Enterococcus spp. are opportunistic bacteria capable of acquiring antimicrobial resistance and virulence traits, facilitating their adaptation to multiple ecological niches. Sternal bursitis, a condition affecting poultry welfare and carcass quality, remains poorly characterized from a microbiological perspective. This study provides the first genomic and phenotypic characterization of Enterococcus isolates from bursitis lesions in broilers, aiming to assess their antimicrobial resistance profiles, virulence determinants, and genetic diversity within a One Health framework. A total of 44 Enter
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The working device of a wheel loader is a critical component of construction machinery and is subjected to long-term random loads during operation, making it prone to fatigue damage. To evaluate whether it satisfies the design life requirements, load spectra are typically extracted and fatigue life analysis is performed. However, the determination of the load spectrum remains a key challenge, as no standardized method is currently available in the field of construction machinery. To this end, this paper proposes an inverse VIM based on a data-driven model and a genetic algorithm to invert the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Porphyromonas gingivalis (P. gingivalis) is a Gram-negative anaerobic bacterium and a keystone pathogen in chronic periodontitis. Beyond oral disease, it has been implicated in systemic conditions, including cardiovascular disease, type 2 diabetes, rheumatoid arthritis, and neurodegeneration. Marked strain-to-strain differences in tissue invasion, immune evasion, and pathogenicity suggest that virulence is shaped by complex genetic and regulatory interactions rather than a single determinant.
OBJECTIVE: To summarize current knowledge of the genetic diversity of P. gingivalis virul
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Preimplantation genetic diagnosis (PGD) has been used as an option for couples with the possibility of having a baby with a genetic disorder. The common method for performing this test involves isolating 1 cell from day 3 or a few cells from day 5 embryos and performing genetic studies on the cell-extracted DNA. This method is invasive and can cause abortion after implantation in the uterus. Because of this, 2 noninvasive methods for performing a PGD have been studied: PGD using blastocyst fluid and PGD using embryo culture medium.
OBJECTIVE: The aim of this study is to determine
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Brain metastasis prevalence is higher in patients with positive epidermal growth factor receptor (EGFR) mutation, anaplastic lymphoma kinase (ALK) and C-ROS oncogene 1 (ROS-1) fusion change in lung adenocarcinoma.
OBJECTIVES: The purpose of our study is to investigate the relation between the genetic change type and the initial distant metastasis in stage IV lung adenocarcinoma patients with genetic changes.
METHODS: The study was conducted between January 2007 and December 2018 in a retrospective fashion with patients who had lung cancer diagnosed as stage IV adenocarcinoma. T
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Irritable bowel syndrome (IBS) clusters in families, but the familial risk of IBS has not been determined in adoptees. Studying adoptees and their biological and adoptive parents is a strong study design for separating genetic from environmental causes of familial clustering. This nationwide study aimed to separate the biological (genetic) and familial environmental contribution to the familial transmission of IBS.
METHODS: We performed a family study for Swedish-born adoptees born from 1951 until 1995, and their biological and adoptive parents. The Swedish Multigeneration Registe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNA methylation patterns and their relation with genetic polymorphisms were determined in the equine OAS1 locus. Genetic variants of OAS1 were previously found to be associated with susceptibility to West Nile virus infections in horses. The subject of the study were white blood cells of 13 juvenile and 13 old horses from AA and HC breed and a set of solid tissues from a single adult horse. The aim was to determine the degree of variation of CpG methylation profiles with concern for tissue type, horse breed and age. Results of direct BSPCR and cloned BSPCR sequencing revealed that all of deter
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: We present a case of X-Y translocation with male phenotype (46,XX testicular disorder of sex development) and review the literature.
METHODS: Disorders of sex development with mismatch of genetic, gonadal and phenotypic sex are quite rare, and some are due to genetic or chromosomal abnormalities. The karyotype was investigated by a cytogenetic study of peripheral blood (phytohemagglutinin-timulated lymphocyte culture over 72 hours). G-banding analysis of 25 metaphases showed a 46,XX chromosome constitution (46 chromosomes with XX sexual composition). Fluorescence in situ hybridizat
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Among different kinds of cerebrovascular diseases, few of them are caused by genetic disturbances, such as CADASIL (caused by Notch3 mutations), CARASIL, mitochondrial encephalopathy, MELAS and dementia typed Binswanger. However, to describe these type of cerebrovascular diseases related with genetic mutations could permit to determinate the causes of both hereditary and sporadic cerebrovascular diseases and then lead solutions.
OBJECTIVE: To describe the genetic, environmental and cohort factors that determinate the presence of many affected people by a several cerebrovascular
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It is important to determine the relative contributions of genetic and environmental factors to the etiology of childhood cancer in order to elucidate the pathogenic mechanisms involved and to develop effective means of primary prevention. Geographic differences in cancer incidence as well as changes in incidence over calendar time have long been used to generate clues to possible etiologic agents. The important role of genetic factors in childhood cancer is clear, and is exemplified by the observations in retinoblastoma. The importance of the contributions of environmental factors in general
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Preimplantation genetic testing comprises a group of genetic assays used to evaluate embryos before transfer to the uterus. Preimplantation genetic testing-monogenic is targeted to single gene disorders, and preimplantation genetic testing-aneuploidy is a broader test that screens for aneuploidy in all chromosomes, including the 22 pairs of autosomes and the sex chromosomes X and Y. To test embryos that are at risk for chromosome gains and losses related to parental structural chromosomal abnormalities (eg, translocations, inversions, deletions, and insertions), preimplantation genetic testing
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine the adequacy of genetic risk assessment among primary care providers and to evaluate the efficacy of genetic counseling before "routine" genetic amniocentesis.
STUDY DESIGN: A retrospective cohort study was undertaken. Charts of 275 consecutive patients referred for genetic counseling and amniocentesis on the basis of advanced maternal age (AMA) were compared with charts of 103 consecutive patients referred for an abnormal maternal serum alpha-fetoprotein (MSAFP) finding. Pedigree information obtained during counseling of these patients was compared with the family his
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Risk and progression of liver fibrosis and cirrhosis in chronic hepatitis C (CHC) patients is significantly influenced by host genetic factors in a polygenic manner. The rs12979860 genetic polymorphism in the interferon-λ3-interferon-λ4 (IFNL3-IFNL4) region has been found to be a major determinant of hepatic inflammatory and fibrotic progression in CHC patients of mainly Caucasian origin; however, it is not known if this association applies to other ethnicities, including Pakistani CHC patients. Here, we genotyped IFNL3-IFNL4 rs12979860 genetic variants in a sample set of 502 Pakistani patient
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: It is commonly assumed that a genetically determined polymorphism of xenobiotic biotransformation plays a particular role in the development of such disease entities in which chemical compounds and environmental pollutants are relevant etiologic factors. Systemic sclerosis (SSc, scleroderma) belongs to diseases of connective tissue, characterized by chronic inflammation developing on an autoimmune background. The current state of knowledge on the etiopathogenesis of autoimmune diseases indicates the existence of many factors affecting the development of the disease, including factors of t
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: In many cases where Huntington disease (HD) is suspected, the genetic test for HD is negative: these are known as HD phenocopies. A repeat expansion in the C9orf72 gene has recently been identified as a major cause of familial and sporadic frontotemporal lobar degeneration and amyotrophic lateral sclerosis. Our objective was to determine whether this mutation causes HD phenocopies.
METHODS: A cohort of 514 HD phenocopy patients were analyzed for the C9orf72 expansion using repeat primed PCR. In cases where the expansion was found, Southern hybridization was performed to determine e
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diabetes is a major health problem worldwide, and metformin, a traditional oral anti-hyperglycemic drug, is now believed to be the most widely prescribed antidiabetic drug. Metformin acts primarily by inhibiting hepatic glucose production and improving insulin sensitivity. Metformin is absorbed predominately by the small intestine and excreted in an unaltered form in the urine. The pharmacokinetics of metformin is primarily determined by membrane transporters, including the plasma membrane monoamine transporter (PMAT), the organic cation transporters (OCTs), the multidrug and toxin extrusion (
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital heart diseases are traditionally considered to be multifactorial in pathogenesis resulting from environmental and genetic interactions that determine penetrance and expressivity within a genetically predisposed family. Recent evidence suggests that genetic contributions have been significantly underestimated. However, single gene defects occur only in a minority of cases, and multigenetic causes of congenital heart diseases have not been fully demonstrated. Here, we show that interactions between alleles of 3 Pbx genes, which encode homeodomain transcription factors, are sufficient
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Preimplantation genetic testing comprises a group of genetic assays used to evaluate embryos before transfer to the uterus. Preimplantation genetic testing-monogenic is targeted to single gene disorders, and preimplantation genetic testing-aneuploidy is a broader test that screens for aneuploidy in all chromosomes, including the 22 pairs of autosomes and the sex chromosomes X and Y. To test embryos that are at risk for chromosome gains and losses related to parental structural chromosomal abnormalities (eg, translocations, inversions, deletions, and insertions), preimplantation genetic testing
СтатьяКлинические рекомендацииПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ménière's disease is a complex disorder of the inner ear, characterized by recurrent episodes of vertigo, progressive hearing loss, tinnitus, and aural fullness. The pathophysiology of this condition is dominated by endolymphatic hydrops, reflecting imbalances in fluid regulation and pressure within the membranous labyrinth, which impair cellular function and the transmission of vestibular and auditory signals. Although genetic predisposition provides a susceptible background, recent studies emphasize that non-genetic factors act as critical triggers of clinical events, determining both the on
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transitions in the heterogamety of sex chromosomes (e.g., XY to ZW or vice versa) fundamentally alter the genetic basis of sex determination, however the details of these changes have been studied in only a few cases. In an XY to ZW transition, the X is likely to give rise to the W because they both carry feminizing genes and the X is expected to harbour less genetic load than the Y. Here, using a new reference genome for Salix exigua, we trace the X, Y, Z, and W sex determination regions during the homologous transition from an XY system to a ZW system in willow (Salix). We show that both the
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования