BACKGROUND: Systemic lupus erythematosus is a multi-organ inflammatory autoimmune disease; immune complexes are part of the pathogenesis, bu … -energy X-ray absorptiometry revealed further decreased bone mineral density. High plasma levels of factor VIII were detected by additional tests for coagulation functions, and we suspected the possibility that factor VIII might cause avascular necrosis due to thrombosis. Currently, she is being treated with prednisolone and MMF for SLE. However, her extremit …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hemophilic pseudotumors are a rare but serious complication. They are more common in the weight-bearing joints. These lesions could be treated by conservative measures using factor VIII cryoprecipitate or by radiation therapy as an alternative to surgery with good results. We present a case of chronic hemophilia with pseudotumor of the right knee joint who was treated with low dose external beam radiation with fair results.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Total or partial deficiency of factor VIII and IX in the coagulation cascade leads to haemophilia. Haemophilia affecting weight-bearing joints gives a 'pseudotumour' or haemarthrosis-like condition. Surgery and cryoprecipitate infusions have been the treatment for this condition. Radiocolloids and radiation therapy have been used with some benefit. One case of ankle pseudotumour which was treated by low-dose external beam radiation is presented here.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This review focuses on the pathophysiology of the Factor VIII molecule as it relates to Von Willebrand's disease. Three major categories of Von Willebrand's disease are identified. The perioperative diagnosis and management of all categories are reviewed. 1-Deamino-8-D-arginine vasopressin (DDAVP) is presented as an alternative to the transfusion of blood and blood products for the management of a bleeding diathesis.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of intussusception in a haemophilic boy is described. The presumed cause was an intramural haematoma, which resulted in an ileocolic intussuception. This appears to be the first reported case which has been reduced by barium enema. It is suggested that this method, together with factor VIII replacement therapy as soon as possible after the development of symptoms, is the treatment of choice.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
While haemarthrosis is a common finding in severe factor VIII or IX deficiency, it is unusual in mild coagulation factor deficiencies. We describe three patients with mild factor IX, X or XI deficiency who presented with spontaneous haemarthrosis. All underwent joint puncture with subsequent worsening of the haemarthrosis in the affected joint. This report indicates that: (i) even mild coagulation factor deficiency may be associated with haemarthrosis; (ii) patients with suspected haemarthrosis should undergo routine screening coagulation tests before joint puncture; and (iii) any abnormalitie…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three hydrolases from the crude venom of the Malayan pit viper (Akistrodon rhodostoma) can be differentiated. The first, which we designate … tease inhibitors. ARH gamma catalyzes the degradation of both the heavy and light chains of porcine factor VIII which results in the inability of thrombin to activate factor VIII. ARH gamma also catalyzes the degradation of porcine antithrombin III which abolishes its ability to inhibit thrombin. These findings may have relevance to studies of hemostatic dera …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acquired hemophilia A is an unusual bleeding disorder of autoimmune origin resulting in the formation of autoantibodies directed against coagulation factor VIII. These autoantibodies can act by partially or completely neutralizing the activation or function of the factor, or they can also accelerate its elimination from the circulation. The global incidence of the disease is 1.5 cases per million inhabitants per year. In nearly 50% of cases, an underlying disease that is presumed responsible to produce autoantibodies can be detected. We report a case with acquired hemophilia A, in a patient wi…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Protein C and S are vitamin K-dependent natural anticoagulants. They play a major role in hemostasis by degrading the activated factor V and factor VIII. Deficiencies of protein C and protein S are associated with increased risk of thrombotic events. The combined occurrence of protein C and S deficiency has been rarely reported. We report a 6-year-old boy with Budd-Chiari syndrome due to combined protein C and protein S deficiency. He was managed with low molecular weight heparin and discharged on long-term warfarin therapy.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recombinant activated factor VII (rFVIIa) has been approved for treatment of bleeding episodes in patients with hemophilia and in nonhemophilia patients with acquired antibodies against factor VIII or IX. The application of rFVIIa in nonapproved settings, as in cardiac surgery, has not been established. It raises concerns regarding its safety. We used rFVIIa in a patient with excessive nonsurgical bleeding on extracorporeal membrane oxygenation, which was established for early graft failure after heart transplantation and after 3 months of biventricular assist device support. After rFVIIa admi…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunohistochemical analysis (cell immunophenotyping before and after 3 weeks of treatment with naphthalan oil) was performed on biopsy specimens from 10 patients with psoriasis vulgaris. To determine the angiogenetic factor in psoriatic lesions, immunohistochemical staining on 3-microm paraffin block sections was performed by using monoclonal anti-factor VIII antibody. There was a significant difference in the mean number of new blood vessels before and after the therapy (15.1 vs. 6.7). It seems that naphthalan therapy reduces number of new blood vessels and has effect on neovascularization i…
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This report describes the clinical findings of a British shorthair cat with hemophilia B, the family pedigree surrounding the case, and how this disorder can be perpetuated in rare breeds of cats that may be inbred by necessity. Young cats with histories of bleeding episodes following elective or other surgical procedures, periodic shifting lamenesses, or the development of subcutaneous hematomas should be suspect for an inherited coagulation disorder. Hemophilia A (factor VIII deficiency) or hemophilia B (factor IX deficiency) are the most likely causes, although other inherited bleeding diso…
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many acquired risk factors may be identified to avoid the scholarly nature of these interminable lists, they may be reclassified with respec … ut, in addition to this factor which slightly increases the risk of venous thrombosis, increases of factor VIII independent of inflammatory conditions, of blood group and Von Willebrand factor, which all influence the level of factor VIII, an increase by 150% of the normal increases the risk of venous thromboembolic disease by 3 or 4 times. As for factor VIII …
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hemophilia is an inherited recessive sex-linked bleeding disorder. An insufficiency of coagulation factor VIII produces hemophilia A, and lack of factor IX causes hemophilia B. Prevention and management of the disease require intravenous infusion of the deficient factor. Worldwide, hemophilia affects approximately 600,000 people, 20% of whom develop antibodies against the deficient coagulation factor. Hemophilic patients with inhibitors present with multiarticular joint degeneration (hemophilic arthropathy) secondary to recurrent hemarthroses. The availability of activated prothrombin complex …
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The results of studies in a patient with congenital deficiency of Factor XI who developed an inhibitor are presented. The patient presented … nted hemorrhages in the presence of the inhibitor, is not as severe as that of patients with severe Factor VIII or IX deficiency. This suggests that physiologic activation of Factors XI and IX does not occur exclusively in series because deficiency of factors XII, XI, VIII, and IX should then have similar hemostatic consequences. We propose that independent m …
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chronic joint swelling in children usually requires differential diagnosis for juvenile idiopathic arthritis (JIA). Hemophilic a … isolated prolonged activated partial thromboplastin time of 65.2 s with a positive correction test. Factor VIII activity was severely reduced to 2.8%, which confirmed the diagnosis of moderate hemophilia A. Factor VIII replacement therapy achieved favorable clinical outcomes in this patient.
CONCLUSION: This case emphasizes that pediatric hemophilia may mimi …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lipid nanoparticles (LNPs) have substantially advanced RNA-based therapies; however, their use for CRISPR-Cas9 remains limited by sub-optima … nate immune readouts, and allowed dose titration. By pairing AAV-mediated delivery of a therapeutic Factor VIII donor with LNP-mediated CRISPR-Cas9, we achieved efficient and durable gene correction in a hemophilia A mouse model. A single LNP dose restored plasma Factor VIII activity to >50 % of wild-type levels and maintained this correction for >12 weeks, w …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Gaining an understanding of transitioning hemophilia patients to an extended half-life (EHL) agent requires real-world data, encompassing various outcomes, which would help assessing the impact of the switch, for patients and the healthcare system. We investigate the economic implications of switching from standard half-life (SHL) recombinant factor VIII (rFVIII) from either prophylaxis or on-demand, to EHL rFVIII efmoroctocog alfa (FVIIIFc) prophylaxis.
RESEARCH DESIGN AND METHODS: The study involved 48 patients with hemophilia A from the 5 specialized hemophilia centers in Greec…
СтатьяМногоцентровое исследованиеСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We herein report a 76-year-old man with acquired hemophilia A (AHA) who developed gallbladder rupture due to Ceftriaxone (CTRX)-associated pseudolithiasis. The patient was admitted for an examination of systemic subcutaneous bleeding. A blood test showed a prolonged activated partial thromboplastin time and sequentially revealed low factor VIII activity (<1%) and a high factor VIII inhibitor level of 143 BU/mL. The patient was thus diagnosed with AHA. After admission, he developed a high-grade fever and was administered intravenous CTRX, considering the possibility of psoas abscess or cellulit…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the second case of deceased donor liver transplantation in a patient co-infected with human immunodeficiency virus (HIV) and hepatitis C virus (HCV) in Japan. A 48-year-old patient with hemophilia A was infected with HIV and HCV through contaminated factor VIII concentrate in his childhood and developed cirrhosis and hepatocellular carcinoma. The patient was on the transplant list for a deceased donor liver. The patient had broad spectrum anti-HLA class I and II antibodies, which may be attributed to repeated whole blood transfusions in the past. Catastrophic coagulopathy during the …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования