To test the hypothesis that left ventricular hypertrophy (LVH) may predispose the subendocardium to ischemia, we studied regional myocardial blood flow in dogs with the fibrous ring form of subvalvular aortic stenosis and concentric LVH. Radioactive microspheres, 9 +/- 1 mu in diameter, were used. Eleven dogs with LVH (left ventricular body weight ratio of 6.35 +/- 0.46 gm/kg [mean +/- SEM] and peak left ventricular outflow gradient of 51 +/- 7 mm Hg) were compared to 12 normal dogs (left ventricular/body weight ratio of 3.41 +/- 0.12 gm/kg and peak left ventricular outflow gradient of 6 +/- 3
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neonatal cardiac rhabdomyoma is a rare benign mesenchymal tumor that frequently serves as the sentinel clinical marker for tuberous sclerosis complex (TSC). We report a case of a term female neonate presenting with immediate respiratory distress and a Silverman score of 4/10. Initial transthoracic echocardiography (TTE) on day 3 of life revealed a voluminous, multilobulated, hyperechoic mass measuring 28 mm × 16 mm occupying the right ventricular cavity, involving both the inflow and outflow tracts. Despite the significant tumor burden, hemodynamic stability was maintained without significant
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Double-outlet left ventricle (DOLV) is a rare congenital cardiac malformation in which both great arteries originate entirely or predominantly from the morphologic left ventricle. DOLV occurs most commonly in the form of atrial situs solitus with atrioventricular (AV) concordance. Ventricular septal defect (VSD) is most commonly subaortic, and 90% of these patients have associated pulmonary stenosis. In most cases, there is a right anterior position of the aorta relative to the pulmonary artery. Most patients with DOLV will have pulmonary outflow obstruction and present soon after birth with c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction: Aortic and mitral bioprosthesis are the gold standard treatment to replace a pathological native valve. However, bioprostheses are prone to structural valve degeneration, resulting in limited long-term durability. During the past decade, the implantation of transcatheter stent-valves within degenerated aortic and mitral bioprostheses, (the so-called 'valve-in-valve' procedure), represents a valid alternative to redo surgery in patients with high-risk surgical profiles.Areas covered: We reviewed the clinical outcomes and the procedural details of transcatheter aortic and mitral va
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The optimal surgical management (primary or staged repair) of interrupted aortic arch (IAA) with ventricular septal defect (VSD) remains to be determined. A consecutive series of 14 neonates, aged 3-18 days (mean: 10 +/- 6 days) underwent primary complete repair. Mean weight was 3.3 +/- 0.4 kg. Eleven patients had IAA type B, 2 had type A and 1 had type C. Six infants had the Di George syndrome. Preoperative management (mean: 5 +/- 4 days) included prostaglandin E1 (14/14), intubation and ventilation (13/14), and inotropic support (11/14). Surgery was performed under deep hypothermia and circu
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: This study was designed to define patterns of pulmonary artery and aortic growth in fetuses with tetralogy of Fallot and to determine the potential for in utero progression of right ventricular outflow tract obstruction.
BACKGROUND: Despite an abundance of reports documenting the prenatal diagnosis of tetralogy of Fallot, there is little information about its course in utero.
METHODS: Pulmonary artery and ascending aortic diameters were measured from prenatal and postnatal echocardiograms of 16 fetuses with tetralogy of Fallot, initially studied at 23.6 +/- 6.0 (mean +/- SD) week
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The surgical options for patients with transposition of the great arteries (TGA), ventricular septal defect (VSD), and left ventricular outflow tract obstruction include intracardiac baffling with the right ventricle to pulmonary artery (PA) conduit (Rastelli procedure), "reparation a l'etage ventriculaire" or aortic root translocation (Bex-Nikaidoh procedure). The Bex-Nikaidoh procedure allows a more normal, anatomically aligned left ventricular outflow tract. However, the operation is technically demanding, and coronary translocation remains one of the major challenges for succ
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fabry disease is a rare X-linked lysosomal storage disorder caused by GLA variants leading to α-galactosidase A deficiency. The heterozygous phenotype predominantly affects the heart. We report a heterozygous woman in her 70s with known Fabry disease presenting with chest pain and palpitations despite well-controlled cardiovascular risk factors. High-sensitivity troponin remained persistently elevated. Coronary angiography showed non-obstructive arteries, and echocardiography revealed left ventricular hypertrophy without outflow tract obstruction. In the absence of epicardial disease, troponin
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Although dual-chamber pacing therapy for obstructive hypertrophic cardiomyopathy has been relegated to a limited role, there remains a subset of patients who are not good candidates for more definitive therapies.
OBJECTIVE: The goal of this investigation was to determine whether preprocedural variables could help identify patients most likely to respond.
METHODS: Retrospective review of 84 patients with hypertrophic cardiomyopathy who underwent dual-chamber pacing for obstructive physiology at Mayo Clinic, Rochester, MN, included baseline demographics and echocardiographic featur
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In surgical correction of tetralogy of Fallot (TOF), transannular patch (TAP) repair has been the most prevalent right ventricular outflow tract (RVOT) reconstruction technique. However, resultant pulmonary regurgitation affects postoperative mortality and morbidity, and reintervention for RVOT lesion is frequently required late after TAP repair. There is no consensus for the best technique for TAP repair even in the current era. The optimal design of the patch, patch material, and reconstruction technique for the best long-term preservation of RVOT function should be explored in the future.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Within the diverse phenotypic spectrum of hypertrophic cardiomyopathy (HCM), subgroups of patients with apical hypertrophy (APH), midventricular obstruction (MVO), and apical aneurysm (APA) have emerged. While previous studies have suggested the existence of considerable overlap between APH, MVO, and APA, there are still many unanswered questions. Therefore, we attempted to clarify the relationship of the above three phenotypes of HCM with respect to prevalence, overlap, and outcomes.
METHODS: Among the 544 study HCM patients (mean follow-up period: 11.6±7.4 years), 170 with APH (
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Left-ventricular (LV) hypoplasia encompasses a range of LV sizes, varying from a mildly underdeveloped, but functionally adequate, chamber to the miniscule, barely perceptible LV cavity seen in hypoplastic left-heart syndrome. Associated malformations include obstructive lesions of LV inflow, outflow, and the aortic arch, often in combination. Repair of complex combinations and/or severe LV hypoplasia usually results in a single-ventricle anatomy with the right ventricle serving as the systemic ventricle. New therapeutic interventions, including fetal procedures, are expanding the spectrum of
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Left atrial (LA) size is an important predictor of outcome after mitral valve replacement in patients with symptomatic chronic mitral regurgitation (MR). Data on LA remodelling after mitral valve repair (MVr) for chronic non-ischaemic MR are scarce. The aim of this study was to assess changes in LA size early after MVr for chronic severe degenerative MR and to identify clinical and echocardiographic correlates of those changes.
METHODS: The study analysed 225 consecutive patients who underwent MVr and were echocardiographically evaluated in our hospital within 1 month before and 1-
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Without intervention, babies born with transposed great arteries (TGA) are doomed to a rapid death. Jatene and coworkers deserve the credit for performing the first successful arterial switch operation (ASO) in a patient with TGA and ventricular septal defect (VSD) in 1975. Since then ASO has become the procedure of choice in most medical centers. This review article summarizes the historical aspects of arterial switch operation and assesses this procedure's outcomes.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This review focuses on four distinct syndromes of ventricular tachycardia that occur in the structurally normal heart. Recent advances in the fields of molecular biology and genetics, along with intracardiac mapping techniques, have led to a greater understanding of the underlying mechanisms of and therapeutic options for these syndromes. The cyclic AMP-mediated triggered activity tachycardias, including exercise-induced right ventricular outflow track tachycardia and repetitive monomorphic ventricular tachycardia, are the most common of these syndromes. Idiopathic left ventricular tachycardia
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We performed percutaneous transluminal recanalization successfully for an occluded modified Potts shunt in a 35-year-old man with pulmonary atresia and ventricular septal defect. Percutaneous transluminal recanalization deserves to be considered for occluded shunts if the duration of obstruction is short.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transcatheter mitral valve replacement (TMVR) has been used for "off-label" treatment when annuloplasty band ring for mitral repair fails. However, the complex anatomy and function of the mitral valve may lead to fatal complications as a result of the left ventricular outflow tract (LVOT) obstruction in TMVR. We report the structural and hemodynamic response of LVOT obstruction resulting from TMVR with the Edwards SAPIEN 3 Ultra (S3) device. We modified the original Living Heart Human Model (LHHM) to account for a failed mitral valve with an annuloplasty band ring and simulated the cardiac bea
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypertrophic cardiomyopathy (HCM) is the most common inherited cardiac disease and a leading cause of heart failure and sudden cardiac death (SCD) in young adults. Given its complex pathophysiology, phenotypic diversity, and rapidly evolving therapeutic landscape, a structured and multidisciplinary approach to care is essential. This manuscript outlines a six-pillar framework to standardize and optimize evaluation and management of HCM. The proposed model organizes HCM care into six key domains. (i) Establishing the correct diagnosis, which requires differentiation between sarcomeric HCM and p
Consensus StatementСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования