MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

42 146 публикаций

Поиск: 43 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 742 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Transition to the adult nephrologist does not induce acute renal transplant rejection.

BACKGROUND: In spite of the overall increased renal graft survival, long-term allograft survival has remained least successful in adolescent recipients. A major change in their care is the transition from the paediatric to the adult nephrology unit. METHODS: To analyse the effect of transition on the acute rejection frequency and graft survival, we performed a historical cohort study in all patients transplanted at the paediatric unit between 1980 and 2004. Data were obtained by reviewing medical charts in two of the four Dutch pediatric renal transplantation centers from time of transplantat…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20026560Открыть статью

APOL1-Mediated Kidney Disease and the Emerging Era of Precision Therapy.

APOL1 renal risk genetic variants (G1 and G2) account for a substantial portion of the excess burden of nondiabetic kidney disease among ind … ute to podocyte and glomerular injury. These insights have made APOL1 an ideal target for precision nephrology. Emerging therapeutic strategies include direct APOL1 channel blockade, inhibition of Janus kinase (JAK)-signal transducer and activator of transcription protein (STAT)-dependent APOL1 induction, antisense oligonucleotides that lower APOL1 expressio …

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42480070Открыть статью

Non-Oncology Biomarkers in Precision Medicine: A Narrative Review.

Precision medicine has revolutionized oncology by leveraging biomarkers for individualized therapy selection, early diagnosis, and real-time … amples include high-sensitivity troponins and natriuretic peptides in cardiology, NGAL and KIM-1 in nephrology, NfL in neurology, and HbA1c in diabetes, each illustrating how molecular markers improve disease characterization, guided therapy, and accelerate clinical development. By integrating multi-omics technologies, artificial intelligence, and standardiz …

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42667586Открыть статью

Use of extracorporeal membrane oxygenation in neonates with congenital anomalies of the kidney and urinary tract: a multicenter survey of current practices across CHNC and Pedi-ECMO centers.

BACKGROUND: This study aimed to characterize practices and decision-making for extracorporeal membrane oxygenation (ECMO) for congenital ano … for ECMO exclusion included anhydramnios (43%) and lung volumes (43%). The majority of centers had nephrology involved in ECMO decision-making. Challenges for implementing ECMO included disease heterogeneity (79%) and poor evidence on outcomes (66%). HC responses demonstrated variability in considering ECMO for CAKUT. CONCLUSIONS: Variability among provide …

СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42069982Открыть статью

Letter to the Editor: Finerenone and proteinuria in diabetic kidney disease.

Most patients with diabetic kidney disease (DKD) suffer from proteinuria. Finerenone, a novel nonsteroidal mineralocorticoid receptor antagonist acts as anti-inflammatory factor reducing the kidney inflammation and fibrotic pathways, which are overactive in patients with advanced proteinuria. The study by Pasari et al, published in the recent issue of the World Journal of Nephrology, correlated the greater reduction of albuminuria with the higher baseline albuminuria using finerenone. However, heterogeneity, disproportion and variability in response using finerenone for the reduction of protei…

Письмо в редакциюКомментарийПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42625991Открыть статью

Approach to Hematuria: Core Curriculum 2026.

Hematuria is a frequent clinical finding in primary care, nephrology, and urology clinics. Accurate diagnosis after a positive dipstick requires confirmation with urine microscopy, with the American Urological Association (AUA) guidelines defining significant microscopic hematuria as ≥3 red blood cells per high-power field. Hematuria warrants careful evaluation to distinguish between glomerular and nonglomerular etiologies, with attention to risk factors for malignancy to ensure timely diagnosis. Recent updates to the AUA guidelines emphasize risk stratification, advocating tailored diagnostic…

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42767705Открыть статью

[Immune complex- and complement-mediated glomerulonephritides].

Glomerulonephritis represents a heterogeneous group of kidney diseases characterized by inflammation of the glomeruli and capable of leading … These diseases require specialized treatment in university outpatient clinics in collaboration with nephrology practices. Renal biopsy is a key diagnostic tool, and histologically, a membranoproliferative pattern is frequently observed. This article provides a systematic overview of immune complex- and complement-mediated glomerulonephritis and compares thei …

Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42012503Открыть статью

Renal-Limited Thrombotic Microangiopathy Associated With a CD46 Variant: A Case Highlighting Multidisciplinary Diagnosis and Practice-Changing Insights.

Thrombotic microangiopathy (TMA) encompasses disorders characterized by endothelial injury, microvascular thrombosis, and end organ injury. … cytes or other systemic features. Diagnosis and management required coordinated collaboration among nephrology, hematology, pathology, and pharmacy teams, enabling rapid interpretation of biopsy findings and timely initiation of complement component 5b inhibition. This multidisciplinary approach led to recovery of kidney function and discontinuation of dialy …

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42625434Открыть статью

Sertraline-induced renal phospholipidosis.

Zebra bodies-electron-dense lamellar lysosomal inclusions-are the renal hallmark of Fabry disease, caused by deficient α-galactosidase A (GLA) activity. However, several pharmacological agents with cationic amphiphilic properties produce morphologically indistinguishable deposits, resulting in drug-induced phospholipidosis. We describe a woman in her 50s referred to nephrology with non-nephrotic proteinuria and non-visible haematuria following an ischaemic stroke treated with prednisolone and methotrexate for concomitant medium-vessel vasculitis. Aetiological workup-including autoimmunity, ant…

СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42624633Открыть статью

Patient preferences for kidney failure treatments.

This review considers what is important to people when making decisions about their kidney failure care. We begin by introducing the concept … est treatment for a person is the one that fits best with what is important to them. The science of nephrology involves optimal delivery of treatments that prolong life and preserve and replace organ function. The art lies in shaping this care to the person.

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40706798Открыть статью

Development of a Long-Acting Interleukin-11 Antagonist for the Treatment of Renal Fibrosis.

Renal fibrosis, a key progression of chronic kidney disease (CKD), remains a major challenge in nephrology, with no FDA-approved drugs specifically targeting this condition. Interleukin-11 (IL-11) has emerged as a potential therapeutic target for renal fibrosis. In this study, we identified the antifibrotic effects of a recombinant human IL-11 analogue, IL-11-6M, in a mouse model of unilateral ureteral obstruction (UUO). We generated additional IL-11-6M variants via an optimized Escherichia coli expression system, with one variant (D46C) exhibiting comparable efficacy. Further modified through…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40198895Открыть статью

Paradoxical Hyperkalemia in Bartter Syndrome: A Case Report of Severe Resistant Hyperkalemia Requiring Hemodialysis.

(https://ce.mayo.edu/content/abstract-submission-mayo-clinic-nephrology-hypertension-and-kidney-transplantation-update-2). Bartter syndrome is characterized by severe hypokalemia due to renal tubular defects. A female in late 30s with Bartter syndrome Type IV presented with dizziness. She had been managing severe hypokalemia with intravenous potassium supplementation via an implanted port. She missed her scheduled potassium infusion and presented to the emergency department with a critically high potassium level of 8.2 mmol/L. Additionally, she was diagnosed with acute kidney injury, with a GF…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41472911Открыть статью

Chronic kidney disease in the primary care setting: A narrative review.

Chronic kidney disease (CKD) is a growing public health concern globally, with primary care physicians (PCPs) playing a pivotal role in its … e emphasized as essential components of care. Additionally, the review outlines key indications for nephrology referral and the management of common CKD complications, such as anemia and mineral-bone disorder. By embracing a proactive and multidisciplinary approach, PCPs can significantly influence CKD outcomes, reduce progression to end-stage renal disease, …

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40904443Открыть статью

Abemaciclib-Induced Pseudo-AKI: an underrecognised finding.

Targeted therapy-induced acute kidney injury (AKI) can complicate oncologic treatment. We present a case of creatinine elevation induced by abemaciclib, a cyclin-dependent kinases 4 and 6 inhibitor used in advanced breast cancer which can also cause nephrotoxicity. A female patient in her mid-sixties was referred to nephrology for elevated serum creatinine after starting abemaciclib. Diagnostic workup, including blood urea nitrogen (BUN), serum cystatin C, urine protein measurement, and serum electrolytes revealed no evidence of renal dysfunction. This case emphasises the importance of disting…

СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40449940Открыть статью

From Intermittent Knee Pain to End-Stage Kidney Disease: An Atypical Presentation of Bilateral Kidney Dysplasia in an 11-Year-Old Girl.

We describe the clinical presentation and evaluation of an 11-year-old girl with no reported past medical history, seen by her primary care … lly stable with appropriate mentation, and her physical exam was only pertinent for left knee pain. Nephrology was consulted, and she was admitted to the pediatric intensive care unit (PICU) for electrolyte repletion and emergent hemodialysis. This case demonstrates an atypically benign presentation of end-stage kidney disease secondary to bilateral kidney d …

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40927561Открыть статью

The role of osteopontin in chronic kidney disease-mineral bone disorder.

PURPOSE OF REVIEW: Chronic kidney disease-mineral bone disorder (CKD-MBD) is associated with several adverse outcomes, including bone fragil … d after parathyroidectomy. SUMMARY: Future studies could confirm the role of OPN as a biomarker in nephrology. Greater understanding of its role in CKD-MBD will help us define a better therapeutic strategy in patients with CKD.

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40166833Открыть статью

Impaired Kidney Function With Kidney Tubular Vacuolization and Crystals in Adult Refsum Disease: A Case Report.

Adult Refsum disease is a rare hereditary peroxisomal disorder characterized by impaired phytanic acid metabolism. The accumulation of phytanic acid in tissues, especially adipose and neural, is believed to contribute to disease manifestations. Clinically apparent kidney dysfunction has been reported in only 2 cases. We describe a 55-year-old woman with adult Refsum disease, who was referred to nephrology for impaired kidney function without proteinuria. Kidney biopsy showed vacuolization of proximal tubular epithelium and unremarkable glomeruli. Focally, distal tubular cytoplasm showed variab…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41209174Открыть статью

Unplanned hemodialysis initiation: A retrospective analysis of patient characteristics and prognosis in an emergency hospital.

INTRODUCTION: Functional decline occurs during dialysis initiation, particularly in unplanned cases. To prevent unplanned hemodialysis, we aimed to identify associated factors from the first referral to the nephrology department to hemodialysis initiation and assess patient prognosis post-unplanned hemodialysis initiation. METHODS: This retrospective study involved 257 Japanese patients initiating hemodialysis and compared patient characteristics based on whether hemodialysis was planned or unplanned at a single center. Patient outcomes were evaluated in collaboration with maintenance hemodia…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38946143Открыть статью

Hyperphosphatemic Familial Tumoral Calcinosis.

Hyperphosphatemic familial tumoral calcinosis (HFTC) is a rare, autosomal recessive condition characterized by fibroblast growth factor 23 signaling pathway dysregulation, hyperphosphatemia and ectopic calcifications (which manifest as joint motion limitations), inflammatory bony pain, and disability. Given the rarity and multiorgan involvement of HFTC, a multidisciplinary approach including Dermatology, Ophthalmology, Dentistry, Nephrology, Endocrinology, Rheumatology, and Genetics is necessary for diagnosis and treatment. We present a multidisciplinary diagnostic and treatment approach for a…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39622520Открыть статью

An unusual cause of rapidly progressive glomerulonephritis associated with ANCA vasculitis and ovarian malignancy - a relapse 39 years after initial treatment.

A 69-year-old woman presented with severe anemia, proteinuria, microscopic hematuria and rapidly progressive renal failure. She was admitted to the nephrology department due to severe deterioration of renal function with complaints of malaise, fever, dry cough and occasional epistaxis that appeared 2 months prior to admission. Histopathologic examination of a specimen from kidney biopsy and immunologic findings revealed ANCA positive pauci-immune crescentic glomerulonephritis. The patient had a history of ovarian granulosa cell tumor and lung metastases that were treated surgically with postop…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37692031Открыть статью