PURPOSE: To describe an unusual ocular manifestation of a patient with acute myeloid leukemia (AML).
DESIGN: Observational case report.
METHODS: A 59-year-old woman with a history of preleukemic myelodysplastic syndrome (MDS) and status post bone marrow transplant (BMT) complained of a sudden onset of poor vision associated with a corneal pseudomembrane. Ocular graft vs host disease was suspected, and the pseudomembrane was excised for histopathologic examination.
RESULTS: The pseudomembrane showed myeloblasts admixed with an acute inflammatory response suggestive of the development of AML,
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Therapy-related chronic myeloid leukaemia (t-CML) is an extremely rare myeloid neoplasm. Here, we report a first case of CML developing during long-term treatment with alectinib, a highly selective tyrosine kinase inhibitor (TKI) targeting anaplastic lymphoma kinase (ALK). A 53-year-old never-smoking woman with ALK-positive non-small cell lung cancer (NSCLC) developed mediastinal lymph node and brain metastases after curative surgery. Alectinib therapy achieved sustained systemic and intracranial disease control for nearly 3 years without serious adverse events. However, 3 years and 1 month af
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An 80-year-old man was admitted to our hospital for recurrent chest discomfort and shortness of breath over the past 2 years, with symptoms exacerbated by back pain over the past 3 days. The patient had a history of multiple comorbidities. Physical examination on admission revealed grade III splenomegaly. Peripheral blood tests revealed a white blood cell count of 27.03 × 109/L, a lymphocyte percentage of 62.40%, and an absolute lymphocyte count of 16.87 × 109/L. During hospitalization, the patient's blood pressure suddenly dropped, and he developed shock. Computed tomography scan confirmed a
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plasmacytoid dendritic cells (pDCs) are innate sentinels that produce type I interferons (IFN-I) during infection. Here, we asked how developmental stage and tissue context shape human pDC transcriptional states. Single-cell RNA sequencing of pDCs from blood, thymus, lymph nodes, and tonsils across fetal, infant, and pediatric stages revealed tissue-enriched programs, including IFN-I-imprinted pDCs in the thymus, NF-κB-imprinted pDCs in tonsils, and resting pDCs in blood and lymph nodes. Across tissues, we identified a pDC subset characterized by prostaglandin D2 production and dopamine respon
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myeloid sarcoma (MS) is an extramedullary manifestation of acute myeloid leukemia (AML) that may occur de novo, precede, or accompany AML. Hepatic involvement is rare and poses a diagnostic challenge. We report a 65-year-old man presenting with progressive abdominal distension, massive ascites, and constitutional symptoms. Initial laboratory tests revealed bicytopenia, leukocytosis, circulating immature granulocytes, and a cholestatic pattern on liver function tests. Imaging showed homogeneous hepatomegaly with large-volume ascites. Liver biopsy demonstrated diffuse infiltration by immature my
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: Myeloproliferative neoplasms are a group of clonal myeloid malignancies that affect bone marrow and include polycythemia vera (PV), essential thrombocythemia (ET) and primary myelofibrosis (PMF). PV is caused in most patients by the JAK2-V617F mutation and is characterized at the phenotypic level by overproduction and accumulation of red blood cells. PV is associated with significant morbidity, including risk of thrombotic events and of hematologic evolution (myelofibrotic or leukemic transformation) and reduced survival. In addition to the JAK2-V617F mutation, PV patien
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytopenias are common in the adult population, with increasing recognition of clonal hematopoiesis and inherited syndromes due to widespread molecular testing. Clonal hematopoiesis is a premalignant spectrum of disorders characterized by a somatic myeloid mutation, including clonal hematopoiesis of indeterminate potential and clonal cytopenia of uncertain significance. Inherited bone marrow failure syndromes (IBMFS) can also be found during workup of incidental cytopenias, even in the absence of other syndromic associations. In clonal cytopenia of uncertain significance, the overall risk of pr
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mantle Cell Lymphoma (MCL) is a B-cell neoplasm with a high incidence of relapse, even after the introduction of novel targeted therapies. MCL cells develop in specialized tissue microenvironments such as bone marrow and secondary lymphoid organs, where the pathological cells interact with several microenvironmental components through a complex network of soluble factors and adhesion molecules. This dynamic and complex system, including the activation of B-cell receptor signaling (BCR), promotes survival, immune evasion, and therapeutic resistance. Given the central role of the BCR signaling p
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myelofibrosis (MF) is a rare chronic hematological disorder, within the family of myeloproliferative neoplasms. The MF patients present clinical abnormalities such as anemia, and thrombosis, as well as alterations in the bone marrow (BM) microenvironment, an increased number of megakaryocytes (MKs), most of which are found in emperipolesis with neutrophils. In MF, the MKs emperipolesis is induced by an altered MK secretome, containing increased levels of pro-inflammatory cytokines, proteins, and growth factors such as interleukin-8 (IL-8) and P-selectin (P-sel). These, allow the altered cell-t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Essential thrombocythemia (ET) is a myeloproliferative neoplasm variant characterized by excessive production of platelets. Since the most common cause of mortality and morbidity in ET patients is thrombosis, the excessive production of platelets may cause thrombotic events. However, little is known about the function of platelets in ET. We report a female patient who presented as asymptomatic, without a remarkable medical history, and ET was diagnosed after an incidental finding of moderate thrombocytosis. Notably, together with thrombocytosis, an abnormal platelet phenotype was found for the
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute myeloid leukemia (AML) is a heterogenous hematopoietic neoplasm with various genetic abnormalities in myeloid stem cells leading to differentiation arrest and accumulation of leukemic cells in bone marrow (BM). The multiple genetic alterations identified in leukemic cells at diagnosis are the mainstay of World Health Organization classification for AML and have important prognostic implications. Recently, understanding of heterogeneous and complicated molecular abnormalities of the disease could lead to the development of novel targeted therapeutic agents. In the past years, gemtuzumab o
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Gastroesophageal varices are a rare complication of essential thrombocythemia (ET). ET is a chronic myeloproliferative neoplasm (MPN) characterized by an increased number of blood platelets.
CASE SUMMARY: A 46-year-old woman, who denied a history of liver disease, was admitted to our hospital on presentation of hematemesis. Laboratory examination revealed a hemoglobin level of 83 g/L, and a platelet count of 397 × 109/L. The appearance of gastric and esophageal varices with red colored signs as displayed by an urgent endoscopy was followed by endoscopic variceal ligation and endos
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary myelofibrosis (PMF) is a subtype of BCR-ABL1 negative myeloproliferative neoplasm. Its characteristic features include clonal myeloproliferation, dysregulation of kinase signaling pathway, abnormal release of cytokines leading to fibrosis in the bone marrow, osteosclerosis, and extramedullary hematopoiesis. Approximately 20% of deaths occur because of disease progression, but death may also result occur because of cardiovascular complications or as a consequence of either infection or bleeding. The only and curative option for PMF is allogeneic hematopoietic stem cell transplant (allo-
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
<strong>BACKGROUND</strong> Appendicitis is the most common cause of an acute abdomen. Approximately 1% of appendicectomies will have an incidental finding of an appendiceal neoplasm. A primary appendiceal lymphoma is extremely rare, and is found in 0.015% of all appendiceal specimens. Burkitt lymphoma is an aggressive B cell lymphoma characterized by translocation and dysregulation of the c-Myc gene. Burkitt leukemia is considered to be an alternative manifestation of the same pathology, and is defined by the presence of >25% Burkitt blasts within the bone marrow. The treatment approaches for
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital generalized lipodystrophy (Berardinelli-Seip syndrome) is an autosomal recessive condition, presenting during infancy with generalized loss of fat. We report a 30-year-old female patient with diabetes who has acromegaloid features, prominent umbilicus, prominent muscles, prominent subcutaneous veins, and gross hepatomegaly. Near-total loss of subcutaneous fat was confirmed by whole-body magnetic resonance imaging and laboratory data revealed significant hypertriglyceridemia, uncontrolled diabetes mellitus, and heavy proteinuria with stage IIIa chronic kidney disease. Her blood film
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic myeloid leukemia (CML) is characterized by increased and unregulated proliferation of granulocytic lineage in the bone marrow and presence of these immature myeloid cells in the peripheral blood with presence of Philadelphia (Ph) chromosome. Tyrosine kinase inhibitors are the most important drugs in the CML therapy and provide long disease-free survival. Due to the increased survival of CML patients with continual administration of these drugs, the chance of development of secondary malignancies may increase. The most common secondary malignancies are prostate, colorectal and lung canc
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DDX41 has recently been identified as a new autosomal dominantly inherited cancer predisposition syndrome causing increased risk of adult onset acute myeloid leukemia (AML) or myelodysplastic syndrome (MDS). We report for the first time compound heterozygote germline missense DDX41 mutations located in the DEAD-box domain, identified in two siblings by exome sequencing. Both siblings have slight dysmorphic findings, psychomotor delays and intellectual disability, and one developed blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasm (BPDCN) at age five. RNA-sequencing of bone marrow showed DDX41 expre
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary myelofibrosis (PMF) is a myeloproliferative neoplasm (MPN) in which dysregulation of the Janus kinase/signal transducers and activators of transcription (JAK/STAT) signaling pathways is the major pathogenic mechanism. Most patients with PMF carry a driver mutation in the JAK2, MPL (myeloproliferative leukemia), or CALR (calreticulin) genes. Mutations in epigenetic regulators and RNA splicing genes may also occur, and play critical roles in PMF disease progression. Based on revised World Health Organization diagnostic criteria for MPNs, both screening for driver mutations and bone marro
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasm (BPDCN) is a rare, highly aggressive hematopoietic malignancy, characterized by cutaneous and bone marrow involvement and leukemic spread. Cutaneous involvement is the most common presentation in BPDCN. At present, the diagnosis and management of BPDCN are still challenging. Due to its rarity, the pediatric experience with BPDCN is especially limited. Herein, we report a special case of BPDCN with diffuse nodular lung metastases and a cutaneous lesion, which achieved a dramatic response to non-Hodgkin lymphoma regimen and remained with complete remi
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования