MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

23 636 публикаций

Поиск: 39 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 712 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Genetic and environmental contributions to common psychopathologies of childhood and adolescence: a study of twins and their siblings.

We report findings based on analyses of self-reports of six common adolescent psychopathologies (attention deficit/hyperactivity disorder, ADHD; conduct disorder, CD; oppositional defiant disorder, ODD; generalized anxiety disorder, GAD; separation anxiety disorder, SAD; and major depressive disorder, MDD) in a sample of 1,162 male and female adolescent (12-19 years) twin pairs and 426 siblings. Prevalence statistics for past year and lifetime reports confirm differences between genders for CD, GAD, SAD, and MDD, and a lack of differences between twins and their non-twin siblings. Biometrical …

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаTwin StudyПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16465480Открыть статью

Vasculitis in siblings with familial Mediterranean fever: a report of three cases and review of the literature.

Familial Mediterranean Fever (FMF) is characterized by recurrent attacks of self-limited polyserositis and fever. Several types of vasculitis are associated with FMF: polyarteritis nodosa, Henoch-Schonlein purpura (HSP), and protracted febrile myalgia (PFM). We describe three cases of vasculitis in four siblings of a Sephardic Jewish family with FMF and reviewed the literature. One brother and one sister developed severe HSP with intestinal involvement while another brother developed PFM. Genetic tests in three brothers confirmed the M694V mutation on both alleles. Vasculitides may be a clinic…

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16721494Открыть статью

Tumor antigen immunization of sibling stem cell transplant donors in multiple myeloma.

The unique antigenic determinants (idiotype (Id)) of the immunoglobulin secreted by myeloma tumor can serve as a tumor-specific antigen for active immunotherapy. Our objective was to induce tumor-specific T-cell immunity in bone marrow transplant (BMT) donors to enhance antitumor effects of allografts. We vaccinated five HLA-matched sibling donors with myeloma Id proteins isolated from recipient plasma before bone marrow harvest. Recipients were administered booster Id immunizations following transplantation. Vaccination induced donor Id and carrier-specific cellular and/or humoral immune resp

Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15968284Открыть статью

A generalized skeletal hyperostosis in two siblings caused by a novel mutation in the SOST gene.

In this study, a brother and sister of German origin are described with a possible diagnosis of van Buchem disease, a rare autosomal recessi … ssion. Sclerostin, the SOST gene product, has been shown to play a role in bone metabolism. The two siblings reported here were evaluated at the molecular level by carrying out a mutation analysis of the SOST gene. This resulted in the identification of a novel putative disease-causing splice site mutation (IVS1 + 1 G-->C) homozygously present in both sibl …

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15869924Открыть статью

Sibling cardiovascular disease as a risk factor for cardiovascular disease in middle-aged adults.

CONTEXT: While parental cardiovascular disease (CVD) doubles the risk for CVD in offspring, the extent of increased risk associated with sibling CVD is unclear. OBJECTIVE: To determine, using validated events, whether sibling CVD predicts outcome in middle-aged adults independent of other risk factors. DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: The Framingham Offspring Study, an inception cohort of the Framingham Heart Study, a prospective population-based cohort study initiated in 1948 with the offspring cohort initiated in 1971. Participants (n = 2475) were members of the offspring cohort aged 30

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16380592Открыть статью

Does a higher number of siblings protect against the development of allergy and asthma? A review.

STUDY OBJECTIVE: To review the "protective" effects of having a higher number of siblings for the risk of atopic eczema, asthma wheezing, hay fever, and allergic sensitisation. METHOD: Review of the literature (Medline since 1965 and references). MAIN RESULTS: 53 different studies were identified. For eczema, 9 of 11 studies reported an inverse relation with number of siblings; for asthma and wheezing, 21 of 31 reported the inverse association; for hay fever, all 17 studies showed the effect; for allergic sensitisation or immunoglobulin E reactivity 14 of 16 studies supported the "protective…

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11854343Открыть статью

Sibling, peer, neighbor, and schoolmate correlations as indicators of the importance of context for adolescent development.

We use nationally representative data to calculate correlations in achievement and delinquency between genetically differentiated siblings within a family, between peers as defined by adolescents' "best friend" nominations, between schoolmates living in the same neighborhood, and between grademates within a school. We find the largest correlations between siblings, especially identical twins. Grademate and neighbor correlations are small. Peer-based correlations are considerably larger than grademate and neighbor correlations but not larger than most sibling correlations. The data suggest that…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11523270Открыть статью

Congenital erythropoietic porphyria: prenatal diagnosis and autopsy findings in two sibling fetuses.

Congenital erythropoietic porphyria is an autosomal recessive disease characterized by a deficiency of uroporphyrinogen III cosynthetase activity, with diffuse tissue accumulation of specific type I porphyrins. The diagnosis of this disease was made in two fetuses, who were siblings, and from a Caucasian nonconsanguinous family. The first fetus died in utero with hydrops fetalis and anemia, but without an etiopathogenic diagnosis. In the second case, the diagnosis was based on pink fluorescence of the amniotic fluid examined fortuitously in sunlight. DNA analysis showed that the fetus was hete…

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11178635Открыть статью

Familial vasovagal syncope and pseudosyncope: observations in a case with both natural and adopted siblings.

This report describes an 11-year-old girl with recurrent syncope beginning at the age of 2 1/2 years. Her paternal grandmother, father, and three of her five natural siblings had similar symptoms, often linked to emotional upsets. There were three adopted children from a single family, and none of these had syncope. Prior to referral there was an increase in attacks, some with convulsions, but with no other features of epilepsy. Vasovagal syncope was confirmed. However, continuous electroencephalogram, blood pressure, and heart rate recordings during attacks indicated that in some episodes the…

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10750643Открыть статью

Sibling correlation of deficit syndrome in the Irish study of high-density schizophrenia families.

OBJECTIVE: The deficit syndrome is a subtype of schizophrenia characterized by primary and enduring negative features of psychopathology. It … ier study the authors selected a subset of patients who were members of sibling pairs in which both siblings had been diagnosed with "core" schizophrenia, which included schizophrenia, simple schizophrenia, and schizoaffective disorder with poor outcome. The Schedule for the Deficit Syndrome was used to make deficit versus nondeficit diagnoses, which were …

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10873913Открыть статью

Early cyclosporine taper in high-risk sibling allogeneic bone marrow transplants.

Graft-versus-tumour reactions as a form of adoptive immunotherapy may help prevent the recurrence of haematological malignancy following allogeneic BMT. We hypothesised that such reactions may be maximised by shortening the duration of post-transplant immunosuppression by a rapid taper of cyclosporine (CYA). CYA dose was tapered between days 30 and 60 in patients at high risk of relapse, provided there was no evidence of prior significant acute GVHD. Twenty-six of 58 high-risk patients eligible at the time of transplant were subsequently tapered. Seven (27%) developed grade III/IV acute GVHD a

Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9384480Открыть статью

Identical chromosome imbalance in two siblings born to a mother with a double reciprocal translocation.

We report the case of a woman who carried two reciprocal translocations. Her karyotype was 46,XX,t(3;12)(q12;q21)(4;17)(p14;p13). She had two children, a phenotypically normal daughter (karyotype (46,XX,t(3;12)(q12;q21)) and a son with partial 4p trisomy (karyotype 46,XY,t(3;12) (q12;q21),-17,+maternal der(17)). She was pregnant with a female fetus who had the same karyotype as her son. She also reported a history of two spontaneous abortions. This viable recurrent abnormality was due to the maternal (4;17) translocation with meiotic segregation type 2:2 adjacent 1. In this case of the two rec

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9526620Открыть статью

Twin sibling differences in parental reports of ADHD, speech, reading and behaviour problems.

Differences between twins and siblings in behaviour problems were investigated in a non-selected sample of 1938 families with children aged 4-12 years. Families were sent a questionnaire based on DSM-III-R criteria for Attention Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD), Oppositional Defiant Disorder (ODD), Conduct Disorder (CD) and Separation Anxiety (SA), which was validated by formal clinical interview. The questionnaire also included measures of speech and reading problems. There were significant differences between twins and siblings for ADHD symptoms, but not for symptoms of ODD, CD or SA. T…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАTwin StudyПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8807437Открыть статью

Fetal valproate syndrome: clinical and neuro-developmental features in two sibling pairs.

The clinical and neurodevelopmental features are presented of four children--two sibling pairs--who were exposed in utero to valproic acid. One of each pair of children presented for diagnosis and assessment of developmental delay; the other sibling was examined at a later date. Three of the children were globally developmentally delayed with marked speech disability, and had dysmorphic features consistent with fetal valproate syndrome. One also had features of infantile autism. The fourth child had some of the dysmorphic features connected with fetal valproate syndrome, but had normal intelle

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7512516Открыть статью

Gender ratios among reading-disabled children and their siblings as a function of parental impairment.

Gender ratios are reported for 374 reading-disabled probands and their 530 siblings included in five independent studies of reading disability. Ratios were tabulated for each study as a function of parental impairment (neither parent affected, mother only affected, father only affected, and both parents affected). Results reveal a small excess of male probands in referred and clinic samples of reading-disabled children, but not in research-identified samples. Gender ratios among siblings of reading-disabled probands are approximately 1:1. In addition, combined results indicate that gender rati…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1400704Открыть статью

Sibling cases of primary biliary cirrhosis associated with polymyositis, vasculitis and Hashimoto's thyroiditis.

Primary biliary cirrhosis (PBC) was diagnosed in two siblings, a 42-year-old male and his 49-year-old sister. Furthermore, they were complicated with three types of autoimmune diseases: polymyositis, Hashimoto's thyroiditis and vasculitis of the right axillary artery. Although PBC is often associated with other autoimmune diseases, reports of the association with polymyositis and vasculitis syndrome are rare. Familial clustering of PBC with autoimmune diseases is also rare.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1600281Открыть статью

Psychosocial effects on siblings of children with autism and mental retardation: a population-based study.

The probands of this study were 60 children and young adults between 5 and 20 years of age, 20 of whom had siblings with autism, 20 of whom had siblings with mental retardation, and 20 of whom had siblings who were free of handicap. The three proband groups were matched for gender, birth order and socioeconomic status. The children were questioned about their sibling relationships and about particular problems they faced concerning their handicapped brothers or sisters and about problems concerning themselves. Parents were interviewed about the healthy child's behaviour and social adjustment. …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1757979Открыть статью

Environmental and sibling resemblance components of variance and covariance in traits of early child development.

The multiple regression analyses were undertaken to elucidate the significance and relative importance of different potential determinants of several child development traits (i.e. age at which child 1. turns himself over; 2. sits up; 3. stands up; 4. walks, and 5. cuts his first tooth). Despite the fact that we used a relatively wide gamut of potential determinants (such as parental age, geographic origin, occupation, current residence, or family size) of trait variability, the results of multiple regression analysis (N = 300 families) indicate an almost complete absence of significant factor

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3389765Открыть статью

The effects of perennial allergic rhinitis on dental and skeletal development: a comparison of sibling pairs.

This study analyzed the effect of perennial allergic rhinitis on dental and facial skeletal characteristics. Twenty-five allergic children who were apparent mouth breathers, their 25 siblings who did not have the disease and were apparent nose breathers, and 14 nasal breathing control subjects were examined medically, dentally, and cephalometrically. Compared with their siblings, the allergic subjects had more nasal mucosal edema, a higher proportion of eosinophils in their nasal secretions, and greater nasal power. The allergic subjects were characterized by deeper palatal height, retroclined…

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3477946Открыть статью