1. Intraluminal pressure was recorded from the isolated guinea-pig and mouse stomach with the vagus and sympathetic nerves attached.2. The response to vagal stimulation, which consists of an excitatory and an inhibitory component, resembled the response to 5-hydroxytryptamine (5-HT), which has no direct action on the muscle but acts on intrinsic excitatory and inhibitory ganglia.3. In the presence of hyoscine, the effect of vagal stimulation, of nicotinic compounds and of 5-HT were all purely relaxant. Competitive block of ganglionic receptors for acetylcholine reduced the vagal relaxation wit
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: Refractory epilepsy is also known as drug-resistant epilepsy with limited clinical treatment. Benefitting from its safe … was carried out using intrathecal administration. Epileptic mouse model was established by 1 mg/kg scopolamine and 300 mg/kg pilocarpine treatment (intraperitoneal). Stereotaxic microinjection was employed to deliver the mouse OM-MSCs. Mouse electroencephalograph recording was used to investigate the seizures. Brain structure was evaluated by magnetic resona …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The aim of the study is to determine that Glycopirrolate is safe and effective in decreasing drooling in children with medical complexity under 3 years of age. Medical treatment is based on anticholinergic drugs as transdermal scopolamine, benzotropine and GLY. GLY (Glycopyrronium bromide) is a synthetic quaternary ammonium anticholinergic agent with poor blood-brain barrier penetration and consequently has limited central effects. Actually, the oral GLY formulation was approved by the United States Food and Drug Administration (FDA) to treat drooling in children aged 3-16 years. F…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Trichilia catigua A. Juss. (Meliaceae) is a species known as catuaba and used in folk medicine for the treatment of fatigue, str … hydroalcoholic extract did not protect rats from cold immobilization stress and did not prevent the scopolamine-induced amnesia in mice. However, the treatment of mice with the hydroalcoholic extract partially reduced the fatigue induced by treadmill, since the highest dose increased the spontaneous locomotor activity and reduced the deficit on grip strength …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Psychosis and psychotomimetic drugs result in a disorganisation of the structure of thought and behaviour. Normalising these is o … making up the FR could be distributed freely between the two levers.
RESULTS: Phencyclidine (PCP), scopolamine, caffeine and ethanol increased switching under the random reinforcement procedure, but (+/-)-2,5-dimethoxy-4-iodoamphetamine hydrochloride (DOI) and atropine did not. PCP, caffeine, lysergic acid diethylamide (LSD) and atropine increased switching …
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pain, nausea and vomiting are frequently listed by patients as their most important perioperative concerns. With the change in emphasis from … ly manage PONV. Commonly used older, traditional antiemetics for PONV include the anticholinergics (scopolamine), phenothiazines (promethazine), antihistamines (diphenhydramine), butyrophenones (droperidol) and benzamides (metoclopramide). These antiemetics have adverse effects such as dry mouth, sedation, hypotension, extrapyramidal symptoms, dystonic effect …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. Non-adrenergic, non-cholinergic (NANC) relaxations induced by electrical field stimulation (EFS) were studied in pig isolated urethra. The mechanism for relaxation was characterized by measurement of cyclic nucleotides and by study of involvement of different subsets of voltage-operated calcium channels (VOCCs). 2. EFS evoked frequency-dependent and tetrodotoxin-sensitive relaxations in the presence of propranolol (1 microM), phentolamine (1 microM) and scopolamine (1 microM). At low frequencies (< 12 Hz), relaxations were rapid, whereas at high (> 12 Hz) frequencies distinct biphasic relax…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. In this paper we begin an assessment of the role of synaptic properties, especially synaptic time course, in the function of the central … ment of chloride), and is not blocked by 10 microM PTX, 5 mM tetraethylammonium chloride, or 0.1 mM scopolamine. These properties distinguish slow IPSPs from the forms of glutamatergic and cholinergic inhibition that have been described in the pyloric circuit. 5. Fast inhibition occurs alone at connections from DG and LG to power stroke MNs (median gastric an …
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Bronchodilators are the mainstay for symptom relief in the management of stable chronic obstructive pulmonary disease (COPD). Aclidinium bromide is a new long-acting muscarinic antagonist (LAMA) that differs from tiotropium by its higher selectivity for M3 muscarinic receptors with a faster onset of action. However, the duration of action of aclidinium is shorter than for tiotropium. It has been approved as maintenance therapy for stable, moderate to severe COPD, but its efficacy and safety in the management of COPD is uncertain compared to other bronchodilators.
OBJECTIVES: To as
СтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Guidelines for chronic obstructive pulmonary disease (COPD) recommend that treatment choices be based partly on symptoms.
METHODS: A post-hoc analysis of pooled data from clinical studies compared the efficacy and safety of once-daily inhaled bronchodilators indacaterol (150 and 300 μg) and open-label tiotropium (18 μg) according to baseline dyspnoea severity on the modified Medical Research Council (mMRC) scale in patients with COPD (mMRC scores <2 = 'less dyspnoea'; scores ≥2 = 'more dyspnoea'). Outcomes were assessed after 26 weeks.
RESULTS: The analysis included 3177 patients
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We hypothesized that Benzocaine (Hurricaine) would work as quickly and effectively as viscous Lidocaine in this preparation. This was a prospective randomized, single-blinded comparison between Benzocaine and Lidocaine as the topical anesthetic in a gastrointestinal (GI) cocktail. Patients 18 years or older were approached for participation when a GI cocktail was ordered by the Emergency Physician. Patients were randomized to equivalent doses of either Benzocaine or viscous Lidocaine in addition to 30 cc of Maalox and 10 cc of Donnatal. Assessment using a visual analog pain scale occurred at t
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Medical therapy of Meniere's disease is geared not only toward the differential diagnosis that has led to Meniere's disease and the supportive therapy for the physical manifestations of the disease but also for the psychologic sequelae of the disease such as mild-to-moderate situational depression and even chronic depression. Overall, with adequate medical therapy, allergy workup, and immunotherapy for patients with known diagnoses of allergies, the author's clinic has been able to help more than 85% of its patients who present with symptoms of Meniere's disease. For intractable cases where au
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: In man a neurokinin-1 (NK1) receptor antagonist has previously been shown to be ineffective in the prevention of motion-induced nausea. The antiemetic efficacy of NK1 receptor antagonists against chemotherapy-induced emesis is, however, enhanced when combined with a 5-HT3 receptor antagonist. Hence the efficacy of the NK1 antagonist GR205171 in combination with the 5-HT3 antagonist ondansetron (Zofrantrade mark) was assessed in motion-induced nausea.
METHODS: GR205171 25 mg i.v., with and without concomitant administration of ondansetron 8 mg i.v., and hyoscine hydrobromide 0. 6 mg oral
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Muscarinic acetylcholine receptors contain two highly conserved tyrosine residues that are located within or at the extracellular border of the second transmembrane domain and are unique to this subfamily of G protein-coupled receptors. These tyrosine residues are located at positions 82 and 85 of the sequence of the m1 subtype of muscarinic receptors. In this article, we studied the involvement of these two residues in ligand binding to and agonist-induced activation of this receptor subtype using site-directed mutagenesis. Our data suggest for the first time an important role of these two ty
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A range of D1 receptor agonists were tested for their ability to facilitate limbic motor seizures induced by a subthreshold dose of the chemoconvulsant pilocarpine (100 mg/kg IP) in mice. ED50 values (mumol/kg) were calculated from log dose-probit analyses, giving relative proconvulsant potencies of SKF 82958 > CY 208-243 > SKF 77434 = SKF 75670 = SKF 80723 > SKF 38393. The compound SKF 82526, which poorly crosses the blood-brain barrier, did not lower the seizure threshold. Convulsions consisted of rearing and forepaw myoclonus, leading to status epilepticus at higher doses of the D1 agonists
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Muscarinic receptor agonist-induced desensitization of phosphoinositide (PI) hydrolysis and loss of receptors were studied in Chinese hamster ovary (CHO) cells transfected with the m1 and m3 muscarinic receptor genes. Long-term exposure to the full agonist carbamylcholine (CBC) resulted in a time-dependent attenuation of the maximal PI response and a decrease in agonist potency. This desensitization was accompanied by a parallel loss of maximal ligand binding without an alteration of the binding affinity. The time course of both receptor desensitization and down-regulation was similar in m1 an
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования