MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

51 688 публикаций

Поиск: 72 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3 192 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Leveraging Interleukin-1 Blockade as a Therapeutic Strategy for Cardiac Sarcoidosis: Rationale and Design for the RandomizEd PhAse II TrIal of Rilonacept in Subjects With Cardiac Sarcoidosis (REPAIR-CS).

Cardiac sarcoidosis (CS) is an inflammatory condition characterized by granuloma formation that can lead to life-threatening arrhythmias and heart failure. Although corticosteroids have long been the mainstay of treatment, their use is associated with cumulative dose-limiting toxicities that can exacerbate cardiovascular risk, including hypertension, diabetes, and weight gain. Given the central role of the proinflammatory cytokine interleukin-1 (IL-1) in the pathophysiology of sarcoidosis, IL-1 blockade represents a promising and more targeted therapeutic avenue. This review aims to reassess c

СтатьяПротокол клинического исследованияПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42128581Открыть статью

Metaresearch on patient-reported outcomes in trial protocols and results publications suggested large outcome reporting bias.

OBJECTIVES: Patient-reported outcomes (PROs) provide crucial information for evaluating health-care interventions, but previous research in specific disease areas suggested infrequent use and incomplete reporting of PROs. We examined the prevalence and characteristics of PROs in randomized clinical trial (RCT) protocols across medical fields, their reporting quality, and the consistency between PROs specified in trial protocols and subsequent reporting in trial publications. STUDY DESIGN AND SETTING: We included 237 RCT protocols approved in 2012 and 251 approved in 2016, by ethics committees

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40349736Открыть статью

The role of hyperthermic intraperitoneal chemotherapy (HIPEC) in ovarian cancer.

OBJECTIVES: Hyperthermic intraperitoneal chemotherapy (HIPEC) is increasingly recognized as an effective addition to cytoreductive surgery in advanced ovarian cancer, particularly in patients who respond to platinum-based chemotherapy. METHODS: A systematic review of phase III randomized controlled trials testing the role of HIPEC in ovarian cancer was performed, according to the PRISMA guidelines. RESULTS: Seven randomized controlled trials were included. Data of 1252 patients with ovarian cancer were examined: 630 and 622 having surgery plus HIPEC and surgery alone, respectively. This revi

СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40763418Открыть статью

Gamification-augmented home-based exercise for peripheral artery disease: Rationale and design of the GAMEPAD Study.

BACKGROUND: Supervised exercise therapy improves walking performance, functional capacity, and quality of life in patients with peripheral artery disease (PAD). However, few patients with PAD are enrolled in supervised exercise programs, and there are a number of logistical and financial barriers to their participation. A home-based walking intervention is likely to be more accessible to patients with PAD, but no fully home-based walking program has demonstrated efficacy. Concepts from behavioral economics have been used to design scalable interventions that increase daily physical activity in

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПротокол клинического исследованияПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38354997Открыть статью

Study protocol of a randomized control trial on the effectiveness of improvisational music therapy for autistic children.

BACKGROUND: Music therapy is the clinical use of musical interventions to improve mental and physical health across multiple domains, including social communication. Autistic children, who have difficulties in social communication and often increased anxiety, tend to show a strong preference for music, because it can be structured and systematic, and therefore more predictable than social interaction. This makes music therapy a promising medium for therapeutic support and intervention. Previous clinical trials of music therapy compared to traditional therapy for autistic children have shown en

Протокол клинического исследованияСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39334042Открыть статью

Global collaboration between platform trials in surgery and anaesthesia.

Large, randomised trials are the bedrock of evidence-based medicine, but the resources required to complete such trials greatly limit the number of important clinical questions that can be addressed within a reasonable period of time. Adaptive platform trials can identify effective, ineffective, or harmful treatments faster. These trials have been shown to deliver rapid evidence through the COVID-19 pandemic and are now being adopted across surgery and anaesthesia, with many opportunities for surgeons, anaesthetists, and other perioperative physicians to conduct and collaborate in platform tri

Редакционная статьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39706702Открыть статью

Adaptive Platform Trials in Stroke.

Clinical trials of treatments for stroke have generally utilized 2-arm, randomized designs to evaluate a single intervention against a control. Running separate clinical trials, with each addressing a single therapeutic question, is resource intensive and slows evidence generation, especially in a field with rapidly expanding treatment options and evolving practices. Platform trials-randomized clinical trials designed to evaluate multiple interventions that may enter and exit the ongoing platform based on a master protocol-accelerate the investigation of multiple therapeutic options within a s

СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39705391Открыть статью

Effect of 4 weeks vs 8 weeks of acupuncture for knee osteoarthritis in China: protocol for a randomised controlled trial.

INTRODUCTION: Knee osteoarthritis represents the prevalent and incapacitating disease. Acupuncture, a widely used clinical treatment for knee osteoarthritis, has been shown to ameliorate pain and enhance joint function in affected individuals. However, there is a lack of evidence comparing different courses of acupuncture for knee osteoarthritis. In this trial, we will assess the effect of 4 weeks vs 8 weeks of acupuncture in patients with knee osteoarthritis. METHODS AND ANALYSIS: The protocol is a pragmatic, parallel, two-arm randomised controlled trial, with the data analyst and assessor b

Протокол клинического исследованияСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38267241Открыть статью

iCare - a self-directed, interactive online program to improve health and wellbeing for people living with upper gastrointestinal or hepato-pancreato-biliary cancers, and their informal carers: the study protocol for a Phase II randomised controlled trial.

BACKGROUND: Up to 70% of people diagnosed with upper gastrointestinal (GI) tract or hepato-pancreato-biliary (HPB) cancers experience substantial reductions in quality of life (QoL), including high distress levels, pain, fatigue, sleep disturbances, weight loss and difficulty swallowing. With few advocacy groups and support systems for adults with upper GI or HPB cancers (i.e. pancreas, liver, stomach, bile duct and oesophageal) and their carers, online supportive care programs may represent an alternate cost-effective mechanism to support this patient group and carers. iCare is a self-directe

Протокол клинического исследованияСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38287317Открыть статью

Rudi Kundini, Pamoja Kundini (RKPK): study protocol for a hybrid type 1 randomized effectiveness-implementation trial using data science and economic incentive strategies to strengthen the continuity of care among people living with HIV in Tanzania.

BACKGROUND: Economic incentives can improve clinical outcomes among in-care people living with HIV (PLHIV), but evidence is limited for their effectiveness among out-of-care PLHIV or those at risk of disengagement. We propose a type 1 hybrid effectiveness-implementation study to advance global knowledge about the use of economic incentives to strengthen the continuity of HIV care and accelerate global goals for HIV epidemic control. METHODS: The Rudi Kundini, Pamoja Kundini study will evaluate two implementation models of an economic incentive strategy for supporting two groups of PLHIV in Ta

Протокол клинического исследованияСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38336793Открыть статью

Randomised, double-blind, placebo-controlled trial of glycopyrronium in children and adolescents with severe sialorrhoea and neurodisabilities: protocol of the SALIVA trial.

INTRODUCTION: Severe sialorrhoea is a common, distressing problem in children/adolescents with neurodisabilities, which has adverse health and social consequences. The SALIVA trial is designed to evaluate the efficacy and safety of a paediatric-specific oral solution of glycopyrronium along with its impact on quality-of-life (QoL), which has been lacking from previous trials of sialorrhoea treatments. METHODS AND ANALYSIS: A double-blind, placebo-controlled, randomised phase IV trial is ongoing in several centres across France. Eighty children aged 3-17 years with severe sialorrhoea (≥6 on th

Протокол клинического исследованияСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37156563Открыть статью

Primary care detection of cognitive impairment leveraging health and consumer technologies in underserved US communities: protocol for a pragmatic randomised controlled trial of the MyCog paradigm.

INTRODUCTION: Early identification of cognitive impairment (CI), including Alzheimer's disease and related dementias (ADRD), is a top public health priority. Yet, CI/ADRD is often undetected and underdiagnosed within primary care settings, and in health disparate populations. The MyCog paradigm is an iPad-based, self-administered, validated cognitive assessment based on the National Institutes of Health (NIH) Toolbox Cognition Battery and coupled with clinician decision-support tools that is specifically tailored for CI/ADRD detection within diverse, primary care settings. METHODS AND ANALYSI

Протокол клинического исследованияСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37852774Открыть статью

Effectiveness and Therapeutic Mechanism of Pharmacopuncture for Pain in Parkinson's Disease: A Study Protocol for a Pilot Pragmatic Randomized, Assessor-Blinded, Usual Care-Controlled, Three-Arm Parallel Trial.

Pain in Parkinson's disease (PD) represents a complex phenotype known to decrease quality of life. This pragmatic randomized, controlled clinical trial evaluated the efficacy of pharmacopuncture (PA) for improving pain symptoms and investigated the corresponding therapeutic mechanisms in patients with PD. Ninety patients with PD-related pain were randomly allocated to receive either PA, manual acupuncture, or usual care in a 1:1:1 ratio; sixty healthy controls were included for comparative analysis of brain imaging data. Over 12 weeks, study treatment provided 2 days per week for 8 weeks with

Протокол клинического исследованияСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36767158Открыть статью

Exercise during CHemotherapy for Ovarian cancer (ECHO) trial: design and implementation of a randomised controlled trial.

INTRODUCTION: Epidemiological evidence supports an association between higher levels of physical activity and improved cancer survival. Trial evidence is now needed to demonstrate the effect of exercise in a clinical setting. The Exercise during CHemotherapy for Ovarian cancer (ECHO) trial is a phase III, randomised controlled trial, designed to determine the effect of exercise on progression-free survival and physical well-being for patients receiving first-line chemotherapy for ovarian cancer. METHODS AND ANALYSIS: Participants (target sample size: n=500) include women with newly diagnosed

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПротокол клинического исследованияПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37055210Открыть статью

Effect of an avatar-based discharge education application on knowledge and behaviour in people after acute coronary syndrome: protocol for a pragmatic prospective randomised controlled trial.

INTRODUCTION: Many hospital presentations for acute coronary syndrome (ACS) occur in people previously hospitalised with coronary heart disease (CHD), leading to increased costs and health burden. Secondary prevention education including a prehospital discharge plan is recommended for all individuals to reduce the risk of recurrence. However, many clinicians lack the time or support to provide education, and patients' uptake of secondary prevention programmes is limited. An avatar-based education app is a novel and engaging way to provide self-delivered, evidence-based secondary prevention inf

Протокол клинического исследованияСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37604633Открыть статью

Eptinezumab for migraine prevention in patients 50 years or older.

OBJECTIVE: To evaluate the efficacy and safety of eptinezumab versus placebo in patients ≥50 years old with episodic (EM) or chronic migraine (CM). MATERIALS AND METHODS: This post hoc analysis included data from two phase 3, parallel-group, randomized, double-blind, placebo-controlled studies in adults with EM (PROMISE-1) or CM (PROMISE-2). Patients ≥50 years at baseline treated with eptinezumab 100 mg, 300 mg, or placebo were pooled from both studies to evaluate efficacy and safety. RESULTS: A total of 385/1960 (19.6%) EM and CM patients who were ≥50 years old at baseline (range, 50-71 and

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35218203Открыть статью

Rehabilitation for children with chronic acquired brain injury in the Child in Context Intervention (CICI) study: study protocol for a randomized controlled trial.

BACKGROUND: Pediatric acquired brain injury (pABI) is associated with long-term cognitive, behavioral, social, and emotional problems, which may affect the quality of life, school, and family functioning. Yet, there is a lack of evidence-based community-centered rehabilitation programs for chronic pABI and these children do not systematically receive comprehensive rehabilitation. The Child In Context Intervention (CICI) study is a pragmatic randomized controlled trial (RCT) for children with chronic pABI, which aims to evaluate the effectiveness of an individualized and goal-oriented intervent

Протокол клинического исследованияСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35193666Открыть статью