Adrenal cortical carcinoma (ACC) is an uncommon and aggressive malignancy. Patients often have metastatic disease at initial presentation, with the most common sites being the liver, local lymph nodes, lungs, peritoneum and bone. Despite a high frequency of metastases, there are only isolated reports of ACC that have metastasized to the skin. Herein, we report a case of an 82-year-old woman who presented with a cyst-like lesion on her back, which on biopsy proved to be ACC metastatic from a primary tumor diagnosed 30 years previously.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 58-year-old man had adrenocortical carcinoma in the right adrenal gland. The tumour secreted excessive cortisol and dehydroepiandrosterone-sulphate (DHEA-S), and had invaded the right hepatic lobe and vena cava. Eleven months after surgical tumour resection, the serum DHEA-S levels again increased. Local tumour recurrence and a metastasis was found in the lung. Eleven months after surgery chemotherapy with mitotane (o,p'-DDD) was initiated. Twelve weeks of mitotane reduced serum DHEA-S levels and caused these tumours to disappear. The patient was then treated with low-dose mitotane (1.5-2.0
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Urinary excretions of free cortisol and corticosteroid sulfates were determined in 31 female controls, 77 breast cancer patients, 14 cases of colonic cancer, and 7 patients with bronchial carcinoma. Elevated corticosteroid sulfate excretion was present in 38% of patients with locally recurrent breast cancer and 30% of those with distant metastases, but in only 13% of the "early" breast cancer cases. A similar abnormality was seen in colonic cancer. Urinary free cortisol was usually normal. ACTH stimulation in a normal subject produced marked increases of both urinary free cortisol and corticos
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary leiomyomatosis and renal cell carcinoma (HLRCC) syndrome is a recognized distinct phenotypic variant of multiple cutaneous and uterine leiomyomatosis. The present case reports an extremely rare case of HLRCC syndrome combined with adrenocortical carcinoma. The case suggests that HLRCC should be considered in any young patient with bulky uterine leiomyomas and renal cell cancer, and F-FDG PET/CT can help detect unexpected additional primary malignancy in a patient with known cancer.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Peritoneal carcinomatosis (PC) is a rare site of distant metastases in patients with adrenocortical cancer (ACC). One preliminary study suggests an increased risk of PC after laparoscopic adrenalectomy (LA) for ACC.
OBJECTIVE: The objective of the study was to search for risk factors of PC including surgical approach.
DESIGN: This was a retrospective cohort study conducted in an institutional practice.
PATIENTS: Sixty-four consecutive patients with ACC seen at our institution between 2003 and 2009 were included. Mean tumor size was 132 mm. Patients had stage I disease in 2 cases, s
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adrenocortical carcinomas (ACCs) are rare tumors that arise from the cortex of the adrenal gland with an incidence 1 to 2 per million. The rarity of this tumor translates into a paucity of experience in managing patients in most medical centers. Because clinical series are small and prospective evaluation of treatment strategies is limited, the current state of knowledge is strongly influenced by expert consensus opinion from a few medical centers specializing in ACCs. This article describes the basic diagnostic and prognostic issues in adrenal cancer management, and presents detailed rational
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY OBJECTIVE: To characterize the effects of furosemide on the pharmacokinetics of suramin, a renally eliminated investigational antineoplastic agent.
DESIGN: Retrospective population pharmacokinetic analysis.
SETTING: Government biomedical research facility.
PATIENTS: Twenty-six men with hormone-refractory prostate cancer and one with adrenocortical carcinoma.
INTERVENTIONS: Patients received suramin by continuous or intermittent infusion with and without concomitant furosemide.
MEASUREMENTS AND MAIN RESULTS: Optimum suramin regimens were achieved by adaptive feedback control, and pha
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A variety of malignant tumors that occur in endocrine organs may mimic benign lesions histologically. In this article, a number of such tumors are selected for discussion, including several variants of papillary thyroid carcinoma (encapsulated follicular, diffuse sclerosing, diffuse follicular, macrofollicular, cystic, and stroma-rich), paucicellular anaplastic thyroid carcinoma, primary thyroid low grade B-cell lymphoma of mucosa-associated lymphoid tissue type, adrenocortical carcinoma, and parathyroid carcinoma. Emphasis is placed on the histological clues that are helpful for recognizing t
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Talimogene laherparepvec (T-VEC) is an intralesional oncolytic viral therapy approved for unresectable melanoma; however, its use is generally contraindicated in immunosuppressed patients, including those receiving systemic corticosteroids. Data regarding the safety and efficacy of T-VEC in patients on physiological steroid replacement for immune checkpoint inhibitor (ICI)-induced adrenal insufficiency is limited. We report the case of a 78-year-old man with recurrent in-transit melanoma of the scalp who developed secondary adrenal insufficiency following pembrolizumab therapy requiring chroni
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Unilateral primary aldosteronism (PA) should have a contralaterally normal and therefore suppressed adrenal zona glomerulosa. However, there is no validated definition of adrenal suppression. We created two biochemical hypotheses of adrenal suppression based upon measurements taken during adrenal vein sampling (AVS) to determine whether either proved useful for interpretation of AVS or prediction of hypertension outcome in operated cases.
DESIGN: Retrospective database analysis.
PATIENTS: Ninety-nine cases of PA from a tertiary hypertension unit.
MEASUREMENTS: Hypothesis 1 was th
Clinical StudyСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors report the case of a 46-year-old woman who presented with a 4 month history of paroxystic and recent hypertension accompagned by headaches, tachycardia and sweating. The patient had decreased appetite with epigastric discomfort and abdominal distension. Physical examination was initially normal with mainly normal tension and no abdominal or lombar mass in palpation. While hospitalised, she developed paroxystic crisis of flush, headaches and hypertension of 190/100 mmHg. Biological findings revealed hypokaliemia and normal kaliuria on 3 day samples, with normal glycaemia and normal
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Fatigue is a frequent adverse event during systemic treatments for advanced thyroid cancer, often leading to reduction, interruption, or discontinuation. We were the first group to demonstrate a correlation between fatigue and primary adrenal insufficiency (PAI).
AIM: The objective was to assess the entire adrenal function in patients on systemic treatments.
METHODS: ACTH, cortisol and all the hormones produced by the adrenal gland were evaluated monthly in 36 patients (25 on lenvatinib, six on vandetanib, and five on selpercatinib). ACTH stimulation tests were performed in 26 ca
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Immunohistochemistry for aldosterone synthase (CYP11B2) has markedly provided a comprehensive picture of the adrenocortical diseases, particularly primary aldosteronism. The findings from CYP11B2-immunohistochemistry are consistent with the clinical courses of most patients with primary aldosteronism. We herein review the updated pathophysiology and usefulness of the method for understanding individual patients with different subtypes of primary aldosteronism.
RECENT FINDINGS: After our discovery of aldosterone-producing cell clusters (APCCs) using the immunohistochemistry
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adrenocortical tumours (ACT), which include adenomas, carcinomas and adrenal hyperplasia, may be associated with genetic syndromes, such as Li-Fraumeni syndrome, Beckwith-Wiedemann syndrome, multiple endocrine neoplasia type 1, familial adenomatous polyposis and Carney complex. Genetic defects have been found to be responsible for the disease in most of these syndromes, allowing genetic counselling to affected patients and family members. Here, we summarize the clinical criteria of these hereditary syndromes and briefly describe the genetic alterations related to them. In addition, we discuss
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rhabdomyolysis is a rare presentation of hypokalemia, although muscle weakness is a well known manifestation of marked hypokalemia. Here, we report a case of primary hyperaldosteronism due to unilateral aldosterone-producing adenoma in a 14 year-old girl who developed rhabdomyolysis following hypokalemia. To our knowledge, this is the first case of adrenocortical adenoma presenting with rhabdomyolysis in a child.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the factors regarding the recovery of postoperative blood pressure of aldosterone producing adenoma (APA) patients.
METHODS: Sixty-eight patients with APA were recruited and their data including retinal blood vessel by Doppler sonography, urinary trace albumin, pathological changes of renal biopsy and the adrenal tissues around the adenoma were analyzed in order to determine the correlation between these data and postoperative durative hypertension.
RESULTS: Postoperative durative hypertension occurred in 14 cases (41.2%) with increased resistance of unilateral or b
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования