Pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) is a highly aggressive malignancy with a five-year survival rate of approximately 13%. Patients with PDAC also have an elevated incidence of venous thromboembolism (VTE), despite prophylactic anticoagulation. Thus, there is an urgent need for therapeutic strategies that target tumor progression and hypercoagulability. Protein S (PS), a physiological anticoagulant encoded by the PROS1 gene, has recently been shown to inhibit PDAC growth in preclinical models. To further examine the physiological relevance of intratumoral PS in PDAC, we performed a meta-an
СтатьяМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) remains among the deadliest malignancies, driven by its invasive nature and lack of effective biomarkers. Disruption of the epithelial barrier, mediated by tight junction components, is a critical yet underexplored contributor to PDAC progression. Claudins, integral regulators of tight junction integrity, display altered expression across cancers, but their prognostic and immunomodulatory roles in PDAC remain unclear. We performed an integrative analysis of 177 RNA-Seq datasets from TCGA and GTEx to characterize Claudin family alterations in PDAC. Differ
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SMARCA4 (BRG1)-deficient undifferentiated tumor is a rare and highly aggressive malignant tumor. Cases arising in the bladder are exceedingly rare, and their molecular pathogenesis remains poorly understood. Here, we present the first, to our knowledge, report of a case of bladder SMARCA4 (BRG1)-deficient undifferentiated tumor incorporating comprehensive genomic profiling. Ultra-deep sequencing analysis using a 601-gene panel targeting tumor molecular targeted therapy, immunotherapy, and hereditary susceptibility revealed a novel oncogenic nonsense mutation in the SMARCA4 gene (p.K867*), with
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Targeted therapies have revolutionized treatment paradigms for a variety of cancer types; however, challenges including primary and acquired resistance persist, and there remains a high demand for novel treatment options. HER3 (ErbB3), a member of the human epidermal growth factor receptor family of receptor tyrosine kinases, is a target of HER3-DXd, an antibody-drug conjugate currently under clinical investigation. As was previously reported, the cytotoxic activity of HER3-DXd in preclinical models is primarily mediated by the antitumor activity of the released payload. Therefore, we investig
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Intrahepatic cholangiocarcinoma (ICC), a primary liver malignancy arising from the intrahepatic bile ducts, represents one of the most aggressive tumors with a dismal prognosis and ranks second only to hepatocellular carcinoma (HCC) in prevalence. Dysregulation of phospholipid metabolism is increasingly being implicated in tumorigenesis, and lysophosphatidylcholine acyltransferase (LPCAT) family members-key regulatory enzymes-play critical roles in various cancers, including HCC. However, their expression profiles and biological functions in ICC remain undefined.
METHODS: Immunoch
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inhalable particulate matter (PM) has emerged as a critical yet underappreciated carcinogenic factor in lung cancer, especially affecting non-smokers and populations residing in heavily polluted regions. Epidemiological research has confirmed the link between PM exposure and lung cancer risk, but the underlying biological pathways and clinical relevance are still not well understood. Here, we provide a comprehensive synthesis of current advances in PM-associated lung carcinogenesis, from population-level risk patterns to molecular pathogenesis and translational strategies. We outline the epide
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Radiofrequency ablation (RFA) is a safe and effective treatment for benign thyroid nodules and is also considered an alternative option for low-risk papillary cancers. Evaluating the completeness of RFA through ultrasound and cytology can be challenging, highlighting the need to investigate the thermal effects on any residual viable cancer cells. Our objective was to examine the adaptive responses of thyroid cancer cells that survive transient heat stress. METHODS: Xenograft tumors were established in NOD/SCID mice, and a single session of RFA was administered once the tumors becam
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) exhibits hyperactive mitochondrial metabolism, yet how this rewiring spatially restricts the availability of metabolites for oncogenic signaling and drives systemic metabolic dysregulation in PDAC remains unknown. Here, we identify enhanced mitochondrial α-ketoglutarate (α-KG) sequestration as a key metabolic vulnerability in PDAC. Using multi-omics, preclinical models, and clinical correlation analyses, we identified elevated mitochondrial metabolic gene expression in PDAC. Moreover, higher expression of dihydrolipoamide succinyltransferase (DLST) corre
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Among the four molecular subtypes of endometrial carcinoma (EC), the no specific molecular profile (NSMP) group is the largest, comprising roughly 40-50% of cases. Patients within this subtype follow markedly different clinical courses, yet no reliable tools exist to separate those who will do well from those at risk of recurrence. Because transcription factors (TFs) sit at the top of gene regulatory hierarchies, their activity patterns may capture biological differences that conventional expression signatures miss.
METHODS: We analyzed transcriptomic, mutation, and clinical data
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MicroRNA-210 (miR-210) is a key regulator of the hypoxic adaptive response in cancer cells, making it an attractive therapeutic target. In our continuous search for small-molecule inhibitors of oncogenic miRNAs, we designed a novel series of tris-thiazole-based compounds to interfere with miR-210 biogenesis. Through structural optimization, we identified new pre-miR-210 ligands, which exhibited a submicromolar affinity for the miR-210 precursor and potently inhibited its maturation in vitro. In breast cancer cells exposed to hypoxic conditions, the most active compound effectively reversed the
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Breast cancer remains the most prevalent malignancy among women worldwide, driven by complex interactions between tumor-intrinsic factors and the immune microenvironment. Understanding immune-related molecular regulators is essential to improve diagnostic and therapeutic strategies. Transcriptomic data from the TCGA-BRCA dataset (1109 tumor and 113 normal samples) were analyzed to identify differentially expressed immune-related genes by cross-referencing ImmPort and InnateDB gene sets. Protein-protein interaction networks were constructed using STRING and Cytoscape to identify hub genes. Vali
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Hepatocellular carcinoma (HCC) is a highly heterogeneous malignancy that necessitates the identification of robust biomarkers across diverse populations to enhance diagnostic and prognostic precision. This study aimed to identify clinically relevant biomarkers and potential therapeutic targets through integrative transcriptomic and computational analyses.
METHODS: A comparative transcriptomic analysis was performed on 724 HCC samples obtained from four independent cohorts (United States, South Korea, France, and Taiwan). Differential expression and survival analyses, including K
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Colorectal cancer (CRC) remains a leading cause of cancer mortality. While genetic drivers are well-characterized, epigenetic alterations-particularly DNA methylation-are increasingly recognized as critical contributors. The vitamin B12 transporter Transcobalamin I (TCN1) has recently emerged as an epigenetically regulated gene with context-dependent oncogenic functions.
MAIN BODY: This review synthesized current evidence positioning TCN1 at the intersection of metabolic regulation and oncogenic signaling. We critically evaluated TCN1's consistent overexpression in CRC, its regula
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Long non-coding RNAs (lncRNAs) are increasingly recognized as key regulators of gene expression and genome architecture in cancer. By scaffolding chromatin-modifying protein complexes and mediating enhancer-promoter communication, lncRNAs can shape transcriptional programs that sustain tumor growth. In this study, we investigated the functional role of CTD-2566 J3.1, an antisense lncRNA located within the RAD51B locus that carries enhancer-associated chromatin marks, including H3K27ac and H3K4me1, in luminal breast cancer cells. Using chromatin conformation capture experiments (4C-seq), we ide
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aggressive and highly heterogeneous subtype of breast cancer, triple-negative breast cancer (TNBC), has a poor response to conventional treatments and a high propensity for metastasis, causing unfavorable clinical outcomes. In TNBC, casein kinase 2 (CK2), a constitutively active serine/threonine kinase, plays a key role in controlling several oncogenic signaling pathways. Aberrant CK2 signaling promotes increased transcription of oncogenes, proliferative signaling, DNA repair, epigenetic regulation, epithelial-to-mesenchymal transition (EMT), and cancer stem cell maintenance. Additionally,…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rac1 is a small GTPase of the Rho family. It is a central regulator of cytoskeletal remodeling, cell adhesion, migration, and secretion. Dys … mmon activation mechanism. Defining this shared mechanism is critical for understanding Rac1-driven oncogenesis and for guiding the rational design of inhibitors that effectively target these activating mutations. Here, integrating molecular dynamics simulations, potential of mean force calculations, and biochemical assays, we show that P29S, F28L, and the …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tripartite motif-containing protein 44 (TRIM44), a unique member of the TRIM family that lacks the canonical RING domain, has recently attracted significant attention for its broad oncogenic potential across diverse malignancies. Accumulating evidence indicates that TRIM44 is markedly overexpressed in cancers, including colorectal, gastric, lung, breast, ovarian, and prostate carcinomas, as well as glioblastoma, multiple myeloma, and hepatocellular carcinoma. Mechanistically, TRIM44 drives tumor progression by modulating critical signaling pathways, including PI3K/AKT/mTOR, NF-κB, Wnt/β-cateni
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oncogene activation represents a critical initiating event in tumorigenesis, promoting replication stress and impairing genome stability. The PML-RARα oncogene, responsible for acute promyelocytic leukemia, disrupts the organization of promyelocytic leukemia nuclear bodies (PML-NBs) and alters DNA damage repair mechanisms, thereby contributing to the accumulation of unrepaired DNA lesions. In this study, we employ confocal microscopy to investigate how PML-RARα activation triggers DNA damage in relation to cell cycle progression and DNA replication sites using the inducible U937-PR9 cell model
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Obesity is increasingly implicated in hematopoietic malignancies, yet its role in mutation-driven myeloid leukemias remains unclear. Using UK Biobank data from over 440,000 individuals, we found obesity traits including elevated BMI and waist-to-hip ratio were associated with type 2 diabetes, increased plasma IL-17A levels, reduced glucagon-like peptide 1 receptor (GLP-1R) expression, and heightened risk of myeloid malignancies. Transplantation of protein tyrosine phosphatase nonreceptor type 11 (PTPN11) (Shp2E76K/+) mutant hematopoietic stem/progenitor cells into obese mice demonstrated that
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The c-Myc oncogene is a critical regulator of viral oncogenesis and immune evasion in multiple cancers. However, its modulation by long noncoding RNAs (lncRNAs) during retroviral infection remains poorly understood. Here, we show that ch-MYC-AS1, a novel lncRNA, restricts avian leukosis virus subgroup J (ALV-J) replication by targeting c-Myc protein expression using chicken macrophage HD11 cells. Mechanistically, ch-MYC-AS1 binds to annexin A2 (ANXA2) and impedes its nuclear translocation, preventing its collaboration with c-Myc to promote glycolysis. This dual inhibition suppresses c-Myc-driv…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования