OBJECTIVE: The aim of this study was to study the efficacy and safety of ospemifene, a new selective estrogen receptor modulator, in the treatment of vulvovaginal atrophy in postmenopausal women.
METHODS: A randomized, double-blind phase 3 study in which 826 postmenopausal women were randomized 1:1:1 to receive treatment with ospemifene 30 or 60 mg/day or placebo orally for 12 weeks was conducted. The primary inclusion criteria were having 5% or less superficial cells on the vaginal smear (maturation index), vaginal pH greater than 5.0, and at least one moderate or severe symptom of vulvovagi
Клиническое исследование III фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lasofoxifene is a novel selective estrogen receptor modulator that is being developed for the treatment of postmenopausal osteoporosis. Bone mineral density (BMD) measured by dual-energy X-ray absorptiometry (DXA) is currently used to diagnose osteoporosis. BMD response to therapy, however, is often not apparent until at least one year following start of treatment. Biochemical markers of bone turnover may provide an early indication of BMD response in individual patients. The aims of the study were: 1) to determine the variability in bone turnover markers (BTM) to estimate a value for least si
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is a potential for the use of pharmacological agents to enhance the quality of bone around a total hip or knee prosthesis, reducing the risk of implant failure or periprosthetic fracture. Bisphosphonates are currently used for the management of postmenopausal osteoporosis and recent investigations also suggest a potential role for the management of postoperative periprosthetic bone loss. Current evidence suggests that the short-term gains may not be sustained in the long term. Teriparatide and parathyroid hormone 1-84 have been licensed to treat postmenopausal osteoporosis and may also b
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The change in BMD is poor predictor of vertebral fracture risk after Raloxifene treatment, whereas bone turnover markers were significantly associated with fracture risk. The percent change in osteocalcin (OC) was better able to predict the reduction in vertebral fracture risk than the percent change in femoral neck BMD in patients treated with Raloxifene in MORE study.
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adenomyosis is uterine dysfunction defined as the presence of endometrial glands within the myometrium. It is suggested that adenomyosis is estrogen-dependent pathology, and prolactin (PRL) also affects its development. In the uterus of ruminants, PRL stimulates gland proliferation and function. We hypothesized that in the bovine uterus, the expression of PRL and its receptors (PRLRs) during adenomyosis is disturbed and modulated by estradiol (E2). Uterine tissues were collected postmortem from cows; epithelial, stromal, and myometrial cells were isolated; and cultured and treated with E2. Mat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SCOPE: The stimulation of the free fatty acid receptor G-protein coupled receptor (GPR) 40 by GW9508 prevents bone loss by inhibiting osteoclast activity, both in vitro and in vivo. Here, we questioned whether the stimulation of the GPR40 receptor by dietary fatty acids may lead to the same beneficial effect on bone.
METHODS AND RESULTS: We investigated (i) the impact of a fatty acid enriched diet (high-fat diet [HFD]) on bone health in C57/BL6 female mice depending on (ii) the estrogen status (ovariectomy) and (iii) the genotype (GPR40+/+ or GPR40-/- ). Bone mineral density (BMD), body compo
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nuclei purified from the guinea pig adrenal cortex contain a specific progesterone-binding activity which, based on enzyme degradation studies, appears to be proteinaceous. Saturation analysis revealed a Kd of about 15 nM and a binding capacity of about 33 pmol/mg DNA. The activity of the nuclear binding protein was specific essentially for progestational steroids; the two most potent progesterone competitors were 5 alpha-pregnane-3,20-dione and medroxyprogesterone (17 alpha-hydroxy-6 alpha-methylprogesterone), while 17 beta-estradiol, testosterone, cortisol, and other related steroids were po
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Genistein is a phytoestrogen with in vitro anticancerogenic activity. We examined in vitro the effects of genistein alone, or in combination with estradiol and tamoxifen, on the growth of human dysplastic and malignant epithelial breast cell lines.
METHODS: Dysplastic breast cell lines (MCF-10A(1), MCF-ANeoT, MCF-T(6)3B) and cell lines of breast cancer (MCF-7, MDA-231, MDA-435) were cultured as monolayers in RPMI 1640 medium supplemented with 10% fetal bovine serum, and L-glutamine. After preincubation of 20 h, genistein (1, 2.5, 5, 7.5 and 10 microg/ml) alone or in combination wit
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Uterine fibroids, also known as leiomyomas, are benign tumors of the uterus that disproportionately affect women of reproductive age, often leading to significant clinical symptoms such as abnormal bleeding, pelvic pain, and infertility. Although hormones like estrogen and progesterone have long been established as major contributors to fibroid development, recent advances have shed light on the critical role of growth factors in modulating tumor growth and fibrosis. Among these, platelet-derived growth factor (PDGF) has emerged as a key mediator of cellular proliferation, extracellular matrix
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prostate cancer is a major contributor to cancer-related mortality among men. Because many patients are diagnosed only after the disease has progressed to a locally advanced or metastatic stage, curative treatment is often no longer possible. In the present study, we applied an integrated computational approach combining network pharmacology, molecular docking, and molecular dynamics simulations to explore the potential molecular mechanisms underlying the therapeutic effects of plumbagin in prostate cancer. Potential therapeutic targets were identified through integrated database analysis, fol
СтатьяVideo-Audio MediaПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Users of progestin-only contraceptives have raised protein S (PS) levels compared with baseline. This contrasts with the reduction in PS levels observed in users of combined oral contraceptives, which contain both a progestin and an estrogen.
OBJECTIVES: To determine the effect of progesterone and other progestin isoforms on the expression of PS and to describe the mechanism involved.
METHODS: Promoter activity of the PROS1 gene that encodes PS was assessed in vitro using breast and liver carcinoma cell lines grown in the presence of various progestins, with and without the addit
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Androgens play a crucial role in the development of male reproductive organs such as the epididymis, vas deferens, seminal vesicle, prostate and the penis. Furthermore, androgens are needed for puberty, male fertility and male sexual function. High levels of intratesticular testosterone, secreted by the leydig cells, are necessary for spermatogenesis. Intratesticular testosterone is mainly bound to androgen binding protein and secreted into the seminiferous tubules. Inside the sertoli cells, testosterone is selectively bound to the androgen receptor and activation of the receptor will result i
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Elevated fibroblast growth factor-21 (FGF-21) levels are related to carotid intima-media thickness (CIMT), a well-established marker of atherosclerosis. Acromegaly has also been linked to increased CIMT. There has been no data considering the association between FGF-21 levels and atherosclerosis in acromegaly patients. This study aimed to evaluate FGF-21 levels and CIMT in acromegalic patients in relation to atherosclerotic complications.
DESIGN: Case-control study.
MATERIALS AND METHODS: The study group included 70 acromegaly patients and 72 healthy volunteers from the Departm
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Endocrine therapy (ET) significantly reduces the risk of breast cancer development in high-risk patients diagnosed with lobular carcinoma in situ (LCIS). However, the variables impacting recommendation and use of ET in young adults (YAs) is not well-studied. We examined the role of provider recommendation and patient acceptance for ET for YAs with LCIS.
MATERIALS AND METHODS: The National Cancer Database was queried for women aged < 40 years with primary LCIS between 2000 and 2012. Socioeconomic, demographic, and treatment variables were examined to determine their impact on ET pr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe the association of rapid progression of keratoconus in a 49-year-old woman on selective tissue estrogenic activity regulator (STEAR) therapy for endometriosis. Approximately 4 months after initiation of therapy with STEAR therapy and 3 months after ovariectomy, Scheimpflug images showed a massive increase in the previously stable ectasia. During this period, the maximum increase in the keratometry values was 2.7 diopters (D) in the right eye and 3.8 D in the left eye. Corneal crosslinking (CXL) was performed in both eyes. This resulted in excessive flattening of 5.5 D in the right
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Conjugated estrogens/bazedoxifene (CE/BZA) has demonstrated benefit in vulvar-vaginal atrophy (VVA, part of genitourinary syndrome of menopause) and the sexual function domain of the Menopause-specific Quality of Life (MENQOL) questionnaire. The study's objective was to determine the relationship of VVA symptoms and clinical parameters with MENQOL sexual functioning in postmenopausal women receiving VVA treatment.
STUDY DESIGN: Post hoc analysis data were derived from the 12-week SMART-3 trial, which evaluated CE/BZA's effect on VVA in nonhysterectomized postmenopausal women (aged
СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To analyze the recurrence features and prognostic factors of patients with intravenous leiomyomatosis after complete tumor resection.
METHODS: We conducted a retrospective study of 58 patients with intravenous leiomyomatosis with follow-up data out of 75 patients treated from September 2005 to September 2015 and an analysis of postoperative recurrence features and prognostic factors.
RESULTS: The average patient age was 45.4 years. The preoperative diagnosis rate was low. Among the 58 total patients, 31 had tumors that spread to the inferior vena cava and heart. During the median
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Ospemifene is a new oral estrogen receptor agonist/antagonist with tissue-selective effects approved for the treatment of moderate to severe dyspareunia, a symptom of postmenopausal vulvar and vaginal atrophy (VVA).
AIM: The aim of the study is to assess ospemifene or lubricant use on the clinical signs of VVA.
METHODS: Subjects in three double-blind, placebo-controlled clinical trials were randomized to ospemifene or placebo. In two of the trials, women were provided nonhormonal lubricants for use as needed, and a preplanned evaluation of the frequency of lubricant use was per
Клиническое исследование III фазыСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The aim of this study was to assess the safety of ospemifene, a novel selective estrogen receptor modulator, for the treatment of vulvar and vaginal atrophy in postmenopausal women with a uterus.
METHODS: In this multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled, long-term safety extension study, nonhysterectomized women aged 40 to 80 years (n = 180) received daily oral doses of placebo, ospemifene 30 mg/day, or ospemifene 60 mg/day for 40 weeks (continued as blinded treatments from the initial 12-week pivotal efficacy study of ospemifene). The total treatment period was 52
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this 3-yr, randomized, double-blind, placebo- and active-controlled study, healthy postmenopausal women with osteoporosis (55-85 yr of age) were treated with bazedoxifene 20 or 40 mg/d, raloxifene 60 mg/d, or placebo. The primary endpoint was incidence of new vertebral fractures after 36 mo; secondary endpoints included nonvertebral fractures, BMD, and bone turnover markers. Among 6847 subjects in the intent-to-treat population, the incidence of new vertebral fractures was significantly lower (p < 0.05) with bazedoxifene 20 mg (2.3%), bazedoxifene 40 mg (2.5%), and raloxifene 60 mg (2.3%) c
Клиническое исследование III фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования