Hepatic sarcomas are rare and aggressive tumors in veterinary medicine, with limited reports in the literature. This case report describes a canine hepatic myofibroblastic sarcoma in a 5-year-old spayed female Dobermann. The dog presented with abdominal enlargement and was diagnosed with a large hepatic mass following comprehensive diagnostic evaluations, including blood tests, imaging, and histopathology. Histological and immunohistochemical analyses confirmed the tumor's myofibroblastic origin, characterized by positivity for markers such as vimentin, glial fibrillary acidic protein (GFAP),
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Fallopian tube leiomyoma is an uncommon, benign gynecologic tumor that originates from the smooth muscle of the fallopian tube or vascular cells supplying the fallopian tube.
CASE PRESENTATION: In this study, we report a case of a patient with fallopian tube leiomyoma. What makes this instance even more unique is the association of the leiomyoma with cystic degeneration, manifesting as a large abdominopelvic cystic mass. CT scan suspected that the mass might be an ovarian cystadenoma. However, ultrasonography, a widely used diagnostic tool, effectively assisted the clinicians in
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Glomus tumors (GT) are rare, benign tumors that arise from glomus bodies and usually develop in digital areas. Extradigital GT are exceptional and thigh location is infrequent.
CASE REPORT: We report a case of a GT of the thigh in a 79-year-old male patient that measured 9.5 cm in maximum size. The GT lay above the muscular fascia without infiltrating it. Internal hypervascularity was seen by spectral Doppler ultrasound. Magnetic resonance image showed a heterogeneous mass with hyperintense and hypointense components and internal lobes with liquid-liquid levels. Histopathology r
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Intravascular leiomyomatosis (IVL) is a histologically benign smooth muscle tumor arising from the uterus that can spread through the pelvic veins and, on rare occasions, extend as far as the heart via the inferior vena cava. Despite its benign characteristics, it can behave like a malignant tumor leading to significant morbidity and even mortality if left untreated.
CASE PRESENTATION: The patient is a 42-year-old woman with a past medical history of uterine leiomyomas. She presented with heavy bleeding and frequent spotting; therefore, she went to her gynecologist. After further …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gastrointestinal stromal tumors (GISTs) are the most common mesenchymal neoplasms of the gastrointestinal tract. They are potentially malignant, and have an unpredictable evolution. The origin of these tumors is in the interstitial cells of Cajal, which are cells that are interposed between the intramural neurons and the smooth muscle cells of the digestive tract. GISTs are characterized by mutations in the gene c-Kit, but also other mutations, such as those of the platelet-derived growth factor receptor alpha. The most common locations of these tumors are the stomach and small intestine, alth
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: A renal angiomyolipoma is a mixed mesenchymal benign tumor composed of smooth muscle, adipose tissue, and blood vessels. Malignant transformation of angiomyolipomas is anecdotal. To our knowledge, only 6 cases have been reported, and 4 of the patients had tuberous sclerosis complex diagnosed. Case Report: We present the case of a 29-year-old male with tuberous sclerosis complex who arrived at the emergency room with gross hematuria and a painful right-sided abdominal mass. Imaging studies revealed active bleeding from a giant angiomyolipoma. An emergency nephrectomy was performed.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ulipristal acetate is a selective progesterone receptor modulator that acts on progesterone receptors in uterine muscle and endometrium. It … ipristal acetate treatment, to avoid over-diagnosis of "uncertain malignant potential" or malignant smooth muscle tumors.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although overactive bladder (OAB) and detrusor overactivity (DO) are not synonyms, they share therapeutic options and partially underlying physiopathological mechanisms. The aim of this overview is to give insight into new potential targets for the treatment of OAB and DO. A narrative review was done in order to reach this goal. Ageing, pelvic floor disorders, hypersensitivity disorders, morphologic bladder changes, neurological diseases, local inflammations, infections, tumors and bladder outlet obstruction may alter the normal voluntary control of micturition, leading to OAB and DO. The main
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 46-year-old woman was evaluated for a "recurring papilloma" of the left medial upper eyelid margin. Beneath the papillary lesion medial to the punctum was a 5-mm diameter cutaneous mass thought to be cystic. After excisional biopsy, histopathologic analysis documented the presence of an epidermal keratinizing squamous papilloma surmounting a circumscribed dermal papillary hidradenoma composed of deeply eosinophilic columnar cells. Additionally, there was intraductal proliferation of tumor extending toward a subclinical poral opening through the epidermis. Immunohistochemistry proved the apoc
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Benign metastasizing leiomyoma (ICD.0 8898/1) is a rare phenomenon characterized by multiple benign smooth muscle tumors (metastases) in the organs and tissues of patients with uterine leiomyoma without evidence for another tumor process. This tumor should be differentiated from leiomyosarcoma, at the same time account must be taken of the fact that its morphological criteria are not always effective. Molecular genetic testing is a more accurate method that allows valid differentiation of leiomyoma from leiomyosarcoma. Genetic testing is used to estimate losses of heterozygosity and microsatel…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
While focal myxoid areas are occasionally observed in solitary fibrous tumors, neoplasms of this type exhibiting extensive myxoid change are considered exceedingly uncommon. Due to their rarity, the biologic behavior of myxoid solitary fibrous tumor has not been determined. Three cases of myxoid solitary fibrous tumor are described in order to better characterize the clinical and pathologic features of this uncommon variant of solitary fibrous tumor. The tumors occurred in one man and two women, with ages of 37, 47, and 58 years, respectively. Sites of involvement included the retroperitoneum,
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gastric cancer (GC), despite the current possibilities of early diagnosis and curative treatment, remains a major public health problem, being one of the main causes of cancer, due to its detection in advanced stages. Screening programs applied in Western countries led to low incidence rates in these countries. Helicobacter pylori bacterial infection is considered to be the highest risk factor for the onset of GC because it causes chronic inflammation of the gastric mucosa and damages hydrochloric acid secretory glands, eventually leading to atrophic gastritis, which has a potential to progres
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Benign metastasizing leiomyoma (BML) is a rare disease usually observed in women of reproductive or premenopausal age with a his … CONCLUSION: Benign metastasizing leiomyoma (BML) is a rare disorder in which histologically benign smooth muscle tumors metastasize to extrauterine sites. Metastases are commonly observed in the lung, liver, lymph nodes, skin, bladder, esophagus, and skeletal muscles. BML is usually misdiagnosed as a malignant tumor before surgery until the pathology confirms its be …
ОбзорКлинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Desmin is the intermediate filament (IF) protein occurring exclusively in muscle and endothelial cells. There are other IF proteins in muscle such as nestin, peripherin, and vimentin, besides the ubiquitous lamins, but they are not unique to muscle. Desmin was purified in 1977, the desmin gene was characterized in 1989, and knock-out animals were generated in 1996. Several isoforms have been described. Desmin IFs are present throughout smooth, cardiac and skeletal muscle cells, but can be more concentrated in some particular structures, such as dense bodies, around the nuclei, around the Z-lin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction: Leiomyomatosis peritonealis disseminate (LPD) is an entity with uncertain biological behavior, characterized by multiple smoot … nd imaging, occurring over two decades. This patient was originally diagnosed with uterine atypical smooth muscle tumor but developed frank malignancy during follow-up. An increasingly malignant aggressive disease course resulted in ultimate development of liver and lung metastases almost 23 years after original diagnoses, resulting in her demise. A comprehensive lit …
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Esophageal carcinosarcoma (ECS) is a rare malignant tumor with a polypoid configuration. It is biphasic and composed of epithelial carcinomatous and mesenchymal sarcomatous components.
CASE PRESENTATION: We present a 74-year-old Persian woman with a known case of hypertension and chronic renal insufficiency who presented with dysphagia one month ago. On presentation she was oriented, with normal ranged Vital signs. The vital signs were within normal ranges. Her physical examination revealed pale conjunctiva. Gastrointestinal endoscopy showed a 29*25 mm ulcerative polypoid lesion
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary adrenal leiomyosarcoma and primary adrenal epithelioid angiosarcoma are exceptionally rare mesenchymal tumors of the adrenal gland. Both typically present as unilateral, nonfunctional adrenal masses and may closely resemble other adrenal or metastatic tumors, thus making diagnosis challenging. Immunohistochemical analysis is essential for accurate classification and clinical decision-making. We report two primary adrenal leiomyosarcomas and one primary adrenal epithelioid angiosarcoma, all occurring in elderly female patients without initial evidence of extra-adrenal disease. The leiom
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Extrauterine leiomyomas (EULs) are rare benign smooth muscle tumors that arise outside the uterus, often leading to diagnostic challenges.
OBJECTIVE: To evaluate the clinical and pathological characteristics of EULs and their management in a tertiary care setting.
METHODS: This retrospective study reviewed 51 cases of EULs over a 5.5-year period. Data on demographics, clinical presentation, tumor location, histology, and treatment were analyzed.
RESULTS: The mean patient age was 41.6 years, with 41.2% aged 40-50 and 15.7% post-menopausal. Abnormal uterine bleeding (AUB) was the …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intravenous leiomyomatosis (IVL) is an uncommon variant of leiomyoma characterized by intravascular proliferation of a histologically benign smooth muscle tumor extending beyond the uterus into the distant great vessels. Leiomyomatosis may reach the inferior vena cava, right atrium, and pulmonary arteries. Owing to its rare occurrence, intracardiac leiomyomatosis has been reported as isolated case reports and small case series. Early diagnosis and prompt surgical intervention are vital to prevent cardiac symptoms, pulmonary embolism, and sudden death. Complete tumor resection is essential for …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Angiomyolipoma is a benign mesenchymal tumor that consists of adipose tissue, muscle cells and blood vessel. Renal angiomyolipomas represent almost one percent of all renal tumors.
PATIENT CONCERNS: We reported a case of a 42-year-old woman complaining of mild abdominal pain with no other symptoms and no remarkable medical history.
DIAGNOSIS: Clinical examination was inconclusive and revealed a large, smooth, non-tender, and immovable mass in the right abdomen. Ultrasound examination confirmed the existence of a large, homogeneous, hyperechoic tissue mass. Abdominal multi-slice co
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования