BACKGROUND: HIV-associated tuberculosis is difficult to diagnose and results in high mortality. Frequent extra-pulmonary presentation, inability to obtain sputum, and paucibacillary samples limits the usefulness of nucleic-acid amplification tests and smear microscopy. We therefore assessed a urine-based, lateral flow, point-of-care, lipoarabinomannan assay (LAM) and the effect of a LAM-guided anti-tuberculosis treatment initiation strategy on mortality.
METHODS: We did a pragmatic, randomised, parallel-group, multicentre trial in ten hospitals in Africa--four in South Africa, two in Tanzania
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАPragmatic Clinical TrialПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This double-blind, double-dummy clinical trial evaluated the efficacy and safety of two strengths of fixed-dose combination of amlodipine/benazepril in Chinese hypertensive patients not adequately controlled with benazepril. Of 442 patients who received treatment with benazepril 10 mg for 4 weeks, 341 patients failed to achieve to diastolic blood pressure (DBP) <90 mmHg. These non-responders were randomized to receive amlodipine/benazepril 2.5/10 mg, or amlodipine/benazepril 5/10 mg, or benazepril 10 mg for 8 weeks. BP reductions with amodipinel/benazepril 2.5/10 mg (15.2/11.8 mmHg) or amlodip
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oral poliomyelitis vaccine (OPV) is a critical part of the polio eradication programme. A high number of doses are administered each year with an impact on billions of citizens worldwide. It is therefore essential that written standards concerning OPV are up to date and widely available. The World Health Organization (WHO) publishes technical guidance on the quality, safety and efficacy of vaccines intended to assist national regulatory authorities (NRAs), national control laboratories (NCLs) and manufacturers. As part of its programme, on 20-22 July 2010 WHO convened a working group meeting t
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This study assessed the efficacy and safety of guaifenesin 600 mg and pseudoephedrine hydrochloride 60 mg extended-release bilayer tablets in providing relief of acute respiratory symptoms when used as an adjunct to antibiotics in patients with an acute respiratory infection (ARI).
METHODS: Adult patients experiencing symptoms of ARI and meeting the physician's usual diagnostic criteria for oral antibiotic treatment were prescribed an antibiotic and randomized to adjunctive guaifenesin/pseudoephedrine hydrochloride or matching placebo twice daily for 7 days. Patients completed sympto
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Clinical efficacy and safety of Polyphenon(R) E, a defined green tea extract, in external genital warts.
DESIGN: Randomized, double-blind, placebo-controlled study for up to 12 weeks with a 12-week treatment-free follow-up.
SETTING: Twenty-eight hospitals and practices in Germany and Russia.
PATIENTS: Two hundred forty-two outpatients (125 men, 117 women) with 2 to 30 warts (total wart area, 12-600 mm(2)). Intervention(s) Topical application of Polyphenon E 10% Cream, Polyphenon E 15% Ointment or placebo to all external genital warts three times a day.
MAIN OUTCOME MEASURE(S): M
Клиническое исследование II фазыКлиническое исследование III фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate whether disease control can be achieved in early active rheumatoid arthritis (RA) by treatment with methotrexate and intraarticular betamethasone, and whether the addition of cyclosporine to the regimen has any additional effect.
METHODS: Patients (n = 160) were randomized to receive methotrexate 7.5 mg/week plus cyclosporine 2.5 mg/kg of body weight/day (combination therapy) or methotrexate plus placebo-cyclosporine (monotherapy). At weeks 0, 2, 4, 6, and 8 and every 4 weeks thereafter, betamethasone was injected into swollen joints (maximum 4 joints or 4 ml per vis
Сравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To compare the Center for Disease Control consensus guidelines' screening-based strategy to a risk-based strategy as regards the incidence of early-onset group B streptococcus (GBS) infection among term infants.
STUDY DESIGN: A cohort of university hospital prenatal clinic mother-infant pairs who were screened for GBS at 35 to 37 weeks' gestation were compared to a matched control group of unscreened mother-infant pairs from the outreach satellite prenatal clinics who delivered at the same institution during the same time period. GBS screening was carried out with rectovaginal cult
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We randomized 220 HIV-1-infected subjects to receive aerosolized pentamidine (300 mg/4 weeks) or orally trimethoprim-sulfamethoxazole (320-1600 mg/day) for primary prophylaxis of Pneumocystis carinii pneumonia (PCP), and evaluated PCP and toxoplasmic encephalitis (TE) occurrence and survival. Patients developing toxicity switched to the other regimen. Analysis was on intention-to-treat. At 1 year of study, we observed in the pentamidine group a non-significant excess of PCP (4 vs. 1) and TE (7 vs. 3), and a significant increased death rate (15 vs. 2). After 2 years, no significant differences
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Approximately 15 million people in the UK live with obesity and at least 5 million of these are people with severe obesity (PWSO). Severe obesity significantly compromises health, well-being and quality of life and reduces life expectancy. These adverse outcomes are prevented or ameliorated by weight loss, for which sustained behavioural change is the cornerstone of treatment. Several studies suggest the potential of group-based intervention in Specialist Weight Management Services (SWMS), but PWSO remain underrepresented in research, and evidence on optimal design and outcomes i
СтатьяПротокол клинического исследованияПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Automated insulin delivery (AID) systems have been shown to improve glycaemic outcomes in people with type 1 diabetes managed with insulin pump therapy. No randomised studies have evaluated the benefits of tubeless AID in both adults and children with suboptimal glycaemia compared with multiple daily injections. We aimed to evaluate the safety and efficacy of a tubeless AID system compared with multiple daily injections in this population.
METHODS: RADIANT was a multicentre, international, parallel-group, open-label, randomised, controlled trial done in 19 hospitals in the UK, Bel
СтатьяРандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеСравнительное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Decompressive craniectomy has been widely evaluated across heterogeneous types of brain injury but its effect in patients with large acute epidural haematoma complicated by tentorial herniation remains unclear. We aimed to assess whether decompressive craniectomy improves functional and safety outcomes compared with standard craniotomy in this patient group.
METHODS: The Prospective Randomised Evaluation of Decompressive Ipsilateral Craniectomy for Traumatic Acute Epidural Haematoma (PREDICT-AEDH) trial was a nationwide, multicentre, open-label, parallel-group, randomised controll
СтатьяРандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Group B Streptococcus (GBS) disease is an increasing medical burden in adults. The present phase 1 trial evaluated an adjuvanted GBS vaccine (GBS-AlpN) containing N-terminal domains of four alpha-like proteins (AlpNs) (Alp1N, Alp2/3 N, RibN and AlpCN) in 60 healthy adults and 30 with obesity and/or type 2 diabetes (O/D) aged 55 to 75 years of age. Participants received three intramuscular doses of GBS-AlpN or placebo (48:12 and 24:6) on Day 1, Week 4 and Week 24. Solicited local and systemic adverse events (AEs), unsolicited AEs, and serious AEs (SAEs) were collected. Geometric mean concentrat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Implementation strategies to support equitable uptake of doxycycline post-exposure prophylaxis (doxy-PEP) for sexually transmitted infections have not been examined. We compared three layered community-engaged implementation strategies to increase doxy-PEP use among men who have sex with men (MSM) in China.
METHODS: DoxyForward (ChiCTR2300074903) was a three-group, open-label, randomised controlled trial conducted at community-based organisations in seven provinces in China. MSM receiving sexual health services at community-based organisations were randomly allocated in a 1:1:1 ra
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: WHO recommends azithromycin for uncomplicated typhoid fever treatment. Cefixime is also commonly used, but both drugs have reported failure rates of 10% or more. We hypothesised that combining azithromycin's intracellular activity with the extracellular activity of cefixime could overcome each drugs' pharmacokinetic gaps and enhance tissue sterilisation. The study objective was to determine if a combination of azithromycin and cefixime would reduce treatment failure rates compared with azithromycin alone.
METHODS: We did a double-blind, parallel-group, randomised, placebo-controll
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: The STRIVE study was a multicentre, open-label, real-world clinical trial evaluating the effectiveness of a targeted prescribing pathway for liraglutide 3.0 mg as an adjunct to standard care versus standard care alone in people with obesity attending Specialist Weight Management Services (SWMS) in the UK and Ireland. This post hoc analysis focuses on the standard care arm to explore differences in outcomes between sites, particularly the potential impact of offering meal replacements as part of usual care. Methods: Participants included individuals with a BMI ≥ 35 kg/m²
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Gestational diabetes mellitus (GDM) is a prevalent metabolic disorder that can occur during pregnancy, leading to various complications for both the mother and the fetus. Additionally, women with gestational diabetes are at a higher risk of experiencing mental health disorders. This study was conducted to investigate the impact of group counselling based on mindfulness on perceived stress in pregnant women with gestational diabetes, given the influence of cognitive-behavioral interventions such as mindfulness on stress and anxiety.
METHODS: In this research, 80 pregnant women diag
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We appreciate the opportunity to respond to the thoughtful comments regarding our randomized controlled trial that compared the continuous pericapsular nerve group block and the continuous supra-inguinal fascia iliaca compartment block techniques for postoperative pain management following total hip arthroplasty. Both groups in our study were demographically comparable. All participants underwent elective, unilateral, primary total hip arthroplasty and were classified as American Society of Anesthesiologists physical status I or II. Randomization was performed using a computer-generated sequen
Сравнительное исследованиеПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND Hip fractures are a common problem among the elderly, leading to significant morbidity, mortality, and complications related to pain management. Effective analgesia is crucial to optimize positioning during spinal anesthesia and reduce postoperative pain. This study aimed to compare the efficacy of ultrasound-guided pericapsular nerve group (PENG) block versus intravenous ketamine in managing positional pain before spinal anesthesia in patients undergoing hip fracture surgery. MATERIAL AND METHODS This randomized controlled trial was conducted between 10/1/2024 and 5/25/2025 at Ista
СтатьяРандомизированное исследованиеСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: As health issues associated with obesity typically develop or worsen owing to increases in body weight and visceral fat, weight loss is important to prevent severe obesity.
OBJECTIVES: This clinical trial evaluated the effects of a whey protein hydrolysate (WPH) on obesity-related parameters, including body composition and waist circumference. The effects on mood state were also assessed exploratively.
METHODS: The participants included 181 healthy adults with a body mass index (BMI) of ≥ 25 kg/m2 and < 30 kg/m2 who were assigned to the active or placebo groups. The active food w
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To assess proof-of-concept (PoC) for efficacy, tolerability, and safety of TRPC4/5 inhibitor BI 1358894 vs placebo in patients with major depressive disorder (MDD) with inadequate response to ongoing antidepressants. Methods: In this phase 2, multicenter, randomized, double-blind, dose-finding trial (December 2020-February 2024), patients with MDD (per DSM-5) and current depressive episode of ≥8 weeks and ≤24 months were randomized (3.5:1:1:1:2:2) to receive placebo or BI 1358894 (5 mg, 25 mg, 75 mg, or 125 mg) or quetiapine 150-300 mg orally, once daily for 6 weeks. Primary end poi
СтатьяКлиническое исследование II фазыРандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования