OBJECTIVES: Fear of childbirth is common during pregnancy and may contribute to several adverse outcomes. We aimed to investigate childbirth fear and associated factors in a sample of pregnant Iranian women.
METHODS: This cross-sectional study was conducted on 525 pregnant women in Sabzevar, Iran from December 2016 to March 2017. The Wijma Delivery Expectancy/Experience Questionnaires (W-DEQ) was used to investigate fear of childbirth.
RESULTS: The mean W-DEQ score was 67.6±23.5. Of 525 women, 19.6% and 6.1% experienced moderate (mean W-DEQ score ≥ 85) and severe (mean W-DEQ score ≥ 100) fea
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) accounts for one out of 400-1000 live births, being a hereditary disorder with cystic and noncystic manifestations as well as extrarenal involvement. The pericardial effusion (PE) in the context of a patient with ADPKD is complex, and it is not entirely defined. Several theories have been proposed. The most accepted, so far, is linked to mutations in the PKD1 gene which can entail an abnormal production of matrix components, matrix-degrading enzymes, and inhibitors of metalloproteinases, and defects in connective tissue which would lead
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Obstructed hemivagina and ipsilateral renal anomaly (OHVIRA) syndrome is a rare congenital abnormality of the female urogenital tract. We reported OHVIRA syndrome in a 15-year-old girl, who was referred to King Faisal Specialist Hospital and Research Centre, due to hematocolpos and an imperforate hymen. The patient was diagnosed as having an absent right kidney since childhood. She presented with progressive development of lower abdominal discomfort and an abdominopelvic mass. She had no history of urinary complaints. Here, we describe our findings from the abdominal ultrasound and magnetic re
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a case of a 28-month-old boy who presented to our emergency department with a right orbital penetration by an iron nail. At presentation, no pain or functional loss were noted. Plain head radiographs and computed tomography were performed and demonstrated a two centimeters long nail penetrating the right orbit. The foreign body was extracted carefully in the operating room. No complications were observed upon follow-up. Rarely, orbital penetration by an iron-nail can present without functional disturbances or pain and is not necessarily accompanied by sequelae.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 34-year-old female a known scleroderma patient presented to us with ocular manifestations in the form choroiditis along with optic nerve involvement. Blood investigations were done, and the ocular findings were confirmed by fundus fluorescein angiography. She was successfully managed with systemic steroid therapy. Among the protean ocular manifestations in scleroderma, only a few cases of choroidal involvement have been reported. Further, clinical and histopathological studies may be needed to throw light on the exact etiopathogenesis.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Waardenburg Syndrome is a rare disorder of neural crest cell development. It is genetically inherited. Varying in prevalence from 1:42000 to 1:50,000, it compromises approximately 2-5% of congenital deaf children. The syndrome is not expressed in its complete form, in about 20% cases, which adds for its heterogenisity . Even among people affected in the same family,the features do vary. Unilateral heterochromia that manifests as lighter pigmentation of one iris is associated with Waardenburg syndrome and Parry-Romberg syndrome and less commonly with Hirschsprung disease. A case of ten yrs. old
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Central serous chorioretinopathy (CSC), the fourth most common nonsurgical retinopathy, is characterized by serous retinal detachment most commonly involving the macular region. Although natural history of CSC shows a self-limiting course, patients are known to present with persistent, recurrent, or even bilateral CSC with distressing visual loss. Multimodal imaging techniques for CSC include optical coherence tomography (OCT) with enhanced depth imaging, fundus autofluorescence, fluorescein angiography, indocyanine green angiography, and OCT angiography. Evolution of new imaging techniques in
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tubercular splenic abscess is extremely rare, but are reported commonly in HIV-positive and immunocompromised patients along with miliary or disseminated tuberculosis. Isolated tubercular splenic abscess in an immunocompetent individual is rarely reported. Here we present a case of a young, immunocompetent male with isolated splenic cold abscesses, who was diagnosed with splenic tuberculosis and managed successfully with percutaneous drainage and anti-tubercular therapy alone.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Langerhans cell histiocytosis (LCH) is rarely encountered in ophthalmology practice. It is a spectrum of disorder characterized by accumulation of histiocytes in various tissues. Diagnosis is challenging as it may simulate periorbital hematoma, rhabdomyosarcoma, and neuroblastoma. We report a case of unifocal LCH with orbital extension. Diagnosis was obtained from incisional biopsy, and histopathological examination showed numerous histiocytes with eosinophilic infiltrations. The presence of Langerhans cells was confirmed by the presence of protein S-100, CD1a, and/or Langerin (CD207). Treatme
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Langerhans cell histiocytosis (LCH) of the orbit is a rare clinical entity with a diagnostic and therapeutic dilemma.
MATERIALS AND METHODS: This was a retrospective study of eight patients with orbital LCH.
RESULTS: All eight patients in our series were male, and the mean age at presentation was 8 years (median 6 years; range, 7 months-23 years). All of them had unilateral disease, and the most common presenting complaint was upper eyelid swelling (n = 6). The mean duration of symptoms was 6 weeks (median, 3 weeks; range, 2-20 weeks). Visual acuity was unaffected in seven cases.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To analyze varying clinical presentations, histopathological features, and management outcome of sebaceous gland carcinoma (SGC) of the eyelid.
MATERIALS AND METHODS: We retrospectively reviewed medical records of 30 patients with histologically proven cases of SGC of eyelid treated at tertiary care hospital.
RESULTS: Patients were in the age group of 28-80 years, among which 18 (60%) were females and 12 (40%) were males. Mean follow-up period was 29.83 ± 8.14 months. Six out of 30 cases were lost to follow-up; hence, only 24 cases were analyzed for reconstruction techniques and man
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Large traumatic macular holes (TMHs) tend to be irregular and have a variable predictability. The inverted flap technique makes use of remnants of internal limiting membrane (ILM) at the periphery of the MH. The peeled-off ILM contains Müller cell fragments which can induce gliosis and help in closure of MH. We operated on a case of large TMH (~899 μ minimum linear diameter) with choroidal rupture and subretinal hemorrhage in a young female with the inverted flap technique of ILM peeling and observed successful closure of the MH. The excellent anatomical and surgical results achieved in our ca
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: We sought to evaluate the relationship between the prevalence of antibiotics resistance and virulence factors genes in methicillin-resistant Staphylococcal aureus (MRSA) and methicillin-sensitive S. aureus (MSSA) strains from clinical samples taken in west Iran.
METHODS: We performed a cross-sectional study using 100 MRSA and 100 MSSA samples isolated from clinical specimens. We used biochemical methods to identify the isolates, which were confirmed by the polymerase chain reaction (PCR) assay. Antibiotic susceptibility testing was performed using disk diffusion. PCR detected the
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Meningococcal meningitis has a wide range of neurological complications. However, cerebral venous sinus thrombosis (CVST) following infection with Neisseria meningitidis is uncommon. We report a case of CVST in a 42-year-old male admitted with meningococcal meningitis. The patient was managed with antibiotics. Due to altered coagulation parameters observed in fulminant cases of meningococcemia, deployment of anticoagulation therapy, which would otherwise be the treatment of choice for CVST, is a dilemma.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The use of growth hormone (GH) in idiopathic short stature (ISS) has been a subject of debate for the past two decades. We sought to assess the effect of GH on final height (FH) in patients with ISS in our region, which has a high consanguinity rate, and compare it to the effect observed in GH deficient (GHD) patients.
METHODS: We conducted a retrospective chart review from 1 January 2005 to 31 December 2013 for patients with ISS or GHD from the local United Arab Emirates population who received GH treatment and were followed-up regularly in our clinic. The change in height Z-scor
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Essential thrombocythemia (ET) is a myeloproliferative neoplasm that occurs mostly in patients above the age of 50 years. Its incidence in children is very rare, with around 100 cases reported in the literature. High-risk patients are defined by previous life threatening major thrombotic or severe hemorrhagic complication or age > 60. Those patients probably benefit from cytoreductive therapy. On the other hand, antiplatelet drugs are recommended for patients with low risk group. Although rare, ET should be considered in the differential diagnosis of persistent thrombocytosis in children, even
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Toxoplasma gondii (T. gondii) is a serious public health issue, but limited data has been published to date on the seroprevalence of T. gondii infection in Saudi Arabia. Therefore, this study aimed to establish the seroprevalence and risk factors of T. gondii infection using a sample of females enrolled at a university in Northern Saudi Arabia.
METHODS: Using a cross-sectional research approach, we recruited a convenience sample of 180 healthy females studying at the University of Tabuk between February and June 2016. We used a questionnaire to gather sociodemographic data on the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Entrapment neuropathy is the result of pressure on a peripheral nerve as it passes through a narrow canal that is bounded by stiff tissues. In spite of their ubiquitous nature, they are underdiagnosed, underreported, and sometimes not properly managed, especially in developing countries. Entrapment neuropathies are of various types, but the most common type is carpal tunnel syndrome. Mechanisms involved in the pathophysiology of entrapment neuropathies include mechanical compression and nerve ischemia. A clear understanding of the various types and the underlying mechanisms of entrapment neuro
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Orbital emphysema and associated pneumocephalus usually result from trauma to orbital bones or due to sinus disease, allowing air to travel from paranasal sinus into orbit and brain. However, it is extremely rare to have orbital emphysema and pneumocephalus in the absence of orbital wall fracture. In our case, a young male was admitted with severe eye pain, diminution of vision due to sudden exposure of compressed air gun. Examination revealed proptosed, emphysematous right eye with conjunctival laceration. Computed tomography scan of the head and orbit revealed multiple radiolucencies with ai
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This report describes the macroperforation of descemet's membrane (DM) during irrigation of the interface following successful removal of stromal tissue in big bubble (BB) deep anterior lamellar keratoplasty (DALK). A 42-year-old woman with keratoconus underwent a BB DALK procedure. After successful formation of Type 2 bubble and removal of stromal tissue, interface irrigation was performed to remove residual viscoelastic. This led to a macroperforation of DM, and the case was converted to penetrating keratoplasty. To the best of our knowledge, this is the first report of such a complication i…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования