Antiretroviral therapy (ART) has reduced the mortality and morbidity associated with HIV. However, irrespective of treatment, people living with HIV remain at a higher risk of developing non-AIDS-associated diseases. In 2019, the World Health Organization recommended the transition from efavirenz (EFV)- to dolutegravir (DTG)-based ART. Data on the impact of this transition are still limited. The current study therefore investigated the metabolic profiles, cytokine inflammatory responses, and platelet activation before and after the treatment transition. Plasma samples from nine virally suppres
СтатьяСравнительное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The World Health Organization recommends dolutegravir-based antiretroviral therapy (ART) as the preferred first-line regimen for HIV treatment. This retrospective cohort study evaluated the long-term virologic outcomes and safety of transitioning from an efavirenz-based regimen (tenofovir, lamivudine, efavirenz [TLE]) to a dolutegravir-based regimen (tenofovir, lamivudine, dolutegravir [TLD]) among adult HIV participants in Mbeya, Tanzania.
METHODS: Medical records of 250 adult HIV participants who transitioned from TLE to TLD at Mbeya Zonal Referral Hospital were reviewed from Au
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: We conducted a nationwide cross-sectional study to estimate pretreatment drug resistance (PDR) prevalence in adults initiating ART in Sri Lanka following the WHO's recommendations.
METHODS: HIV drug resistance was determined on dried blood spots (DBSs) using population-based sequencing of the protease and reverse transcriptase genes and interpretation was based on Stanford HIVdb v9.0. Analyses were weighted to adjust for multistage sampling and genotypic failure rate. We used logistic regression to assess differences between groups.
RESULTS: Overall, in 10% (15 of 150) of patient
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The objective of the present study was to develop long-acting efavirenz (Efa)-enfuvirtide (Enf) Co-loaded polymer-lipid hybrid nanoparticles (PLN) with improved intracellular delivery to target T-cells and macrophage cells located in multiple human immunodeficiency virus sanctuaries. The Box-Behnken design was utilized to optimize three high-risk factors, namely, Efa amount, sonication time for primary emulsion, and sonication time for aqueous nanodispersion obtained from preliminary studies. Lyophilized Efa-Enf Co-loaded PLN using trehalose elicited spherical morphology, drug amorphization on
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: AERD (aspirin-exacerbated respiratory disease) is a severe form of an inflammatory disease of the upper airway system. Therapy remains challenging due to a complex underlying pathophysiology.
OBJECTIVE: To evaluate the efficacy of postoperative antileukotriene therapy concerning recurrence of nasal polyposis in patients with AERD and to compare it with AD (aspirin desensitization) over time.
METHODS: In this retrospective study we analyzed AERD patients (N = 61) after functional endoscopic sinus surgery (FESS). Patients were treated at our institution postoperatively with topic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The clinical profile of gynaecomastia patients, both in human immunodeficiency virus (HIV)-positive and HIV-negative patients, in resource-limited settings remains largely undocumented. The aim of this study was to compare and contrast these groups with a view to developing an appropriate treatment algorithm for the South African population.
METHODS: A retrospective chart review at the Durban Breast Unit for the period 2000-2015 was undertaken with ethics approval [BE012/16 (sub-study of BCA173/15)]. Statistical analysis was done with IBM SPSS version 25. A p value <0.05 indicated
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hepatic decompensation is a fatal on-treatment side effect during chronic hepatitis C treatment with paritaprevir/ritonavir/ombitasvir and dasabuvir (PrOD). Prompt bilirubin testing can reveal hepatic failure in susceptible patients, and clinical parameters precipitating early elevation of bilirubin can warn clinicians to avoid PrOD prescription.
METHODS: This retrospective study included 169 Hepatitis C virus (HCV)-genotype 1b patients who underwent a 12-week course of PrOD with or without ribavirin. Laboratory data underwent χ analysis with Fisher's exact test to determine the p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In 2007, HIV treatment services were established in five main governorates out of twenty-two which resulted in low access to services and poor treatment outcomes. The main goal of this study was to evaluate and analyse the selected treatment outcomes of eight cohorts of PLHIV who were treated with cART during 2007-2014. The method used was a retrospective descriptive study of 1,703 PLHIV who initiated cART at five public health facilities. The results: Retention rate was less than 80%, male: female ratio 1.661, with a mean age of 35 years (±9.2 SD), 85% had been infected with HIV via heterosex
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: HIV-infected individuals on antiretroviral therapy (ART) require treatment with artemisinin-based combination therapy (ACT) when infected with malaria. Artemether-lumefantrine (AL) is the most commonly used ACT for treatment of falciparum malaria in Africa but there is limited evidence on the safety and efficacy of AL in HIV-infected individuals on ART, among whom drug-drug interactions are expected. Day-42 adequate clinical and parasitological response (ACPR) and incidence of adverse events was assessed in HIV-infected individuals on efavirenz-based ART with uncomplicated falcipar
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lassa virus (LASV) causes Lassa hemorrhagic fever in humans and poses a significant threat to public health in West Africa. Current therapeutic treatments for Lassa fever are limited, making the development of novel countermeasures an urgent priority. In this study, we identified losmapimod, a p38 mitogen-activated protein kinase (MAPK) inhibitor, from 102 screened compounds as an inhibitor of LASV infection. Losmapimod exerted its inhibitory effect against LASV after p38 MAPK down-regulation, and, interestingly, had no effect on other arenaviruses capable of causing viral hemorrhagic fever. M
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with chronic hepatitis C virus (HCV) infection who have failed to respond to direct-acting antiviral (DAA) treatment often acquire drug resistance-associated variants (RAVs). The NS5A-P32 deletion (P32del) RAV confers potent resistance to NS5A inhibitors; therefore, patients who acquire this deletion are likely to fail to respond to DAA re-treatment. We investigated the prevalence of N55A-P32del in patients who failed to respond to prior NS5A inhibitor treatment using direct sequencing and analyzed the efficacy of DAA combination treatment in the presence of NS5A-P32del RAVs using hum
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Most HIV-infected patients who initiate combination antiretroviral therapy experience a viral load decline in several phases. These phases are characterized by different rates of viral load decay that decrease when transitioning from one phase to the next. There is no consensus as to the origin of these phases. One hypothesis put forward is that short- and long-lived infected cells are responsible for the first and second phases of decay, respectively. However, significant differences in drug concentrations are observed in monocytes from various tissues, suggesting the first two phases of deca
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Efavirenz-based antiretroviral therapy (ART) regimens are preferred for treatment of adult HIV-positive patients co-infected with tuberculosis (HIV/TB). Few studies have compared outcomes among HIV/TB patients treated with efavirenz or non-efavirenz containing regimens.
METHODS: HIV-positive patients aged ≥16 years with a diagnosis of tuberculosis recruited to the TB:HIV study between Jan 1, 2011, and Dec 31, 2013 in 19 countries in Eastern Europe (EE), Western Europe (WE), and Latin America (LA) who received ART concomitantly with TB treatment were included. Patients either recei
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Little is known regarding the restoration of the specific immune response after combined antiretroviral therapy (cART) and anti-tuberculosis (TB) therapy introduction among TB-HIV patients. In this study, we examined the immune response of TB-HIV patients to Mycobacterium tuberculosis (Mtb) antigens to evaluate the response dynamics to different antigens over time. Moreover, we also evaluated the influence of two different doses of efavirenz and the factors associated with immune reconstitution.
METHODS: This is a longitudinal study nested in a clinical trial, where cART was initi
СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have previously shown that ONO-2952, a novel 18-kDa translocator protein (TSPO) antagonist, inhibits stress-induced accumulation of neurosteroids and noradrenaline release in the rat brain and alleviates the subsequent symptomatic responses with a brain TSPO occupancy of 50% or more. In this study, we measured ONO-2952 brain TSPO occupancy in conscious rhesus monkeys using positron emission tomography (PET) with 11C-PBR28 as ligand for translational research to clinical application. PET scans were performed after single and repeated oral administration of ONO-2952 at several dose levels for
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Hepatitis C virus (HCV)-related liver disease is a cause of significant morbidity and mortality worldwide. Currently, direct-acting antiviral drugs (DAAs) are associated with an increased sustained virologic response (SVR) and are the gold standard for treating HCV infection.
AREAS COVERED: The new combination of grazoprevir, an inhibitor of HCV NS3/4A, and elbasvir, an inhibitor of HCV NS5A, once daily will be available for the treatment of HCV infection. This combination therapy has a high efficacy in HCV genotype 1 and 4 infections, inducing a SVR up to 95%, even in difficult
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Forensic toxicological drug analyses of human specimens are usually performed immediately after autopsy or on frozen preserved tissues. Occasionally, cases require analysis of drugs from tissues fixed in formalin solution. To improve the estimation of the level of drug in tissues following formalin fixation, we studied drug concentrations in human tissues, liver and kidney, that were collected from a drug-positive autopsy case. Parts of tissues were preserved in formalin solution for 1, 3, 6 and 13 months. Tissues obtained before and after preservation, along with tissue-exposed fixatives, wer
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Milnacipran is a serotonin-norepinephrine reuptake inhibitor that was approved by the U.S. Food and Drug Administration as effective therapy for fibromyalgia (FM) symptoms. However, its analgesic mechanism of action is not well understood. We hypothesized that improvement of mechanical and heat hyperalgesia would be a critical component of overall milnacipran efficacy in FM. We used a novel quantitative sensory testing protocol for assessment of mechanical and heat pain sensitivity that can be used for testing of peripheral and central pain mechanisms and their impact on clinical p
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Levomilnacipran (1S, 2R-milnacipran) is a potent and selective serotonin and norepinephrine reuptake inhibitor that is Food and Drug Administration approved for once-daily treatment of major depressive disorder in adults. Secondary and post-hoc analyses were carried out on data from a positive 10-week, randomized, double-blind, placebo-controlled, parallel-group, multicenter, proof-of-concept trial (EudraCT Number: 2006-002404-34) on 75 or 100 mg/day levomilnacipran extended release (ER). Included outpatients (18-70 years) met the criteria for a major depressive episode. There was a statistica
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования