BACKGROUND: Tumor-derived small extracellular vesicles (EVs) play a crucial role in modulating immune responses and shaping the tumor microenvironment; however, their functional impact on airway immunity in NSCLC remains largely unexplored. This study represents the first attempt to investigate the immunomodulatory and tumor-promoting effects of NSCLC-derived EVs in a human 3D bronchial airway model, which closely mimics the human lung microenvironment.
METHODS: EVs were isolated from the plasma and bronchoalveolar lavage fluid (BALF) of NSCLC patients and analyzed via nanoparticle tracking a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
With the developing resistance to traditional antiparasitic medications, the purpose of this study was to efficiently develop a series of six noble flavanoidal tetrazinane-6'-one derivatives by a one-pot reaction pathway. FT-IR, 1HNMR, 13CNMR, and Mass spectra were employed for the structural elucidation of the synthesized compounds (7-12). Clinostomum complanatum, a parasite infection model that has been well-established, demonstrated that all the synthesized compounds are potent antiparasitic agents. DNA is the main target for various medicinal compounds. As a result, thestudy of how small m
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Interstitial cystitis/bladder pain syndrome is a chronic pain syndrome of elusive etiology, accompanied by lower urinary tract symptoms. Over the past decades, many studies have been carried out for exploration of more effective therapies against IC/BPS. However, the results have been inconsistent, probably due to the multifactorial nature of IC/BPS. We establish a model of IC/BPS in mice by combining protamine sulfate /lipopolysaccharide and phenylephrine. Typical histological changes and symptoms were observed. We then explored the effectiveness of artesunate (ART), which has been reported t
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Hepatitis B-related liver cirrhosis (HBV-LC) is a common clinical disease that evolves from chronic hepatitis B (CHB). The development of cirrhosis can be suppressed by pharmacological treatment. When CHB progresses to HBV-LC, the patient's quality of life decreases dramatically and drug therapy is ineffective. Liver transplantation is the most effective treatment, but the lack of donor required for transplantation, the high cost of the procedure and post-transplant rejection make this method unsuitable for most patients. Methods: The aim of this study was to find potential diagnos
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Autism Spectrum Disorder (ASD) is a neurodevelopmental disorder with a rising prevalence in boys rather than girls. G protein-coupled estrogen receptor (GPER) activation by its agonist G1 showed a neuroprotective effect, similar to estradiol. The present study aimed to examine the potential of the selective GPER agonist G1 therapy on the behavioral, histopathological, biochemical, and molecular alterations induced in a valproic acid (VPA)-rat model of autism.
MAIN METHODS: VPA (500 mg/kg) was intraperitoneally administered to female Wistar rats (on gestational day 12.5) to induce the VP
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
One of medicinal chemistry's top priorities is the discovery of new molecules with anticancer potential. Compounds that interact with DNA are an intriguing family of chemotherapeutic medications used to treat cancer. Studies in this area have uncovered a plethora of potential anticancer medicines, such as groove binding, alkylating, and intercalator compounds. The anticancer activity of DNA intercalators (molecules that intercalate between DNA base pairs) has drawn special interest. The current study investigated the promising anticancer drug 1,3,5-Tris(4-carboxyphenyl)benzene (H3BTB) against
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Influenza virus disease is one of the most infectious diseases responsible for many human deaths, and the high mutability of the virus causes drug resistance effects in recent times. As such, it became necessary to explore more inhibitors that could avert future influenza pandemics. The present research utilized some in-silico modelling concepts such as 2D-QSAR, 3D-QSAR, molecular docking simulation, and ADMET predictions on some 5-benzyl-4-thiazolinone derivatives as influenza neuraminidase (NA) inhibitors. The 2D-QSAR modelling results revealed GFA-MLR ( R train 2 =0.8414, Q2 = 0.7680) an
СтатьяОтозванная публикацияПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nowadays, it's imperative to develop novel antimicrobial agents active against both drug-sensitive and drug-resistant bacterial infections with favorable profiles as high efficacy, low toxicity, and short therapy duration. Accordingly, a series of new thiazolo-indolin-2-one derivatives were synthesized based on acid and base catalyzed condensation or reaction of thiosemicarbazone 8 with different electrophilic reagents. The structure of the new compounds was confirmed based on elemental analysis and spectral data. Based on the MIC results, the most active thiazolo-indoline derivatives 2, 4, 7a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study examined whether the oral administration of low-molecular-weight collagen peptide (LMCP) containing 3% Gly-Pro-Hyp with >15% tripeptide (Gly-X-Y) content could ameliorate osteoarthritis (OA) progression using a rabbit anterior cruciate ligament transection (ACLT) model of induced OA and chondrocytes isolated from a patient with OA. Oral LMCP administration (100 or 200 mg/kg/day) for 12 weeks ameliorated cartilage damage and reduced the loss of proteoglycan compared to the findings in the ACLT control group, resulting in dose-dependent (p < 0.05) improvements of the OARSI score in he
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Thiophene(s) are an important group in therapeutic applications, and sulfonamides are the most important class of carbonic anhydrase (CA) inhibitors. In this study, inhibition effects of some thiophene-based sulfonamides on human erythrocytes carbonic anhydrase I and II isoenzymes (hCA-I and hCA-II) were investigated. Thiophene-based sulfonamides used in this study showed potent inhibition effect on both isoenzymes at very small concentrations.
MATERIALS AND METHODS: We report on the purification of the carbonic anhydrase I and II isoenzymes (hCA-I and hCA-II) using affinity chrom
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Novel 1,1-disubstituted cyclohexane-1-carboxamides 6a-h, 7a-e, and 8a-b were designed and synthesized as apoptotic inducers. Cytotoxicity test revealed that some compounds have strong to moderate effect, while others displayed weak action against different cancer cell lines including, MCF-7, HepG2, A549, and HTC-116. A549 carcinoma cell line exhibited higher sensitivity toward all synthesized candidates especially compounds 6a and 8a which offered the lowest IC50 values 3.03 and 5.21 μM, respectively, relative to the positive control doxorubicin with IC50 value of 3.01 μM. Compared to doxorubi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
New imidazol-5-one derivatives 12a,b and 12e, f, 14a,b and 16a,b were synthesized and screened for their in vivo anti-inflammatory activity using a standard acute carrageenan-induced rat paw oedema method. All the tested compounds exhibited good anti-inflammatory activity; especially compound 12f which produced the maximum effect of 49.0% compared to the standard drug, celecoxib, (43.1%). The most active anti-inflammatory agents 12a, 12e, and 12f were studied for their interactions with enzyme COX-2 compared to celecoxib. The study showed that, compound 12e exhibited a high selectivity towards
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present study focuses on the prediction and investigation of binding properties of penicillamine with pure (5,5) single-walled carbon nanotube (SWCNT) and functionalized SWCNT (f-SWCNT) through the B3LYP and M06-2X functionals using the 6-31G** basis set. The electronic and structural properties, adsorption energy and frontier molecular orbitals of various configurations are examined. Our theoretical results indicated that the interaction of the nanotubes with penicillamine molecule is weak so that the drug adsorption process is typically physisorption. Also, results of theoretical calcula
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION AND HYPOTHESIS: An animal model of vaginal distention (VD) was developed to reproduce the acute urethral injury and deficiency underlying stress urinary incontinence (SUI). Data on the chronic effects of urethral trauma and the recovery process are still scarce. We investigated acute, short- and long-term histomorphological and molecular changes in the urethra of rats post 12-h intermittent VD.
METHODS: We evaluated the urethra of four groups of female rats (n = 72): control without trauma, 1 h, 7 days and 30 days post VD. We compared the gene and protein expression of the VEGF a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Microbial studies on Catfish revealed that Klebsiella is the most common pathogen causing prevalence of ulcers, fin erosion, and other lesions. During this study, a new strain of bacteria was isolated from Channa punctatus, and molecular identification by 16srRNA revealed the strain was Klebsiella PKBSG14 (Accession no KJ162158). The strain was also PCR positive for two virulent gene wcaG (Accession no LN606595) and rmpA (Accession no LN606594) responsible for inflammatory reactions and induction of innate immune response in the host cell. To study innate immune response induced by pathogenic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Classical antivenom therapy is unable to shield complications of viper bite and has limitations such as anaphylaxis and serum sickness. Snake venom metalloproteinases are responsible for local tissue damage and hemorrhage at the bitten site in viper envenomation, and this has led to a persistent search for metalloproteinase inhibitors. Here, we report the inhibitory effects of ascorbic acid against metalloproteinase from Echis carinatus venom both in-silico and in-vitro. Ascorbic acid effectively inhibited the proteolytic activity of E. carinatus venom in a dose-dependent manner. Interaction s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the effects of anticoagulant agent (low-molecular-weight heparin, LMWH) on the pulmonary artery intima hyperplasia of rats with acute pulmonary embolism (APE) by assaying platelet-derived growth factor-β (PDGF-β).
METHODS: A total of 90 Sprague-Dawley rats were randomly assigned into the sham, APE, and LMWH groups with 30 rats in each group. The APE rat models were established by injecting autologous blood clots via external jugular veins. In each group, six mice were sacrificed at the 1st day (D1), 4th day (D4), 7th day (D7), 14th day (D14), and 28th (D28) subsequent t
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Influenza is an infectious disease that represents an important public health burden, with high impact on the global morbidity, mortality, and economy. The poor protection and the need of annual updating of the anti-influenza vaccine, added to the rapid emergence of viral strains resistant to current therapy make the need for antiviral drugs with novel mechanisms of action compelling. In this regard, the viral RNA polymerase is an attractive target that allows the design of selective compounds with reduced risk of resistance. In previous studies we showed that the inhibition of the polymerase
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple myeloma (MM) is a clonal disease of plasma cells that reside in the bone marrow (BM). MM is an incurable disease; thus, screening for novel anti-myeloma drugs remains critically important. We recently described a silica nanoparticle-based snake venom delivery model that targets cancer cells, but not normal cells. Using this model, we demonstrated a strong enhancement of the antitumor activity of snake venom extracted from Walterinnesia aegyptia (WEV) in two breast carcinoma cell lines when the venom was combined with silica nanoparticles (WEV+NP). In the present study, we aimed to del
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: WHAT'S KNOWN ON THE SUBJECT? AND WHAT DOES THE STUDY ADD?: Novel intravesical therapies are needed for superficial bladder cancer that reduce the risk of infection associated with Bacillus Calmette-Guérin (BCG) and further destabilization of the urothelium associated with cytotoxic chemotherapy. Experimental therapies to date have included photodynamic therapy, oncolytic viruses, gene therapy (antisense oligonucleotides and silencing RNA), cytokine therapy, death receptor agonists (tumour-necrosis-factor-related apoptosis-inducing ligand and anti-DR5 monoclonal antibody), naturally
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования