Pyoderma gangrenosum is an uncommon skin disorder characterised by deep ulcers surrounded by a violaceous over-hanging edge. Although in many instances there is no clear association with any underlying disease, pyoderma gangrenosum has been described in ulcerative colitis, Crohn's disease, polyarthritis, diabetes mellitus and myeloma. Pyoderma gangrenosum may also be seen as a rare manifestation of myeloproliferative disease including leukaemia. In children, as in our case, it may be the presenting feature.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 5-year-old boy with acute lymphatic leukemia in remission developed signs of malignant hyperthermia (MH) during general anesthesia for removal of a central venous access port. The anesthetic procedure for implantation of the port 17 months before had been uneventful despite use of the same triggering agents, halothane and succinylcholine. Meanwhile, the patient had received chemotherapy (COALL-03-85). The first sign of MH was masseter spasm following succinylcholine; then tachycardia, acidosis, myoglobinuria, and CPK elevation (8953 IU) appeared. There was only moderate temperature elevation
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Treatment of acute lymphoblastic leukaemia (ALL) with L-asparaginase (L-asp) may be associated with thrombotic complications, but the pathogenetic mechanisms of thrombus formation and persistence remain unclear. We studied the procoagulant activity (PCA) of peripheral blood mononuclear cells and some components of the plasma fibrinolytic system in 10 children with ALL undergoing remission induction therapy which includes L-asp. Mononuclear cells obtained 14 days after starting L-asp treatment generated significantly higher amounts of PCA (identified as tissue factor) than cells isolated before
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mixed-lineage leukemia (MLL) gene rearrangements have rarely been reported in pediatric lymphoma despite their high prevalence in pediatric leukemia. We present a case of an infant with bilateral ovarian B-lineage lymphoblastic lymphoma with MLL gene rearrangement. We also briefly summarize the clinicopathologic significance of MLL gene rearrangements, and review the reported cases of pediatric ovarian lymphoma with and without MLL rearrangement.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim was to investigate the immunophenotypes of NK series leukemia. Immunophenotypes of 297 cases of acute leukemia (AL) were measured by flow cytometry, and these immucopenotypic features were analyzed. The results showed that 43 out of 297 cases of AL (14.5%) were CD56 positive. 6 cases were NK series leukemia and 37 cases were acute myelogenous leukemia with CD56 expressed. One patient has been diagnosed as myeloid/NK cell precursor acute leukemia, two patients were blastic NK cell leukemia, one was supposed to be NK-like T-cell lymphoma/leukemia, while another one was large granular lym
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The immunophenotypic features of leukemia blast cells were analyzed in a group of 156 patients with different immunological subtypes of acute leukemia, both lymphoblastic and myeloblastic. Of the 58 patients for whom immunologic studies were performed at relapse, 42 (72%) showed changes in the expression of immunologic markers. The minor shifts in B-ALL were observed most frequently and concerned of the loss of CD34 antigen in 17 cases and the loss of cALLA (CD10) in 7 cases of B-ALL at the first relapse. The acquisition of cell markers was not frequently observed, only in four cases could be
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recirculation of normal and neoplastic lymphocytes occurs via binding to the endothelial luminar surface, followed by extravasation and the subsequent interaction of the cells with components of the underlying basement membrane and stromal extracellular matrix (ECM). To identify matrix constituents that could be involved in the tissue dissemination of neoplastic B cells, we have examined the ability of three lymphoma B-cell lines and one Philadelphia chromosome (Ph1)-positive cell line established from the lymphoid transformation of a chronic myeloid leukemia (CML) to adhere to a range of puri
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cellular ontogeny and MLL breakpoint site influence the capacity of MLL-edited CD34+ hematopoietic cells to initiate and recapitulate infant patients' features in pro-B-cell acute lymphoblastic leukemia (B-ALL). We provide key insights into the leukemogenic determinants of MLL-AF4+ infant B-ALL.
Письмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: A higher CD34+ cell dose in allografts is associated with faster haematopoietic recovery after allogeneic haematopoietic stem cell transplantation (allo-HSCT). Leukaemia stem cells impair normal bone marrow (BM) niches and induce BM failure during leukemogenesis. However, whether measurable residual disease (MRD), known as the persistence of low-level leukaemic cells, could influence the effects of CD34+ cell dose on haematopoietic recovery after transplantation in acute lymphoblastic leukaemia (ALL) patients is unknown.
METHODS: A total of 975 ALL patients were enrolled and cla
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Germline RUNX1 mutations underlie a syndrome, RUNX1-familial platelet disorder (RUNX1-FPD), characterized by bleeding symptoms that result from quantitative and/or qualitative defect in platelets and a significantly increased risk for developing hematologic malignancies. Myeloid neoplasms are the most commonly diagnosed hematologic malignancies, followed by lymphoid malignancies of T-cell origin. Here, we describe the first 2 cases of B-cell acute lymphoblastic leukemia (B-ALL) in patients with confirmed germline RUNX1 mutations. While 1 of the patients had a known diagnosis of RUNX1-FPD with
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Gene set analysis based on Gene Ontology (GO) can be a promising method for the analysis of differential expression patterns. However, current studies that focus on individual GO terms have limited analytical power, because the complex structure of GO introduces strong dependencies among the terms, and some genes that are annotated to a GO term cannot be found by statistically significant enrichment.
RESULTS: We proposed a method for enriching clustered GO terms based on semantic similarity, namely cluster enrichment analysis based on GO (CeaGO), to extend the individual term anal
Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Treatment of hemopoietic system neoplasias involves severe complications associated with immunosuppression. We present two cases of treating severe sepsis utilizing recombinant human activated protein C (rhAPC) in the course of bilateral pneumonia in patients with hairy cell leukemia (HCL) and T-cell acute lymphoblastic leukemia (ALL). RhAPC, limited the coagulation cascade by inactivating FVa and FVIIIa, directly and indirectly limiting systemic inflammatory response syndrome (SIRS), and improved the fibrinolysis process. These actions break the pathomechanism of sepsis and improv
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The plasma soluble interleukin-2 receptor (sIL-2R) level was higher in 137 patients with acute leukemia (1,489 +/- 1,798 U/ml, including 98 cases of acute myeloid leukemia (AML), 1,063 +/- 1,414 U/ml, and 39 cases of acute lymphoblastic leukemia (ALL), 2,561 +/- 2,194 U/ml), compared to 49 normal control subjects, 421 +/- 151 U/ml). The ALL patients showed elevated plasma sIL-2R levels more frequently than the AML patients (92.3% vs 44.9%). No patient with either hypoplastic AML or AML with multilineage dysplasia and only 1 of 13 patients with acute promyelocytic leukemia (APL) had an elevated
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 15-year-old female received an unrelated three of six HLA antigen matched umbilical cord blood (UCB) transplant for refractory, relapsed T-cell ALL. Conditioning consisted of TBI, melphalan, and anti-thymocyte globulin (ATG), with cyclosporin A (CsA) and solumedrol for GVHD prophylaxis. She engrafted and a day 34 bone marrow aspirate showed 100% donor cells and no evidence of leukemia. The post-transplant course was complicated by mild grade I acute GVHD involving skin, and limited chronic GVHD of the gut which resolved with the addition of 1 mg/kg/day of steroids to her CsA prophylaxis. One
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report stability of a clonal immunoglobulin heavy chain (IgH) gene rearrangement in a case of childhood acute lymphoblastic leukaemia (ALL) relapsing 17 years after completion of first-line therapy. Clonal stability was shown by polymerase chain reaction amplification of the hypervariable CDRIII region of IgH gene. Identically sized products from the original diagnostic and the second presentation samples were obtained and direct sequencing confirmed complete sequence homology. Absence of clonal evolution together with recent reports of persistent minimal residual disease in patients in lon
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Monitoring measurable residual disease (MRD) is critical for the management of B-cell acute lymphoblastic leukemia (B-ALL). While a quantitative assessment of BCR::ABL1 transcripts is standard for Philadelphia chromosome-positive cases (Ph+ ALL), a multiparameter flow cytometry (FCM) is commonly used for MRD detection in other genetic subtypes. A total of 106 B-ALL patients underwent genetic and phenotypic analyses. Among them, 27 patients (20 adults and 7 children) harbored the t(9;22)(q34.1;q11.2) translocation and/or the BCR::ABL1 rearrangement. A high correlation between the BCR::ABL1 tran
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования