Innate immune cells, such as monocytes and macrophages, provide the earliest defense against intracellular pathogen infection by initiating signaling pathways and restricting pathogen replication. However, the full complement of proteins that mediate cell-autonomous immunity remains incompletely defined. Here, we applied cysteine-directed activity-based protein profiling (ABPP) to map proteome-wide cysteine reactivity changes in THP-1 monocytes and primary human monocyte-derived macrophages during Mycobacterium tuberculosis (Mtb) infection. Across both cell types, we quantified 148 cysteine re
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The relationship between parasite genotype and pathogenesis is largely unknown for Cryptosporidium, a leading cause of diarrheal disease in children. An array of parasites with similar genomes produces varied disease outcomes in different hosts. Here, we isolate and characterize Cryptosporidium parvum strains that show marked differences in virulence and persistence in mice. Taking advantage of the sexual life cycle of this eukaryotic pathogen, we use genetic crosses to discover the underlying chromosomal loci. Whole-genome sequencing and bulk segregant analysis of infection-selected progeny m
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
KCTD family proteins typically assemble into cullin-RING E3 ligases. KCTD1 is an atypical member that functions instead as a transcriptional repressor. Mutations in KCTD1 cause developmental abnormalities and kidney fibrosis in scalp-ear-nipple syndrome. Here, we present unexpected mechanistic insights from the structure of human KCTD1. Disease-causing mutation P20S maps to an unrecognized extension of the BTB domain that contributes to both its pentameric structure and TFAP2A binding. The C-terminal domain (CTD) shares its fold and pentameric assembly with the GTP cyclohydrolase I feedback re
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The thymus medulla is a key site for immunoregulation and tolerance, and its functional specialisation is achieved through the complexity of medullary thymic epithelial cells (mTEC). While the importance of the medulla for thymus function is clear, the production and maintenance of mTEC diversity remains poorly understood. Here, using ontogenetic and inducible fate-mapping approaches, we identify mTEC-restricted progenitors as a cytokeratin19+ (K19+) TEC subset that emerges in the embryonic thymus. Importantly, labelling of a single cohort of K19+ TEC during embryogenesis sustains the producti
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Our current understanding of mitochondrial functioning is largely restricted to traditional model organisms, which only represent a fraction of eukaryotic diversity. The unusual mitochondrion of malaria parasites is a validated drug target but remains poorly understood. Here, we apply complexome profiling to map the inventory of protein complexes across the pathogenic asexual blood stages and the transmissible gametocyte stages of Plasmodium falciparum. We identify remarkably divergent composition and clade-specific additions of all respiratory chain complexes. Furthermore, we show that respir
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Nonketotic hyperglycemia (NKH) is characterized by hyperglycemia with little or no ketoacidosis. Diverse neurological symptoms have been described in NKH patients, including choreoathetosis, hemiballismus, seizures, and coma in severe cases. Homonymous hemianopia, with or without occipital seizures, caused by hyperglycemia is less readily recognized.
CASE SUMMARY: We describe a 54-year-old man with NKH, who reported seeing round, colored flickering lights with right homonymous hemianopia. Cranial magnetic resonance imaging demonstrated abnormalities in the left occipital lobe, wit
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mechanotransduction, the interplay between physical and chemical signaling, plays vital roles in many biological processes. The state-of-the-art techniques to quantify cell forces employ deformable polymer films or molecular probes tethered to glass substrates. However, the applications of these assays in fundamental and clinical research are restricted by the planar geometry and low throughput of microscopy readout. Herein, we develop a DNA-based microparticle tension sensor, which features a spherical surface and thus allows for investigation of mechanotransduction at curved interfaces. The
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Drug resistance in HIV is the major problem limiting effective antiviral therapy. Computational techniques for predicting drug resistance profiles from genomic data can accelerate the appropriate choice of therapy. These techniques can also be used to select protease mutants for experimental studies of resistance and thereby assist in the development of next-generation therapies.
RESULTS: The machine learning produced highly accurate and robust classification of HIV protease resistance. Genotype data were mapped to the enzyme structure and encoded using Delaunay triangulation. Gen
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
High frequencies of blasts in primary acute lymphoblastic leukaemia (ALL) samples have the potential to induce leukaemia and to engraft mice. However, it is unclear how individual ALL cells each contribute to drive leukaemic development in a bulk transplant and the extent to which these blasts vary functionally. We used cellular barcoding as a fate mapping tool to track primograft ALL blasts in vivo. Our results show that high numbers of ALL founder cells contribute at similar frequencies to leukaemic propagation over serial transplants, without any clear evidence of clonal succession. These f
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIM: β-Catenin regulates cell-cell adhesion and gene transcription and acts as a master switch that controls proliferation in several types of cancer. ESE1 is an epithelium-restricted transcription factor and its multiple domain structure predicts its interaction with other proteins with diverse cellular functions. Here, for the first time, we report that endogenous β-catenin binds to and co-localizes with endogenous ESE1 in the cytoplasm.
MATERIALS AND METHODS: The binding sites were mapped to E26 transformation-specific (ETS) domain at carboxyl terminus of ESE1 and N-terminus of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a 77-year-old previously well patient with facial asymmetry and progressive weakness of the lower extremities. An initial MRI revealed slight contrast enhancement of the meninges. Three consecutive cerebrospinal fluid examinations demonstrated low glucose concentration, marked elevation of total protein and moderate pleocytosis. No tumor cells, fungi, acid-fast bacilli or mycobacterial DNA were found. The patient's level of consciousness deteriorated dramatically, and follow-up MRI showed widespread extensive cortical hyperintensities. The lesions showed restricted diffusion on diff
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
doubleridge is a transgene-induced mutation characterized by polydactyly and syndactyly of the forelimbs. The transgene insertion maps to the proximal region of chromosome 19. During embryonic development of the mutant forelimb, delayed elevation and compaction of the apical ectodermal ridge (AER) produces a ridge that is abnormally broad and flat. Fgf8 expression persists in the ventral forelimb ectoderm of the mutant until E10.5. Strong expression of Fgf8 and other markers at the borders of the AER at E11.5 gives the appearance of a double ridge. At E11.5, apoptotic cells are distributed acr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Defined T cell epitopes for West Nile (WN) virus may be useful for developing subunit vaccines against WN virus infection and diagnostic reagents to detect WN virus-specific immune response. We applied a bioinformatics (EpiMatrix) approach to search the WN virus NY99 genome for HLA B*07 restricted cytotoxic T cell (CTL) epitopes. Ninety-five of 3,433 WN virus peptides scored above a predetermined cutoff, suggesting that these would be likely to bind to HLA B*07 and would also be likely candidate CTL epitopes. Compared with other methods for genome mapping, derivation of these ligands was rapid
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The current applications of magnetic resonance spectroscopy (MRS) in the clinical management of epileptic patients are reviewed. A major contribution of MRS to epilepsy is its ability to determine lateralisation before surgical resection of the diseased brain region. Phosphorus-31 and proton single-voxel MRS identify abnormalities in high-energy metabolism, neuronal function and neurotransmitter levels, but information can only be obtained from restricted regions of the brain. Spectroscopic imaging techniques (also known as chemical shift imaging) provide a metabolic mapping of the whole brain
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Coeliac disease is a permanent intolerance to wheat gliadins and related prolamines. Patients who have an obvious malabsorption syndrome form only a small minority of the total number of people with coeliac disease. There are, in fact, no pathognomonic clinical features, and the condition is defined and diagnosed by the presence of pathological changes in the small bowel mucosa related to the presence of toxic prolamines. Susceptibility to coeliac disease is determined to a significant extent by genetic factors. A large part of the genetic susceptibility maps to the HLA region on chromosome 6,
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A genomic cosmid library was constructed from a Chinese hamster/human hybrid cell containing human intact chromosome 22 as its only human component. Of 1000 cosmids with inserts derived from human chromosome 22, 191 were tested for restriction fragment length polymorphisms (RFLPs). As a result, 64 clones detected RFLPs, including five variable number of tandem repeats systems. Of the remaining 127 cosmids, 111 detected a single copy sequence on human chromosome 22. Five somatic cell hybrids allowed us to assign all of the 64 polymorphic cosmids and 44 non-polymorphic cosmids to four different
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary motor and sensory neuropathy type I (HMSNI), also known as Charcot-Marie-Tooth disease type 1 (CMT1), has been shown to be genetically heterogeneous. A major gene maps to chromosome 17 (CMT1A). A set of loci, D17S122, D17S125, and D17S124, show tight linkage to the CMT1A locus, and a duplication of D17S122 has been detected in some families. We show that the locus D17S122 is duplicated in affected individuals from 7 informative families with HMSNI. The duplication was demonstrated either by differences in hybridization densities between two bands of a restriction fragment length pol
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three TaqI restriction fragment length polymorphisms (RFLP) detected by the central portion of von Willebrand factor cDNA, which recognizes the true gene and in addition pseudogenic sequences, were characterized and mapped. Small cDNA fragments which hybridized with DNA from families with von Willebrand disease were used. Two of the RFLP, recognized by 1.7 and 0.45 kb cDNA fragments, are not in linkage either with von Willebrand disease or with RFLP located in the von Willebrand factor (vWF) gene, which indicates their pseudogenic location. These markers located in 22q11, near to the bcr gene,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of epidermodysplasia verruciformis in a patient from Upper-Volta is described. Slightly elevated, flat warts were observed on hands, feet, arms and legs, and pityriasis versicolor-like lesions were found mainly on the trunk. The patient showed no malignant tumors. Histological examination revealed hyperkeratosis, granulosis and moderate acanthosis with large, foamy, basophilic keratinocytes in stratum granulosum and stratum spinosum. Papillomavirus particles could be prepared from these lesions and were differentiated from known papillomavirus types by immune electron microscopy with mo
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cDNA for the fifth mammalian aquaporin (AQP5) was isolated from rat, and expression was demonstrated in rat salivary and lacrimal glands, cornea, and lung (Raina, S., Preston, G. M., Guggino, W. B., and Agre, P. (1995) J. Biol. Chem. 270, 1908-1912). Here we report the isolation and characterization of the human AQP5 cDNA and gene. The AQP5 cDNA from a human submaxillary gland library contains a 795-base pair open reading frame encoding a 265-amino acid protein. The deduced amino acid sequences of human and rat AQP5 are 91% identical with 6 substitutions in the 22-amino acid COOH-terminal
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования