PURPOSE: This work aims to present treatment and long-term follow-up of a 31-year-old woman with dermatomyositis who presented with hemorrhagic retinal vasculitis and macular edema.
METHODS: A retrospective case report is presented.
RESULTS: A 31-year-old woman with dermatomyositis treated with systemic immunosuppression was evaluated for acute, reduced vision. Best-corrected visual acuity was hand motion in the right eye and 20/200 in the left eye. Fundus examination revealed diffuse intraretinal hemorrhages, cotton-wool spots, and vascular sheathing with a frosted branch angiitis-like appe…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Usually associated with autoimmune diseases, anti-neutrophil cytoplasmic antibodies are also detected in other conditions, such as infection … , ANCA are frequently used in clinical practice to guide the diagnosis in a suspect of small vessel vasculitis. Conditions that should prompt the clinician to test ANCA status range from various forms of lung disease to renal or peripheral nervous system impairment. ANCA positivity in the presence of an autoimmune disease, especially rheumatoid arthritis, or …
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 30-year-old woman presented with angina pectoris. Coronary angiography revealed severe stenosis in the left main and right coronary arteries that did not improve with intracoronary nitroglycerin. Coronary computed tomography angiography and positron emission tomography revealed coronary ostia inflammation and aortic root fat stranding. She was diagnosed with vasculitis and valvulitis and received immunotherapy and coronary bypass. (Level of Difficulty: Advanced.).
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Worldwide, tuberculosis is the leading cause of death from an infectious disease. Ocular involvement can cause significant and … pite having no visual symptoms, when examined, the patient had vision threatening occlusive retinal vasculitis. He was initially commenced on localised therapy via bevacizumab intravitreal injections and retinal photocoagulation. Following completion of antitubercular therapy, high dose prednisone was commenced and slowly tapered.
CONCLUSIONS: We present th …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Graves' disease is the most common cause of hyperthyroidism, which is characterized by thyroid antibodies and the following clinical manifestations: goiter, ophthalmopathy, and pretibial myxedema. On the other hand, Henoch-Schönlein purpura is an IgA-mediated small-vessel vasculitis. Review of the literature showed a relationship between propylthiouracil overdose and the following Henoch-Schönlein purpura (IgA vasculitis) as a side effect. The patient was a 31-year-old woman with a chief complaint of tremor and significant weight loss who contracted pruritic palpable purpura during her disease…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Immunoglobulin A vasculitis/Henoch-Schönlein purpura (IgAV/HSP) is a leukocytoclasia vasculitis of childhood, predominantly affecting the skin, joints, gastrointestinal tract, and kidneys. The involvement of the penis is rare.
OBJECTIVE: We aimed to describe this rare manifestation of IgAV/HSP and to review the previous studies, including similar cases.
METHODS: Clinical data were reviewed for two children of penile involvement of IgAV/HSP in our hospital. More clinical cases were retrieved from the databases of PubMed/MEDLINE and Scopus from database inception to February 1, 202…
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Mixed cryoglobulinaemia vasculitis (MCV) is a systemic vasculitis of the small and medium-size vessels caused by active hepatitis C (HCV) infection in >80% of cases. Beuthien et al. presented the first case of MCV with undetectable HCV after 10 months of therapy. In the last few years, more authors have described other cases of symptomatic MCV after 1 year of persistent HCV eradication. Here, we present a case report of a 57-year-old man who developed MCV with renal involvement after 3 years of HCV eradication with interferon therapy.
LEARNING POINTS: Mixed cryoglobulinaemia can o…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To assess prognosis factors and outcome of large vessel involvement (LVI) in large vessels vasculitis (LVV) patients.
METHODS: Retrospective multicenter study of characteristics and outcomes of 417 patients with LVI including 299 Takayasu arteritis (TAK) and 118 Giant cell arteritis (GCA-LVI) were analyzed. Logistic regression analysis assessed prognosis factors in LVV patients. Outcome of LVI among TAK and GCA-LVI patients (ischemic complications, aneurysms complications, relapses and revascularization) were assessed.
RESULTS: In multivariable analysis, stroke/transient ischemic…
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: More effective and safer treatments are needed for antineutrophil cytoplasmic antibody (ANCA)-associated vasculitis.
METHODS: We conducted a randomized trial with a 2-by-2 factorial design to evaluate the use of plasma exchange and two regimens of oral glucocorticoids in patients with severe ANCA-associated vasculitis (defined by an estimated glomerular filtration rate of <50 ml per minute per 1.73 m2 of body-surface area or diffuse pulmonary hemorrhage). Patients were randomly assigned to undergo plasma exchange (seven plasma exchanges within 14 days after randomization) or no pl…
Equivalence TrialСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is a recognized association between silica exposure and Antineutrophil cytoplasmic antibodies (ANCA)-associated vasculitis (AAV); however, no clear association between silica exposure and Immunoglobulin A (IgA) nephropathy. We describe the case of a 26-year-old male stonemason who presents with hilar lymphadenopathy, haematuria and acute kidney injury related to silica exposure, AAV and IgA nephropathy. He was asymptomatic on presentation; urinalysis revealed glomerular haematuria (>1000 red blood cells/L) and proteinuria (protein-to-creatinine ratio 84 mg/mmol). ANCA anti-myeloperoxidas…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vasculitis mimickers are structural or pathologic entities that resemble the vasculitis clinical presentation and/or diagnostic findings. Their presence can be a conundrum, and physicians require careful assessment and adequate knowledge physicians when considering a diagnosis of vasculitis. Although they are considered mimickers, the therapeutic approach for most of them differs widely from that of vasculitis as high-dose steroids and potent immunosuppressive regimens are usually indicated in the latter. In fact, steroid therapy is contraindicated and is considered harmful in some of these mi…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This document follows up on a 2017 revised international consensus on anti-neutrophil cytoplasm antibodies (ANCA) testing in granulomatosis with polyangiitis and microscopic polyangiitis and focuses on the clinical and diagnostic value of ANCA detection in patients with connective tissue diseases, idiopathic interstitial pneumonia, autoimmune liver diseases, inflammatory bowel diseases, anti-glomerular basement membrane (GBM) disease, infections, malignancy, and during drug treatment. Current evidence suggests that in certain settings beyond systemic vasculitis, ANCA may have clinical, pathoge…
СтатьяОбзорConsensus StatementПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Auricular chondritis frequently occurs in relapsing polychondritis. In addition to the primary form of the disease up to 30% of cases of chondritis can be secondary, e.g. due to autoimmune diseases. We describe the case of a 62-year-old male patient with auricular chondritis as the first symptom of granulomatosis with polyangiitis. Anti-neutrophil cytoplasmic antibody (ANCA) associated vasculitis should always be considered in the differential diagnostics of relapsing polychondritis and antibody testing should be performed accordingly.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunoglobulin A vasculitis (IgAV, formerly Henoch-Schönlein purpura) is a systemic inflammatory disease affecting small vessels. While it is common and usually benign in childhood, in adults it is rarer has a more severe course. Its main manifestations are cutaneous purpura, arthralgias or arthritis, acute enteritis and glomerulonephritis. Renal involvement is associated with a poor prognosis in adults. The treatment of adult-onset IgAV is still a matter of debate: although in patients with a non-severe phenotype remission can occur spontaneously, more severe cases may need immunosuppressive …
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This case report presents a patient with vasculitis as a presenting symptom of type I cryoglobulinaemia due to lymphoproliferative disease. This is an uncommon cause of vasculitis, but important to recognise, as it influences treatment decisions. We discuss the differential diagnosis and extensive diagnostic approach of vasculitis. Above all, this case emphasizes that even a limited quantity of paraproteins can cause severe symptoms.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования