PURPOSE: To report a case of optic neuritis associated with cerebral autosomal recessive arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy (CARASIL).
CASE: A 38-year-old woman presented with visual field defects, ocular pain and relative afferent papillary defect (RAPD). Fluorescein angiography demonstrated peripapillary hyperfluorescence of the optic nerve. Optic neuritis was diagnosed soon after. Routine laboratory data were unremarkable. Brain MRI showed a remarkable enhanced region of white matter and abnormal spots in the capsula externa. Multiple sclerosis was outruled by n
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thirty-one (16 women, 15 men; mean age 68 years) of 1,000 consecutive patients with an ischemic stroke investigated systematically with computed tomography (CT), Doppler, electrocardiography (ECG), and biological tests had a diffuse hypodensity of the cerebral hemispheric white matter on CT, a sign indicative of leukoencephalopathy. In 25 of the 31 patients, the acute infarct was deep. Leukoencephalopathy was more frequent in patients with a deep infarct (8%) than in patients in whom the cortex was involved (0.8%) (p less than 0.01). A history of progressive intellectual impairment (23%) and t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Central white matter lucencies are commonly seen in CT scans of elderly patients. Reports in the literature have implicated demyelination due to subcortical vascular disease (Binswanger disease) as the cause of these lucencies. Binswanger disease, however, is thought to be rare. Because of this apparent discrepancy we decided to determine the incidence and to attempt to define the clinical significance of the CT white-matter changes in a study population at New York University Medical Center. The studies of 275 normal and demented subjects, ages 23 to 85 years, were reviewed. All subjects rece
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe the diagnosis and management of a 49-year-old woman with multiple sclerosis (MS) developing a progressive hemiparesis and expanding MRI lesion suspicious of progressive multifocal leukoencephalopathy (PML) 19 months after starting natalizumab.
RESULTS: Polyomavirus JC (JCV)-specific qPCR in CSF was repeatedly negative, but JCV-specific antibodies indicated intrathecal production. Brain biopsy tissue taken 17 weeks after natalizumab discontinuation and plasmapheresis was positive for JCV DNA with characteristic rearrangements of the noncoding control region, but histolog
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 32 year old man with symptoms of an upper respiratory infection one week prior presented with mental status changes, diffuse hyperreflexia, and bilateral extensor plantar responses. An MRI scan showed multifocal areas of high signal intensity predominantly in the parietal and occipital white matter, unassociated with mass affect. Despite aggressive treatment, the patient's symptoms rapidly progressed and he was declared brain dead. Post-mortem examination revealed acute hemorrhagic leukoencephalopathy. The clinical and pathologic features of this disorder are reviewed.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progressive multifocal leukoencephalopathy (PML) is associated with JC polyomavirus (JCV) infection of central nervous system oligodendrocytes resulting in demyelinization and progressive focal neurologic deficits. Reactivation of dormant JCV occurs in the setting of immunosuppression, most commonly in patients with human immunodeficiency virus (HIV)/acquired immunodeficiency syndrome (AIDS) or hematological malignancies. PML has also been reported in solid organ transplant recipients. We report the case of a 61-year-old man after bilateral lung transplantation for chronic hypersensitivity pne
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present the case of a woman in her late 50s with anti-synthetase syndrome who developed progressive multifocal leucoencephalopathy (PML), a rare and potentially fatal complication of immunosuppressive therapy. She was admitted with transient left-sided paraesthesia, left hand weakness and incoordination, and intermittent blurry vision, initially suspected to be a cerebrovascular event. Imaging revealed multifocal subcortical white matter lesions, and brain biopsy confirmed PML. Notably, she had been treated with mycophenolate mofetil and low-dose prednisolone, without rituximab. Her symptom
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Natalizumab effectively prevents disease activity in relapsing-remitting multiple sclerosis, but many treated patients report subjective wearing-off symptoms at the end of the 4-week interval between infusions. Extended interval dosing (EID) is a promising strategy to mitigate the risk of natalizumab-associated progressive multifocal leukoencephalopathy, but it is unknown whether EID affects wearing-off symptoms. In this observational study, we evaluated if prevalence or intensity of wearing-off symptoms changed when natalizumab dosing intervals were extended from 4 to 6 weeks in 30 treated pa
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Вирус JC (JCV), как архетип, создает скрытую или стойкую инфекцию на протяжении всей жизни у многих здоровых людей. В случае иммунокомпромиссных пациентов прототип JCV с переменными мутациями в области некодирования контроля (NCCR) вызывает прогрессивную многофукальную лейкоэнцефалопатию (PML), сильнейшую демиелионирующую болезнь. Это исследование было проведено в целях создания базы данных о последовательности НККР, аннотированной с сайтами, связанными с коэффициентом транскрипции (TFBS), и статистического анализа мутации НКЦНКЦ. JCVNCR были взяты из >1000 последовательностей, зарегистрирован
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in the smooth muscle-specific isoform of α-actin (ACTA2) cause vascular smooth muscle dysfunction leading to aortic aneurysm and moyamoya syndrome. A unique R179H mutation in ACTA2 has been reported to result in widespread smooth muscle dysfunction affecting vascular and extravascular smooth muscles. We report a 7-year-old girl with an ACTA2 R179H mutation manifesting with neonatal seizures due to multifocal infarcts, asymmetric motor deficits, global developmental delay, spasticity, congenital bilateral mydriasis, and a large patent ductus arteriosus. Serial magnetic resonance imagi
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Methods developed by the Southern Network on Adverse Reactions project, the only state-funded pharmacovigilance program in the nation, are invaluable in identifying rare and serious drug events and in disseminating related safety reports quickly throughout the medical community. An important discovery was identification and reporting of an association of rituximab and progressive multifocal leukoencephalopathy (PML) in patients without human immunodeficiency virus (HIV). A recent investigation identified 57 patients with rituximab-associated PML, including bone marrow samples, brain biopsies,
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progressive multifocal leucoencephalopathy (PML) is a viral infection occurring in immunocompromised patients. The typical magnetic resonance imaging (MRI) findings include supratentorial asymmetric nonenhancing white matter lesions without mass effect. We present a patient with progressive cerebellar and brain stem lesions, emphasizing the fact that the diagnosis of PML should be considered also in cases with selective infratentorial involvement.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progressive multifocal leukoencephalopathy (PML) is a demyelinating disease of the central nervous system caused by the JC polyoma virus. Electron microscopy and immunohistochemistry are the traditional methods of confirming the presence of the virus in brain biopsies from these patients. We studied the brain biopsies from 7 patients with PML and 6 patients without PML with chromogenic in situ hybridization (CISH) for the JC polyoma virus using a commercially available probe. The biopsies from the patients with the PML cases were proven to contain the JC polyoma virus by traditional and molecu
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe differing etiologies and possible anatomoclinical correlates of choreic movements in a series of AIDS patients.
METHODS: We analyzed the clinical records and neuroimaging data of 5 consecutive AIDS patients who developed choreic movements at our center from January, 1994 to December, 1996.
RESULTS: There were 2 cases of focal choreic dyskinesias, 1 of right hemichorea, and 2 of generalized chorea. Onset was acute and febrile in 1 case, and subacute in the other 4. In 1 patient the chorea was the AIDS onset symptom; in another choreic movements were the first neurologic
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования