OBJECTIVE: To report a patient who had developed reversible hypocortisolism during the use of quetiapine.
METHODS: Early morning cortisol levels were measured on two separate days. In addition, the patient underwent testing with intravenous synthetic adrenocorticotropic hormone (1 mcg tetracosactide) before and after tapering of quetiapine. Pituitary function was assessed and magnetic resonance imaging (MRI) was performed.
RESULTS: The patient had low early morning cortisol levels at presentation when using quetiapine. Tetracosactide testing indicated hypocortisolism. A MRI of the pituitary
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the case of a patient who presented with coma in the context of baclofen and quetiapine overdose. While the clinical picture was largely in keeping with previous descriptions of baclofen and quetiapine toxicity, the patient went on to exhibit clinical and biochemical features of cranial diabetes insipidus, a finding which has not previously been described in this context.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fumarate hydratase: (FH) was recently identified as the predisposing gene for a tumor predisposition syndrome, hereditary leiomyomatosis and renal cell cancer (HLRCC) (MIM 605839). In HLRCC, individuals with a germline heterozygous mutation in the FH gene typically develop benign leiomyomas of the skin and the uterus (fibroids, myomas). In a subset of the families, predisposition to renal cell carcinoma and uterine leiomyosarcoma occurs. Other malignancies including breast cancer have also been detected in patients with a germline FH mutation. To examine whether FH could be involved in predisp
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors describe three schizophrenic patients who suffered from panic attacks and experienced marked improvement of these episodes after switching to quetiapine from their previous antipsychotics (haloperidol, bromperidol, and risperidone), which have high dopamine antagonistic properties such as haloperidol, bromperidol, and risperidone.
Клинический случайСравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary leiomyomatosis and renal cell cancer (HLRCC) is a rare autosomal dominant genetic disorder resulting from mutations in the fumarate hydratase (FH) gene. It is characterised by a predisposition to cutaneous and uterine leiomyomas (fibroids) and an aggressive form of renal cell carcinoma (RCC). We report the case of a 53-year-old female who presented with an unusual rash in the context of a personal and family history of uterine leiomyomas requiring hysterectomy. A skin biopsy confirmed cutaneous leiomyomas and subsequent genetic testing demonstrated a pathogenic heterozygous mutation
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple hereditary syndromes predispose to kidney cancer, including Von Hippel-Lindau syndrome, BAP1-Tumor Predisposition Syndrome, Hereditary Papillary Renal Cell Carcinoma, Tuberous Sclerosis Complex, Birt-Hogg-Dubé syndrome, Hereditary Paraganglioma-Pheochromocytoma Syndrome, Fumarate Hydratase Tumor Predisposition Syndrome, and Cowden syndrome. In some cases, mutations in the genes that cause hereditary kidney cancer are tightly linked to similar histologic features in sporadic RCC. For example, clear cell RCC occurs in the hereditary syndrome VHL, and sporadic ccRCC usually has inactivat
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tenofovir-based pre-exposure prophylaxis (PrEP) revolutionized the global HIV prevention landscape. Prior to the proof-of concept trial in 2010, which demonstrated that tenofovir (TFV) could prevent sexual transmission of HIV, prevention options were largely limited to behavior change, condoms, and circumcision. Several subsequent studies evaluating oral tenofovir disoproxil fumarate (TDF) or the TDF/emtricitabine (FTC) combination as PrEP for HIV prevention provided evidence for regulatory approval and inclusion in national and international guidelines. By 2021, 1.5 million people had initiat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although the most frequent presentation of adverse drug events amongst HIV- infected individuals is skin rash, photosensitivity is uncommon. We herein described an HIV-infected female who presented with photo-distributed annular target-like eruptions and small tense blisters. Our patient had objectively reduced erythemal thresholds on broadband UV phototesting, to both UVA and UVB. Resolution of the abnormal responses on retesting undertaken after cessation of the tenofovir disoproxil fumarate and efavirenz in mixed formulation for five months confirmed a diagnosis of drug-induced photosensiti
ОбзорКлинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fanconi syndrome (FS) is a severe grade of drug-induced proximal tubule toxicity. There are numerous causes for acquired FS, and drug toxicity is one of the most common. FS is known to be associated with the nucleoside reverse transcriptase inhibitor (NRTI) tenofovir disoproxil fumarate (TDF). TDF is often used in combination with emtricitabine (FTC) for preexposure prophylaxis (PrEP) of human immunodeficiency virus (HIV) infection. TDF/FTC-induced FS has been observed as a dose-related phenomenon that is directly correlated to kidney function, high levels of absorption of the drug into the pr
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The centrality of the Krebs cycle in metabolism has long been interpreted as evidence of its antiquity, and consequently, questions regarding its provenance, and whether it initially functioned as a cycle or not, have received much attention. The present report shows that prebiotic oxidation of α-hydroxy carboxylates can be achieved by UV photolysis of a simple geochemical species (HS-), which leads to α-oxo carboxylates that feature in the Krebs cycle and glyoxylate shunt. Further reaction of these products leads to almost all intermediates of the Krebs cycle proper, succinate semialdehyde by
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tenofovir disoproxil fumarate (TDF) is an antiretroviral drug widely used as a first-line treatment of hepatitis B virus (HBV) and HIV. Increasing evidence has emerged associating its use with the development of Fanconi syndrome, renal insufficiency and bone disease. We report a case of a 61-year-old woman with a remote history of liver transplant for cirrhosis due to HBV. Over 1 year, the patient had recurrent falls, generalised myalgias and arthralgias, misdiagnosed as fibromyalgia. We discuss a complication of her transplant treatment regimen with the drug TDF leading to a rare but reversib
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tenofovir disoproxil fumarate (TDF) is one of the most widely used treatment options for human immunodeficiency virus (HIV) and HBV infections. Despite its efficacy and safety, some cases of nephrotoxicity have been reported in the treatment of HIV patients. Even more recently, very few cases of Fanconi syndrome associated with tenofovir therapy in HBV monoinfection have been reported. Herein, we report a case of a 47-year-old male with an HBV monoinfection, who developed Fanconi syndrome and a secondary osteomalacia with multiple bone pain. After TDF withdrawal and supplementation of calcitri
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twenty years after its original discovery, tenofovir has acquired a crucial position in the fight against human immunodeficiency virus (HIV). First, tenofovir disoproxil fumarate (TDF) is not only efficacious against, and has been licensed for the treatment of HIV (AIDS), but also HBV (hepatitis B). Second, for the treatment of HIV infections, TDF can be used in combination with other anti-HIV drugs, such as emtricitabine (combination termed Truvada(®)) and Truvada can be further combined with efavirenz, rilpivirine, elvitegravir, atazanavir, or darunavir, as a single once-daily oral pill. Thi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary leiomyomatosis and renal cell cancer is a hereditary cancer syndrome in which affected individuals are at risk for cutaneous and uterine leiomyomas, and renal cancer. Previous reports have stressed the aggressiveness of the renal tumours, often with early metastasis, despite small primary tumour size. Almost all the previously reported patients were adults, and different studies showed variability in penetrance for the renal tumours. We report a patient in whom renal cancer was detected at the age of 11 years at his first routine screening imaging after he was found to carry a fumar
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple cutaneous and uterine leiomyomatosis (MCUL)/hereditary leiomyomatosis and renal cell cancer (HLRCC) (OMIM 150800/OMIM 605839) is a rare hereditary disorder leading to the development of benign cutaneous and uterine smooth muscle tumours in young adults.(1,2) This disease is characterized by an increased risk of developing renal cell carcinomas.(3) It results from dominantly inherited autosomal mutations in the fumarate hydratase (FH) gene.(4) This gene encodes a Krebs cycle enzyme, present in both cytosolic and mitochondrial compartments, and probably acts as a tumour suppressor gene.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple cutaneous and uterine leiomyomatosis syndrome (MCUL; OMIM 150800) is an autosomal dominantly inherited tumor predisposition disorder, characterized by leiomyomas of the skin and uterus. When associated with kidney cancer, this syndrome is known as hereditary leiomyomatosis and renal cell cancer (HLRCC; OMIM 605839). All disease variants result from heterozygous mutations in the fumarate hydratase (FH) gene. Cutaneous leiomyoma can easily be recognized and confirmed by histological examination. Recognition of these benign skin tumors can lead to the diagnosis of MCUL or HLRCC. Timely d
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two hundred and forty one patients with iron deficiency anemia (IDA) were identified in a single institution over a 24-year period; of these, 75 individuals were studied as the result of persistent IDA despite the administration of oral iron hydroxide polymatose (IP). The levels of hemoglobin when the patients were referred for study after being given oral IP had a median of 10.3 g/dl; after administration of oral iron fumarate during periods ranging from 1 to 14 months, the levels of hemoglobin rose to a median of 12.5 g/dl (p>0.01). Our data support previous observations made in other countr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Germline mutations in the fumarate hydratase (FH) tumor suppressor gene predispose to leiomyomatosis, renal cysts, and renal cell cancer (HLRCC). HLRCC tumors overexpress HIF1alpha and hypoxia pathway genes. We conditionally inactivated mouse Fh1 in the kidney. Fh1 mutants developed multiple clonal renal cysts that overexpressed Hif1alpha and Hif2alpha. Hif targets, such as Glut1 and Vegf, were upregulated. We found that Fh1-deficient murine embryonic stem cells and renal carcinomas from HLRCC showed similar overexpression of HIF and hypoxia pathway components to the mouse cysts. Our data have
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Psoriasis is a chronic, recurrent disease that affects between 1% and 3% of the population. Patients with moderate to severe disease generally require phototherapy (e.g. narrowband ultraviolet B radiation), photochemotherapy (oral psoralen plus ultraviolet A radiation) or systemic agents (e.g. ciclosporin, methotrexate, oral retinoids, fumaric acid esters) to control their disease adequately. In general, these therapeutic modalities have proven to be highly effective in the treatment of psoriasis. However, potentially serious toxicities can limit their long-term use. Given that there is no sta
Сравнительное исследованиеСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования