A 23-year-old woman known to have methylmalonic acidemia (MMA) since birth suffered bilateral visual loss within 5 days. Multiple sclerosis, Leber hereditary optic neuropathy, vasculitis, infections (in particular treponema), and vitamin deficiency were ruled out. The optic nerve head changed from normal in appearance to atrophic. Treatment attempts with high-dose intravenous steroids and coenzyme Q10 combined with vitamin E were ineffective. The patient's underlying disease was metabolically well controlled by strict diet and carnitine supplementation. Toxic damage of both optic nerves due to…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oxidative damage from reactive oxygen species (ROS) and the carbon-centred radicals arising from them is important to the process of aging, and age-related diseases are generally caused, exacerbated or mediated by oxidative stress. Nitrones can act as spin traps to detect, identify, quantify and locate the radicals responsible using electron paramagnetic resonance (EPR or ESR) spectroscopy, and a new carnitine-derived nitrone, CarnDOD-7C, designed to accumulate in mitochondria is reported. Nitrones also have potential as therapeutic antioxidants, e.g. for slowing cellular aging, and as tools f…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The subject of the study is an 11-month old IVF baby girl with the typical clinical manifestation of malonyl coenzyme A decarboxylase defici … nction and limb weakness improved considerably after 3 months of a low-fat diet supplemented with L-carnitine. Furthermore, mapping of gene mutations and clinical manifestations was done by case collection.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Body wasting in the context of chronic illness is associated with reduced quality of life and impaired survival. Recent clinical trials have investigated different approaches to improve patients' skeletal muscle mass and strength, exercise capacity, and survival in the context of cachexia and body wasting, many of them in patients with cancer. The aim of this article is to summarise clinical trials published over the last two years. Therapeutic approaches discussed here include appetite stimulants like megestrol acetate, l-carnitine, or melatonin, anti-inflammatory drugs like thalidomide, pent…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In order to test the hypothesis that long-chain L 3-hydroxyacyl-coenzyme A dehydrogenase (LCHAD) deficiency is associated with the lipid myopathy and muscle carnitine deficiency observed in Bannayan-Riley-Ruvalcaba syndrome (BRRS), we studied the enzyme activity in cultured skin fibroblasts from three generations of a family with a clear dominant inheritance of BRRS. Enzyme activities were normal while the germline PTEN missense mutation P246L segregated with BRRS in this family. No PTEN mutations were identified in the original patient with BRRS and LCHAD deficiency. These data suggest that t…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Per- and polyfluoroalkyl substances (PFAS) are persistent environmental contaminants that can disrupt human hepatic metabolism both directly … ied microbial metabolites rather than direct PFAS carry-over. These changes included decreased acyl-carnitines and increased L-carnitine, consistent with altered fatty acid transport and mitochondrial β-oxidation. PFAS-modified extracts also altered bile acids, steroid metabolites, inosine, and sialic acid derivatives, suggesting broader alteration of bile …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Type I 3-Methylglutaconic Aciduria (MGCA1) is a metabolic disorder inherited in an autosomal recessive manner. It is caused by … eported with moderate developmental delay and leukodystrophy, offering 14-year follow-up data under carnitine supplementation. In both cases, urinary organic acid chromatography was critical to the diagnostic process by demonstrating abnormal and specific urinary organic acids excretion.
DISCUSSION AND CONCLUSION: The description of new, mild and/or late-o …
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Cardiomyopathy (CMP) is defined by the World Health Organization (WHO) as a disease of the myocardium associated with cardiac … type, usually presented with congestive heart failure, and the most common cause is myocarditis. L-Carnitine profile was normal in all cases, despite its routine use. Pediatricians need to raise their clinical suspicion to CMPs, as atypical presentations are not uncommon. To do screening for other family members, cardiac enzymes (CK-MB, Troponin I) have to …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: The hallmark of NAFLD is steatosis of unknown etiology. We tested the effect of a high-protein (HP)(2) diet on diet-induced stea … ated Pgc1α, mAco, and Cpt1 mRNAs, complex-V protein, and decreased plasma free and short-chain acyl-carnitines, and [C0]/[C16+C18] carnitine ratio); increased gluconeogenesis and pyruvate cycling (increased PCK1 protein and fed plasma-glucose concentration without increased G6pase mRNA); reduced fatty-acid desaturation (decreased Scd1 expression and [C16:1n …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Glutaric aciduria type 1 (GA1) is an inborn error in the metabolism of the amino acids tryptophan, lysine and hydroxylysine due … etabolism was studied in vitro in immortalized lymphocytes.
RESULTS: Following accumulation of acylcarnitines C5DC and C4, of 3-hydroxyglutaric acid and isobutyrylglycine in body fluids, sequence analysis in the GCDH gene revealed homozygosity for a missense mutation in exon 6, c.482G>A, p.Arg161Gln, which had been reported in GA1 before. In the ACAD8 gene …
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stable isotope methods are increasingly used in paediatrics for clinical diagnosis and research due to marked improvements in analytical tec … substrates, such as medium- and long-chain triglycerides, and demonstrates the beneficial effect of carnitine supplements on fat oxidation in primary carnitine deficiency. The study of metabolic processes may require the sampling of blood for isotopic analyses of metabolites of the applied tracer. Gas chromatography-isotope ratio mass spectrometry can detec …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The influence of ciprofibrate, a potent oxyisobutyrate derivative, on several hepatic enzyme parameters was studied in five rat strains foll … at the higher dose level whereas alpha-glycerophosphate dehydrogenase activity was elevated. Total carnitine acetyltransferase activity (mitochondrial and peroxisomal) and peroxisomal beta-oxidation were markedly increased at both dose levels in all strains examined. Cytosolic glutathione peroxidase activity, measured using both t-butylhydroperoxide and hy …
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many metabolic diseases result in pathological changes within the cardiovascular system, often with the most severe effects on the function of the heart and great vessels. Metabolic disorders affecting the heart include disorders of amino acid metabolism, storage diseases, neuromuscular diseases, diseases of metal and pigment metabolism, carnitine deficiency, and connective tissue disorders. Several inborn errors of metabolism may involve the myocardium due to the accumulation of abnormal metabolites in the myocardial cells. In addition, the heart valves and coronary vessels may be involved. I…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Severe valproic acid (VPA) overdose is characterized by coma (sometimes with cerebral oedema), respiratory depression, hypotension and metabolic abnormalities. Traditional management of VPA poisoning has been limited to gastrointestinal decontamination, L-carnitine supplementation and, in severe cases, haemodialysis. Recently, interest has developed in the use of carbapenem antibiotics as an adjunctive therapy in patients with severe VPA poisoning. Carbapenems inhibit acylpeptide hydrolase, the enzyme responsible for reconstituting VPA from VPA-glucuronide, and transiently promote distribution…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Riboflavin, a vital water-soluble vitamin, serves as a cofactor for numerous enzymes involved in cellular energy metabolism. Riboflavin defi … genic variants associated with MADD or riboflavin transporter defects. Treatment with riboflavin, L-carnitine and multivitamin supplementation resulted in the resolution of clinical and biochemical abnormalities within 1 week. This case highlights that the transient MADD-like features were attributable to riboflavin deficiency induced by TPN.
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Long-chain fatty acid oxidation disorders (lc-FAOD) are a group of diseases affecting the degradation of long-chain fatty acids. In order to investigate the disease specific alterations of the cellular lipidome, we performed undirected lipidomics in fibroblasts from patients with carnitine palmitoyltransferase II, very long-chain acyl-CoA dehydrogenase, and long-chain 3-hydroxyacyl-CoA dehydrogenase. We demonstrate a deep remodeling of mitochondrial cardiolipins. The aberrant phosphatidylcholine/phosphatidylethanolamine ratio and the increased content of plasmalogens and of lysophospholipids s…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Including outpatient pharmacies in the medication reconciliation process upon hospital discharge is not commonly performed. This case highlights the consequences of a patient refilling a discontinued prescription for valproic acid (VPA). We present a 32-year old male found unresponsive after ingesting delayed release divalproex sodium. Cerebral edema was visualized on magnetic resonance imaging. Hemodialysis and levo-carnitine treatment led to improved mental status, and VPA was discontinued. The same patient presented with VPA overdose eight months later after he continued to fill an outdated…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ketogenic diet (KD) was usually tried as a last resort in the treatment of intractable epilepsy after failure of many antiepileptics and eve … dicated situations such as pyruvate carboxylase deficiency, porphyria, β-oxidation defects, primary carnitine deficiency, etc., may try KD before trying other regimens.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Few treatment options are available for patients with metastatic uveal melanoma. Although the bispecific tebentafusp is FDA approved, immuno … leavage of GSDMs in uveal melanoma cell lines treated with metabolic inhibitors. In particular, the carnitine palmitoyltransferase 1 (CPT1) inhibitor, etomoxir, induced propidium iodide uptake, caspase 3 cleavage, and the release of HMGB1 and IL-1β, indicating that the observed cleavage of GSDMs led to pyroptosis. Importantly, a gene signature reflecting CP …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metabolic mechanisms underlying the heterogeneity of major adverse cardiovascular (CV) event (MACE) risk in individuals with type 2 diabetes … ker substudy cohorts. A principal components analysis metabolite factor comprising medium-chain acylcarnitines (MCACs) was associated with MACE in TECOS and validated in EXSCEL, with higher levels associated with higher MACE risk. Meta-analysis showed that long-chain acylcarnitines (LCACs) and dicarboxylacylcarnitines were also associated with MACE. Metabol …
МетаанализСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.