of the B' repeated element, including genes spe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Appropriately detoxified pertussis toxin (PT) of Bordetella pertussis is considered to be an essential component of new-generation whooping cough vaccines, but the development of a procedure to obtain high levels of purified toxin has been and continues to be a major difficulty. To produce a system enabling the biological separation of PT from other virulence determinants of B. pertussis and the attainment of high yields of the toxin, minitransposons containing the PT operon were constructed and stably integrated into the chromosome of Bordetella virulence regulatory gene (bvg)-negative Bordet
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The fuel preference of human muscle mitochondria has been given. Substrates which are oxidized with low velocity cannot be used to detect defects in oxidative phosphorylation. After general anaesthesia, the oxygen uptake with the different substrates is much lower than after local analgesia. The latter was therefore used in the subsequent study. In 15 out of 18 patients with ocular myopathy, defects in oxidative phosphorylation could be detected in isolated muscle mitochondria prepared from freshly biopsied tissue. Measurement of the activity of segments of the respiratory chain in homogenate
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herpes simplex viruses encode several glycoproteins dispensable for infection and replication in cell culture. Evidence is presented that there exist at least two pathways for viral attachment to cells, i.e., one mediated by the dispensable glycoprotein C (gC) and one independent of that glycoprotein. Thus, whereas the polycations neomycin and polylysine inhibit attachment but not entry of already attached herpes simplex virus 1 (HSV-1) into baby hamster kidney (BHK) cell line, they have no effect on HSV-2 attachment to the same cells (N. Langeland, H. Holmsen, G.R. Lilehaug, and L. Haarr, 198
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Marek's disease virus (MDV) gene clones, RA2 and GA8, constructed in E. coli bacteriophage lambda-gt11 (gt11) were identified by a monoclonal antibody (MAb), H19.47, against a putative transformation-related viral antigen consisting of a complex of three phosphorylated polypeptides, pp41, pp38, and pp24. Both recombinants have a MDV-DNA insert of about 0.5 kb and are mapped to the region of BamHI-H or EcoRI-X fragments of the MDV genome by Southern blot hybridization. Immunoblot and immunoprecipitation with H19.47 identified a recombinant beta-galactosidase-MDV 140-kD fusion protein for RA2 an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Torsion dystonia is a movement disorder of unknown etiology characterized by loss of control of voluntary movements appearing as sustained muscle contractions and/or abnormal postures. Dystonic movements can be caused by lesions in the basal ganglia, drugs, or gene defects. Several hereditary forms have been described, most of which have autosomal dominant transmission with variable expressivity. In the Ashkenazi Jewish population the defective gene frequency is about 1/10,000. Here, linkage analysis using polymorphic DNA and protein markers has been used to locate a gene responsible for susce
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have isolated a full-length cDNA clone specifying the nuclear-encoded subunit Va of the human mitochondrial respiratory enzyme cytochrome c oxidase (COX; EC 1.9.3.1.). The deduced sequence of the polypeptide is 95% identical to that of the corresponding subunit of bovine COX, which makes it the most conserved polypeptide among the known bovine/human pairs of COX subunits. This polypeptide contains an N-terminal presequence which is rich in basic and hydroxylated residues, but differs from the deduced presequences of all other previously isolated COX subunits in that it also contains a negat
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
When the simian virus 40 (SV40)-transformed Syrian hamster cell line Elona is infected with herpes simplex virus type 1, an excessive amplification of SV40-specific DNA sequences occurs. Analysis of total DNA from herpes simplex virus-infected cells revealed that amplified DNA sequences were present predominantly in a high-molecular-weight form, consisting of a tandem array of many unit-length SV40 DNA molecules. Repeat units of amplified DNA were found to be very similar to standard SV40 DNA as was shown by restriction analyses, except for a small deletion close to the origin of replication,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Restriction fragment length polymorphisms of the apoprotein AI-CIII-AIV gene cluster (on the long arm of chromosome 11) were investigated in a group of Caucasian survivors of myocardial infarction, using genomic hybridisation analysis. Four common haplotypes were identified at this locus, M1P1S1, M2P1S1, M1P2S1, and M2P1S2; where M1 and M2 are the common and uncommon alleles defined using the restriction enzyme MspI, P1 and P2 are the common and uncommon alleles defined by the enzyme PstI, and S1 and S2 are the common and uncommon alleles defined by the enzyme SstI. Seven genotype combinations
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Competitive stimulus interactions across the space map of the midbrain superior colliculus (SC) are critical for spatial decision-making among multiple options. Here, using electrophysiological recordings from the intermediate and deep layers of the SC (SCid) in mice of either sex, we discovered that the rules and spatial profiles of these competitive interactions are different between local within-receptive field (RF), versus global across-RF-boundary, spatial scales. When one visual stimulus was centered in the RF and a second one was located within the RF's classical inhibitory surround, we
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human noroviruses are a leading cause of acute gastroenteritis, yet no licensed vaccine or antiviral is currently available. The extensive genetic diversity of noroviruses and the limited cross-protective immunity between genotypes complicate the development of broadly effective interventions. To systematically characterize norovirus-specific B cell responses from healthy individuals, we applied linking B cell receptor to antigen specificity through sequencing (LIBRA-seq) to peripheral blood mononuclear cells using a genetically diverse panel of norovirus capsid protruding (P) domain antigens.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: There is strong evidence that our current consumption of salt is a major factor in the development of increased blood pressure (BP) and that a reduction in our salt intake lowers BP, whether BP levels are normal or raised initially. Effective control of BP in people with diabetes lowers the risk of strokes, heart attacks and heart failure and slows the progression of chronic kidney disease (CKD) in people with diabetes. This is an update of a review first published in 2010.
OBJECTIVES: To evaluate the effect of altered salt intake on BP and markers of cardiovascular disease and of
Систематический обзорСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования