In this work, a new chelating resin [1,5-bis (2-pyridyl)-3-sulphophenyl methylene] thiocarbonohydrazide immobilised on aminopropyl-controlled pore glass (550 A; PSTH-cpg) was synthesised and packed in a microcolumn which replaced the sample tip of the autosampler arm. The system was applied to the preconcentration of lead. When microliters of 10% HNO3, which acts as elution agent, pass through the microcolumn, the preconcentrated Pb(II) is eluted and directly deposited in a tungsten-rhodium coated graphite tube. With the use of the separation and preconcentration step and the permanent modifie
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Luminescent and redox-active porphyrin-based dendrimers of first and second generation have been synthesized, and their absorption spectra, photophysical properties, and oxidation behavior have been investigated, together with those of the corresponding aldehyde carbazole precursors. All the dendrimers contain a porphyrin core and carbazole-based chromophores as branches. The structural formulas of the new species are represented in Figures 1 and 2, with the corresponding schematizations. The absorption spectra of the aldehyde carbazole precursors A1-A6 in dichloromethane exhibit intense trans
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The geometry, frequency and intensity of the vibrational bands of 8-hydroxyquinoline (8-HOQ) were obtained by HF and density functional theory (DFT) with BLYP and B3LYP functionals and 6-31G(d) as the basis set. The optimized bond lengths and bond angles are in good agreement with the X-ray data. The vibrational spectra of 8-HOQ which is calculated by the HF and DFT methods, reproduces the vibrational wavenumbers and intensities with an accuracy, which allows reliable vibrational assignments. Complexes of the type Hg(8-HOQ)X(2) [where X = Cl , Br] have been studied in the 4000-200 cm(-1) regio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An attempt has been made to record the gas phase infrared spectrum of phosphorus(III) thiocyanide, SPCN, for the first time. The molecule was generated by an on-line process using phosphorus(III) thiochloride, SPCl, as a precursor passed over heated silver cyanide at about 350 degrees C. The products were characterized by the infrared spectra of their vapors. The low resolution gas phase Fourier transform infrared spectrum shows three of six characterized fundamental modes of SPCN within the range of the spectrometer used at 2151, 743 and 622 cm(-1) These three bands were assigned to nu(1)(C[t
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Photochemical & photobiological sciences : Official journal of the European Photochemistry Association and the European Society for Photobiology2004eng
The binding of anhydrotetracycline (atc) in wild-type TetR(D), TetR(B), and four single tryptophan mutants of TetR(B) was investigated by UV/vis absorption, steady state, and time-resolved fluorescence spectroscopy. From absorption titration experiments with Mg2+, we conclude that binding of one [atc-Mg]+ complex in the homodimer causes changes in the protein conformation around the second binding pocket. In the presence of absence of Mg2+, several different groups of atc-protein arrangements must exist, each with a characteristic atc fluorescence decay time. Taking into account the results of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
With the advent of spin chemistry, magnetic field effect (MFE) on exciplex luminescence has emerged as an important domain of research. MFE is a diffusion controlled phenomenon and hence is solvent dielectric (epsilon) dependent. It maximizes at a particular epsilon (epsilon(max)) for a specific exciplex system. Various attempts have been made to explain the variation of this epsilon(max) from one exciplex to another. In our present work we have succeeded for the first time to enmark the energy of exciplex (E(ex)) as the prime factor in determining the epsilon(max). We have indicated a definit
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This paper deals with experimental studies and with quantitative interpretation of the polarized IR crystalline spectra of phenylacetic acid and of its deuterium isotopomers d2 and d7. The spectra were measured in the v(O-H) and in the v(O-D) band frequency ranges at temperatures of 298 and 77 K. The intensity distribution in the bands was quantitatively reproduced on the basis of the strong-coupling model, when assuming that the isolated (COOH)2 and (COOD)2 cycles were the source of the spectral properties of the crystals. Such approach appeared to be sufficient for explaining most of the iso
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new Ru(II) complex is described which serves as a luminescence lifetime-based sensor for fluoride and cyanide anions (KF = 640 000 mol-1, KCN = 430 000 mol-1). This chromophore displays observable changes in its UV-vis and steady-state luminescence spectra upon cyanide binding. Prior to cyanide addition, this complex exhibits a single-exponential lifetime (tau = 377 +/- 20 ns). With increasing cyanide concentrations, the intensity decays are composed of two exponentials: long tau (320-370 ns) and short tau (13-17 ns). The average lifetimes shorten as a function of cyanide concentration since
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dipicrylamine and picric acid have been tested as reagents for the determination of promethazine and perphenazine. They react in neutral media with these drugs forming the coloured compounds. The compounds are sparingly soluble in water and quantitatively extracted into organic solvents. The extracts are intensely coloured and very stable. These properties have been exploited for the extractive spectrophotometric determination of promethazine and perphenazine in pure solutions and pharmaceuticals. Linear calibration graphs were obtained in the concentration range 4-40, 3-30 microg ml(-1) of pr
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Haloperidol and phenothiazines are present in psychiatrical treatments. An analysis in body fluids is tedious because of the presence of demethylated (DM) derivatives of phenothiazines. The behavior of some interfering solutes on alkyl bonded phases has been studied. Phenothiazines and DM derivatives exhibit a very similar behavior with a binary eluent (phosphate buffer-acetonitrile), which precludes an optimization with this system. When a ternary phase is used (phosphate buffer-acetonitrile-methanol), haloperidol and reduced haloperidol behave differently as compared with phenothiazines. In
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reinecke salt and alizarin S have been tested as reagents for the determination of promazine. They react in neutral and acidic media with promazine forming a reddish and brown crystalline compounds. The compounds are sparingly soluble in water but fairly soluble in acetone and methanol. The quantitative extraction of compound of promazine with alizarin S has been used for the extractive spectrophotometric determination of promazine. Formation of promazine ion-association complex with Reinecke salt has been applied for indirect determination of low concentrations of promazine by AAS measurement
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pyridine-2,6-bis(monothiocarboxylic acid) (pdtc), a natural metal chelator produced by Pseudomonas stutzeri and Pseudomonas putida that promotes the degradation of carbon tetrachloride, was synthesized and studied by potentiometric and spectrophotometric techniques. The first two stepwise protonation constants (pK) for successive proton addition to pdtc were found to be 5.48 and 2.58. The third stepwise protonation constant was estimated to be 1.3. The stability (affinity) constants for iron(III), nickel(II), and cobalt(III) were determined by potentiometric or spectrophotometric titration. Th
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two simple, rapid and sensitive spectrophotometric methods have been proposed for the determination of vanadium(V) using butaperazine dimaleate (BPD) and propionyl promazine phosphate (PPP). These methods are based on the formation of red-colored radical cations on reaction with vanadium(V) in phosphoric acid medium, with their absorbance maxima at 513 nm. Beer's law is valid over the concentration range of 0.25-5.0 micrograms ml-1 and 0.2-4.0 micrograms ml-1, with Sandell's sensitivity values of 6.1 ng cm-2 and 6.0 ng cm-2 for BPD and PPP respectively. The proposed methods have been successfu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The kinetics of 1,3-dimethylbarbituric acid with some quinones, namely 1,4-benzoquinone, 1,4-naphthoquinone and p-chloranil in 50% methyl alcohol-water mixture have been investigated spectrophotometrically at 30-50 degrees C. The reaction follows overall second-order kinetics, first order each in reactant. From the dependence of the rate constants on temperature, activation parameters have been calculated. A plot of deltaH# versus deltaS# for the reaction gave a good straight line with an isokinetic temperature of 387.66 K. The rate of reaction increases with increasing dielectric constant of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new liquid chromatographic procedure for the determination of phenobarbital in plasma samples is described. The proposed system uses a Spherisorb octadecyl-silane ODS-2 C(18) analytical column, a guard column of similar characteristics, and a 0.03 M CTAB-3% 1-propanol at pH 7 mobile phase. The UV detector was set at 250 nm. Butabarbital was used as internal standard. Sample preparation only required the addition to the plasma samples of a 0.1 M SDS solution at pH 3 and centrifugation before injection into the chromatographic system. The limit of detection was 0.83 microg/mL of phenobarbital
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new liquid chromatographic procedure for the determination of amobarbital and secobarbital in plasma samples is proposed. The method uses a Spherisorb octadecylsilane ODS-2 C(18) analytical column, a guard column of similar characteristics and 0.04 M CTAB solution buffered at pH 7.5 containing 3% 1-propanol as micellar mobile phase. The UV detection was carried out at 250 nm. Butabarbital was used as internal standard. Plasma samples preparation only required adequate dilution with the mobile phase before injection into the chromatographic system. The limits of detection were 0.2 and 0.4 mg/
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new purine derivative, 6-methoxy-7-methyl-8-oxoguanine (1), along with 8-oxoadenine (2) and the human metabolite 3-methylxanthine (3), has been isolated from the ascidian Symplegma rubra collected on the southeastern coastline of Brazil. The structures of the three purines were established by analysis of spectroscopic data.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The direct high-performance liquid chromatographic separation of three pairs of structurally related enantiomers on derivatized cellulose and amylose chiral stationary phases (Chiralcel OD, Chiralpak AD and Chiralpak AS) was studied using hexane as the mobile phase with 2-propanol or ethanol as modifiers. The separation, retention and elution order of the enantiomers on the different columns using different alcohol modifiers were compared. The effect of structural variation of the solutes on their k' was noted. A reversal of elution order of one enantiomeric pair upon changing the mobile-phase
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have analyzed the effect of chlorpromazine (CPZ) on pure actin. We have found that CPZ quenches Trp-79 and Trp-86 fluorescence and, in agreement with an earlier report on conventional actin, inhibits actin polymerization, lowering the extent of polymerization. Moreover, novel polymerization data are presented indicating that CPZ decreases the maximum polymerization rate in a dose-dependent manner. The assembly inhibition results from the slackening of oligomer formation during the early stages of polymerisation, of filament elongation and of filament annealing. Finally, CPZ strongly inhibit
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Methamphetamine as a model compound was extracted from 2.5-mL aqueous samples adjusted to pH 13 (donor solution) through a thin phase of 1-octanol inside the pores of a polypropylene hollow fiber and finally into a 25-microL acidic acceptor solution inside the hollow fiber. Following this liquid-liquid-liquid microextraction (LLLME), the acceptor solutions were analyzed by capillary zone electrophoresis (CE). Extractions were performed in simple disposable devices each consisting of a conventional 4-mL sample vial, two needles for introduction and collection of the acceptor solution, and a 8-c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования