We investigate the gas-phase structures and fragmentation pathways of model compounds of anthracene derivatives of the general formula CcHhN1 utilizing tandem mass spectrometry and computational methods. We vary the substituent alkyl chain length, composition, and degree of branching. We find substantial experimental and theoretical differences between the linear and branched congeners in terms of fragmentation thresholds, available pathways, and distribution of products. Our calculations predict that the linear substituents initially isomerize to form lower energy branched isomers prior to lo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the involvement of phospholipase D in the signaling pathways activated by 2 pathologically relevant inflammatory microcrystals, monosodium urate (MSU) and calcium pyrophosphate dihydrate (CPPD).
METHODS: Human peripheral blood neutrophils were used throughout. Phospholipase D activity was monitored by measuring 3 separate indices: 1) the mass of phosphatidic acid, 2) the levels of alkyl-phosphatidic acid, and 3) the levels of formation, in the presence of ethanol, of phosphatidylethanol. The latter 2 parameters were measured in cells labeled with 1-0-3H-alkyl-2-acety
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study presents a comprehensive multiscale computational investigation into the effect of alkyl chain length on the CO2 capture performance of ammonium-based deep eutectic solvents (DESs). Density functional theory (DFT), COSMO-RS calculations, and molecular dynamics (MD) simulations were employed to probe the molecular interactions as well as the structural and dynamical characteristics between CO2 and three DESs containing lactic acid (LA) as the hydrogen bond donor. Interaction energy analysis and vibrational spectra revealed that, in all studied DESs, CO2 preferentially interacts with
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
N-alkyl arylamines are important structural motifs in pharmaceuticals, yet traditional alkylating methods rely on the nucleophilicity of the amine and make access to such compounds with valuable bioproperties challenging. While metal-mediated reactions may alleviate these limitations, they often encounter amine-metal interactions that can hinder catalysis or lead to deleterious pathways. Herein, we report a palladium(II) [Pd(II)]/sulfoxide-oxazoline(SOX)/phosphoric acid-mediated C(sp3)H/N(sp2) cross-coupling of 53 arylamine nucleophiles and 39 terminal olefins to furnish >80 diverse tertiary (
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cholinergic system, relying on the neurotransmitter acetylcholine (ACh), plays a significant role in muscle contraction, cognition, and autonomic nervous system regulation. The enzymes acetylcholinesterase, AChE, and butyrylcholinesterase, BChE, responsible for hydrolyzing ACh, can fine-tune the cholinergic system's activity and are, therefore, excellent pharmacological targets to address a range of medical conditions. We designed, synthesized, and profiled 14 N-alkyl quaternary quinuclidines as inhibitors of human AChE and BChE and analyzed their impact on cell viability to assess their s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The 2H-1,4-benzoxazine derivatives are modulators of the skeletal muscle ATP-sensitive-K(+) channels (K(ATP)), activating it in the presence of ATP but inhibiting it in the absence of nucleotide. To investigate the molecular determinants for the activating/blocking actions of these compounds, novel molecules with different alkyl or aryl-alkyl substitutes at position 2 of the 1,4-benzoxazine ring were prepared. The effects of the lengthening of the alkyl chain and of branched substitutes, as well as of the introduction of aliphatic/aromatic rings on the activity of the molecules, were investiga
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glutarimides possess prominent pharmacological activities. Nevertheless, general and facile synthetic approaches toward multisubstituted glutarimides remain scarce, particularly for analogues with α, α-disubstituted structures and substitutions at diverse sites of the imide core. In this work, we developed a radical alkylation/cyclization cascade of α-tertiary haloamides and acrylates using earth-abundant titanium as the catalyst. This transformation provides a practical route to glutarimides featuring quaternary carbon centers and multi-functionalized imide skeletons. Both N-unsubstituted glu…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Molecules with inherent chirality, which stems from their overall conformation rather than local stereogenic centers, present a notable synthetic challenge. This is especially evident for bioactive, saddle-shaped tricyclic diazepinones, whose conformational flexibility has hampered asymmetric synthesis. Herein, we address this issue through a late-stage organocatalytic asymmetric N-H alkylation strategy. By introducing torsional strain via strategic N-H functionalization, we lock the molecular chiral conformation and enable direct synthesis of diverse enantioenriched tricyclic diazepinones fro…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Electrophilic double bond functionalization - intramolecular enolate alkylation sequence was used to obtain a series of bridged and fused bicyclo[m.n.k]alkane derivatives (i. e., bicyclo[4.1.1]octanes, bicyclo[2.2.1]heptanes, bicyclo[3.2.1]octanes, bicyclo[3.1.0]hexanes, and bicyclo[4.2.0]heptanes). The scope and limitations of the method were established, and applicability to the multigram synthesis of target bicyclic compounds was illustrated. Using the developed protocols, over 50 mono- and bifunctional building blocks relevant to medicinal chemistry were prepared. The synthesized compounds…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A nickel-catalyzed, multicomponent regio- and enantioselective coupling via sequential hydroformylation and carbonylation from readily avail … secondary benzyl chloride or an N-hydroxyphthalimide (NHP) ester of a protected α-amino acid as the alkylation reagent. The benign nature of this process renders this method suitable for late-stage functionalization of complex molecules.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The site-selective C-H functionalization of heteroarenes is of considerable importance for streamlining the rapid modification of bioactive molecules. Herein, we report a general strategy for visible-light-induced β-carbonyl alkylation at the C4 position of pyridines with high site selectivity using various cyclopropanols and N-amidopyridinium salts. In this process, hydrogen-atom transfer between the generated sulfonamidyl radicals and O-H bonds of cyclopropanols generates β-carbonyl radicals, providing efficient access to synthetically valuable β-pyridylated (aryl)ketones, aldehydes, and est…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As a part of our ongoing endeavor towards developing novel heterocyclic architectures, a number of novel Se-containing tricyclic heterocycles of the type [1,3]selenazolo[5,4-e][1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidine have been synthesized through heteroannulation of a newly produced hydrazino derivative of selenazolo[4,5-d]pyrimidine with either orthoesters or carbon disulfide in pyridine followed by S-alkylation. Moreover, the multistep protocol employed in this investigation provides a new insight into the Dimroth rearrangement in both acidic and basic media as a means for the cyclocondensation of t…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A recently introduced new SPS resin, possessing a 2-(ortho-nitrophenyl)ethanal linker, was used for the regioselective on-resin synthesis of N-mono-hydroxylated and N-mono-methylated polyamine spider toxins of Agelenopsis aperta and Larinioides folium. The polyamine backbones of the target compounds were efficiently constructed from the center by reductive amination of the aldehyde linker, followed by stepwise alkylation and acylation on solid support. Depending on the cleavage conditions, employing either oxidation/Cope elimination or methylation/Hofmann elimination, regioselectively the resp…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a generalized approach to stereocontrolled synthesis of substituted cyclic hydroxamic acids (3-amino-1-hydroxy-3,4-dihydroquinolinones) by selective reduction of substituted 2-nitrophenylalanine substrates. Compounds in this series have antibacterial properties and have also recently been reported as KAT II inhibitors. The key nitrophenyl alanine intermediates are prepared enantioselectively in excellent yield by phase transfer catalyzed alkylation of the corresponding nitrobenzyl bromides. The scope and limitations of the reductive cyclization transformation have been explored wit…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Starting from readily available protected 6-tosylates of D-glucose and D-mannose in both their pyranoside and furanoside forms as well as 6-tosylates of alpha-D-galactopyranose, the corresponding primary succinimido derivatives were obtained in good yield by nucleophilic displacement with potassium succinimide. These imido sugars were photochemically transformed into hexahydroazepindione derivatives such as by means of a Norrish type II reaction. As expected, the intramolecular alkylation proceeded via an 1,6 H-abstraction leading to a stabilized diradical. The regiochemistry of the photoreact…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Echistatin, an RGD containing peptide isolated from Echis carinatus snake venom, inhibited the in vitro attachment of B16-BL6 mouse melanoma cells to fibronectin, vitronectin and laminin. Its inhibitory activity on cell adhesion was non-cytotoxic, dose-dependent and fully reversible. Kinetic analysis showed a competitive type of inhibition for all the three substrates examined here. Chemical reduction and alkylation of echistatin almost abolished its effect on cell adhesion to extracellular matrix components. Native echistatin was also able to inhibit B16-BL6 cell attachment to IgG antihuman f…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Incubation of RSU 1069 in the presence of biologically active double-stranded phi X174 DNA resulted in, depending on pH, ionic strength and concentration of drug, inactivation of the DNA. A variety of lesions are induced including a high number of single-strand breaks and alkali-labile lesions, which are at most partly lethal. The main inactivating damage consists probably of base damage, induced by alkylation. A considerable part of the damage induced by RSU 1069 can be repaired by the various repair enzymes of the bacterial host of the phi X174 DNA. Finally the damage (pattern) depends consi…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reactions of pyruvates as nucleophiles under catalytic conditions are difficult to control without the use of enzymes as catalysts. Here, enantioselective aldol reactions of pyruvates with chlorinated and fluorinated aldehydes and ketones under organocatalytic conditions, in which pyruvates act as nucleophiles, are reported. Based on analyses of self-aldol reactions of pyruvates in the presence of model catalysts, catalysts of the desired cross aldol reactions were developed. Using the primary amine-derived catalyst, the desired aldol products, i.e., γ-chlorinated alkyl or γ-fluorinated alkyl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cis-2-iminothiazolidines and cis-thiazolidine-2-iminium tetrafluoroborates were successfully produced from trans-N-alkyl aziridine-2-carboxylates and phenyl/alkyl isothiocyanates mediated by zinc tetrafluoroborate in refluxing DCE. Reactions were performed via a complete regio- and stereoselective process to give the title iminothiazolidines and cis-thiazolidine-2-iminium salts in moderate to good yields (35 to 82%) with a wide substrate scope. In addition, the antibacterial activity evaluation of these compounds, as well as the minimum inhibitory concentration (MIC) determination, revealed th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transition-metal-catalyzed multicomponent carbonylation is one of the most efficient strategies to construct carbonyl-containing compounds. Herein, a palladium-catalyzed four-component perfluoroalkylation/aminocarbonylation of unactivated alkenes with perfluoroalkyl halides, and amines was developed. A wide range of substrates, including anilines, alkylamines, sulfonamides, and hydrazines are all suitable reaction partners for this catalyst system, resulting in various β-perfluoroalkyl amides with good functional-group tolerance and excellent chemoselectivity. Furthermore, not only alkyl olefi…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования