INTRODUCTION: von Willebrand disease (VWD) is the most frequent inherited bleeding disorder in women, characterized by quantitative or qualitative deficiency in von Willebrand factor (VWF). This deficiency in functional VWF has a dual effect on hemostasis, resulting in impaired coagulation; thus, it may cause unstoppable abnormal uterine bleeding (AUB).
CASE REPORT: A 44-year-old female complained of AUB for 4 years before admission. She was diagnosed with adenomyosis and had been taking dienogest 1 × 2 mg; however, the bleeding still continued. She was hospitalized due to her heavy bleeding,
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Platelets are active metabolising cells that are evolved for the tasks of haemostasis, inflammatory reactions and wound healing. When platelet products are stored in the blood bank a complex series of changes occur, leading to partial activation, up-regulation of inflammatory mediators, cellular morphology changes, loss of cell membrane lipids and micro-particle formation, as well as apoptosis. The resultant coagulation transfusion product has a number of potential expected side effects including fever, alloimmunisation, sepsis, thrombosis and transfusion-related acute lung injury. Of course,
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Germ line loss-of-function heterozygous mutations in the RUNX1 gene cause familial platelet disorder with associated myeloid malignancies (FPDMM) characterized by thrombocytopenia and a life-long risk of hematological malignancies. Although gene therapies are being considered as promising therapeutic options, current preclinical models do not recapitulate the human phenotype and are unable to elucidate the relative fitness of mutation-corrected and RUNX1-heterozygous mutant hematopoietic stem and progenitor cells (HSPCs) in vivo long term. We generated a rhesus macaque with an FPDMM competitiv
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe four cases of hepatic adenoma in adolescents and women with severe inherited bleeding disorders treated with norethisterone.
DESIGN: Case reports.
SETTING: Necker-Enfants Malades University Hospital, Paris, Department of Pediatric Endocrinology, Gynecology and Diabetes.
PATIENT(S): Two adolescents and two young women with inherited platelet disorders, treated with high-dose norethisterone (10 to 20 mg/day) to induce amenorrhea.
INTERVENTION(S): Immediate cessation of norethisterone.
MAIN OUTCOME MEASURE(S): Spontaneous regression of hepatic adenoma.
RESULT(S): In f
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
I--A statistical study of the results of tests of hemostasis was carried out in patients who had undergone major cardiac surgery with extra-corporeal circulation. There were two series of patients (1.504 and 547 operated) suffering mainly from congenital cardiopathies, valvulopathies or coronaritis. Bearing in mind the hematocrit and the total protein level, the following was studied before and after ECC and 24 hours after the intervation: the blood platelet level, fibrinogen, prothrombin and its cofactors, antithemophilic factors A and B, FDP amd fibrinolytic activity. The fall in platelet st
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Thromboelastography (TEG) is an effective technique to assess the efficiency of coagulation. Phenobarbital (PB) can induce hematological and coagulation disorders in both animals and humans, but its effects on hemostasis have been little investigated and are poorly understood in dogs.
OBJECTIVES: The aim of this article was to assess coagulation using TEG in a population of dogs with idiopathic epilepsy treated with PB.
MATERIAL AND METHODS: Prospective observational study. TEG was performed in blood samples from dogs with idiopathic epilepsy that were divided in three groups: Tw
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Post-tonsillectomy hemorrhage (PTH) affects around 4% of patients after tonsillectomy. We hypothesized that preoperative thromboelastography (TEG) might identify patients at higher risk of PTH.
OBJECTIVE: Investigate whether evaluation of coagulation function by preoperative TEG might help to predict PTH after tonsillectomy by coblation tonsillectomy (TE).
DESIGN: Post-hoc analysis of randomized controlled study.
SETTING: Otolaryngology Department between January 2017 and August 2019.
PATIENTS AND METHODS: This post-hoc analysis included adults who underwent coblation TE for be
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Viscoelastic measurements of coagulation provide much needed information, including guidance for triage and insight into bleeding disorders. The current clinical standards for these devices are the thromboelastogram (TEG) 5000 and the rotational thromboelastometer (ROTEM) delta, but a new product, the TEG 6s, has recently come to market, designed to simplify the user experience, reduce the required blood volume, and conduct multiple assays simultaneously. This study compares the performance of these three devices and examines the resiliency of the TEG 6s under various stresses.
ME
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Conventional whole-blood flow assays for quantifying thrombus formation are typically performed at room temperature and are technically demanding, which limits their translational applicability. We engineered a novel, disposable, mountable, and single-channel microfluidic chip (MC-2S), which is based on the Maastricht chamber (MC) and designed for automated evaluation of platelet function, coagulation and fibrinolysis under physiological conditions. The MC-2S chip allows customizable choices of thrombogenic surfaces, such as collagen and tissue factor. The chip was used in combination with an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Janus kinase 2 (JAK2) V617F mutation is the primary pathogenic mutation in patients with Philadelphia chromosome-negative myeloproliferative neoplasms (MPNs). Although thrombohemorrhagic incidents are the most common causes of morbidity and mortality in patients with MPNs, the events causing these clotting abnormalities remain unclear. To identify the cells responsible for the dysfunctional hemostasis, we used transgenic mice expressing JAK2V617F in specific lineages involved in thrombosis and hemostasis. When JAK2V617F was expressed in both hematopoietic and endothelial cells (ECs), the m
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY OBJECTIVES: We reviewed the management and treatment outcomes of menorrhagia in adolescents with inherited bleeding disorders and assessed the impact of menorrhagia on their quality of life.
DESIGN: Retrospective review of case notes and a questionnaire study.
SETTING: Comprehensive-care hemophilia treatment center.
PARTICIPANTS: Adolescents with inherited bleeding disorders who had registered at the center and were attending the multidisciplinary hemophilia and gynecology clinic for management of menorrhagia.
INTERVENTIONS: Review of medical records and assessment of menstrual blood
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Finding the causal relation between a gene and a disease using experimental approaches is a time-consuming and expensive task. However, computational approaches are cost-efficient methods for identifying candidate genes. This article proposes a new heterogeneous biological network embedding approach, named NetEM, to identify disease-associated genes. To evaluate NetEM, we examine six complex diseases, including peroxisomal disorders, sarcoma, grave's disease, lysosomal storage diseases, blood coagulation disorders, and cardiomyopathy hypertrophic. Our experiments indicate that NetEM outperform…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Renal vein thrombosis (RVT) is a rare but potentially serious neonatal disease. Its epidemiology and its clinical and biological expression … HFR) gene mutation. We recall the clinical and epidemiological characteristics. A search for inborn blood coagulation disorders should be systematic in the newborn infant with venous thrombosis because of the risk of recurrence, taking into account perinatal factors and maternal thrombophilia (especially if RVT is established during the prenatal period).
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A two-dimensional immunoelectrophoresis (2DIEP) method detects plasmin complexed to its major inhibitor, alpha 2-antiplasmin, in plasma in the blood of patients during (a) thrombolytic therapy with urokinase, (b) episodes of disseminated intravascular coagulation (DIC) with active fibrinolysis, and (c) episodes of fibrinolytic haemorrhage without evidence of DIC. Clearance of the complexes from the blood is rapid and their detection thus implies active plasmin generation at the time of blood sampling or within the preceding 24 h. Abolition of the complexes using tranexamic acid therapy allowed
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hemophilia A is a bleeding disorder caused by deficiency or low activity of circulating factor VIII characterized by prolonged blood coagulation time and often spontaneous bleeding. Patients with the severe form of the disease may present considerable heterogeneity in the occurrence of bleeding episodes and some of them have a mild hemophilia A phenotype. This study aimed to evaluate the association of biomarkers and coagulation parameters to the differential hemorrhagic profile of severe hemophilia A patients. Polymorphisms in the genes of proteins C and S, factors V and VII and prothrombin w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIMS: Bleeding tendency, coagulopathy and platelet disorders are recurrent manifestations in snakebites occurring worldwide. We reasoned that by damaging tissues and/or activating cells at the site of the bite and systemically, snake venom toxins might release or decrypt tissue factor (TF), resulting in activation of blood coagulation and aggravation of the bleeding tendency. Thus, we addressed (a) whether TF and protein disulfide isomerase (PDI), an oxireductase involved in TF encryption/decryption, were altered in experimental snake envenomation; (b) the involvement and significan
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hydroxyethyl starch (HES) is often used for volume therapy. Since bleeding complications have been reported repeatedly, a strict dose limitation of a maximum of 1,500 ml 6% solution per day is recommended. However, many indications require higher dosages. Bleeding complications are known to be caused by an acquired von Willebrand syndrome. It has been shown that the accumulation of large molecules and their impairment in the coagulation system can be avoided by using HES preparations with a low in vivo molecular weight. However, the effects of a high-dose therapy have not been studied yet. We
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To assess the prevalence of hemostasis abnormalities at the time of fetal death diagnosis.
METHODS: This retrospective single-center study included all fetal deaths between 22 and 42 weeks from July 2017 to December 2023, excluding multiple pregnancies, patients on anticoagulant therapy, and those with known pre-existing coagulation disorders. Hemostatic abnormalities were classified as: (1) probable disseminated intravascular coagulation (DIC), defined by a modified International Society on Thrombosis and Hemostasis (ISTH) probability score above 25, and (2) confirmed DIC, requiri
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования