Malaria parasites harbour a single mitochondrion, and its proper segregation during parasite multiplication is crucial for the propagation of the parasite within the host. Mitochondrial division machinery consists of several proteins that associate with the mitochondrial membrane during segregation. Here, we have identified a dynamin-like protein in P. falciparum, PfDyn2, and deciphered its role in mitochondrial growth and homeostasis. A GFP targeting approach combined with high-resolution microscopy studies showed that the PfDyn2 associates with the mitochondrial membrane at specific sites du
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Atmospheric-pressure low-temperature plasma (APLTP) was used to study the bactericidal mechanism against Escherichia coli (E. coli) and its application in the sterilization of fresh-cut cucumbers. The morphological changes of E. coli cells subjected to APLTP were observed by scanning electron microscopy (SEM). Cell death was evaluated by fluorescence microscopy (FM). Cell membrane permeability was measured by conductivity changes, and the amount of soluble protein leakage in the bacterial supernatant was determined by measurement of protein concentration. Additionally, the effects of APLTP on
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic infection with hepatitis C virus (HCV) induces liver fibrosis and cancer. In particular metabolic alterations and associated oxidative stress induced by the virus play a key role in disease progression. Albeit the pivotal role of biogenic polyamines spermine and spermidine in the regulation of liver metabolism and function and cellular control of redox homeostasis, their role in the viral life cycle has not been studied so far. Here we show that in cell lines expressing two viral proteins, capsid and the non-structural protein 5A, expression of the two key enzymes of polyamine biosynth
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The facultative intracellular pathogen Legionella pneumophila, the causative agent of Legionnaires disease, infects and replicates within human alveolar macrophages. L. pneumophila delivers almost 300 effector proteins into the besieged host cell that alter signaling cascades and create conditions that favor intracellular bacterial survival. In order for the effectors to accomplish their intracellular mission, their activity needs to be specifically directed toward the correct host cell protein or target organelle. Here, we show that the L. pneumophila effector GobX possesses E3 ubiquitin liga
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Autosomal dominant optic atrophy (ADOA) starts in early childhood with loss of visual acuity and color vision deficits. OPA1 mutations are responsible for the majority of cases, but in a portion of patients with a clinical diagnosis of ADOA, the cause remains unknown. This study aimed to identify novel ADOA-associated genes and explore their causality.
METHODS: Linkage analysis and sequencing were performed in multigeneration families and unrelated patients to identify disease-causing variants. Functional consequences were investigated in silico and confirmed experimentally using t
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A boy presented with lactic acidosis, hepatomegaly, hypoglycemia, generalised icterus, and muscle hypotonia in the first weeks of life. At the age of 2 months, neonatal giant cell hepatitis was diagnosed by light microscopy. Electron microscopy of the liver revealed an accumulation of abnormal mitochondria and steatosis. Skeletal muscle was normal on both light and electron microscopy. At the age of 5 months, the patient died of liver failure. Biochemical studies of the respiratory chain enzymes in muscle showed that cytochrome-c oxidase (complex IV) and succinate-cytochrome-c oxidoreductase (
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cryptosporidium parvum is a protozoan pathogen that causes moderate to severe diarrhea in both humans and animals. Calcium-dependent protein kinases (CDPKs) are attractive drug targets against cryptosporidiosis given their critical role in the life cycle of Cryptosporidium spp. and their absence in human and animal hosts.
METHODOLOGY/PRINCIPAL FINDINGS: We used CRISPR-Cas9 technology to endogenously tag the CpCDPK2A gene in C. parvum IIdA20G1-HLJ strain with the hemagglutinin (HA) epitope and to delete the CpCDPK2A gene. An immunofluorescence assay was performed to localize the Cp
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The incidence of infections caused by Candida species, specifically by drug-resistant isolates, is a major health concern as they can disseminate to and colonize most vital organs, enhancing morbidity and mortality. Several molecular mechanisms have been reported to be involved in drug resistance. These are mostly drug- and isolate-specific. Here, we characterized three different genetically modified strains of C. albicans that were multi-drug-resistant (MDR) and deciphered a uniform mechanism responsible for resistance. DNA polymerase epsilon (Polε) is a leading strand-specific polymerase con
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Medicinal plants are potential resources for isolating drug candidates. Various plants have been reported to possess pharmacological effects including anti-hepatitis C activities. The current study examined the anti-hepatitis C virus (HCV) activities of Acacia mangium extracts in solvents with various polarities and further evaluated the mechanism of action of the extracts using Western blotting and combination treatment models. Methods: The leaves of A. mangium were extracted in two phases, first in ethanol and then in solvents with different polarities (n-hexane, dichloromethane,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The hepatitis C virus (HCV) represents a substantial threat to human health worldwide. The virus expresses a dual-function protein, NS3 having both protease and RNA helicase activities that are essential for productive viral replication and sustained infections. While viral protease and polymerase inhibitors have shown great successes in treating chronic HCV infections, drugs that specifically target the helicase activity have not advanced. A robust and quantitative 96-well plate-based fluorescent DNA unwinding assay was used to screen a class of indole thio-barbituric acid (ITBA) analogs usin
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In an Egyptian girl born to consanguineous parents, whole-exome sequencing (WES) identified a homozygous mutation in PHGDH, c.1273G>A (p.Val425Met), indicating 3-phosphoglycerate dehydrogenase deficiency. This diagnosis was compatible with the patient's microcephaly, severe psychomotor retardation, seizures and cataracts. However, she additionally suffered from recurrent (at least monthly) episodes of prolonged and severe chest infections requiring hospitalization, suggesting a secondary, predisposing and potentially Mendelian, condition. A local reactivation of an EBV infection in the respira
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Familial Glucocorticoid Deficiency (FGD) is a rare autosomal recessive disorder that is characterized by isolated glucocorticoid deficiency. Recently, mutations in the gene encoding for the mitochondrial nicotinamide nucleotide transhydrogenase (NNT) have been identified as a causative gene for FGD; however, no NNT activities have been reported in FGD patients carrying NNT mutations.
METHODS: Clinical, biochemical and molecular analyses of lymphocytes from FDG homozygous and heterozygous carriers for the F215S NNT mutation.
RESULTS: In this study, we described an FGD-affected Jap
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The etiology of Moyamoya disease (MMD) is still widely unknown. Several publications on Moyamoya describe differences of cytokine and growth factor concentrations in different specimen. We analyzed the DNA of patients with MMD for single nucleotide polymorphisms (SNPs) in and upstream of the genes for previously described associated cytokines and growth factors.
METHOD: Thirteen SNPs were genotyped in or upstream to four genes-basic fibroblast growth factor (BFGF), cellular retinoic acid-binding protein 1 (CRABP1), platelet derived growth factor receptor beta (PDGFRB), and transfo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The amount of amyloid detectable in islets varies, and is not always correlated with degree of beta-cell loss. It has been hypothesized that islet amyloid polypeptide (IAPP) aggregation causes beta-cell dysfunction. In this study, we investigated the relationship between IAPP expression and glucose homeostasis in pancreatectomized patients. Human pancreatic head tissues were collected from 46 pancreatic tumor patients. We divided the diabetic cases into two groups, patients with higher IAPP-expressing islets (DM-H) and patients with lower IAPP-expressing islets (DM-L), and compared both groups
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The 9.6 kb long RNA genome of Hepatitis C virus (HCV) is under the control of RNA dependent RNA polymerase, an error-prone enzyme, for its transcription and replication. A high rate of mutation has been found to be associated with RNA viruses like HCV. Based on genetic variability, HCV has been classified into 6 different major genotypes and 11 different subtypes. However this classification system does not provide significant information about the origin of the virus, primarily due to high mutation rate at nucleotide level. HCV genome codes for a single polyprotein of about 3011 a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bovine respiratory syncytial virus (BRSV) is an enveloped RNA virus that utilizes clathrin-mediated endocytosis for cell entry and is a significant pathogen in bovine respiratory disease (BRD). Heat shock protein family A member 4 (HSPA4), a member of the HSP70 family, is known to be involved in the progression of various cancers. However, its role in virus entry has not been previously explored. Through experiments involving Western blot analysis, virus titer, and virus copies analysis, we demonstrated that HSPA4 can regulate BRSV entry and replication. The specific regulation mode is to enha
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: EV71 is one of the important pathogens of Hand-foot-and-mouth disease (HFMD), which causes serious neurological symptoms. Several studies have speculated that there will be interaction between 5'UTR and 3D protein. However, whether 5'UTR interacts with the 3D protein in regulating virus replication has not been clarified.
METHODS: Four 5'UTR mutation sites (nt88C/T, nt90-102-3C, nt157G/A and nt574T/A) and two 3D protein mutation sites (S37N and R142K) were mutated or co-mutated using virulent strains as templates. The replication of these mutant viruses and their effect on autopha
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cerebellar ataxia with neuropathy and vestibular areflexia syndrome (CANVAS) is a disorder characterized by biallelic intronic (AAGGG) expansions in the RFC1 gene. However, the characterization of the cognitive and behavioral disturbances of these patients is still largely unknown.
OBJECTIVE: To determine the frequency and characteristics of cognitive dysfunction in patients with RFC1 disease using a comprehensive neuropsychological assessment, and to evaluate the brain regions involved using 18F-Fluorodeoxyglucose Positron Emission Tomography (FDG-PET).
METHODS: Eleven participa
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RFC1 disease, caused by biallelic repeat expansion in RFC1, is clinically heterogeneous in terms of age of onset, disease progression and phenotype. We investigated the role of the repeat size in influencing clinical variables in RFC1 disease. We also assessed the presence and role of meiotic and somatic instability of the repeat. In this study, we identified 553 patients carrying biallelic RFC1 expansions and measured the repeat expansion size in 392 cases. Pearson's coefficient was calculated to assess the correlation between the repeat size and age at disease onset. A Cox model with robust
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cerebellar ataxia, neuropathy, and vestibular areflexia syndrome (CANVAS) is an autosomal recessive multisystem neurologic disorder caused by biallelic intronic repeats in RFC1. Although the phenotype of CANVAS has been expanding via diagnostic case accumulation, there are scant pedigree analyses to reveal disease penetrance, intergenerational fluctuations in repeat length, or clinical phenomena (including heterozygous carriers). We identified biallelic RFC1 ACAGG expansions of 1000 ~ repeats in three affected siblings having sensorimotor neuronopathy with spinocerebellar atrophy initially pre
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования