MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

92 696 публикаций

Поиск: 64 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 4 193 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Anemia in patients with traumatic spinal cord injury.

Anemia is often a complication following spinal cord injury which interferes with the patient's rehabilitation. Hematological profiles of 65 male patients with traumatic spinal cord injury revealed a 52.3% incidence of mild anemia. The age, duration or level of injury had no correlation with the incidence and type of anemia. The anemia was normocytic-normochromic in 32%, normocytic mild hypochromic in 56%, and microcytic hypochromic in 12% of the patients. Factors in pathogenesis included decubitus ulcers, urinary tract infections, acute and chronic blood loss, and folic acid deficiency due to…

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3746291Открыть статью

[Cardiovascular manifestations of sickle-cell anemia in children].

Cardiovascular disorders are very frequent in children with homozygous sickle cell anaemia. They are due partly to the effects of chronic anaemia on the heart and vessels and partly to other factors, such as vaso-occlusive phenomena and desaturation of arterial oxygen, which alter the cardiac function. Because of reduced oxygen tension in arterial blood, the increase in resting cardiac output is more pronounced in sickle cell anaemia than in anaemias of other origins. Beside this "anaemic heart", myocardiopathies ascribed to multiple occlusions of small coronary vessels are well documented by

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2933709Открыть статью

[Chronic fatal vitamin A poisoning with hemolytic anemia].

A case of chronic, lethal vitamin A intoxication is reported, the diagnosis of which was not established intra vitam. The patient presented with chronic mixed prehepatic and hepatic icterus and hypersplenism with hemolytic anemia. On post mortem histological examination, abundant deposits of neutral lipids in the reticuloendothelial cells of liver, spleen and bone marrow were found. Chemical analysis of the lipids extracted from these organs revealed esterified fatty acids. Triglycerides could be ruled out since the triglyceride content of the patient's liver was significantly lower than that …

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3992236Открыть статью

Ileal dysgenesis presenting with anemia and growth failure.

A case of ileal dysgenesis in a child presenting with anemia and chronic growth suppression, and characterized preoperatively with duodenal barium infusion and technetium pertechnetate scan is discussed.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6694865Открыть статью

[Fanconi's anemia. Incidence of its development into leukemia].

Fanconi's anaemia (FA) is a hereditary disease transmitted in a recessive manner, characterized by congenital malformations and bone marrow aplasia. A high rate of chromosome breakage is observed in mitoses of cultured blood cells, but the caryotypes are normal. Forty-four patients (27 boys and 17 girls) were followed in the same department between 1962 and 1976. Most were treated with androgens, sometimes combined with corticosteroids. Nine patients died of acute granuloblastic leukaemia, with more than 25% bone marrow blasts; in three of these, cytogenetic examination showed clonal anomalies

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6222298Открыть статью

Gout and hyperuricemia associated with sickle-cell anemia.

Since the initial description, in 1958, of gouty arthritis occurring in association with SCA, more than 12 cases have been reported. The high proportion of women and the relatively young ages are noteworthy. Since 1968, studies of patients with SCA have shown a high prevalence of hyperuricemia, beginning during childhood. The initial event in the development of hyperuricemia presumably is increased synthesis of nucleic acids occurring as part of the erythropoietic response to hemolysis. Catabolism of the nucleic acids generates urate. Increased production of UA normally is compensated for by i

Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6348953Открыть статью

Red cell distribution width in sickle cell anemia.

Red cell distribution width (RDW) is a new parameter, measured electronically on the Coulter Counter Model S-Plus. This new parameter measures the degree of anisocytosis, as compared to the average cell size calculated by the MCV parameter. In this study, comparison of RDW values between patients with anemia caused by sickle cell disease and patients with anemia of other causes were significantly different in an ANCOVA statistical analysis (F = 23.0 and p less than 0.001). RDW values greater than 13.0 (Coulter normal range 9.5-11.5) were found in 33 out of 40 patients with sickel cell anemia, …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7223771Открыть статью

[Anemia in primary hyperparathyroidism. Description of 2 case].

Two cases of hyporigenerative anaemia in primary hyperparathyroidism are reported. The absence of other causes of anaemia and the correction of hematological disorder after parathyroidectomy, indicates that PTH hypersecretion is responsible for anaemia. The relationships between calcium levels controlling mechanisms and erithropoiesis are discussed.

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7231767Открыть статью

Anemia and growth retardation in totally gastrectomized swine.

The effects of total gastrectomy in six young swine were followed and described during an experimental period up to 18 months. Two of the ga … dicated as well as the cycobemin-medicated gastrectomized animals developed a microcytic hypochrome anemia corresponding to the anemia in iron deficiency. Histochemically loss of iron in the depots (liver, spleen, bone marrow and intestine) was demonstrated in the gastrectomized animals except those treated with iron-dextran. Histological and histochemic …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7395681Открыть статью

Microangiopathic hemolytic anemia associated with radiation-induced hemangiosarcomas.

A retrospective study of red blood cell parameters in 53 dogs with experimental radiation-induced hemangiosarcoma showed 24 had anemia. Morphologic alterations in red blood cells in peripheral blood films from anemic dogs included signs of regeneration (anisocytosis and polychromasia), hypochromasia, red cell fragmentation and acanthocytosis. The degree and type of red cell changes varied from dog to dog and generally correlated with the principal site of tumor involvement. Blood from dogs with tumors principally involving liver had red cell regeneration, fragmentation and acanthocytosis. Bloo…

СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7189920Открыть статью

Temporal bone histopathologic features in Fanconi's anemia syndrome.

A histopathologic study of the temporal bones from a 7-year-old girl with Fanconi's anemia syndrome demonstrated (1) hemorrhage in the submucosal layer and the cavity of the middle ear and mastoid, massive in the right ear; (2) hypocellularity of the bone marrow; (3) minor but multiple anomalies of the middle ear; and (4) hypodevelopment of the hook portion of the cochlea and reduced overall length of the cochlear duct. The histopathologic features of these temporal bones appears to suggest that congenital anomalies of the inner ear, as well as those of the external and middle ears, would be p…

Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6966149Открыть статью