Chlamydia trachomatis is the most common sexually transmitted bacterial disease worldwide. Untreated C. trachomatis infections may cause inflammation and ultimately damage tissues. Here, we evaluated the ability of Andrographolide (Andro), a natural diterpenoid lactone component of Andrographis paniculata, to inhibit C. trachomatis infection in cultured human cervical epithelial cells. We found that Andro exposure inhibited C. trachomatis growth in a dose- and time-dependent manner. The greatest inhibitory effect was observed when exponentially growing C. trachomatis was exposed to Andro. Elec
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An iron-based cross-dehydrogenative coupling (CDC) approach was applied for the diversity-oriented synthesis of coumestrol-based selective estrogen receptor modulators (SERMs), representing the first application of CDC chemistry in natural product synthesis. The first stage of the two-step synthesis of coumestrol involved a modified aerobic oxidative cross-coupling between ethyl 2-(2,4-dimethoxybenzoyl)acetate and 3-methoxyphenol, with FeCl3 (10 mol%) as the catalyst. The benzofuran coupling product was then subjected to sequential deprotection and lactonization steps, affording the natural pr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spongistatin 1 is a macrocyclic lactone polyether from the marine sponge Hyrtios erecta. The aim of this study was to evaluate the in vitro and in vivo antifungal efficacies and mechanism of spongistatin 1. Spongistatin 1 was fungicidal for the majority of 74 reference strains and clinical isolates, including those resistant to flucytosine, ketoconazole or fluconazole, and retained activity in the presence of human serum or at lowered pH. The duration of the postantifungal effect following 1 h exposure to one, four and eight times the minimal inhibitory concentration was strain-dependent. Spon
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Galphimia glauca has been used in Mexican traditional medicine as a remedy for the treatment of nervous excitement and other central nervous system disorders. Previous work has demonstrated the sedative, spasmolytic and anticonvulsant activities of an extract obtained from the aerial parts of this plant. A norsecotriterpene named galphimine B was found to be responsible for the sedative and spasmolytic activities. Activity-guided fractionation making use of the guinea pig ileum as an experimental system was used for the isolation of five compounds. They were identified as a new norsecotriterpe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effect of riboflavin deficiency on the activity of L-gulonolactone oxidase [L-gulono-gamma-lactone: oxygen 2-oxidoreductase, EC 1.1.3.8] and on vitamin C status was studied. A marked decrease in the specific activity of L-gulonolactone oxidase was observed in the liver microsomes isolated from riboflavin-deficient rats: the specific activity was approx. one-third of that in the microsomes isolated from control rats. The L-ascorbic acid content in the liver of the riboflavin-deficient rats was approx. one-half of that in the liver of the control rats. It seems that the rate of production of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This work details the synthesis of 2,4:3,5-di-O-methylene-d-glucitol (glux-diol), a bicyclic acetal derivative of d-glucose obtained from d-glucono-1,5-lactone, and also explores its subsequent polymerization to produce biobased polyesters. Key steps for the synthesis of glux-diol are (i) protection with paraformaldehyde, (ii) Fischer esterification, and (iii) reduction with lithium aluminum hydride (LiAlH4). A new purification method was developed to effectively remove inorganic salt byproducts, which can hinder polymerization. The sugar-based monomer was then copolymerized with C4-C10 dimeth
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, 10 previously undescribed diterpenoids, named vitexlimolides, were isolated from a methanol extract of Vitex limonifolia. Vitexlimolide A (1) and vitexlimolide F (6) were determined as single compounds and their structures were elucidated through comprehensive spectroscopic analyses, including NMR, MS, UV, and experimental electronic circular dichroism (ECD), combination with computational methods such as DP4+, J-DP4, and ECD calculations for complete structural determination. Vitexlimolide B-E (2-5) were characterized as inseparable epimeric pairs, each possessing an α,β-unsatu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ferroptosis is a novel form of non-apoptotic programmed cell death (PCD), distinct from apoptosis, necrosis, and autophagy. It is characterized by the accumulation of iron-dependent lipid peroxides (LPO) within cells to lethal levels. Artemisinin (ART) is a naturally occurring sesquiterpene lactone endoperoxide derived from Artemisia annua L. It is a natural compound with promising clinical applications, and its derivatives exhibit potent anticancer properties, including good biocompatibility, water solubility, tumor targeting ability, and high release efficiency. In recent years, increasing s
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lactucin is a natural sesquiterpene lactone isolated from Cichorium glandulosum Boiss. et Huet (CG) has unique biological and pharmaceutical properties. This study was designed to investigate the mechanisms by which Lactucin inhibits lipid accumulation in free fatty acid (FFA)-treated HepG2 cells. We demonstrated that Lactucin exerts a protective effect against hepatic steatosis in vitro. In FFA-induced HepG2 cells, Lactucin effectively ameliorated lipid accumulation, oxidative stress, and mitochondrial dysfunction. Mechanistically, we showed that activation of AMP-activated protein kinase (AM
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Artesunate (ART), an artemisinin-derived semi-synthetic sesquiterpene lactone distinguished by its unique endoperoxide group, has become a cornerstone of clinical antimalarial therapy. Recent research has demonstrated its broad pharmacological profile, including its potent antimalarial, anti-inflammatory, anti-tumor, antidiabetic, immunomodulatory, and anti-fibrotic properties. These discoveries have significantly broadened the therapeutic scope of ART and offer new perspectives for its potential use in treating gastrointestinal disorders. Mechanistically, ART exerts significant therapeutic ef
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Andrographolide, a diterpenoid lactone isolated from Andrographis paniculata, exhibits broad-spectrum biological activities but suffers from poor water solubility and limited oral bioavailability due to its native structure. In recent years, glycosylation has emerged as a promising strategy to improve the pharmacokinetic and pharmacodynamic properties of such compounds. In this study, a series of glycosylated derivatives of 14-deoxy-11,12-didehydroandrographolide, serving as aglycone scaffolds, were systematically synthesized for the first time. Their antibacterial activities were comprehensiv
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phytochemical investigation of the seeds of Forsythia suspensa resulted in the isolation and characterization of 17 undescribed labdane and nor-labdane diterpenoids, named suspensaditerpenes A-Q (1-17), along with 13 known ones (18-30). Their structures were elucidated by a combination of NMR, HR-MS, and X-ray diffraction analyses. Structurally, 5, 10, and 13 are labdane diterpenoids featuring a lactone ring at the side chain, marking their first description in F. suspensa. Compounds 4, 14, 15, and 25 are 14,15-dinor-diterpenoids, among which 14 and 15 have a rare 6/6/5 ring skeleton. Furtherm
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
H2S as the third gasotransmitter is an important endogenous bioregulator that shows various therapeutic potentials. Herein, we present a novel thiocoumarin-based self-reporting sulfide prodrug strategy that utilizes esterase-mediated hydrolysis of thionoesters to release H2S and provide real-time fluorescence monitoring. Our key discovery is that thionoesters can be hydrolyzed by esterases to release H2S under physiological conditions, providing ample opportunities to design prodrugs based on ester-containing molecules. Thiocoumarin derivatives bearing a unique lactone structure offer advantag
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Coronaviruses (CoVs) are a large family of human and animal pathogens that cause significant health and economic burdens worldwide. Thapsigargin (Tg) is a plant-derived sesquiterpene lactone with potent antiviral effects; however, the underlying mechanism remains unclear. Here, we show that Tg exhibited strong antiviral activity against the neurotropic swine CoV porcine hemagglutinating encephalomyelitis virus (PHEV) both in vivo and in vitro. Tg also exhibited inhibitory activity against other three swine coronaviruses in cell lines. Specifically, Tg treatment significantly inhibited the repl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Veterinary antibiotics (VAs) have been recognized as an emerging contaminant when they are released into the environment. The study evaluated VAs degradation using biochar with various particle sizes and dosage amounts in deionized water and simulated liquid fertilization process. Results showed that smaller particle sizes (<150 μm) and higher dosages (up to 1.0 %) of biochar enhanced the degradation efficiency (17.5-95.8 %), but excessive doses caused particle aggregation to reduce the sorption of VAs. Macrolides (MLs), which possess a non-planar lactone structure, exhibit relatively weak sur
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The volatile organic compounds (VOCs) biological purification technology faces the challenge of low performance treating benzene homologues at low temperatures. This study evaluates the strategies that can enhance biofilm low-temperature resistance and microbial adenosine triphosphate (ATP) synthesis rate by adjusting N-acyl homoserine lactone (AHLs) mediated quorum sensing (QS) (adding exogenous AHLs and inoculating AHL-producing bacteria), thereby accelerating toluene degradation at low temperature in biofilters. Experiments demonstrated that AHLs mediated QS can accelerate the proliferation
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Upon sensing nonself target RNA, the CorA-associated type III-B CRISPR-Cas system catalyzes S-adenosyl methionine (SAM) and ATP to synthesize SAM-AMP, which activates the effector CorA and triggers immune responses. SAM-AMP can be degraded by NrN and SAM lyase, potentially deactivating the system. Here we find that the type III-B effector complex from Bacteroides fragilis uses a specific mechanism to recognize nonself target RNA and synthesize SAM-AMP. The 3' anti-tag of nonself target RNA induces conformational changes in the Cmr2 subunit, triggering SAM-AMP synthesis independently of the sta
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three Stemona alkaloids named stemotuberines A-C (1-3) with unique C17N frameworks, presumably formed by elimination of the C-11-C-15 lactone ring of the stichoneurine skeleton, were isolated from the roots of Stemona tuberosa. Their structures were elucidated by spectroscopic analysis, X-ray diffraction, and computational methods. Compounds 2 and 3 showed inhibition (IC50 values of 37.1 and 23.2 μM, respectively) against LPS-induced nitric oxide production in RAW 264.7 cells. In addition, concern was expressed about the reported plant origin (S. sessilifolia) of the recently described alkaloi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The COVID-19 pandemic caused global pandemonium, and due to an unprecedented global response, the popularity and use of (veterinary) ivermectin, amongst many other conceivable 'treatments', experienced a meteoric rise. Ivermectin is a macrocyclic lactone compound belonging to the avermectin drug class and is a registered medicine in many countries, although the most common use is as veterinary medicine. In this study, a fast HPLC method was developed and validated for the quantification of ivermectin in veterinary products that were used off-label by a substantial number of people during COVID
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Garciyunnanol A (1), an unprecedented 1,2-seco-bicyclic polyprenylated acylphloroglucinol (BPAP) possessing a unique 6/6/6 tricyclic core, was characterized from Garcinia yunnanensis together with 16 BPAPs, including eight new compounds (garciyunnanols B-I, 2-9). Biogenetically, the bicyclo[3.3.1]nonane-2,4,9-trione moiety of 12 reconstructed the bicyclic δ-lactone core of 2 through Norrish type Ⅰ cleavage and cyclization, followed by a cyclization of two side chains to form an intriguing 6/6/6 tricyclic core of 1. Their structures were elucidated through analysis of spectroscopic data, calcul
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования