Diallyl trisulfide (DATS) is a promising small molecule phytochemical that exhibits in vitro and in vivo activity in multiple preclinical so … 1). Western blot analysis confirmed increased expression of MCT1 protein in SUM159 (basal-like) and MCF-7 cells (luminal-type) stably transfected to overexpress FoxQ1. Furthermore, FoxQ1 was recruited to the promoter of SLC16A1/MCT1. Treatment of SUM159 and MCF-7 cell lines with DATS resulted in suppression of MCT1 protein level that was accompanied by a decr …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hyperglycemia, obesity and metabolic syndrome are negative prognostic factors in breast cancer patients. Immune checkpoint inhibitors (ICIs) have revolutionized cancer treatment, achieving unprecedented efficacy in multiple malignancies. However, ICIs are associated with immune-related adverse events involving cardiotoxicity. We aimed to study if hyperglycemia could affect ipilimumab-induced anticancer efficacy and enhance its cardiotoxicity. Human cardiomyocytes and estrogen-responsive and triple-negative breast cancer cells (MCF-7 and MDA-MB-231 cell lines) were exposed to ipilimumab under h
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The combinational administration of antioxidants and chemotherapeutic agents during conventional cancer treatment is among one of the most controversial areas in oncology. Although the data on the combinational usage of doxorubicin (DOX) and glutathione (GSH) agents have been explored for over 20 years, the duration, administration route, and authentic rationality have not yet been fully understood yet. In the current study, we systematically investigated the pharmacokinetics (PK) and pharmacodynamics (PD) with both in vivo and in vitro models to elucidate the influence of GSH on the toxicity
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Long-chain fatty acid esters of the adrenal-derived estrogen 5-androstene-3 beta, 17 beta-diol (ADIOL) were found to accumulate in four huma … action of ADIOL-17 beta-monoesters composed of essential fatty acids (22:6, 20:4, 18:3) occurred in MCF-7 cells, and to a lesser extent in ZR-75-1 cells. No changes were observed with time in any of the components of the 3 beta- or 17 beta-monoester fractions in MDA-MB-231 and MDA-MB-330 cells. These results, coupled with other studies, now suggest that a ver …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A label-free turn-on fluorescent biosensor is developed for APE1 activity detection based on APE1-gated release of poly-T strands from a constrained DNA duplex, which competitively displaces Ag+ from N-CQDs, recovering fluorescence. The sensor achieves a detection limit of 0.02 U mL-1, excellent selectivity, and one-step operation. It successfully detects APE1 in serum (recoveries 92-108%) and in cancer cell lysates (MCF-7, MDA-MB-231, HeLa, HepG2), with a threshold as low as 192 cells, and distinguishes cancer cells from normal cells. This simple, robust platform holds promise for DNA repair
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Totally fifteen inhibitors of c-Kit based on asiatic acid (AA) derivatives were designed and synthesized with modification at C-2, C-3, C-23 and C-28 of AA. Their structures were confirmed by HRMS,1H NMR and 13C NMR. In vitro activity assay showed that these compounds can inhibit the proliferation of A549, SGC-7901 and MCF-7 cells, and especially compound II2 showed better inhibitory activity on these tumor cells, similar to the positive control drug Sorafenib. Mechanistically, selected compound may inhibit the proliferation of A549 cells by inhibiting c-Kit protein expression, which may be a …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Curcumin-nicotinoyl (Cur-Nic) was synthesized by the chemical modification of the curcumin structure, characterized, and used as a ligand for the synthesis of copper(II) and zinc(II) complexes. The biological activities of Cur-Nic and its metal complexes were predicted using the PASS and Swiss Target Prediction online software, respectively, and docking studies with tyrosine-protein kinase SRC were performed using the PyRx software to predict their anticancer activities. The toxicity effects of the complexes on a human breast cancer cell line (MCF-7) compared to a healthy breast cell line (MCF
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: In the study our aim was to evaluate the cytotoxic activity of different solvent extracts of Annona squamosa seeds. Methods and materials: The four extracts used were petroleum ether, chloroform, ethyl acetate and methanol were tested using cytotoxicity assays. Results: Among the four extracts tested petroleum ether showed maximum cytotoxicity against a panel of cancer cell lines such as nasopharyngeal cancer (KB) cells, lung cancer (A-549) cells, breast cancer (MCF- 7) cells, leukemic (K-562) cells and inhibited the growth of murine cancer cells such as Dalton’s lymphoma ascites (D
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Proliferating cell nuclear antigen (PCNA) is a critical regulator of DNA replication and repair, and its cancer-associated isoforms represent promising therapeutic targets. The small molecule AOH1996 has been previously reported as a PCNA inhibitor with potent antiproliferative activity. Here, a series of novel AOH1996-based structural analogs were synthesized using structure-activity relationship (SAR) and scaffold-hopping strategies, including 1,2,3-triazole, glycine, and amide derivatives with diverse aromatic and polar substituents. The antiproliferative activity of these compounds was eva
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aroma has been used as a complementary or adjunct therapy to the main line of treatment since time immemorial. Essential oils (EOs) extracted from various plant parts are known to stimulate brain function and are, thus, used as a therapy to manage and alleviate diseases. Methyl butyrate (MB), an ester with a characteristic fruity smell, is reported to be one of the principal constituents of naturally occurring EOs of many plants. The current study elucidates the efficacy of MB in inhibiting growth and viability of human lung carcinoma (A549 and NCI-H23) and breast carcinoma (MCF-7) cells. The
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The article's aim was thus to evaluate the antiproliferative activity of gold nanoparticles associated with the methanolic extract of Chrysophyllum cainito in human breast cancer cell line (MCF-7), cervical cancer tissue (HeLa), and colorectal cancer cell line (HCT-116) cancer cell lines. The methanolic extract showed the presence of polyphenols and organic acids related to anticancer properties. In relation to the gold nanoparticles functionalized with the methanolic extract of C. cainito peels, these nanoparticles showed significant cytotoxic activity (p = .0001) in the HCT-116 cell line at
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herein, we report an inorganic photothermal agent, CuS- and an organic photosensitizer, BODIPY-loaded composite nanoscale COF material via a stepwise post-synthetic modification. The obtained CuS@COF-BDP can be a dual-modal therapeutic agent to highly inhibit MCF-7 tumor cell proliferation due to its efficient singlet oxygen generation and photothermal conversion abilities.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: The present study mainly focused to design and synthesized isatin and benzoxazolinone hybrids via a diethyl linker and evaluate their a … was evaluated, and the results indicated that it exhibited significant inhibitory activity against MCF-7 cells at a concentration of 30 mM.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A monoterpene alcohol known as lemonol was investigated experimentally as well as theoretically in order to gain insights into its geometrical structure, vibrational frequencies, solvent effects on electronic properties, molecular electrostatic potential, Mulliken atomic charge distribution, natural bond orbital, and Nonlinear Optical properties. The frontier molecular orbital energy gap values of 5.9084 eV (gas), 5.9261 eV (ethanol), 5.9185 eV (chloroform), 5.9253 eV (acetone), and 5.9176 eV (diethyl ether) were predicted, and it shows the kinetic stability and chemical reactivity of lemonol.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Due to the serious side effects and the resistant phenotype acquired by tumors, cisplatin has limited clinical efficacy. The current study aims to investigate the potential of disulfide-bridged phthalocyanines to make breast cancer cells (MCF-7) more sensitive to cisplatin. For this purpose, a novel disulfide-bridged dimeric phthalocyanine complex with a therapeutically active wavelength absorbance value that is activatable in cancer cells was synthesized and encapsulated in liposome nanoparticles. Methods: The synthesized phthalocyanine was characterized using FTIR, UV-visible, an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Chemotherapy efficacy is often limited by multidrug resistance (MDR), largely driven by P-glycoprotein (P-gp). This study aimed to evaluate previously prepared N-alkylated dregamine and tabernaemontanine derivatives as potential adjuvants to overcome P-gp-mediated chemoresistance.
PATIENTS AND METHODS: Twenty-one N-alkylated derivatives (1-21) were tested for cytotoxicity and chemosensitizing activity in sensitive and doxorubicin (DOX)-resistant ovarian (A2780, A2780DOX) and breast cancer cell lines (MCF-7, MCF-7R), as well as in nonmalignant kidney epithelial cells (hRPTEC). P-gp mo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: Signaling imbalances involving epidermal growth factor receptor (EGFR) and aldose reductase (ALR2) are frequently ass … rivatives, compound 13, prepared here for the first time, showed the strongest activity on A549 and MCF-7 cells (IC50: 1.33 ± 0.41 µM; 1.74 ± 0.38 µM) and displayed a very high selectivity index (SI = 138.9). It also triggered apoptosis in A549 cells and reduced EGFR activity by 74% at 10 µM. In contrast, compound 5 acted as the most efficient ALR2 blocker (K …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the current study, we aimed to design an individual hybrid silibinin nano-delivery system consisting of ZnO and BSA components to study its antioxidant activity and apoptotic potential on human pancreatic, breast, lung, and colon cancer cell lines. The folate-linked ZnO-decorated bovine serum albumin/silibinin nanoparticles (FZBS-NP) were synthesized and characterized by FTIR, FESEM, DLS, and zeta potential analysis. The FZBS-NP's cytotoxicity was evaluated by measuring the cancer cells' (MCF-7, A549, HT-29, and Panc) viability. Moreover, the apoptotic potential of the nanoparticles was stu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zinc ferrite nanoparticles (ZFO NPs) are a promising magneto-crystalline platform for nanomedicine-based cancer theranostics. ZFO NPs synthesized using co-precipitation method are characterized using different techniques. UV-visible spectroscopy exhibits absorption peaks specific for ZFO. Raman spectroscopy identifies Raman active, infrared active, and silent vibrational modes while Fourier transforms infrared spectroscopic (FTIR) spectra display IR active modes that confirm the presence of ZFO. X-ray diffraction pattern (XRD) exhibits the crystalline planes of single-phase ZFO with a face-cen
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Curcumin is a natural polyphenol and lead compound of the rhizomes of curcuma longa and it has been widely used for pharmacological activities.
OBJECTIVE: In this study, a series of novel derivatives of curcumin, with this group linked to a 2-amino-4- phenylpyran-3-carbonitrile system, have been synthesized and tested for their antitumor activities in vitro against a panel of three human cancer cell lines (MCF-7, A2780, and U-87MG).
METHODS: The in vitro cytotoxic activity of the synthesized compounds was tested on three cancer cell lines (MCF-7, A2780, and U-87MG) using MTT colo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования