MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

5 974 публикаций

Поиск: 31 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 271 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Pristimerin enhances erastin-induced ferroptosis in AML cells via the ATF3/SLC7A11 axis.

Acute myeloid leukemia (AML) is a highly aggressive hematologic malignancy predominantly seen in adults, with chemotherapy remaining the pri … ively suppressed AML cell proliferation, triggered apoptosis, and arrested the cell cycle at the G0/G1 phase. Furthermore, PM was found to enhance erastin-induced ferroptosis via modulation of the ATF3/SLC7A11 axis, characterized by increased iron (Fe2+) content, elevated malondialdehyde (MDA) levels, and decreased glutathione (GSH) levels. Mechanistically …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42209734Открыть статью

Nitroxide Hormesis in Yeast: 4-Hydroxy-TEMPO Modulates Aging, and Cell Cycle.

4-hydroxy-TEMPO is a water-soluble nitroxide radical with potent antioxidant and redox-modulating properties. Its small molecular weight and … amming. Treatment with 4-hydroxy-TEMPO impaired cell growth, induced accumulation of cells with 1C (G1 phase) DNA content, and modulated chronological aging in a strain-dependent manner. Notably, low concentrations delayed aging in wild-type, yap1Δ, and rad52Δ strains, while accelerating it in sod1Δ mutants, consistent with a hormetic response. Unlike TEMP …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41599424Открыть статью

Leptin mitigates heat stress-induced senescence in porcine Sertoli cells through modulation of ATM-p53, ERK1/2, and AMPK-mTORC1 signaling.

Mammalian spermatogenesis is highly sensitive to temperature fluctuations. Sertoli cells provide essential support for germ cell development … hermore, leptin activates the extracellular signal-regulated kinase 1/2 (ERK1/2) pathway, reversing G1 phase arrest. Additionally, leptin promotes autophagy via the AMPK-mTORC1 pathway. Concurrently, leptin reduces the activity of senescence-associated β-galactosidase (SA-β-gal) and lessens the release of senescence-associated secretory phenotype (SASP) fa …

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42802420Открыть статью

Anticancer Effects of Nortriptyline Hydrochloride in Osteosarcoma Cells Including Doxorubicin-resistant Cells.

BACKGROUND/AIM: Osteosarcoma (OS), the most common primary malignant bone tumor, is associated with a high risk of recurrence and metastasis … letal staining, and cell cycle analysis. NTP inhibited the proliferation of OS cells and induced G0/G1 phase cell cycle arrest in a dose-dependent manner. RESULTS: The IC50 values of NTP were 24.2 μM and 15.8 μM for U2OS and MG-63 cell proliferation, respectively. Chemical rescue using cell death inhibitors and LDH release assays showed that the anticance …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42373283Открыть статью

The Antihistamine Astemizole Potentiates the Antitumor Efficacy of Sorafenib in Hepatocellular Carcinoma by Suppressing Proliferation, Metastasis, and Angiogenesis.

Hepatocellular carcinoma (HCC) is a highly aggressive malignancy with a poor prognosis. While sorafenib serves as the first-line therapy for advanced HCC, its efficacy is frequently hampered by side effects and the development of drug resistance, necessitating the development of novel agents to enhance HCC sensitivity to sorafenib. In this study, we demonstrate that the antihistamine astemizole significantly enhanced the antitumor efficacy of sorafenib in HCC cell lines. This combination treatment cooperatively inhibited HCC cells' proliferation and induced cell cycle arrest at the G1 phase, a…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42193056Открыть статью

Lactate programs CRIP1 protein lactylation to drive synovial proliferation in rheumatoid arthritis.

Synovial hyperplasia is a hallmark of rheumatoid arthritis (RA), yet its mechanism remains unclear. RA synovium exhibits metabolic shift, characterized by upregulated glycolysis and enhanced lactate production. In this study, we elucidated the mechanism underlying the roles of lactate metabolism and protein lactylation in RA pathology. In patients with RA, both lactate production and protein lactylation were elevated and showed a positive correlation with clinical disease activity. These changes were further implicated in driving synovial proliferation. Among the lactylated proteins, Cysteine-

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42258744Открыть статью

CRISPR Screens Reveal Epstein-Barr Virus-activated JunB as a Key Lymphoblastoid B cell Dependency Factor that Represses Cyclin Dependent Kinase Inhibitor P18INK4c.

Epstein-Barr virus (EBV) persistently infects over 95% of adults worldwide and is associated with a range of cancers, including lymphomas and epithelial malignancies. Despite advances in understanding EBV biology, targeted therapies for EBV-associated cancers remain limited. To identify novel dependencies in EBV-infected cancers, we performed genome-wide CRISPR-Cas9 loss-of-function screens in EBV+ lymphoblastoid versus Burkitt lymphoma cells, which differ by EBV latency programs. JunB emerged as a critical LCL-selective host dependency factor. LCL JunB knockout significantly decreased prolife

СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41959378Открыть статью

GATA4-targeted compounds induce apoptosis and diminish viability of hepatoblastoma cells.

Hepatoblastoma is the most common pediatric liver tumor, and it primarily affects young children. Despite improved treatment results due to … applied. Out of the five compounds used, the 3i-2012 was the most potent. This compound induced G0/G1 phase cell cycle arrest, increased caspase activity, and resulted in changes in transcriptome of hepatoblastoma cells. The differentially expressed genes (DEGs) were associated with cell cycle regulation. Transcription factor target analysis demonstrated …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41671222Открыть статью

Integrated Metabolomic, Proteomic, and Phosphoproteomic Profiling Reveals Metabolic and Signaling Alterations Associated with CAMKK2 Inhibition in Gastric Cancer.

Gastric cancer is driven by aberrant kinase signaling that promotes uncontrolled proliferation and metabolic adaptations. Although calcium/calmodulin-dependent protein kinase 2 (CAMKK2) is overexpressed in gastric cancer, its role in regulating tumor-associated metabolic programs remains unclear. Here, we employed an integrated multiomics approach, centered on untargeted metabolomics, to investigate the effects of CAMKK2 inhibition in gastric cancer cells. Pharmacological inhibition of CAMKK2 using STO-609 resulted in G1/S phase cell cycle arrest, multinucleation, and coordinated metabolic, pr

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42918127Открыть статью

Multiorgan Outcomes Following BNT162b2 mRNA Vaccination vs SARS-CoV-2 Infection: A 30-Million-Person Real-World Cohort Analysis.

SARS-CoV-2 infection and BNT162b2 mRNA vaccination carry distinct cardiovascular risk profiles, yet direct comparative evidence across all immunological exposure groups and both sexes remains limited. Using the TriNetX Research Network (December 2020-December 2024), we stratified 30.3 million individuals into four mutually exclusive cohorts: uninfected/unvaccinated controls (G1), infected/unvaccinated (G2), vaccinated-only (G3), and hybrid immunity (G4). Fifty prespecified cardiovascular, cerebrovascular, and mortality outcomes were evaluated across four temporal windows (0-3, 3-6, 6-9, and >9

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42472854Открыть статью

CCT3 Enhances Lung Adenocarcinoma Progression by Promoting p53 Ubiquitination and Degradation.

Background and Objectives: CCT3 is a subunit of the chaperonin-containing TCP1 complex (CCT/TRiC), an ATP-dependent molecular chaperone involved in protein folding and proteostasis. Materials and Methods: In this revised study, we clarified that the clinical and cellular evidence primarily supports a role for CCT3 in lung adenocarcinoma (LUAD), a major subtype of non-small-cell lung cancer. CCT3 mRNA and protein levels were elevated in LUAD tissues, and high CCT3 expression was associated with shorter overall survival. Results: In vitro, CCT3 knockdown inhibited LUAD cell proliferation, reduce

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42654382Открыть статью

PD16, a steroidal saponin, induces apoptosis in colorectal cancer via inhibiting the AKT/GSK3β signaling pathway.

Colorectal cancer (CRC) is a common malignancy with high morbidity and mortality globally. PD16, a novel steroidal saponin from Paris delavayi Franchet, shows cytotoxicity against HepG2 and U87MG cells, but its anti-CRC effects and related molecular mechanisms remain unknown. Our study revealed that PD16 significantly suppressed the growth of HCT116 and HT-29 CRC cells, without noticeable toxic effects on the non-cancerous NCM460 cells. Moreover, PD16 treatment reduced colony formation ability, impaired migration and invasion, and caused arrest of cells predominantly in the G0/G1 phase. PD16 p…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42722050Открыть статью

MAT2A Knockdown Enhances Recombinant Protein Expression in Transgenic CHO Cells Through Regulation of Cell Cycle.

Chinese hamster ovary (CHO) cells represent the most widely utilized host system for industrial production of high-quality recombinant prote … production by 1.73-/1.70-fold through suppression of CyclinD1, thereby activating p21 and inducing G1 phase arrest. Furthermore, pharmacological inhibition of MAT2A using small molecules increased cell volume, boosted metabolic activity, and improved specific antibody productivity of recombiant protein/antibody production by 1.88-/2.16-fold in transfected …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40011400Открыть статью

Synthesis and discovery of guaianolide - eudesmanolide heterodimers as CDK2 inhibitors for the treatment of hepatocellular carcinoma.

Hepatocellular carcinoma (HCC) remains a leading cause of cancer-related death, creating an urgent need for novel therapeutic agents with un … d their interaction, promoted CDK2 degradation via the lysosomal pathway, and ultimately induced G0/G1 phase cell cycle arrest and cellular senescence. In vivo, dimer 10 at 30 and 60 mg/kg inhibited tumor weight up to 64 % and 69 % without detectable toxicity, and IHC analysis confirmed in vivo target engagement. This study identified compound 10 as a pote …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41344115Открыть статью

HMGB1 as a Key Mediator in Malignant Mesothelioma and a Potential Target for Asbestos-Related Cancer Therapy.

Malignant mesothelioma (MM) is a highly aggressive cancer strongly associated with asbestos exposure, and accumulating evidence suggests that high mobility group box 1 (HMGB1) plays a central role in its pathogenesis. Our in vitro and in vivo experiments revealed that HMGB1 was highly expressed in MM. Both genetic and pharmacological inhibition of HMGB1 markedly suppressed MM cell viability, migration, and invasion, while inducing G1-phase cell cycle arrest and enhancing apoptosis. Interestingly, the inhibition of Toll-like receptor 4 (TLR4), achieved through both siRNA and TAK-242 treatment,

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40559922Открыть статью

YAP1 Is a Prognostic Marker and Its Inhibition Reduces Tumor Progression in Adrenocortical Tumors.

CONTEXT: Adrenocortical cancer (ACC) is rare and aggressive, with YAP1 overexpression associated with poor outcomes in pediatric patients. … ients' prognosis. Inhibition of YAP1 reduced ACC cell viability through cell cycle arrest in the G0/G1 phase, and inhibited the epithelial-mesenchymal transition and cell invasion. YAP1 modulated β-catenin protein levels and transcription activity, whereas β-catenin partially mediated the effect of YAP1 on adrenocortical tumorigenesis. In vivo, verteporfin …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39788148Открыть статью

Aberrant activation of adenine nucleotide translocase 3 promotes progression and chemoresistance in multiple myeloma dependent on PINK1 transport.

Chemoresistance is an important factor in multiple myeloma (MM) relapse and overall survival. However, the mechanism underlying resistance r … d MM cell proliferation owing to a lack of cellular ATP levels, causing cell cycle arrest in the G0/G1 phase. Moreover, our study showed that ANT3 leads to BTZ resistance by promoting mitophagy. Notably, ANT3-mediated mitophagy is independent of its biological function as an ADP/ATP translocase. Mechanistically, ANT3 interacts with mitochondrial inner and …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39744418Открыть статью

Dual Targeting of MEK1 and Akt Kinase Identified SBL-027 as a Promising Lead Candidate to Control Cell Proliferations in Gastric Cancer.

Dual inhibition of Akt and MEK1 pathways offers a promising strategy to enhance treatment efficacy in gastric cancer. In this study, we employed computational approaches followed by in vitro validations. Our results demonstrate that SBL-027 exhibits robust and enduring interactions with Akt and MEK1 kinases, as evidenced by atomistic molecular dynamics simulations and molecular mechanics Poisson-Boltzmann surface area (MM-PBSA) based binding free energy estimates. The predicted Gibbs binding free energies indicate highly favorable interactions between SBL-027 and both Akt and MEK1 kinases. In

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39777426Открыть статью

TCPTP inhibition as a novel therapeutic strategy for esophageal squamous cell carcinoma: discovery and efficacy of COH29.

Esophageal squamous cell carcinoma (ESCC) is a malignant tumor that poses a serious threat to human health and is often associated with poor … development. Flow cytometry analysis revealed that COH29 treatment caused cell cycle arrest in the G1 phase in ESCC cells. In vivo studies further validated COH29's robust growth suppression of ESCC, highlighting its potential as a therapeutic agent.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40414512Открыть статью

Design, synthesis, molecular modeling, and antiproliferative evaluation of new 2-oxoindolin-3-ylidene thiazole derivatives.

A series of novel 2-oxoindolin-3-ylidene thiazole derivatives were designed and synthesized, inspired by the pharmacophoric features of the … suggesting favourable safety profiles compared to sunitinib (1.15). Notably, compound 4c induced G0/G1 phase cell cycle arrest, promoted apoptosis, upregulated caspase-3 and -9 expression, and delayed wound closure by 60.74%. Molecular docking studies confirmed strong binding interactions within the VEGFR-2 active site, while in silico ADME and DFT analyse …

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40462772Открыть статью