Hematologic values were determined in cold-stressed and rewarmed 1- to 7-day-old Holstein bull calves. The animals were anesthetized and then cold-stressed by immersion in water until their core body temperature (colonic) had decreased by 10 C. They were kept at the hypothermic state for an additional 1 hour and then were rewarmed by 1 of 3 external rewarming methods or by natural (unassisted) recovery. Changes observed in the hematologic values of the cold-stressed calves during cooling represented a trend, rather than a direct effect of cold exposure because the values did not differ (P grea
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Under continuous observation of several months, 42 patients from the eastern province of Sierra Leone, Liberia (Lofa County), and neighbouring Guinea were identified as Lassa fever cases by indirect immunofluorescent antibody technique, indicating that the disease is endemic in these areas. The clinical course varied from mild disease to severe illness with haemorrhagic disorders. The fatality rate was 14%. The occurrence of only two possible secondary cases suggests that person-to-person spread of the disease is unimportant epidemiologically. There was a wide range of patients' ages, tribes,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alpha-thalassemia is highly prevalent in the plural society of Brazil and is a public health problem. There is limited knowledge on its accurate frequency and distribution in the Amazon region. Knowing the frequency of thalassemia and the prevalence of responsible mutations is, therefore, an important step in the understanding and control program. Hematological and molecular data, in addition to serum iron and serum ferritin, from 989 unrelated first-time blood donors from Amazonas Hemotherapy and Hematology Foundation (FHEMOAM) were collected. In this study, the subjects were screened for -α
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Plasma cell-free DNA Next-Generation Sequencing has been used as a non-invasive and comprehensive method for the etiological diagnosis of infectious diseases. However, only a handful of studies have described the real-world utility of this technique in patients with hematological disorders, a cohort of patients that are distinctive due to neutropenia and weakened immune functions.
METHODS: We retrospectively analyzed the results of plasma cell-free DNA sequencing performed on 184 and 163 specimens collected from hematological patients suspected of infections with (Group I) or with
Многоцентровое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 43-year-old female with Staphyloccocus-induced perianal abscess, was admitted to hospital because of a clinical picture of acute renal failure and thrombotic microangiopathy. Schistocytes, thrombopenia, a negative Coombs test and no detectable plasma haptoglobin were diagnostic for thrombotic microangiopathy. Antibiotics, surgical drainage, plasmapheresis and fresh frozen plasma were given with a favourable evolution. We review the prognostic factors determining recovery of renal function and hematological abnormalities.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Thrombotic thrombocytopenic purpura (TTP) is rare, life-threatening autoimmune disorder characterized by microvascular thrombosis, severe thrombocytopenia, and hemolytic anemia. It can lead to organ ischemia and increase the risk of thromboembolic events, including acute ischemic stroke (AIS). Caplacizumab, an essential adjunct in TTP management, rapidly inhibits platelet aggregation and prevents disease progression.
METHODS: We present 3 cases of TTP diagnosed in patients with AIS. Treatment included plasma exchange (PLEX), corticosteroids, and caplacizumab.
RESULTS: All 3 patie
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This study aims to elucidate the clinical features of pure red cell aplasia (PRCA) induced by immune checkpoint inhibitors (ICIs), with the goal of providing guidance for the prevention, diagnosis, and clinical management of this complication.
METHODS: We systematically searched multiple databases, including PubMed, Embase, EBSCO, Scopus, Web of Science, and Google Scholar, and integrated case reports related to ICI-induced PRCA for retrospective analysis. The search period spanned from the initiation of relevant research up to 11 July 2025.
RESULTS: This study included 32 patien
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Acute lymphoblastic leukemia (ALL) is an aggressive hematologic malignancy driven by uncontrolled immature lymphoid cell proliferation. Its prognosis is significantly influenced by IKZF1 gene alterations which contribute to treatment resistance and relapse.
AIM: This study investigates the role of specific IKZF1-targeting microRNAs (e.g., hsa-miR-488, hsa-miR-4311) in ALL pathogenesis and their potential as therapeutic targets.
METHODS: Peripheral blood samples were collected from 32 ALL patients and 20 healthy controls. Total RNA and miRNAs were extracted, and cDNA was synthesiz
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Late-onset systemic lupus erythematosus (SLE), defined as SLE developing after age 50, presents distinct clinical features influenced by immunosenescence. Compared to early-onset SLE, it often manifests with nonspecific symptoms such as myositis-like weakness, serositis, and subtle systemic features, complicating timely diagnosis. Given the complexity of comorbidities in elderly patients, distinguishing late-onset SLE from other conditions is critical for appropriate management. We report a case of a 76-year-old man who presented with progressive lower limb weakness and dysphagia. Initial inve
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sickle cell disease (SCD) is a hereditary hemoglobin disorder characterized by chronic hemolysis and recurrent vaso-occlusive crises, leading to a wide spectrum of complications. While common SCD manifestations have well-established management protocols, rare and atypical complications pose significant diagnostic and therapeutic challenges. A critical barrier is diagnostic overshadowing, where common SCD symptoms (pain, fever, respiratory distress) mask infrequent but life-threatening conditions, resulting in delayed recognition and suboptimal outcomes. This narrative review synthesizes the li
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transthyretin amyloid cardiomyopathy (ATTR-CM) is a complex and serious form of heart failure caused by the accumulation of transthyretin am … certain cases. When there is a high suspicion of ATTR-CM, patients undergo nuclear scintigraphy and hematologic tests to rule out primary or light-chain amyloidosis. The expert panel emphasized that implementing best practices will support healthcare professionals in KSA to improve their ability to detect and diagnose ATTR-CM more accurately and promptly. Diagnosin …
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurolymphomatosis (NL) is a rare complication of non-Hodgkin's lymphoma, characterized by the infiltration of lymphoma cells into the peripheral nerves. A 54-year-old woman initially presented with right facial palsy without any other significant symptoms and was diagnosed with Bell's palsy. Despite initial improvement, her condition recurred, prompting further evaluation. Magnetic resonance imaging (MRI) revealed contrast enhancement from the tympanic segment to the surface of the masseter muscle along the right facial nerve and an adjacent mass lesion. Biopsy of the mass revealed a diagnosi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Next-generation sequencing technology has improved molecular genetic analysis, and many molecular genetic studies have been utilized for diagnostic classification, risk stratification, and prognosis prediction of acute lymphoblastic leukemia (ALL). Inactivation of neurofibromin or Nf1, a protein derived from the NF1 gene, causes Ras pathway regulation failure, which is related to leukemogenesis. Pathogenic variants of the NF1 gene in B-cell lineage ALL are uncommon, and in this study, we reported a pathogenic variant that is not registered in any public database. The patient diagnosed with B-c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dengue fever (DF) can be complicated by hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH). Steroid administration is markedly effective for this hematologic complication, and for other viral infections. We present a rare case of DF-associated HLH that improved with steroid-sparing supportive care. A 47-year-old Japanese male with diabetes mellitus and no history of DF traveled to the Philippines 10 days before his hospitalization. Three days before emergency admission, he experienced fever and joint pain and was referred to our hospital for suspected DF, after blood tests indicated liver damage and thr
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Synchronous or metachronous multiple primary malignancies (MPMs) are a known phenomenon. These occurrences may be spontaneous or related to environmental risk factors or genetic predisposition. Chronic myelogenous leukemia (CML) and Multiple myeloma (MM) are two uncommon hematologic malignancies, arises from two different cell lineage. The coexistence of CML and MM that is a rare phenomenon, with only 29 cases reported in the literature. To the best of our, this combination of triple primary cancers has not been reported in a single patient.
CASE PRESENTATION: Herein, we reported
ОбзорКлинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The term "unexplained cytopenia" is used to describe a condition characterized by peripheral blood cytopenia that cannot be attributed to identifiable causes using conventional tests or to any concomitant diseases. Unexplained cytopenia requires clinical attention and further investigation to identify individuals at risk of developing a hematologic neoplasm. The available evidence suggests that somatic mutation analysis may effectively complement the diagnostic workup and clinical management of unexplained cytopenia. Indeed, the presence or absence of somatic mutation(s) in myeloid genes shows
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования