The effects of FG 7142, CGS 8216 and Ro 15-1788, three compounds that are believed to produce anxiety by an action at benzodiazepine receptors in the CNS, are investigated on the plasma corticosterone concentrations in the rat both in the home cage and after exposure to novelty stress. FG 7142 (5 mg/kg) and CGS 8216 (10 mg/kg), but not Ro 15-1788 (4 or 10 mg/kg) increased basal corticosterone levels in the home cage, and all three compounds potentiated the increase in corticosterone concentrations observed after exposure to a novel environment. The relationship between the effects of drugs on
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A combination of two or more drugs may exert a drug-drug interaction, in which case the effect can be potentiated or antagonized. Such synergistic effects are well known in the case of pyrabital (barbital + aminopyrine) or irgapyrine (phenylbutazone + aminopyrine). Bucolome (BCP), a non-steroidal anti-inflammatory agent, has the chemical structure of a barbiturate and also resembles the formula of pheylbutazone. Thus the influence of BCP combination on the pharmacological activities of various pyrazolone derivatives was examined. BCP potentiated the analgesic and antipyretic effects of 4-amino
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have already reported that bucolome (BCP), a non-steroidal anti-inflammatory agent, potentiates significantly the analgesic and antipyretic effects of pyrazolones which are substituted by alkylamino group at 4-position of the pyrazolone ring. Physical and quantum chemistry were applied to the mechanism of this synergistic action. The solubility of BCP was markedly increased in proportion to elevation of aminopyrine (AM) concentration, but not by a combination with isopropylantipyrine (IP). The binding of BCP to bovine serum albumin was slightly inhibited by AM, but not by IP. The mixture of
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pathophysiology of anaphylaxis is very complex, and the sequelae of events are not fully explained in terms of the effects of histamine and peptide leukotrienes alone. Platelet-activating factor (1-O-alkyl-2-acetyl-sn-glyceryl-3-phosphorylcholine, PAF-acether) has been detected in animals undergoing anaphylaxis. Injection of synthetic PAF-acether induces similar effects, including bronchoconstriction, respiratory arrest, systemic hypotension, neutropenia, and thrombocytopenia. The results reported here demonstrate that the histamine- and leukotriene-independent component of guinea pig anap
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The electrochemical carbon dioxide reduction reaction (eCO2RR) on boron-doped diamond (BDD) electrodes predominantly yields formic acid (HCOOH) as the primary product. Redirecting the reaction pathway toward highly valuable carbon monoxide (CO) remains a significant challenge due to the chemical inertness of the BDD surface. Herein, we present an interfacial engineering strategy to tune the product selectivity from HCOOH to CO on BDD electrodes. First, functionalisation of the BDD surface with nitrogen-containing molecules such as aniline and pyrazole effectively captured CO2, successfully dir
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dual orexin receptor antagonists are known to inhibit the orexinergic signaling pathway, leading to promotion of sleep. Here, we report the pharmacological profiles of [(2S)-2-{[3-(5-Fluoropyridin-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl]methyl}-1,3-oxazinan-3-yl][5-methyl-2-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)phenyl]methanone (vornorexant), also known as ORN0829. In in vitro assays, vornorexant exhibited a high affinity for OX1 and OX2 receptors, without any meaningful affinity for other receptors, transporters or ion channels, exerting receptor antagonist activity. Vornorexant had pharmacokinetic profiles with a relatively
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adult rat dorsal root ganglion (DRG) sensory neurons express estrogen receptors (ERs) α and β. Estrogen regulates multiple aspects of the nervous system including development, survival, and axonal outgrowth of DRG neurons. While previous studies have established estrogen's neuroprotective role in these neurons, the specific ER subtypes and downstream signaling pathways mediating these effects remain poorly defined. The objective of our study was to investigate the effects of 17 beta-estradiol (E2) on mitochondrial function and axonal regeneration of cultured DRG neurons and explore the pathway
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Age-related hearing loss (ARHL) is a common sensory disorder with significant public health implications. However, few effective treatment options are available. Mendelian randomization (MR) has been used to repurpose existing drugs and identify new therapeutic targets. Therefore, we performed a systematic genome-wide MR of drug-eligible individuals to explore potential therapeutic targets for ARHL.
METHODS: We obtained data on the expression quantitative trait locis (eQTLs) of druggable genes, which were then subjected to two-sample MR analyses and co-localisation analyses with d
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Our previous results showed that icariin (ICA) could inhibit apoptosis and provide neuroprotection against hypoxic-ischemic brain damage (HIBD) in neonatal mice, but the specific mechanism of its neuroprotective effect remains unknown. This study aims at exploring whether ICA plays a neuroprotective role in apoptosis inhibition by regulating autophagy through the estrogen receptor α (ERα)/estrogen receptor β (ERβ) pathway in neonatal mice with HIBD.
METHODS: A neonatal mouse model of HIBD was constructed in vivo, and an oxygen and glucose deprivation (OGD) model in HT22 cells from
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Integrin α2β1 inhibitor BTT-3033 (1-(4-fluorophenyl)-N-methyl-N-[4[[(phenylamino)carbonyl]amino]phenyl]-1H-pyrazole-4-sulfonamide) was recently reported to inhibit neurogenic and thromboxane A2-induced human prostate smooth muscle contraction, and thus represents a target with a different inhibition spectrum than that of α1-blockers in benign prostate hyperplasia (BPH) treatments. Clarifying the underlying mechanisms of the inhibition effects will provide insights into the role of integrin α2β1 in prostate contraction and enable new intracellular targets for smooth muscle contracti
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We synthesized and characterized the ruthenium(iii) pincer-type complex [RuCl3(H2Lt-Bu] (H2Lt-Bu = 2,6-bis(5-tert-butyl-1H-pyrazol-3-yl)pyridine, 1) by elemental analysis, IR and UV-Vis spectroscopy, and the mass spectrometry (MS) method ESI Q-TOF. For comparison reasons, we also studied ruthenium(iii) terpyridine complexes of the general formula [Ru(N-N-N)Cl3], where N-N-N = 4'-chloro-terpyridine (Cl-tpy; 2) or 4'-chlorophenyl-terpyridine (Cl-Ph-tpy; 3). A kinetic study of the substitution reactions of 1-3 with biomolecules showed that the rate constants depend on the properties of the specta
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования