Дефицит витамина D носит эпидемический характер, а его проявления - протеин. Дефицит витамина D связан с аутоиммунными заболеваниями (особенно множественным склерозом и типом) 1 диабет) и был связан с инфекцией, аллергией, астмой и дермопатией (особенно псориаз). Астма может усугубляться недостатком витамина D, и, как показывает практика, исправление этого недостатка способствует улучшению симптомов астмы. Недостаток витамина D связан с множеством рака, включая рак груди, толстой кишки, яичника и простаты. В основном из-за возросшей устойчивости к инсулину, а также из-за расстройства при высво
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There are increasing concerns about the potential thrombogenic risks associated with the use of factor XI concentrates. We describe the case of a 49 year-old man with chronic myelomonocytic leukaemia and severe factor XI deficiency (< 1 u/dl), in whom the use of factor XI concentrate appeared to be associated with the development of venous thromboembolic disease. Subsequent investigations revealed the presence of both the factor V Leiden abnormality and heterozygous plasminogen deficiency. This case highlights the risks associated with the use of factor XI concentrates and suggests that these
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 19-month-old boy with 2-methyl-3-hydroxybutyryl-CoA dehydrogenase (MHBD) deficiency, a defect of isoleucine degradation, had cognitive and motor development delay, spastic diplegia, dysmorphism, and occipital periventricular white matter lesions on MRI scan of the brain. The urinary accumulation of the isoleucine metabolites 2-methyl-3-hydroxybutyrate and tiglylglycine was only moderate under basal conditions. These abnormalities became more pronounced after a 100mg/kg oral isoleucine challenge. Enzyme studies showed a markedly decreased activity of MHBD in fibroblasts and lymphocytes. Seque
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Iron deficiency anemia (IDA) is a common extraintestinal manifestation of inflammatory bowel disease (IBD), affecting around one-third of patients.
OBJECTIVE: To compare IBD progression and healthcare resource utilization in patients with and without a co-diagnosis of IDA in a real-world setting.
DESIGN: A retrospective comparative study was conducted using Italian entities' administrative databases, covering 9.3 million health-assisted individuals.
METHODS: Adult IBD patients diagnosed with ulcerative colitis and/or Crohn's disease were enrolled between January 2010 and Septemb
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: Mutations in IL10 or the IL10 receptor lead to very early onset [VEO] inflammatory bowel disease [IBD], a life-threatening disease which is often unresponsive to conventional medication. Recent studies have demonstrated that defective IL-10 receptor signalling in innate immune cells is a key driver of severe intestinal inflammation in VEO-IBD. Specifically, IL10 unresponsiveness of macrophages, which govern the tight balance between pro- and anti-inflammatory responses in the intestinal system, plays a central role in the events leading to excessive inflammatory responses
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polycystic kidney diseases are the most common genetic diseases that affect the kidney. There remains a paucity of information regarding mechanisms by which G proteins are regulated in the context of polycystic kidney disease to promote abnormal epithelial cell expansion and cystogenesis. In this study, we describe a functional role for the accessory protein, G-protein signaling modulator 1 (GPSM1), also known as activator of G-protein signaling 3, to act as a modulator of cyst progression in an orthologous mouse model of autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD). A complete loss of
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: We have previously reported that acquired prolactin deficiency (APD) is a marker for severe hypopituitarism and observed a high prevalence of APD in patients treated for Cushing's disease. Recovery of GH secretion is recognized to occur in a proportion of patients treated for Cushing's disease after the effects of glucocorticoid excess on GH secretion have subsided. The aim of this study was to investigate further the association between APD, treated Cushing's disease and, in particular, to determine whether recovery of GH secretion may occur in these patients.
METHODS: Fifty-seven
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We used a double labeling technique to search for molecular defects in two fibroblast strains obtained from patients with Pompe's disease. Analysis of the double labeled subcellular fractions by sodium dodecyl sulfate (SDS) electrophoresis did not reveal any abnormalities except in the "mitochondrial-lysosomal" fraction. In this fraction ratio deviations indicated that in Pompe's disease there was a significant decrease in counts of a protein with molecular weight of about 29,000. After solubilization by freeze-thawing this protein was shown to have an isoelectric point of 7.9 in contrast to t
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction: Alpha-1 antitrypsin deficiency (AATD) is a genetic condition caused by SERPINA1 variants with variable severity. Current international guidelines do not recommend augmentation therapy for intermediate AATD; nevertheless, some patients show clinically severe phenotypes in real-world practice. We aimed to evaluate, in an exploratory manner, the potential effects of augmentation therapy on exacerbations, quality of life, and lung function in this subgroup. Methods: In this multicenter retrospective study, we included 27 heterozygous patients with intermediate AATD (serum AAT 50-110
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In April of 2003, The Micronutrient Initiative, in collaboration with several other organizations, convened a group of knowledgeable scientists and policy experts to discuss ways to accelerate the global pace at which countries implement effective and sustainable programs to prevent folic acid-preventable birth defects and other folate-deficiency diseases. Programs implemented to date by fewer than 40 countries have prevented only 10% of the estimated 240,000 annual cases of folic acid-preventable spina bifida and anencephaly.
METHODS: Participants in this meeting summarized and p…
Consensus StatementСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polysaccharides from food and medicinal sources are promising candidates for nutritional interventions in chronic metabolic diseases. Because intact polysaccharides are generally poorly absorbed after oral administration, their systemic effects cannot be fully explained by conventional models of absorption and direct action on target organs. Increasing attention has therefore focused on their gastrointestinal fate and on how microbial utilization and gut-derived metabolites may influence host metabolism. This review examines how molecular weight, monosaccharide composition, glycosidic linkage
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Iron deficiency is common in patients with inflammatory bowel disease (IBD) and may lead to a variety of distressing symptoms negatively impacting quality of life.
AIMS: This prospective observational cohort study aimed to assess quality of life, measured using the Short Form-36 (SF-36) questionnaire before and after treatment with high-dose intravenous iron in patients with IBD and iron deficiency.
MATERIALS AND METHODS: Over a 15-month period, 130 patients with a well-established diagnosis of IBD (either ulcerative colitis (UC) or Crohns disease (CD)) and confirmed iron deficie
СтатьяНаблюдательное исследованиеМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Iron deficiency is a common complication in inflammatory bowel disease (IBD), including ulcerative colitis (UC) and Crohn's disease (CD). However, standard iron markers are influenced by inflammation, complicating the diagnosis of true iron deficiency. Soluble transferrin receptor (sTfR) has been proposed as a more reliable, inflammation-independent marker of iron demand. This study aimed to assess the utility of sTfR in identifying iron deficiency without anemia (IDWA).
METHODS: The ID_IBD study was a multicenter, cross-sectional study. Iron status was classified using two approa
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To explore the molecular mechanisms underlying severe aqueous-deficient dry eye disease (ADDED) secondary to primary Sjögren's syndrome (pSS) and chronic ocular graft-versus-host disease (GvHD), focusing on conjunctival epithelial cell (CEC) microRNA expression in disease and response to therapy.
METHODS: Patients with severe ADDED secondary to pSS or chronic ocular GvHD and matched healthy controls were enrolled (n=8 per group). Patients received ciclosporin A (CsA) 0.1% cationic emulsion (CE) daily for six months, with supplementary treatments as needed. Baseline and follow-up asse
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND & AIMS: Intestinal dendritic cells (DCs) have a key role in immune regulation, especially during injury. The role of intestinal epithelial paracellular permeability in DC antigen presentation and its regulation is unclear although it is known that myosin light chain kinase (MLCK) regulates barrier permeability. Thus, we examined the role of MLCK in DC function and immune responses in alcohol-associated liver disease (ALD).
METHODS: We used systemic and intestinal epithelial-specific Mylk-knockout models (n = 6 mice per group) to investigate the MLCK-mediated leak pathway in ALD. Th
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitochondrial dysfunctions are often associated with cellular aging as well as metabolic disorders. Therapeutic strategies for rewiring mitochondrial stress signaling in a disease context could be beneficial. New evidence indicates that mitochondrial membrane lipids actively regulate mitochondrial signaling pathways that influence cellular health, stress responses, and longevity. Phosphatidylethanolamine (PE), the non-bilayer-forming phospholipid, plays major roles in mitochondrial morphology and ETC function. The biosynthesis of PE takes place within the inner mitochondrial membrane and is ca
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background Since December 2019, an emerging outbreak of novel coronavirus disease 2019 (COVID-19) is caused by the severe acute respiratory syndrome-coronavirus-2 (SARS-CoV-2). The aim of the present report is to describe a population with elevated levels of high-sensitive cardiac troponin T (hs-cTnT) and report on their management during the pandemic of COVID-19. Methods In this retrospective cohort, we collected data from all patients with hs-cTnT levels of >50 ng/mL admitted to Fribourg Hospital between February 15, 2020, and April 15, 2020. The primary diagnosis for troponin elevation wa
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования