The results of a previous study were compatible with the hypothesis that common white facial markings in the Arabian horse have a multifactorial mode of inheritance. I expanded that study to (1) include the legs and therefore obtain insight into the heritability of common white markings in all peripheral regions (face and legs) of the Arabian horse and (2) investigate the influence of sex and the genotypes that produce the bay and chestnut phenotypes on the variation in common white markings. Both studies were based on computerized data obtained from the Arabian Horse Registry of America, Inc.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Palate-tail-digits abnormality (ptd) is a new X-linked recessive mutation affecting the morphogenesis of the mouse. It maps proximal to Tabby. Hemizygous males and homozygous females exhibit skeletal malformations of the tail, polydactyly of the hind feet, and in about 60% of the cases a cleft palate. A very high level of postnatal mortality is observed even among the mutants without a cleft palate.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previous studies in Madang have demarcated 2 groups of women, one with high spleen rates (HS group) and the other with low spleen rates (LS group). An association between glucose 6-phosphate dehydrogenase (G6PD) deficiency and low spleen rates was investigated in 196 HS and 106 LS group men. Prevalence was 12.2 and 9.4%, respectively. Parasite and spleen rates were lower in deficients in the HS group. Differences in prevalence between HS group villages were observed which may be related to the interaction of G6PD deficiency with other haemoglobinopathies such as ovalocytosis. An effect on mala
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new deficient glucose 6-phosphate dehydrogenase (G6PD) variant, G6PD Thessaloniki, which was found in the red blood cells of a 70-year-old woman who had idiopathic myelofibrosis, is described. G6PD Thessaloniki had a low Michaelis constant (Km) for G6P (20 microM), high Km for NADP (10.1 microM), normal pH optimum, reduced heat stability, decreased electrophoretic mobility (96-98% of the normal), increased 2-deoxy-G6P and decreased galactose 6-phosphate utilization. Several other enzymatic activities measured in the patient's red blood cells were normal. Studies of red blood cell survival an
Клинический случайСравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Deficiency of the adult corpus callosum in BALB/c mice shows incomplete penetrance and is clearly polygenic, whereas the defect in fetuses shows complete penetrance and a much less complex mode of inheritance. Retardation of the growth of the corpus callosum and the hippocampal commissure in the fetal mouse forebrain was expressed by a standard score (z) derived from body weight, such that a fetus with a score less than -2.0 was held to have commissures abnormally small for the body size. By this index, almost all C57BL/6 fetuses were normal, whereas BALB/c fetuses in the body weight range 0.5
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
C6 and C7 types were studied in 158 Japanese patients with different types of chronic glomerulonephritis: 75 patients with IgA nephropathy (IgA-N); 49 patients with idiopathic membranous nephropathy (IMN), and 34 patients with minimal-change nephrotic syndrome (MCNS). There were significant differences in the C6 and C7 allele and phenotype frequencies between the patient groups and controls. A strong association was found between IgA-N and C7 5 phenotype (p less than 0.001, RR = 12.71), and between MCNS and C7 5 phenotype (p less than 0.001, RR = 14.20). A significant association between MCNS
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This paper reports the frequency of glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) deficiency in the male and female population of A1-Ula in the northwestern province of Saudi Arabia. The frequency of G6PD deficiency in the male population was 0.098 and in the females it was 0.028. This frequency is significantly lower than those reported for other malaria endemic regions in Arabia. The population was further subgrouped on the basis of their haemoglobin phenotypes and the highest frequency of G6PD deficiency was obtained in male Hb S heterozygotes followed by the male Hb S homozygotes. Phenotyping o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The status of genetic variation of tabby pattern in the domestic cat is reviewed. Three alleles of the tabby locus (T) have been identified, namely, Abyssinian (Ta), striped (T), and blotched (tb). Additional data are presented for the assortment of these alleles. The Abyssinian is incompletely dominant to the striped and blotched alleles, whereas striped is completely dominant to the blotched.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mode of inheritance of cryptorchidism was investigated in Duroc swine. Matings of cryptorchid males with females whose full-sib brothers were cryptorchids were done. Sixteen of these litters were farrowed, and 54 males were born, of which 8 were cryptorchid. Two hypotheses were examined: first, that this trait is controlled by homozygosity of a recessive gene at a single locus; second, that it is controlled by homozygosity of recessive genes at two loci. The single-locus recessive hypothesis was rejected (P less than .01), but the two-locus model was not. Culling to reduce the incidence of
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic linkage between the albino (c) and hemoglobin beta-chain (Hb beta) genes in rabbits was demonstrated by means of segregation data from one full-sib family. The map distance was estimated at 9 +/- 6 cM, which is similar to the 8 cM previously estimated between the same pair of loci in both mice and rats. The interspecies conservation of the chromosome segment comprising c and Hb beta thus extends outside the rodent family. Indications that it also may be conserved in man are discussed.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During an extensive investigation to determine the frequency of sickle cell and thalassaemia genes in the Saudi population, 22 cases with S/beta 0-thalassaemia were identified and the haematological, biochemical and clinical findings were compared with those in patients with sickle cell anaemia. The values of mean cell volume, mean cell haemoglobin and packed cell volume were found to be lower while all other haematological parameters including Hb A2 were higher in the S/beta 0-thalassaemia group. No statistically significant difference in the Hb F level was found between the two groups. Bioch
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The albino (ch) and pink-eyed dilution (p) genes are shown to be linked with a crossover value of 30 +/- 5 percent. The linkage is comparable with similar linkages of the albino and pink-eyed dilution loci in other rodent species. No evidence of linkage was found between nonagouti (a) with either c or p.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Siamese cats are homozygous for the recessive cs allele of the color (albino) locus. The c locus is shown here by backcross analysis to be linked to the beta-hemoglobin (HBB) locus in the cat at a distance of approximately eight centiMorgans. The HBB locus and, by inference, the c locus were assigned to feline chromosome D1, by analysis of genomic DNAs from a panel of rodent X cat somatic cell hybrids with a molecular clone of the human beta-globin locus. Evolutionary conservation of the synthetic homology of feline chromosome D1 and human chromosome 11 is extensive. Comparison of high resolut
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
One of the most frequent chromosomal translocations in human beings is 11q/22q, which results in the "partial trisomy of 22q syndrome." However, the breakpoint on the long arms of chromosomes 11 and 22 is still a matter of controversy. In the present study, we have used chromosomes from lymphocytes of a neonate who happened to have this classical abnormality, and by R-banding prometaphase chromosomes with acridine orange it has been possible to establish that the translocation between chromosomes 11 and 22 resulted from 3:1 meiotic maternal nondisjunction. A detailed analysis of the chromosome
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glucose-6-phosphate dehydrogenase (G-6-PD) exhibits extensive heterogeneity in the Saudi population. The polymorphism of G-6-PD was investigated in different regions of Saudi Arabia, and G-6-PD variants were separated and identified on the basis of their electrophoretic mobility and activity towards glucose-6-phosphate. G-6-PD-B+ was found to be the most common phenotype, G-6-PD-A+ was found in each region but at a variable frequency ranging between 0.007 and 0.046. A second variant with normal activity but lower mobility than G-6-PD-B+ was identified among the Saudis at a frequency ranging fr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A genetic contribution to schizophrenia is the best established aetiological clue for this common and serious condition. Purely statistical attempts to establish the mode of inheritance have yielded inconclusive results although SML models where a major gene is the sole cause of concordance between relatives can be effectively excluded. The question of genetic heterogeneity is also unresolved. Genetic marker studies offer potentially productive strategies for detecting major genes for schizophrenia or schizophrenia subtypes, but also offer the possibility of detecting contributory (minor) susc
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A Z-linked recessive mutation in the domestic fowl is reported that results in a keratoglobus of both eyes. It does not appear to have any effect on the vision of affected individuals. The keratoglobus is not noticeable at hatching, but becomes obvious by 5-6 weeks of age. The mutant has been designated pop-eye, gene symbol pop. Initial studies suggest linkage with the late feathering (K) locus, and with the NM 7092 t (Z;1) translocation, which had previously been shown to be closely linked with Z-linked silver (S). There appear to be no other detrimental effects associated with this mutant. P
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 4-fold increase of red blood cell adenosine deaminase (ADA) activity was found in a patient without haemolytic anaemia, but with mild anisopoikilocytosis. High-performance liquid chromatography showed a 40% reduction of adenosine-5'-triphosphate (ATP) while all the other nucleotides were in normal ranges. The patient's parents (first cousins) and a brother displayed the same enzyme activities as the controls. This observation suggests that mild increases of ADA activity is neither a marker for congenital hypoplastic anaemia as previously reported nor associated with haemolytic anaemia.
Клинический случайСравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Restriction endonucleases have been used for the investigation of deletion type alpha-thalassaemias in the Saudi population. Using Bgl II digestion, we diagnosed 2 cases with 15.8- and 7.0-kb alpha-globin gene fragments. The 15.8-kb Bgl II fragment is obtained in cases with rightward deletion, while the 7.0-kb fragment occurs in cases with leftward deletion. The 2 cases reported in this paper are heterozygous leftward/rightward deletion cases. The Bam HI digestion results and haematological parameter values are reported. This is the first report of heterozygous leftward/rightward deletion in t
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A total of 1,112 randomly selected Saudi Arabs, of both sexes, living in Jeddah and the surrounding areas were screened for the phenotypic distribution of red cell glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) and 6-phosphogluconate dehydrogenase (6PGD). They were also investigated for haemoglobin and for thalassaemia. Phenotyping of the haemoglobins and the red cell enzymes was carried out by starch gel electrophoresis and the dye-decolouration screening test, while the investigation for thalassaemia was carried out by globin-chain biosynthesis, followed by column chromatography. The red cell Gd-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования