The genome-wide analysis of the binding sites of the transcription factor vitamin D receptor (VDR) is essential for a global appreciation the physiological impact of the nuclear hormone 1α,25-dihydroxyvitamin D3 (1,25(OH)2D3). Genome-wide analysis of lipopolysaccharide (LPS)-polarized THP-1 human monocytic leukemia cells via chromatin immunoprecipitation sequencing (ChIP-seq) resulted in 1,318 high-confidence VDR binding sites, of which 789 and 364 occurred uniquely with and without 1,25(OH)2D3 stimulation, while only 165 were common. We re-analyzed five public VDR ChIP-seq datasets with ident
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The state of information on the enzymes responsible for the conversion of vitamin D3 to 1α,25-dhydroxyvitamin D3 (1,25-(OH)2D3), the metabolic active form responsible for the well-known function of vitamin D on calcium metabolism and bone mineralization has been briefly reviewed. There remains an unidentified enzyme responsible for 25% of the 25-hydroxylation of vitamin D3, while 75% of serum 25-hydroxyvitamin D3 (25-OH-D3) arises from CYP2R1. The well-established suppression of multiple sclerosis (MS) by sunlight has been confirmed using the mouse model, experimental autoimmune encephalomyeli
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In addition to its important role in the maintenance of the skeleton, there is mounting evidence that vitamin D has effects on other body systems, and that adequate supplies of vitamin D are likely to be required for optimal health. Vitamin D is obtained both from dietary sources and from cutaneous synthesis with exposure to sunlight. Some epidemiological studies have indicated that vitamin D deficiency and decreased exposure to solar UVB radiation increase the risk of some cancers, including breast cancer. The active metabolite of vitamin D, 1,25-dihydroxy-vitamin D(3), is synthesized primari
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The vitamin D receptor (VDR) is an endocrine member of the nuclear receptor superfamily and binds the biologically most active vitamin D metabolite, 1alpha,25-dihydroxyvitamin D3 (1alpha,25(OH)2D3). The VDR ligand-binding domain is a molecular switch, since its ligand-triggered interactions with corepressor and coactivator proteins are the central molecular events of nuclear 1alpha,25(OH)2D3 signaling. 1alpha,25(OH)2D3 analogues have been developed with the goal to improve the biological profile of the natural hormone for a therapeutic application either in hyperproliferative diseases, such as
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
When we treat hyper-PTH patients with OCT pulse therapy, it is easy to suppress the PTH secretion below 30 ng/mL by controlling phosphate concentration under 5 mg/dL. But in hyperphosphate (>5.0 mg/dL) cases, we can't stop or avoid the secretion of PTH by OCT pulse therapy.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The treatment of choice for pseudo Vitamin D deficiency rickets (PDDR), caused by mutations in the 25-hydroxyvitamin D-1alpha-hydroxylase (CYP27B1; 1alpha-OHase) gene, is replacement therapy with 1,25(OH)(2)D(3). We have previously engineered an animal model of PDDR by targeted inactivation of the 1alpha-OHase gene in mice (Endocrinology 142 (2001) 3135). Replacement therapy was performed in this model, and compared to feeding with a high calcium diet containing 2% calcium, 1.25% phosphorus, 20% lactose (rescue diet). Blood biochemistry analysis revealed that both rescue treatments corrected t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A girl with a proven diagnosis of I-cell disease is presented. Proximal tubular dysfunction was characterized by increased excretion of low molecular proteins, aminoaciduria, hyperphosphaturia, and high/slightly increased urinary calcium. The concentration of 1,25-dihydroxycalciferol in serum was increased. Rickets were present on X-rays. As the proximal tubular dysfunction resembles the dysfunction in Dent disease, one can speculate about a common pathogenesis. Impairment of acidification in lysosomes due to loss of function of the chloride-5 channel impairs intralysosomal protease activity i
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anemia and hepatosplenomegaly are common reasons for referring a child to a pediatric hematologist or oncologist. Among the many causes for these findings is severe rickets, which has been shown to be associated with secondary myelofibrosis and myeloid metaplasia. The authors present the case of an infant with severe rickets and secondary myelofibrosis and review the differential diagnosis of hepatosplenomegaly from the viewpoint of the pediatric hematologist/oncologist.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: 1alpha,25-dihydroxyvitamin D3 (1,25[OH]2D3) has been shown to inhibit the proliferation of various cancer cells including colon, prostate, melanoma, osteosarcoma and breast cancer.
METHODS: The human hepatoma cell line (HepG2) was cultured with 1,25(OH)2D3 or one of two analogues EB1089 or CB1093 for various durations. Cellular proliferation was measured by uptake of [3H]thymidine, and cell numbers were determined by trypan blue exclusion counting.
RESULTS: 1,25(OH)2D3, EB1089 and CB1093 all inhibited proliferation of HepG2 by up to 90% after 5 days of treatment, compared to the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Psoriasis in infancy is often more therapeutically challenging than atopic and seborrheic dermatitis. The generalized nature of psoriasis and the intensity of inflammation often reduce the efficacy of topical corticosteroids. Furthermore, involvement of intertriginous skin and the presence of scalp disease limit the potency of the topical steroids that can be prescribed. We report on an infant treated with topical calcipotriene for infantile psoriasis who experienced greater benefit than he had with standard corticosteroid medications. Laboratory testing for calcium metabolism was normal durin
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is clear evidence of genetic modulation of bone phenotype parameters including bone density, quantitative ultrasound, bone size, and bone turnover. At any particular age and phase of life, genetic factors explain about 70% of the variance in bone phenotype after adjustment for major medical and disease factors. Hormonal factors, diet, and lifestyle interact with those genetic factors over time. Common allelic variation in the VDR was the first of several genes and now chromosomal loci to be implicated in the genetic determination of bone phenotype. The VDR polymorphisms have an effect we
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recently, it has been clearly demonstrated that exogenous 1,25-dihydroxyvitamin D3, the hormonal form of vitamin D3, can completely prevent experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE), a widely accepted mouse model of human multiple sclerosis (MS). This finding has focused attention on the possible relationship of this disease to vitamin D. Although genetic traits certainly contribute to MS susceptibility, an environmental factor is also clearly involved. It is our hypothesis that one crucial environmental factor is the degree of sunlight exposure catalyzing the production of vitamin D3 in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Age-related decline in intestinal calcium (Ca) absorption often occur in postmenopausal osteoporotic women. The impaired Ca absorption can be corrected by estrogen (E2) therapy. Growth hormone (GH) therapy has also been reported to increase intestinal absorption of calcium. Since 1,25-dyhydroxyvitamin D (1,25(OH)2D) is the primary regulator of calcium absorption, we explored whether the mechanisms by which E2 and GH enhance Ca absorption involves the vitamin D endocrine system. We measured serum 1,25(OH)2D concentrations and determined the binding characteristics of intestinal vitamin D recept
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recently, patients with asymptomatic primary hyperparathyroidism (aPHPT) are on the increase. When serum Ca, P and intact PTH are determined frequently, it is not difficult to diagnose of aPHPT, even when serum alkaline phosphatase activity is increased in some postmenopausal women. However, the criteria for operation for aPHPT is difficult, because the natural course of aPHPT is unknown, particularly in terms of bone mineral density. Since bone mineral density is genetically regulated by polymorphism of vitamin D receptor (Nature 1994), the analysis of restriction fragment length polymorphism
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования