BACKGROUND: Pigment Dispersion Syndrome (PDS) is an autosomal dominant disorder of white males between 20 to 40 years of age characterized by deposition of pigment on the lens, zonules of lens, trabecular meshwork and corneal endothelium (Krukenberg's spindle) in addition to radial, spoke like transillumination defects in the mid peripheral iris. This study was conducted to determine the frequency of occurrence of Pigmentary Glaucoma in patients with Pigment Dispersion Syndrome (PDS).
METHODS: This longitudinal follow up study included patients presenting with Krukenberg's spindle on the endo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pigmented lesions of the oral cavity can present significant diagnostic challenges because of their diverse etiologies and similar clinical presentations. Understanding these lesions is crucial for correct diagnosis and management because the biologic behavior ranges from benign physiologic variations to aggressive malignancies. The spectrum of oral lesions can include melanin-associated and exogenous pigmented lesions such as physiologic pigmentation and an amalgam tattoo, reactive processes such as smoker's melanosis and post-inflammatory pigmentation, benign neoplasms such as melanocytic ne
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We investigated the involvement of MAPK pathways in the melanogenic effect of apigenin in B16 cells. Apigenin treatment for 48 h dose (5-20 … vity of apigenin and suggest that apigenin/its derivatives may be potentially used for treating hypopigmentation disorders.
Письмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The epidermis provides a barrier against environmental toxins. The epidermal inflammatory response (dermatitis) causes the release of many peptides, chemical agents that alter the activity of both immune cells and pigment cells. Postinflammatory pigmentation may be an indicator that the melanocytes are part of the epidermal inflammatory system. Programs for treatment of postinflammatory pigmentation have been outlined.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chorioretinal and retinal anomalies, among others, have been described in association with true autosomal recessive microcephaly. Accompanying hypertrophy of retinal pigment epithelium has been described in association with Gardner's syndrome. We present the cases of three siblings (two boys and one girl) with true autosomal recessive microcephaly without mental retardation and without associated systemic anomalies who showed hypertrophy of the retinal pigment epithelium similar to that described in Gardner's syndrome. In the boys, these spots were located on a background of fine variations in
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The technique known as autologous minigrafting is reviewed. This procedure has proven useful and reliable for repigmenting diverse types of leukoderma. A few refinements of this technique are described. These refinements were used in six patients who were successfully repigmented. Causes of pigment loss in these cases included thermal burns, contact with monobenzyl ether of hydroquinone, chronic discoid lupus erythematosus, and segmental vitiligo.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with oculocutaneous or ocular albinism have misrouting of optic fibers, with fibers from 20 degrees or more of the temporal retina crossing at the chiasm instead of projecting to the ipsilateral hemisphere. Misrouting can result in strabismus and nystagmus. Because patients with the Prader-Willi syndrome may also have hypopigmentation and strabismus, we wondered whether they too might have misrouting of optic fibers. We therefore studied six patients with Prader-Willi syndrome selected for a history of strabismus, using pattern-onset visually evoked potentials with binocular and monoc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In 1952 Ito described the occurrence of a bilateral systematized depigmented nevus in a 22-year-old Japanese woman. He used the term incontinentia pigmenti achromians. The condition has been described under various designations, such as for instance Ito's hypomelanosis. Till now 71 patients with this syndrome are described. We will report 4 cases, 2 boys and 2 girls, 2 Caucasian, 1 Indonesian and 1 Caribean child. The cutaneous signs in these 4 patients fit in with the syndrome of Ito's hypomelanosis. Of these 4 children 3 are mentally retarded, 2 have epilepsy. Congenital malformations are se
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sixty-four people with pigmentary anomalies of the skin were examined in the Eastern Highlands of New Guinea. Thirty-one had a bronze-red skin colour which appears to be unique to New Guinea. Eighteen of the Red-skins had congenital nystagmus which was not associated with impairment of visual acuity. The fundi were normal. The pigmentary anomaly is recessively inherited, and the gene responsible for the nystagmus appears to be associated with those controlling skin colour. The condition appears to be a unique form of albinism and confers no disadvantage on those who have it.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Melanin is a prominent pigment of skin and hair, and its deficiency can cause various disorders such as hair graying and albinism. The improvement of melanin production at a genetic level could offer an effective and permanent solution. Recently, SIRT7 has evoked an interest in the study of hair follicle stem cells, but its role in melanin synthesis remains unclear. In the present study, we have first successfully developed SIRT7 gene KO melanoma cells using the CRISPR/Cas9 system. It was found that the SIRT7 gene KO enhanced melanin production in melanoma cells. To validate the role of SIRT7
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eye colour is one of the most important characteristics in determining facial appearance. In this paper I shall discuss the anatomy and genetics of normal eye colour, together with a wide and diverse range of conditions that may produce an alteration in normal iris pigmentation or form.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования