BACKGROUND: Bent bone dysplasia syndrome (BBDS), a congenital skeletal disorder caused by dominant mutations in fibroblast growth factor receptor 2 (FGFR2), is characterized by bowed long bones within the limbs. We previously showed that the FGFR2 mutations in BBDS enhance nuclear and nucleolar localization of the receptor; however, exactly how shifts in subcellular distribution of FGFR2 affect limb development remained unknown.
RESULTS: Targeted expression of the BBDS mutations in the lateral plate mesoderm of the developing chick induced angulated hindlimbs, a hallmark feature of the diseas
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
KBG syndrome is a rare genetic disorder, due to a mutation of ANKRD11, characterized by specific craniofacial dysmorphism, short stature and macrodontia of upper central incisors, intellectual disability and skeletal anomalies. We report a de novo mutation of ANKRD11 gene in a 7-years old girl, affected by KBG syndrome with bilateral conductive hearing loss. The aim of this article was to review the audiological findings of this syndrome.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Elsahy-Waters syndrome (EWS), also known as branchial-skeletal-genital syndrome, is a distinct dysmorphology syndrome characterized by facial asymmetry, broad forehead, marked hypertelorism with proptosis, short and broad nose, midface hypoplasia, intellectual disability, and hypospadias. We have recently published a homozygous potential loss of function variant in CDH11 in a boy with a striking resemblance to EWS. More recently, another homozygous truncating variant in CDH11 was reported in two siblings with suspected EWS. Here, we describe in detail the clinical phenotype of the original CDH
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Children with Blount disease are typically obese. The goal of our study was to assess whether children with Blount disease had lower body mass index (BMI) after surgical correction of their lower limb deformity.
METHODS: A surgical data base was used to identify children with Blount disease. Demographic information including age of disease onset, ethnicity, health insurance status, and laterality was noted. Preoperative and most recent BMI values were documented. Using full-length standing radiographs, the mechanical axis deviation (MAD) and leg length discrepancy (LLD) were measu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a case report of a 17-month old patient who underwent serial bilateral total facial nerve decompression procedures for complete bilateral facial paralysis in the setting of craniometaphyseal dysplasia via combined middle cranial fossa and transmastoid approaches. The surgical decision-making process and procedures were reviewed. The patient recovered without complications from the staged surgical procedures, and developed partial return of function of both facial nerves postoperatively, with symmetric House-Brackmann grades of II-III. Despite its technical difficulty in the setting
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Blount disease is developmental disorder of the lower leg, manifested by multiplanar deformity. Surgical treatment includes corrective osteotomy, lateral hemiepiphisyodesis, distraction of the proximal tibial physis, physeal bar resection and elevation of the medial tibial plateau.
CASE OUTLINE: A case of a 4-year-old girl with bow legs is presented. Condition was recognized as Blount disease, type five. Both lower legs were operated by medial methaphyseal semi-osteotomy of the proximal tibia with the elevation of the medial tibial plateau. Prospectively, bilateral proximal hemi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fibroblast Growth Factor Receptor 3 (FGFR3) related skeletal dysplasias are caused by mutations in the FGFR3 gene that result in increased activation of the receptors causing alterations in the process of endochondral ossification in all long bones, and include achondroplasia, hypochondroplasia, thanatophoric dysplasia, and SADDAN. Reports of prenatal diagnosis of FGFR3 related skeletal dysplasias are not rare; however, the correlation between 2nd trimester ultrasonographic findings and underlying molecular defect in these cases is relatively poor. There is a need for specific ultrasound (U/S)
Клинический случайОценочное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A radiographic study documented shoulder dysplasia (n = 43), with varying degrees of malformation of the supraglenoid and infraglenoid tubercles and the coracoid process, shallowing or loss of the glenoid cavity, flattening or loss of the humeral head, malformation of the greater and lesser tubercles, loss of the intertubercle groove, and humeral diaphyseal abnormalities, in northern koalas (Phascolarctos cinereus) in the San Diego Zoo (San Diego, California, USA) colony. Retrospectively, historic radiographs (n = 38) were examined where available. Prospectively, three standard views (lateral
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A paucity of literature exists regarding the outcome of skeletally immature patients who sustain a primary traumatic anterior shoulder dislocation. Most published results focus on adolescents and young adults, using recurrent dislocation/instability as a determinant of outcome, rather than a validated quality of life measurement tool. The purpose of this study is to assess the intermediate term functional outcome after anterior traumatic shoulder dislocation in the skeletally immature patient population. Fourteen patients (age range, 10.9-13.1 years; 14 shoulders) who sustained a primary anter
Клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Segmental odontomaxillary dysplasia (SOD) is a rare developmental disorder of the maxilla characterised by abnormal growth and maturation of bone, teeth and gingival of the affected segment. Due to the rarity of the disorder, the full range of clinical manifestations is unknown. Since there are concerns that cases may be subject to misdiagnosis, this report aims to increase awareness of the condition among paediatric dentists.
CASE REPORT: A 7-year-old boy was initially referred regarding failure of eruption of maxillary primary molars. Characteristic clinical and radiographic fin
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Children with radial longitudinal deficiency have very short forearms. The Ilizarov method of distraction osteogenesis has been used to increase extremity length, but results differ with the underlying condition and the limb being lengthened. The purpose of this study is to examine retrospectively the outcomes of Ilizarov lengthening of the ulna in children with radial longitudinal deficiency.
METHODS: Nine children with radial longitudinal deficiency had 13 ulnar lengthenings using the Ilizarov method; 8 with unilateral deficiency had 9 lengthenings to improve appearance, and 1 chil
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: We previously reported the seven-year results of the use of a hemispherical, porous-coated acetabular component in twenty consecutive primary total hip arthroplasties in a highly selected group, namely, patients with severe developmental dysplasia or total dislocation of the hip. The present report describes the outcomes of those hips nine years later, at an average follow-up of sixteen years (range, 11.5 to nineteen years). Since the time of our prior report, two shells were revised; one revision was done because of aseptic loosening and the other, because of polyethylene liner di
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report two siblings with an IMAGe syndrome. IMAGe is a newly reported syndrome characterized by the association of intra-uterine growth retardation, metaphyseal dysplasia, congenital adrenal hypoplasia and genital anomalies. This clinical association has only been described in five unrelated males. These two additional patients (one brother and one sister) suggest an autosomal recessive inheritance although identification of new cases will give further insight into the pathogenesis. The radiologic signs of osteopenia and metaphyseal dysplasia can suggest this diagnosis in affected individua
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования