Hyperparathyroidism in association with carotid body tumor is a rare combination. A common embryologic cellular origin was postulated previously to explain this unusual occurrence. We report a case of left carotid body tumor and left inferior parathyroid adenoma. We believe this to be the sixth reported case in the literature with this combination.
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a unique case of multicentric bilateral renal cell carcinomas and a simultaneous large renal vascular leiomyoma in an 11-year-old child with sickle cell anemia. The patient presented with several episodes of massive hematuria. Abdominal sonography and computed tomography demonstrated bilateral renal neoplasms and the patient was clinically thought to have bilateral Wilms' tumor. An initial biopsy of the lower pole of right kidney revealed a renal cell carcinoma. Accordingly, bilateral renal angiography followed by right total nephrectomy and left upper pole partial nephrectomy were p
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To define the significance of polyps of the gallbladder, we undertook a retrospective review of all gallbladders removed over a 10-month period in our institution. The discovery of polyps are usually incidental and treated as benign. Polyps can form because of cholecystitis, cholesterolosis, hypertrophy of the epithelial lining (adenoma or papilloma), or carcinoma. Of 461 gallbladder specimens, 12 had polyps with one containing carcinoma, and two more specimens had carcinoma. All but one case were treated by laparoscopic cholecystectomy. Herein is described a case of a symptomatic patient pres
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cervical carcinoma in a 49-year-old woman was resected and found to spread into parametrium. It consisted of a unique combination of adenoid cystic, squamous and small cell neuroendocrine structures. Small celled part revealed positivity with chromogranin A and neuron-specific enolase, neuroendocrine granules were argyrophilic and about 130 nm in diameter. Adenoid cystic and squamous parts were lacking of unambiguous neuroendocrine or myoepithelial differentiation. The patient died in 27 months due to generalization but only a small cell carcinoma without any heterogeneity was found in autopsy
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A twenty-seven-year-old white woman presented with a basal cell carcinoma at the former site of a strawberry hemangioma. The strawberry hemangioma had been treated in infancy with dry ice. The lesion spontaneously regressed and left no visible scar. To our knowledge, this is the first reported association of basal cell carcinoma and strawberry hemangioma.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A rare case of bilateral neurinoma of the acoustic nerve is described. The patient was a girl aged 19 years without external evidence of von Recklingshausen disease.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The increased risk of developing adenocarcinoma in the sigmoid colon after ureterosigmoidostomy has been acknowledged for some time. Development of adenocarcinoma in colonic conduits isolated from the fecal stream is rare. We report a case of adenocarcinoma arising in a sigmoid conduit that probably represents a metachronous adenocarcinoma of the colon.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multifocal gliomas represent an uncommon lesion, particularly if the supra-tentorial and infra-tentorial spaces are involved. The Authors describe a particular case and they outline the main differences between multiple gliomas and multicentric gliomas. Then, they consider the various possibilities of diagnosis and differential diagnosis of multiple endocranial lesions.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 51-year-old male sought a medical advice because of gastric lesion that had been detected by a mass screening though the man felt no symptoms. Gastrofiberscopy revealed a superficially elevated, depressed lesion on the lesser curvature of the antrum. Biopsy specimens showed a moderately differentiated adenocarcinoma, and surgically obtained material, about 1.5 cm in diameter, revealed a carcinoid and tubular adenocarcinoma. The tumor consisted mainly of carcinoid tissue while the surface of the tumor manifested, histologically, an adenocarcinoma, though the margins of the two histologies wer
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a patient with multicentric small bowel carcinoids, severe hypertension, primary hyperparathyroidism, and multiple parathyroid adenomas. Intense uptake of I-131 metaiodobenzylguanidine (MIBG) occurred in a parathyroid adenoma. There was no biochemical evidence of catecholamine secretion by the tumor but elevated serum levels of parathyroid hormone were demonstrated. We suspect that occasional parathyroid adenomas, like other APUDomas, may give false positive results when MIBG imaging is used to search for pheochromocytomas. This observation supports the inclusion of the parathyroid
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neoplasms arising in Meckel's diverticulum or involving hernia sacs are rare. The authors present a unique case of two asymptomatic carcinoid tumors arising in a Meckel's diverticulum, which were discovered because of microscopic metastasis in a grossly unremarkable inguinal hernia sac. This article describes the clinical and morphologic features of this unusual case, reviews the topic of neoplasms involving hernia sacs and Meckel's diverticula, and includes a brief review of immunocytochemical findings in carcinoid tumors.
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An uncommon form of presentation of melanocytic dysplasia is described in 15 patients with primary cutaneous melanoma and a high incidence of multiple melanomas. This variation in melanocytic dysplasia appears macroscopically to the pathologist and to the clinician as a diffuse mottling or 'freckling' of the widely excised skin around the melanomas. Most patients also were described clinically as having multiple moles in other sites as well as round the melanoma. Histologically, the abnormally pigmented skin of the wider excisions has the features of melanocytic dysplasia, usually of lentigino
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Only 16 cases of bilateral ureteral endometriosis have been reported to date. A contiguous spread of the disease is generally thought to be the mechanism of ureteral involvement. We report a case in which the left ureter contains both intrinsic and separated extrinsic forms and the right one an extrinsic form of endometriosis, giving us the opportunity to discuss the different pathogenetic mechanisms and to suggest that dissemination of endometriosis by lymphatic pathways is the most probable explanation.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 30-yr-old white female with a history of focal dermal hypoplasia (Goltz syndrome), chronic gastroesophageal reflux, and dysphagia was found to have, by barium esophagram and esophagogastroduodenoscopy, multiple 2- to 3-mm papillary projections in the distal esophagus and an esophageal stricture. Biopsy of these lesions revealed squamous papillomas and a benign stricture. Although chronic irritation from gastroesophageal reflux has been suggested as a possible etiology of acquired esophageal papillomas, the previous association of congenital papillomas of the oral mucosa in Goltz syndrome sug
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Data on clinical and pathologic features of tumors from 21 patients who had breast tumors compatible with juvenile (cellular) fibroadenomas (JCF) were reviewed. All patients were black females ranging in age at time of presentation from 10 to 39 years, with a median age of 15 years. Follow-up (median period, six years) was obtained for 20 patients. Patients were categorized into two groups; 13 had solitary lesions and eight had multiple and successive lesions. No histologic differences were observed between JCF occurring as solitary or multiple tumors or between lesions occurring in patients y
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple meningioma is a rare condition which usually occurs in one compartment of the neuraxis. Multiple meningiomas in different neuraxial compartments are an even rarer condition with only a few cases reported in the literature. We describe a case of a 72-year-old woman who developed a parietal meningioma and 22 years later a spinal meningioma. Both tumours were successfully removed.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on a 17 year old female patient with amenorrhea, hirsutism and slight acne. Hormonal blood analyses showed markedly increased levels for dehydroepiandrosteronesulfate, testosterone and androstenedione. Ultrasound investigation revealed a large tumor above the left kidney and a small area above the right kidney, suspicious for a tumor on the contralateral side. This was confirmed by angiography. During surgery, bilateral tumors were removed. Pathological diagnosis was made as bilateral adenomas of the adrenal cortex. Postoperatively, an impressive normalization was observed, accompani
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования